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  • 神经衰弱失眠喝枣椹安神口服液效果好吗
    神经衰弱失眠喝枣椹安神口服液效果好吗

    总是容易紧张、焦虑，时间长了还老失眠，这种神经衰弱的症状真的是让人痛苦不已。前段时间听说枣椹安神口服液养心安神效果不错，所以想了解下神经衰弱失眠喝枣椹安神口服液效果好吗？关于枣椹安神口服液的相关内容，下面我们就通过文章内容了解下吧。一起来了解下失眠和神经衰弱的关系失眠与神经衰弱是有一定的关系的，前者可由多种原因引起，如社会心理因素、精神压力过大、神经衰弱等，后者会引起睡眠不良。难以入睡，容易醒来，质量低，人体免疫力下降，记忆力减退、头痛、头晕、耳鸣、健忘、神经衰弱。工作效率低，紧张易怒，与周围的人相处不好，压抑，无聊，可导致严重的悲观情绪。中医认为“心主神明”，神经衰弱多由七情内伤，尤其与长期精神抑郁、思虑过度、精神紧张关系最为密切。由于情志内伤，往往导致脏腑气血阴阳失调，从而出现一系列临床症状。因此想要摆脱神经衰弱失眠的痛苦，需要养心安神中药可以改善夜晚睡眠质量；还需要滋阴补肾、疏肝解郁、健脾和中的中药改善白天的身体、精神健康状态。共同产生作用之下，整体调理脏腑，才能让人晚上睡得好，白天更精神。神经衰弱失眠喝枣椹安神口服液效果好吗？枣椹安神口服液是一个兼顾心肝脾肾、整体调理神经衰弱的中成药。该药组方选用酸枣仁、灵芝、茯苓养心安神，桑椹、灵芝滋阴补肾，陈皮、山楂、茯苓、灵芝健脾和中，菊花、荷叶、百合清热疏肝，对于女性由焦虑情绪造成的失眠也有很好的治果，安心神让人晚上睡得好，同时益肾、疏肝、健脾让人脑力充沛、气血旺盛、心情舒畅，白天更精神。更值得一提的是，枣椹安神口服液不添加任何西药成分，九味中药组方平和，都是药食同源的药物，不用担心上火的问题；可以长期服用调理身体，而且不会产生

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    2021-11-26
  • 更年期失眠烦躁喝安神补脑液好吗
    更年期失眠烦躁喝安神补脑液好吗

    随着年龄增长，女性到了50岁左右就容易患有更年期综合征。而更年期的女性最容易出现失眠、烦躁等症状，情况严重的话还会影响到家庭和谐。很多人认为更年期是女性必经之路就任由症状折磨自己，其实更年期是可以调理的，积极调理就能够度过一个平稳的阶段。市面上关于缓解失眠、烦躁的产品非常多，那么，更年期失眠烦躁喝安神补脑液好吗？深入了解更年期失眠烦躁很重要更年期失眠是更年期综合征最为常见的症状表现，更年期会有晚上难入睡、白天特别困、睡眠质量差、睡觉浅、噩梦多等症状，随着年龄的逐渐增大，人的情绪波动大，易烦躁、焦虑、生气，这样的情绪产生后，就容易导致失眠；加上体内激素水平的变化和内分泌的失调，导致夜间潮热、盗汗、失眠问题的产生。长期睡眠质量不佳使得妈妈们神经衰弱，神经衰弱又会加重失眠，失眠成为妈妈们神经衰弱最大的困扰。而中医认为神经衰弱的病位在“心”，但与其他脏腑也有关。脾胃虚弱，运化失司，气血不足，心神失养，心神不宁；肾阴亏虚，水火不济，心肾不交，君相火旺，心神不安；肝郁化火，心神被扰，或心虚胆怯，神魂不安；出现睡眠、精神、情绪等方面的症状，所以说改善神经衰弱需要从整体上进行养心安神。更年期失眠烦躁喝安神补脑液好吗？安神补脑液主要成分有大枣、淫羊藿、鹿茸、干姜、制何首乌、甘草。功效是安神，养血生精、补肾。适用于因为肾虚、气血不足导致的失眠，患者一般会出现头晕、身体乏力、失眠、健忘等症状，可以服用安神补脑液来进行治疗。另外还要注意安神补脑液具有一定副作用，可能会出现头晕、厌食、肠胃不适等，因此不建议长期服用。更年期失眠烦躁的女性，更适合服用枣椹安神口服液，中药治疗失眠，不论是从调整体质，还是远期上，

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    2021-11-26
  • 上火喉咙痛咳嗽有痰怎么办
    上火喉咙痛咳嗽有痰怎么办

    一旦遇到干燥的天气就开始上火了，喉咙莫名的就会痛，我想这是大多数人会有的表现，还有的人慢慢出现了咳嗽咳痰的表现，这看似不是什么大问题，但如果一开始不重视，症状就会慢慢的越拖越严重。下面我们就一起来了解下上火喉咙痛咳嗽有痰怎么办？上火喉咙痛咳嗽有痰怎么办？吃雪梨清热化痰日常可以多吃雪梨，因为梨能够清热化痰，尤其是对于肺火旺所引起的喉咙痛咳嗽的问题，可以将梨削皮之后去梨核，放入蒸锅当中小火隔水炖食，每日吃两次，每次吃一个，味美鲜甜，还能够滋养肺部。提高周围空气湿度在调理肺火旺的同时，还需要注意保持环境的湿润度，冬季本来就干燥，大多数家庭当中都有供暖设备，所以建议大家应该将空气的湿润保持在50%以上，可以用加湿器，也可以在房间当中多放几盆清水，提高空气的湿度，这样可以避免咽喉受到干燥刺激，也就避免了上火喉咙痛咳嗽有痰的情况出现。禁食辛辣刺激的食物咽喉本身就是比较脆弱的器官，因此一点小的刺激就会引发不适感，尤其是在喉咙疼痛的时候，就显得格外的敏感。而辛辣、刺激性的食物本身对我们的肠胃等就会产生刺激，在上火咳嗽时使用会导致病情加重，可能还会引发其他的病症，因此要禁止食用该类食物。如果通过以上方式效果不太明显的话，建议还是要用药物来缓解症状，比如连花清咳片，以中医络病理论为指导，集合传统经典名方及临床实践研制的专利创新中药连花清咳片，融汇了东汉张仲景《伤寒论》中的麻杏石甘汤、明代叶文龄《医学统旨》中的清金化痰汤，还吸取了明代吴又可《温疫论》治疗瘟疫用大黄的经验，全方具有“宣肺泄热，化痰止咳”的功效。连花清咳片是新一代中成药，的组方配比含有多种中药成分，包括牛蒡子、清半夏、浙贝母、前胡、大黄、山

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    2021-11-23
  • 小孩腿骨骼畸形怎么办，是MPS2吗
    小孩腿骨骼畸形怎么办，是MPS2吗

    腿骨骼畸形的孩子在走路姿势上就与正常孩子有所不同，儿童时期正是孩子骨骼定型的时候，腿部骨骼就是其中之一，所以家长在这一时期要留心观察，如果发现孩子姿势不对可能是腿骨骼畸形，应及时就医，小孩腿骨骼畸形怎么办，是MPS2吗？黏多糖贮积症（简称MPS），是因为患儿体细胞的溶酶体内降解黏多糖的水解酶活性减低，黏多糖不能被降解代谢，最终贮积在全身细胞内而发生的疾病。根据缺乏酶的不同，MPS分为Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅵ，Ⅶ，Ⅸ型等7种类型，黏多糖贮积症2型（MPS2）是最常见的一种类型，因为黏多糖在体内贮积，患儿的体表特征会出现明显异常，累及身体多器官系统，黏多糖贮积症2型患者往往有宽厚的鼻子，鼻子张开。明显的眼眶上脊，下颚宽大。嘴唇肥厚，舌头增大凸出。患儿的整个人生阶段，头围都很大。患者的身高在婴幼儿时期往往比正常同龄孩子更高，但是到了4-5岁，患者的身高开始落后于同龄孩子。关节挛缩是黏多糖贮积症2型患儿早期会出现的症状，尤其指骨关节挛缩导致关节活动显著丧失，手指弯曲呈爪形。患儿由于关节僵硬，脚后跟紧，通常会用脚趾走路。黏多糖贮积症2型早诊断很重要，如果发现孩子有外表异常、关节僵硬、发育落后等表现，应该及时到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊排查，酶学检测加尿GAG检测即可明确诊断是否是罕见病MPS2导致的。如果患儿能在疾病早期就给予及时的治疗，是可以阻止和延缓疾病的进程的，针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗，患儿确诊后，宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。通过上文的讲述，相信大家对于“小孩腿骨骼畸形怎么办，是MPS2吗”都有所了解了，判断孩子是不是腿骨骼畸形可以从走路姿势和外观去观察，再结合医学检查判断是

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    2021-11-18
  • 小孩头大浓眉大眼大耳朵是病吗，是亨特综合征吗
    小孩头大浓眉大眼大耳朵是病吗，是亨特综合征吗

    外观突出往往让人印象深刻，头大浓眉大眼大耳朵的小孩更是如此，那么小孩头大浓眉大眼大耳朵是病吗，是亨特综合征吗？让和我们一起来看一下文章介绍吧。小孩头大浓眉大眼大耳朵是病吗，是亨特综合征吗？亨特综合征是黏多糖贮积症2型（MPS2）的别称，目前已经发现的MPS类型主要有7种。MPS2是其中一种，这是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病，是由于患儿体内艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，导致糖胺聚糖无法降解，糖胺聚糖在体内贮积累及多个器官系统出现异常表现。患儿的头发往往很浓密，眉毛也很浓密，身上的毛发也比平时多；随着年龄的增长面部可表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变。患儿出生时身高表现正常，随着年龄的增长生长速率会降低，几乎所有的患儿在青春期前都表现出生长迟缓，且他们的头往往比正常人更长，从前到后，前额凸出。患儿因为咽喉中GAG沉积会导致声音嘶哑。患儿牙齿形状不规则，牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤，并伴有耳部反复感染。关节挛缩是最早出现的症状，尤其指骨关节挛缩，关节活动显著丧失，手指弯曲骨呈爪形。在这里建议家长朋友留心观察，如果发现宝宝有相关的异常表现建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿GAG检测即可明确诊断是否是罕见病MPS2导致的。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗，患儿确诊后，宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。关于“小孩头大浓眉大眼大耳朵是病吗，是亨特综合征吗”的内容就说到这里了，亨特综合征是一种罕见病，治疗并不简单

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    2021-11-18
  • 小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗
    小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗

    上呼吸道阻塞常见呼吸困难，呼吸费力，小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗？小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗？小儿由于舌体相对较大，咽部发育尚不完善，较成年人来说狭窄，呼吸肌发育不完善，肺容量小，所以容易导致呼吸道阻塞的病症，还有误吸入异物也容易呼吸道阻塞的发生，排除这些因素，那么就要考虑是疾病因素导致的了。罕见病亨特综合征（黏多糖贮积症2型，MPS2）的患儿会有上呼吸道阻塞的表现，除此之外，还有反复耳部感染、频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍等耳鼻喉方面的异常表现。黏多糖贮积症2型（MPS2）是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，导致糖胺聚糖无法降解，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个系统，关节活动受限是黏多糖贮积症2型的重要表现之一，还有可能出现典型面容，表现为头大、额头突出、宽鼻、厚唇等。除了外观特征的改变，患儿出生时生长表现正常，生长速率随着年龄的增长而降低，几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓，身材矮小。如果遇到家里的宝宝出现上述的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。酶替代疗法是治疗黏多糖贮积症2型的标准疗法，患者确诊后，宜尽早开始酶替代治疗，早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患者预后。通过上文的讲述，相信大家对于“小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗”都有所了解了，家长平时要小心呵护宝宝，发现宝宝有罕见病的相关表现要及时就诊治疗。

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    2021-11-18
  • 小孩背部有青斑是正常的吗，是亨特综合征吗
    小孩背部有青斑是正常的吗，是亨特综合征吗

    不知道你有没有注意过宝宝身上有这样一个有趣的现象，有些宝宝出生时身上自带青斑，会出现一些蓝色的、像是淤青一样的胎记，有的在背部，有的在屁股上，小孩背部有青斑是正常的吗，是亨特综合征吗？小孩背部有青斑可能是蒙古斑，是胎记的一种，一般是宝宝出生时带有的“特色”胎记。它可以出现在宝宝身体的任何部位，但多出现在屁股、腰部及背部，也有少数会长在双下肢、躯干、肩部等部位。小孩背部有青斑是正常的吗，是亨特综合征吗？蒙古斑从几毫米到十几厘米，大小不等。颜色大部分呈青蓝色，不突起于皮肤，触感与正常皮肤一样光滑。蒙古斑的形成是由于黑色素细胞聚集并沉淀在真皮层中所致。当人体仍处于胚胎状态时，黑素细胞从神经脊移动到表皮时，未能穿透表皮和真皮交界处，困在真皮深部而形成蒙古斑。蒙古斑是一种独有的，在皮肤上出现的遗传紊乱现象，对人体并无害处，大部分蒙古斑在婴儿一岁左右就可以消失，有些孩子则会持续至三四岁，而没有消失的情况是非常少见的。也有很多家长认为大片的蒙古斑就是普通的胎记，也就忽视不管了，直到慢慢地发现宝宝出现了其他的症状，舌大、眶上嵴突出、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚等面容粗糙的表现、爪形手、听力减退，反复出现中耳炎，行为上也比之前更加好动了，还带有一些攻击性，这都要高度怀疑亨特综合征，也就是黏多糖贮积症Ⅱ型这一罕见病。黏多糖贮积症Ⅱ型是由于溶酶体内的艾度糖醛酸-2-酯酶（IDS）缺陷导致酸性黏多糖不能完全降解，黏多糖代谢异常所致的X连锁隐性遗传病，是一种有致残、致死风险的单基因遗传病。一般母亲是携带者的话，所生的男孩的患病率较高。如果遇到家里的宝宝出现上述的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢

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    2021-11-18
  • 小孩背部有青斑是什么原因，是黏多糖贮积症2型吗
    小孩背部有青斑是什么原因，是黏多糖贮积症2型吗

    不少宝妈在生产完，回到产房看到自己的宝宝会发现孩子背上、屁股上出现一块一块的淤青，小孩背部有青斑是什么原因，是黏多糖贮积症2型吗？小孩背部有青斑是什么原因？在医学上孩子身上的青斑叫做“蒙古斑”，这是孩子在胚胎时期，黑色素细胞从神经嵴慢慢转移到了孩子的表皮，然后长时间的停留在真皮的深处而形成的。蒙古斑是一种很常见的胎记，一般百分之六十的孩子在出生以后身上都会出现蒙古斑。可以在孩子的屁股、腰部、背部等地方发现淡青色或者是暗青色的斑点。蒙古斑是很多新生儿身上比较常见的斑块。很多的新生儿出生后，臀部或者腰侧都会有一块椭圆形的青紫色的斑块，这就是蒙古斑。蒙古斑的面积比一般的胎记面积要大得多，而且颜色也不同，以青紫色为主，两者很好区别。一般如果是很普通的蒙古斑，会随着孩子的成长颜色慢慢变浅，直至消失不见；但也会有一些蒙古斑会持续存在。这种蒙古斑就会对孩子造成一定的影响，毕竟谁也不想身上有一大片的污色，影响外观不说，心理上的影响也是很大的。小孩背部有青斑是黏多糖贮积症2型吗？有一些小孩身上有蒙古斑不说，还有特殊面容，主要表现为矮小、面容较丑陋，例如表情淡漠、头大、眼裂下、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、前额和双颧突出，还有的小孩出现爪形手、骨骼畸形、反复出现的呼吸道感染和中耳炎，这些异常的表现都与罕见病黏多糖贮积症2型相关。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是黏多糖贮积症其中一种类型，黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于溶酶体酶艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统，出现多种临床表现

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    2021-11-18
  • 小孩背部大块胎记是否会褪去，是罕见病吗
    小孩背部大块胎记是否会褪去，是罕见病吗

    在很多人看来婴儿的肌肤都是细嫩无瑕的，但事实上，新生儿并不都是毫无瑕疵的皮肤，很多都是带着“胎记”出生的，宝妈都想知道小孩背部大块胎记是否会褪去，是罕见病吗？小孩背部大块胎记是否会褪去？胎记在新生儿身上其实是一个比较普遍的现象。除了一出生就可以看到的，也有一些胎记要等到出生后数周或者数月才逐渐显现出来。其中的一些胎记可能在一段时间后消失，而大部分则会一直留在宝宝身上。背部大块胎记可能是蒙古斑，其实，当宝宝还是个胚胎的时候，形成“青屁股”的色素就开始出现了。当它朝着表皮移动时，选择停留在真皮层，慢慢聚集，就会呈现出或青或蓝的痕迹。这种色斑，在医学上被称为“蒙古斑”，也叫骶部色素斑。它是一种无规则形状，大小不一，数量不等的皮肤色素斑，大多分布在新生儿的尾骶和臀部，少见于背部，极少见于四肢或面部，颜色深浅不一，大多呈青紫色或蓝色。背部大块胎记是罕见病吗？由上文可知背部大块胎记是存在于新生儿身上的普遍现象，通常情况下，臀部或尾骶的少数“蒙古斑”会随着宝宝的成长逐渐淡化，直至消失，对孩子身体健康没有什么危害，也不需要作任何的治疗和处理。但是，当全身大范围的出现“蒙古斑”时，是有必要做医学筛查的。如果同时发现宝宝有面容较丑陋，例如表情淡漠、头大、眼裂下、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、前额和双颧突出，还有的小孩出现爪形手、骨骼畸形、反复出现的呼吸道感染和中耳炎，这些异常的表现要高度怀疑是罕见病黏多糖贮积症2型。建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型就是因为溶酶体内缺失或缺乏艾度糖醛酸-2-酯酶，导致患儿体内贮积的糖胺聚糖（黏多糖）越来越多无法降解，

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    2021-11-18
  • 小孩总是关节疼痛是什么病，是亨特综合征吗
    小孩总是关节疼痛是什么病，是亨特综合征吗

    医学技术日益发展，罕见病的诊断和治疗也在逐渐进步，小孩总是关节疼痛是什么病，是亨特综合征吗？下面我们针对这一问题给大家做一下介绍。 小小年纪膝盖就又疼又肿，不要以为孩子一喊腿疼就是长个儿时的生长痛，还有可能是关节痛，为什么小孩也会关节痛，小孩总是关节疼痛是什么病，是亨特综合征吗？ 如果关节疼痛的孩子还有诸如下列的异常表现，那么就要高度警惕罕见病亨特综合征，也就是黏多糖贮积症Ⅱ型。建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。 耳鼻喉：反复耳部感染（>4次/年）频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍； 外貌：头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）、身材矮小（仅适用于年龄4岁以上患儿）； 行为：存在多动、固执、攻击性表现； 运动：运动障碍； 关节及手术史：手指弯曲（爪形手），有频繁的手术史，如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。 小孩总是关节疼痛 警惕黏多糖贮积症Ⅱ型 黏多糖贮积症Ⅱ型是一种溶酶体贮积症，因编码艾杜糖醛酸一2一酯酶的基因——IDs基因发生变异，致溶酶体内IDs酶活性缺乏或显著降低，从而使该酶催化皮肤素的2一盐基团(Ds)和乙酰肝素(Hs)的水解能力下降，导致这两种糖胺聚糖不能降解而堆积在溶酶体中，导致溶酶体肿胀、细胞破坏及脏器功能损害，并引起一系列临床表现，包括累及到骨骼系统出现多发性骨骼畸形、关节僵硬。还有的患儿会出现发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、关节挛缩、疝气、肝脾肿大以及频繁的上下呼吸道感染等，严重者可能在10~20岁就死亡。 早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。

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    2021-11-18
  • 小孩头特别硬有没有问题，是罕见病吗
    小孩头特别硬有没有问题，是罕见病吗

    小孩头特别硬有没有问题，会是罕见病吗？生活中会有家长发现宝宝头特别硬，但是没有在意，然而这有可能和罕见病相关，不治疗可能会有大问题。门诊处会有家长像医生咨询这样的问题：小孩头特别硬有没有问题，是罕见病吗？其实是否为罕见病，要结合其他相关症状表现来判断，而不是单靠一个症状就能够下结论的。头特别硬的宝宝，家长要注意观察宝宝的其他表现，比如外貌表现为头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）；手指弯曲呈爪形；频发上呼吸道感染或者慢性腹泻的情况；反复的中耳炎；腹大腹胀（内部器官膨隆）、长期水样腹泻；行为上存在多动、固执、攻击性表现，还有关节僵硬等表现。以上这些表现要高度怀疑罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型。建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内引起，身体的多个器官系统都有可能受累，包括累及到骨骼系统出现多发性骨骼畸形、关节僵硬。还有的患儿会出现发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、关节挛缩、疝气、肝脾肿大以及频繁的上下呼吸道感染等，严重者可能在10~20岁就死亡。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗，患儿确诊后，宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。以上就是关于“小孩头特别硬有没有问题，是罕见病吗”的相关介绍，如果和罕见病相关，那么宝宝会出现很多异常的表现，家长很多时候不要忽视这样的异常，发现就要及时就医，以免对后续的治疗增加难度。

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    2021-11-18
  • 小孩毛发重的原因是什么，是罕见病吗
    小孩毛发重的原因是什么，是罕见病吗

    小孩毛发重的原因是什么，是性早熟？可能是罕见病吗？如果孩子不仅毛发重还有其他异常表现，那么真有可能是罕见病导致的，下面我们来看看是哪种罕见病会导致小孩毛发重。毛发重的孩子症状很明显，与其他正常孩子很容易区分，那么小孩毛发重的原因是什么，会是罕见病吗？毛发重的宝宝，家长要注意观察宝宝是否还有其他的异常状况，建议可以对照下述的表现去观察：面部改变：新生儿期外观可正常，随着年龄的增长外貌表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变。生长：患儿出生时表现正常，生长速率随着年龄的增长而降低，几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓，身材矮小且都伴有大头畸形。口腔、耳鼻喉：患儿牙齿形状不规则，牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤，并伴有耳部反复感染。关节及骨骼：关节挛缩是最早出现的症状，尤其指端关节挛缩。挛缩导致关节活动显著丧失，手指弯曲呈爪形。呼吸系统：频发感冒咳嗽等上呼吸道感染症状。以上这些表现的出现就要高度怀疑其患有这一罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，导致糖胺聚糖无法降解，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。患者始发年龄大多在5岁以前，患者的中位死亡年龄不足15岁，多死于心脏或呼吸系统疾病。黏多糖贮积症Ⅱ型导致的器官系统损伤几乎是不可逆的，如果能在疾病早期就给予及时治疗，让患者接受长期规范的酶替代疗法，便可以阻止和延缓疾病进程，改善多器官

    标签：小孩毛发重的原因是什么
    2021-11-18
  • 小孩二尖瓣瓣膜增厚是什么，是MPS2吗
    小孩二尖瓣瓣膜增厚是什么，是MPS2吗

    心脏瓣膜病是我国常见的一种心脏病，可以引起心脏瓣膜的狭窄或关闭不全，体内的血液会因此不能通畅的流过或流过后倒流，那么小孩二尖瓣瓣膜增厚是什么，是MPS2吗？患有心脏瓣膜病的患儿可表现为活动后心慌、气短、疲乏和倦怠，稍作运动之后便呼吸困难，还有的患儿会出现咳嗽咯血的症状，如果在家中发现孩子出现上述相关变现，要提高警惕了，有可能和罕见病相关，要结合宝宝出现的其他症状，比如爪形手、脾脏肿大、听力减退、反复的中耳炎和呼吸道感染以及反复的疝气出现，外貌表现为头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）、身材矮小；腹大腹胀、长期水样腹泻；行为上存在多动、固执、攻击性表现，还有关节僵硬。那么就要高度怀疑其患有这一罕见病——MPS2，黏多糖贮积症2型，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，导致糖胺聚糖无法降解，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。其中听力丧失、疝气、面部粗陋、爪形手是比较早出现的症状。约82%的患者出现心脏瓣膜病、心肌病、心动过速、心律不齐、高血压、淤血性心力衰竭以及周围血管病变，患者大多在10岁左右（中位年龄）出现心血管症状，部分重症患者在3个月左右已存在瓣膜病变。治疗疾病的并发症可以大大提高患者生活质量，患儿确诊后，宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。通过上文的讲述，相信大家对于“小孩二尖瓣瓣膜增厚是什么，是MPS2吗”的介绍都有所了解了，如果是罕见病的原因，那么就需要家长朋友多储备一些这方面的知识，以便孩子出现相关的症状可以

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    2021-11-18
  • 小孩的复发性腹股沟疝能治好吗，是亨特综合征吗
    小孩的复发性腹股沟疝能治好吗，是亨特综合征吗

    疝以腹壁疝的发病率最高，其中腹股沟疝发病率最高，腹股沟区是前外下腹壁一个三角形区域，其下界为腹股沟韧带，内界为腹直肌外侧缘，上界为髂前上棘至腹直肌外侧缘的一条水平线。腹股沟疝是指发生在这个区域的腹外疝。小孩由于活泼好动，腹股沟疝容易复发，那么小孩的复发性腹股沟疝能治好吗，是亨特综合征吗？复发性腹股沟疝是指腹股沟疝行修补术后再次在手术侧腹股沟区发生的疝。主要临床表现为局部肿块，有时可能有轻微下垂肿大、疼痛。随着病情的发展，疝气可能会逐渐加重，影响日常生活。小孩的复发性腹股沟疝能治好吗？采用保守治疗和手术治疗的方式是可以治疗复发性腹股沟疝，但同时也要纠正加重那些增加腹内压的原发疾病。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，导致糖胺聚糖无法降解，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。小孩的复发性腹股沟疝可能与这一疾病相关。黏多糖贮积症Ⅱ型最早出现的症状通常以躯体症状为主，最早出现可以识别的症状之一是面容粗陋。其他早期临床表现包括骨骼畸形，步态异常，关节活动受限，身材矮小。根据相关数据得知，黏多糖贮积症Ⅱ型患者主要出现的临床症状是100%出现面容粗陋，98.2%出现爪形手，96.4%出现关节僵硬和功能受限，92.9%出现疝气，85.7%出现肝脾肿大，85.7%出现瓣膜疾病，82.1%出现心脏杂音，82.1%出现毛发浓密。这些症状综合到一起，就要高度怀疑亨特综合征，也就是黏多糖贮积症2型这个罕见病了，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，导致糖胺聚糖

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    2021-11-18
  • 安神补脑液喝多久可以治失眠
    安神补脑液喝多久可以治失眠

    正常、良好的睡眠是健康生命中重要的一环，可以调节生理机能，维持神经系统的平衡。可因压力过大或者疾病，导致越来越多的人出现了失眠症状，睡不好可让人太痛苦了，所以大家都非常积极的寻找可以摆脱失眠的方法。有些人对安神补脑液比较感兴趣，所以想要了解一下安神补脑液喝多久可以治失眠，下面通过文章内容看看吧。带你了解下失眠是怎么回事如今越来越多的年轻人会失眠，可没几个人真正了解失眠。其实年轻人失眠90%以上皆是由焦虑、抑郁等情绪问题而引发的。据不完全调查显示，年轻人失眠者大都有类似的特点：性格敏感、多疑、犹豫不决、完美主义、爱担心、易焦虑等。大多数年轻人失眠最初都是由于常常加班形成的，繁忙的工作和巨大的压力往往使他们需要熬夜、甚至通宵工作。久而久之，生物钟就随着晚睡的习惯改变了，到了想睡觉的时候也开始难以成眠，从而产生对睡眠的紧张心理。中医则认为失眠是脏腑失调所致，心，肝，脾，肺等器官，无论是哪个器官发生了失调的情况，都会导致我们出现失眠的症状。因此想要摆脱失眠，可以服用中药进行调理。目前市面上调理、治疗失眠的产品非常多，大家对安神补脑液就比较感兴趣，一起来看下安神补脑液治疗失眠怎么样吧。安神补脑液喝多久可以治失眠？安神补脑液主要成分有大枣、淫羊藿、鹿茸、干姜、制何首乌、甘草。功效是安神，养血生精、补肾。主要适用于因为肾虚、气血不足导致的失眠，患者一般会出现头晕、身体乏力、失眠、健忘等症状，可以服用安神补脑液来进行治疗，如果不是肾虚、气血不足所导致的则不适合服用哦。另外还要注意安神补脑液具有一定副作用，可能会出现头晕、厌食、肠胃不适等，因此不建议长期服用。其实关于疗程每个人是不同的，失眠有轻有重

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    2021-11-18
  • 想知道服用阿戈美拉汀片治抑郁的效果好吗
    想知道服用阿戈美拉汀片治抑郁的效果好吗

    北上广（北京、上海、广州）作为国内一线大城市，经济发达，机会众多，收入更高，更有可能获得成功，逐渐变为众人的向往之地。对于大学生来说，毕业之后，也非常愿意来到这里打拼事业。但看似繁荣的背后，是高昂的生活成本和巨大的工作压力。长期处在这种高压之下，精神紧绷，不少人患上了抑郁症，而抗抑郁药——阿戈美拉汀片便成为了身边的常备品。那么，服用阿戈美拉汀片治抑郁的效果好吗？抑郁症的常见症状（一）情绪方面。在情绪方面，从轻重程度分为很多种类型，比如一开始的情绪低落，发展到对平日活动失去兴趣，再到后面就开始有了独来独往的社会退缩念头。在人群中，这类群体是容易被激怒的，在很多事情都自我定位中又有着不恰当的评价，自我否定，有自责和感。严重到会有自杀的意念感。（二）认知思维。注意力不集中，甚至会记忆力减退，丢三落四的现象时有发生，反应迟缓，思维不同于往常的灵敏，缺乏动力。（三）躯体症状。明显的睡眠障碍，有失眠现象，躯体性疼痛，如头疼、牙疼、吞咽困难、腰疼等持续性部位疼痛感，在身体上有明显的体现，体重突然的减轻或者增加等。抑郁症发病跟很多因素有关，平时一定要多注意自己的精神状态，早发现早治疗。当然，如果不幸患上此病，可以在专业医生的指导下服用药物——阿戈美拉汀片（主要成分阿戈美拉汀）进行治疗。阿戈美拉汀是第一个褪黑素抗抑郁剂，具有褪黑素受体激动和5-HT2c受体拮抗双重作用机制：①激动褪黑素受体作用，调节生物节律。②拮抗5-HT2C受体作用，增加前额叶皮质的NE、DA水平，并促进神经再生。阿戈美拉汀通过直接提高单胺水平和调节重建生物节律两大全新机制，协同作用，为日间兴趣缺乏、夜间睡眠障碍的抑郁患者提供了新的治疗选择。为了缓

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    2021-11-17
  • 失眠喝枣椹安神口服液效果好吗
    失眠喝枣椹安神口服液效果好吗

    失眠是一件很痛苦的事情，不少人都是因压力过大而出现了失眠症状。原本工作已经很累了，可晚上睡不了个好觉真的是让人极其痛苦，第二天精神还会变差影响正常工作，所以越来越多的人关注失眠，积极寻找可以助眠的方法。其实枣椹安神口服液就可以治疗失眠，那么，失眠喝枣椹安神口服液效果好吗？下面我们就通过文章内容了解下吧。关于失眠你知道多少？失眠作为现代人最容易出现的精神疾病，已经慢慢成为部分失眠患者的“催命符”，它就像是人们生命衰竭的“催化剂”，慢慢将人们推入衰老的无底深渊，而据精神健康专家的调查研究显示，每一次失眠都相当于损耗30分钟的生命，当你拖着疲惫的身躯，面对镜中日趋憔悴的容颜，形神疲靡的度过每一天，你还会继续对失眠无动于衷吗？失眠对于我们的影响非常大，所以需要积极调理失眠。而中医则认为失眠、半夜易醒是脏腑失调所致，心，肝，脾，肺等器官，无论是哪个器官发生了失调的情况，都会导致我们出现失眠的情况。因此通过中药调理来摆脱失眠是不错的选择。失眠喝枣椹安神口服液效果好吗？失眠患者喝枣椹安神口服液效果是不错的，枣椹安神口服液甄选了酸枣仁、灵芝、茯苓养心安神，桑椹、灵芝滋阴补肾，陈皮、山楂、茯苓、灵芝健脾和中，菊花、荷叶、百合清热疏肝，合理的组方配伍具有养心安神、健脾生津、滋阴补肾、清心除烦、清热疏肝、改善睡眠的作用。枣椹安神口服液养心，益肾，安神，适合长期服用调理脏腑。更值得一提的是，它不会产生依赖性、成瘾性。另外，做到这些也能助眠1、规律自己的作息时间：对于失眠患者来说，最重要的就是要对自己的作息时间进行调整。人体的生物钟是很重要的，如果平时的生活不规律，睡眠习惯也不好的话，就很容易导致生物钟紊乱

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    2021-11-17
  • 龟鹿药业鹿角胶效果好吗
    龟鹿药业鹿角胶效果好吗

    上了年纪的男人最重视的就是补肾，连出去吃饭都要点两个腰子、生蚝给自己补一补。其实男人肾虚是比较常见的问题，可也分肾阴虚和肾阳虚，补肾也不能乱补。平时生活中如果出现了腰膝酸软、头晕、畏寒、夜尿多就要小心了，可能是肾阳虚了，及时补肾益精很重要。鹿角胶就是不错的补肾产品，那么，龟鹿药业鹿角胶效果好吗?我们一起来看看吧。肾阳虚你真的懂吗?中医认为，肾阳虚是由肾中阳气不足所致，气之盛衰，关系到我们的衰老与延年，故养肾补肾。主要由于阳气失调导致肾功能下降或减弱，阳热不足造成的。阳气具有温暖四肢和温暖器官的功能，阳气不足会导致气血衰弱等现象。因此，肾阳虚患者会有四肢冰冷，面色苍白，多排尿，腰膝酸软和精神疲劳等症状。而古话说：“肾气一虚，腰必痛矣。”肾主骨生髓，如果肾精不足，骨的支撑力就会减弱，那么，首先受到影响的就是腰部。除此之外阳虚肾亏还会出现、筋骨萎软、怕冷等症状，平时要多加注意，积极温阳补肾。鹿角温阳补肾不错之选!鹿角是一味中药，它是从梅花鹿或马鹿头顶脱下来的角，所以非常的珍贵，一般市面上很难买到真正的鹿角，但是还是阻挡不了人们对鹿角的喜爱，因为它对身体的好处是十分多的。鹿角的功效与作用中，壮阳的效果奇佳看，在中医中就有着鹿角壮阳补肾的记载，在中医中是这样认为的，鹿角是性情大热，能够走肾精和肝经，有着补益精血，增强筋骨的作用，同时它还能治疗肝肾不足引起的不育症，对于男性阳痿、摄精不强以及腰膝酸软都有着极好的治果，同时对于女性的月经不调等症状也是能够治疗的。那么，龟鹿药业鹿角胶效果好吗?龟鹿药业鹿角胶是温阳补肾原药，用鹿角药经熬制、浓缩提取而成的胶块中药，至今已有2000多年的历史了，为传统的滋补上

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    2021-11-16
  • 小孩爪形手有哪些主要表现，是罕见病吗
    小孩爪形手有哪些主要表现，是罕见病吗

    爪形手本是一种由指尺神经受损造成的疾病，肌肉麻痹、握力减弱以及动作不灵活等为主要症状，一般成人会因为此病使工作和生活都会受到影响，更不要说小孩了，小孩爪形手有哪些主要表现，是罕见病吗？小孩爪形手有哪些主要表现？小孩的爪形手表现为拇指的外展及小指和无名指的屈曲，手指分开形成特殊的“爪形手”畸形，这种情况下连简单的握笔和拿筷子的动作对于他们来说也是很难完成的，表现为握力减弱、动作不灵活。小孩爪形手当心罕见病如果您家孩子除了出现爪形手，还有其他的异常表现，比如耳鼻喉表现为打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍；外貌表现为头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）、身材矮小（仅适用于年龄4岁以上患儿）；行为上存在存在多动、固执、攻击性表现；运动障碍；存在关节僵硬等表现，这些表现都要高度怀疑罕见病黏多糖贮积症Ⅱ型。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于溶酶体酶艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统，出现多种临床表现。黏多糖贮积症Ⅱ型是由于母亲X染色体上的IDS基因突变导致的，如果母亲是携带者，那么所生的女儿有50%的概率成为携带者，儿子有50%的概率患病。黏多糖贮积症Ⅱ型的患儿确诊后，宜尽早开始酶替代疗法治疗。早期酶替代疗法治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。通过上文的讲述，相信大家对于“小孩爪形手有哪些主要表现，是罕见病吗”都有所了解了，爪形手一旦被确诊是由于黏多糖贮积症2型导致的，那么经济上的负担是很大的，所以孕妈

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    2021-11-16
  • 小孩有复发性脐疝怎么医治，是黏多糖贮积症2型吗
    小孩有复发性脐疝怎么医治，是黏多糖贮积症2型吗

    每一个做父母的最担心的就是孩子出现什么身体疾患，因为孩子都是父母手心里的宝贝，然而有些意外就是不经意的降临了，例如有些宝宝会有复发性脐疝的表现，虽说脐疝是生活中刚出生的小孩比较常出现的一种现象，但是其对于身体的伤害还是很大的，需要及时治疗，以免随着孩子的成长带给孩子更大的影响，那么小孩有复发性脐疝怎么医治，是黏多糖贮积症2型吗?脐是腹腔最后闭合的部位，是胎儿的脐带所在处。快满一个月的宝宝，很容易发生脐疝。这是由于脐部发育缺陷脐环未闭合，或脐带脱落后脐带根部组织与脐环粘连愈合不良，在腹内压力增高的情况下，网膜或肠管即经脐部薄弱处突出形成脐疝。脐部可复性肿块是最重要的临床表现，尤其在婴儿啼哭时更为明显，因为宝宝用力或者哭泣的时候，会使腹压增加，所以发生脐疝的宝宝通常是那些经常用力使脸变红和脾气急躁的经常哭的宝宝，以及那些因母乳不足而经常哭的宝宝。正常情况下在出生后18个月内，脐环可以继续缩窄，因此，婴幼儿脐疝有自愈的可能，不需要任何治疗绝大多数在2岁内自愈。如患儿已逾2岁而脐疝仍未自愈，则要手术治疗。小孩有复发性脐疝怎么医治，是黏多糖贮积症2型吗？复发性脐疝终归是有病因的，这就需要家长观察孩子是否还伴有其他的异常表现了，如果发现脐疝的孩子还有爪形手、关节僵硬，生活中反复发生中耳炎、上呼吸道感染，或者腹泻、唇舌增厚等这些躯体症状，那么黏多糖贮积症2型这个罕见病家长朋友就要注意了。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是黏多糖贮积症其中一种类型，是因为溶酶体内艾度糖醛酸-2-酯酶的缺乏，导致无法降解的糖胺聚糖在体内越积越多，会牵连到各个器官的功

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    2021-11-16
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