• 小孩子咳嗽嗓子有痰怎么办

    小孩子因为贪玩、抵抗力差很容易出现感冒咳嗽、嗓子有痰等症状,这可愁坏了家长。老是咳嗽、嗓子有痰让孩子也非常难受,所以家长对小孩子咳嗽嗓子有痰怎么办这一问题非常关心,下面我们就通过文章内容了解下吧。小孩子咳嗽有痰,一般是外感咳嗽。外感咳嗽又分风寒咳嗽和风热咳嗽。咳嗽是一种对抗病菌的防御反应,通过咳嗽可以排除气道中的病菌、黏液和其他刺激物。咳嗽虽然是清理呼吸道的正常生理机制,但是长期咳嗽不利于身体健康。那么,小孩子咳嗽嗓子有痰怎么办?1、给孩子吃一些冰糖雪梨水:梨选择普通的梨就可以,将梨切成小块和冰糖一起放锅里煮约20分钟左右,如果家里有川贝可以放一点川贝,川贝不要放太多,会影响口感。炖好后凉一会儿,化痰止咳。2、盐蒸橙子:先把洗干净的橙子放在盐水中浸泡20分钟,去除橙子表面的果蜡。然后,在橙子的顶部切开一片,往露出的果肉上撒少许盐,再用筷子在果肉上钻几个洞,以便盐渗进果肉。最后,放进锅中蒸15分钟左右,就可以食用了。3、服用小葵花小儿肺热咳喘口服液:治疗宜选用清肃肺热功效强的药品,比如小葵花小儿肺热咳喘口服液。小儿肺热咳喘口服液方中具有松驰气管平滑肌之作用, 与甘草、杏仁配伍可止咳、平喘、祛痰,除止咳外,还能起到润肺养肺的作用。不仅如此,小葵花小儿肺热咳喘口服液还是被《儿童肺炎支原体肺炎中西医结合诊治专家共识》、《儿童咳嗽中西医结合诊治专家共识》、《中国儿童普通感冒规范诊治专家共识》等推荐的儿童用药。除了小儿肺热咳喘口服液以外,家长也可以选择小葵花小儿肺热咳喘颗粒,组方是由全国著名中医名家经过数十年研究,取“麻杏石甘汤、白虎汤”与现代经典方剂双黄连、鱼腥草、板蓝根配伍组成。针对儿童阴常不足、阳常

  • 肾虚应该吃什么食物好

    对于肾虚大家都不陌生,尤其是男性朋友非常重视补肾。而平时生活中有不少食物是可以起到补肾效果的,那么,肾虚应该吃什么食物好?这是大家比较关心的话题,下面我们就通过文章内容来看看吧。你了解肾虚吗?很多人喜欢吃补肾食物来调理自己,可你真的了解肾虚吗?中医认为,肾虚分肾阴虚和肾阳虚,要根据不同的症状做不同的诊治。我们首先要了解下自己是肾阴虚还是肾阳虚。肾阴虚主要表现为热证,而肾阳虚则表现为寒症。对于肾阳虚患者来讲,一般会出现怕冷、肢凉、腰背酸痛、阳萎、早射、减退、浮肿、尿少、面色无华、舌体肥胖、小便清长等肾虚的症状。而阴虚患者则会出现腰膝酸软,两腿无力,心烦易怒,盗汗、咽干,怕热。男子阳痿或阳强不倒、亢进,遗精早泄,口干舌燥、尿黄便干、妇女经少、经闭。脉细弱。大家可以根据上述所说的症状来自查自己到底是肾阴虚还是肾阳虚。那么,肾虚应该吃什么食物好?肾虚吃这些就不错!1、海参:这种丰富的海洋食物对人体是非常有好处的,同时也是补肾的最好食物之一,营养价值非常高。2、山药:山药的味道类似于我们平时吃的土豆,但它的功能不仅可以炒菜吃,同时也具有非常高的药用价值,肾虚的人多吃山药既可以补肾又可以健脾。男性朋友多吃的话还有助于提高精子的质量。食补不如药补,患有肾虚及时用药很重要!除了食疗补肾以外,对于肾虚患者来说还可以通过中药来补肾。如果是患有肾阴虚的话服用龟甲胶是不错的,是滋阴强骨原药。如果是患有肾阳虚的话,则建议服用鹿角胶。龟鹿药业鹿角胶主要成分为鹿角,辅料为黄酒、冰糖和豆油。具有温补肝肾,益精养血的功效,用于血虚头晕,腰膝酸冷,虚劳消瘦。而选择鹿角胶,因为它是传承千年的动物药精华、补肾原药、是功效本元(古籍

    2021-12-27
  • 肾虚吃什么食物效果好

    平时因为生活习惯不好、房事不节制等原因容易造成肾虚,而大家首先想到的就是通过食物补肾来缓解肾虚症状。所以比较关心肾虚吃什么食物效果好这一问题,下面我们就通过文章内容了解下吧。肾虚吃什么食物效果好?1、莲子:说起莲子,大家应该都不会感到陌生吧,莲子味苦,但是对于补肾是有很好的作用的,尤其是对于一些心力交瘁的情况。2、黑米:黑米是一种很常见的食材,黑米的营养价值是很高的,可以有益气补肾、养肝明目等作用,对于一些头晕、贫血的情况也是有很好的缓解的。3、黑豆:黑豆被古人誉为肾之谷,味甘性平,不仅形状像肾,还有补肾强身、活血利水、解毒、润肤的功效,特别适合肾虚患者。虽然说很多食物都具有补肾的效果,但是能够起到补肾作用还是比较小的,对于肾虚患者来说有时通过中药调理更为适合。不过需要提醒大家的是肾虚分肾阴虚和肾阳虚,在选择药物时是完全不同的,不可盲目用药。首先来了解下肾阴虚和肾阳虚的区别中医认为肾藏精,肾精化生出肾阴和肾阳,对五脏六腑起到滋养和温煦的作用。肾阴和肾阳在人体内相互依存、相互制约,维持人体的生理平衡。如果这一平衡遭到破坏或者某一方衰退就会发生病变,导致肾阳虚或肾阴虚。中医认为,肾阴虚和肾阳虚的区别在于:肾阴是物质上的缺乏,主怕热;肾阳是功能上的匮乏,主怕冷。肾阴虚的症状有:虚热,具体表现为腰酸背疼、头晕耳鸣、心烦气躁、失眠盗汗、舌质红、舌苔少而干等。女性会出现月经不调、月经推迟、月经量少、闭经;男性会出现早泄、不举、梦遗。肾阳虚的症状有:虚寒,具体表现为手脚冰冷、疲惫乏力、精神不振、腰膝酸软冷痛。女性常见宫寒,男性常见阳痿,影响生育。通过症状上我们就可以很好的区分阴虚和阳虚,大家可以自查

    2021-12-27
  • 吃什么食物可以调理阳痿早泄

    男人因房事不节、生活习惯不好就容易出现阳痿早泄,而这也严重影响了夫妻生活和感情。所以多数男性朋友还是非常重视调理补肾的,比如吃什么食物可以调理阳痿早泄,关于这一问题,下面我们就通过文章内容了解下吧。阳痿早泄是肾阳虚阳痿早泄多由纵欲过度,久犯,肾气损伤,命门火衰,宗筋失养所致。或因七情内伤,思虑劳神,心脾受损,惊恐伤肾,气血亏损,宗筋失养而弛缓;或因湿热过甚,宗筋,宗筋受灼而弛纵,发为阳事不举。阳痿早泄的发病与精神、情绪等因素十分密切,如过分激动、紧张、忧郁、兴奋、恐惧等均可引起早泄的发生。另外阳痿早泄是肾阳虚的典型症状表现,中医认为,肾为先天之本,生殖之源。如果房事过度,过频,思虑过甚,皆可伤肾,肾阳虚弱,命门火衰。命门是肚脐正背后的一个穴位,处于双肾之心,为肾火聚集之处。命门之火为全身阳气之根,乃“生气之源”,对全身个脏腑的生理活动,有温煦,推动的作用。故曰:“五脏之阳气,非此不能发”。性机能正常与否,与命门之火的盛衰有着密切的关系。若肾阳强,则命门火旺,意念一动,肾气下煦,勃起自如。若肾阳弱,则命门火衰,虽有意念,肾气虚弱,无力下煦,无法挺举,或举而不坚,坚而不久。《素问·生气通天论》: “阳气者,若天与日,失其所,则折寿而不彰。阳气者,精则养神,柔则养筋。” 阳气是人体物质代谢和生理功能的原动力,是人体生殖、生长、发育、衰老的决定因素。"阳气"越充足,人体越强壮。阳气不足,人就会生病。因此想要摆脱阳痿早泄,最重要的就是温阳补肾。鹿角胶温阳补肾原药!鹿角胶是用鹿角药经熬制、浓缩提取而成的胶块中药,至今已有2000多年的历史了,为传统的滋补上品。龟鹿药业鹿角胶具有温补肝肾,益精养血的功效,

  • 多吃哪些食物可以缓解神经衰弱

    患有神经衰弱总是让人烦恼、失眠、精神紧张,整个人处于亚健康状态。而会出现神经衰弱症状的大部分是上班族、学生等,所以大家非常关注该如何调理。其实平时生活中有很多食物能够缓解神经衰弱症状,下面一起来看看多吃哪些食物可以缓解神经衰弱吧。神经衰弱不可忽视神经衰弱指的是长期不规律的生活习惯或者长期劳累、焦虑所导致的神经兴奋性过高,从而诱发精神以及身体方面的症状。比较轻微的神经衰弱可以表现为入睡困难或者失眠,对于正常的生活环境刺激表现出过度反应,从而出现易怒、烦躁等症状。中度神经衰弱可以表现为躯体方面的症状,包括食欲下降、全身乏力以及注意力不能集中。比较重的神经衰弱就会出现两极分化的特点,患者有可能会出现意志方面淡漠,也有可能会出现焦躁、易怒、暴力倾向,如果在这个阶段不进行比较理想的生活方式调整以及心理疏导,有可能会导致精神性或心理性疾病的出现。多吃哪些食物可以缓解神经衰弱?一、红枣:我们都知道红枣是我们生活中经常见到的一种滋补的食物,很多朋友在平时都会通过吃红枣来起到补血等效果。除此之外,红枣其实还有着较好的安神作用,可以在一定程度上改善由于神经衰弱引发出的健忘、惊悸等情况。所以说精神比较衰弱的朋友可以适量吃些红枣来进行改善!二、核桃:核桃里面的营养成分很多,有着不错的补脑效果。我们都知道神经衰弱会对我们的大脑造成一些损伤,而正好核桃可以补充我们脑部需要的一些营养物质,所以说食用一些核桃还有着改善神经衰弱、保持我们脑部神经健康的作用!三、牛奶:牛奶里面不但有着比较多的蛋白质,而且还有着缓解焦虑的功效。在睡觉之前来一杯温热的牛奶,可以很好地缓解因为神经衰弱而引发的失眠症状。药食同源的枣椹安

  • 孩子睡眠呼吸暂停是怎么回事,是罕见病吗

    “睡眠打鼾要重视,呼吸暂停须就医”这是儿童睡眠安全十条金律之二,孩子睡眠呼吸暂停是怎么回事,是罕见病吗?你是否发现孩子出现睡觉时有打鼾的表现,儿童睡眠打鼾会造成睡眠中反复的上呼吸道梗阻,从而引致低通气呼吸暂停,那么孩子睡眠呼吸暂停是怎么回事,是罕见病吗?如果宝宝有严重的睡眠呼吸暂停问题,那么就需要立刻带宝宝去看医生,如果不及时治疗的话很有可能会影响宝宝的生长发育。罕见病黏多糖贮积症2型的患儿会有打鼾、呼吸急促、呼吸困难的表现,所以这可能是孩子出现睡眠呼吸暂停的病因。黏多糖贮积症2型(MPS2)也就是黏多糖贮积症Ⅱ型,是由于溶酶体内的艾度糖醛酸-2-酯酶(IDS)缺陷导致酸性黏多糖不能完全降解,黏多糖代谢异常所致的X连锁隐性遗传病,是一种有致残、致死风险的单基因遗传病。因为黏多糖贮积症2型的患儿体内多余的黏多糖会积聚于机体的不同组织,黏多糖出现分解代谢障碍而大量蓄积于体内器官、组织中如骨骼、神经 、皮肤、肝、脾、角膜、心脏等处,造成患儿出现骨骼畸形、智能 障碍、内脏损害、角膜浑浊等一系列临床症状和体征。黏多糖贮积症2型的检测包括尿GAG检测、IDS酶活性检测、IDS基因检测,其中IDS酶活性水平明显低于正常水平是诊断黏多糖贮积症2型的金标准。如果患儿有疑似表现,建议到正规的三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊做相关检查。患儿确诊后,宜尽早开始酶替代疗法治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。通过上文的讲述,相信大家对于“孩子睡眠呼吸暂停是怎么回事,是罕见病吗”的介绍有所了解了,所以如果发现孩子出现长期反复感冒,且伴有听力不好,出现明显的打鼾、呼吸急促的表现,应尽快带孩子去正规医院做筛查,排出罕见病因素家长才能

  • 孩子睡眠呼吸暂停如何治疗,是亨特综合征吗

    家长朋友对于孩子的关心可以说是无微不至,就像宝宝睡眠这样的问题也不例外,孩子睡眠呼吸暂停如何治疗,是亨特综合征吗?大多数情况下的睡眠暂停,爸妈们不用太过于紧张。只要宝宝呼吸暂停时长不超过20秒,一般都是不用特别担心的,等到宝宝再大一些的时候自然就会变正常的。但是爸妈们同时也不能掉以轻心,因为睡眠呼吸暂停同样也可能是一件非常危险的事情,如果宝宝有严重的睡眠呼吸暂停问题,那么就需要立刻带宝宝去看医生,如果不及时治疗的话很有可能会影响宝宝的生长发育。孩子睡眠呼吸暂停如何治疗,是亨特综合征吗?亨特综合征即黏多糖贮积症2型,是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病,多发于男宝宝。患有黏多糖贮积症2型的人缺少一个称为艾杜糖醛酸酯酶的特定酶,这是分解某些称为皮肤素的GAG(盐和乙酰肝素)的一个步骤中必不可少的酶。不完全分解的皮肤素和乙酰肝素仍储存在细胞内并在体内开始积聚,造成渐进性损伤。最早出现的症状通常以躯体症状为主,最早出现可以识别的症状之一是面容粗陋。其他早期临床表现包括骨骼畸形,步态异常,关节活动受限,身材矮小。所以如果发现宝宝有类似于黏多糖贮积症2型的症状表现,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型(亨特综合征)的标准治疗是酶替代治疗,患儿确诊后,宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。以上就是对“孩子睡眠呼吸暂停如何治疗,是亨特综合征吗”的相关介绍,随着我国医学水平的提升,越来越多的罕见病有了应对措施,并在一定程度上解决了患者的用药问题,如果发现宝宝有上述的异常表现一定要及时就医,以便及早采取针对性的治疗

  • 孩子上呼吸道阻塞怎么办,是黏多糖贮积症2型吗

    有家长注意到孩子睡觉有呼吸困难的表现,这可能是上呼吸道阻塞了,那么孩子上呼吸道阻塞怎么办,是黏多糖贮积症2型吗?孩子上呼吸道阻塞可能是黏多糖贮积症2型如果孩子除了会有呼吸困难、呼吸费力等呼吸道阻塞的症状,还有特殊面容,主要表现为矮小、面容较丑陋,例如表情淡漠、头大、眼裂下、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、前额和双颧突出,还有的小孩出现爪形手、骨骼畸形、反复出现的呼吸道感染和中耳炎,这些异常的表现都与罕见病黏多糖贮积症2型相关。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是黏多糖贮积症其中一种类型,黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于溶酶体酶艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统,出现多种临床表现。关节挛缩是患者最早出现的症状,尤其指端关节挛缩。挛缩导致关节活动显著丧失,手指弯曲呈爪形;呼吸系统表现为频发感冒咳嗽等呼吸道感染症状;患儿一般有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。孩子上呼吸道阻塞怎么办?如果是黏多糖贮积症2型导致的孩子上呼吸道阻塞,标准疗法是酶替代治疗,患儿确诊后,宜尽早开始酶替代疗法治疗。早期酶替代疗法治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。通过阅读上文,相信大家对于“孩子上呼吸道阻塞怎么办,是黏多糖贮积症2型吗”都有了一定的了解了,呼吸道阻塞的表现比较容易发现,如果不是因为异物引起的,那么有可能是疾病因素导致的,建议及时去医院就诊检查,及早治疗以免产生更大的隐患。

    2021-11-18
  • 孩子毛发重正常吗,是罕见病吗

    孩子毛发重正常吗,是罕见病吗?毛发重的孩子往往让人印象深刻,然而也许这并不是什么好现象,今天我们来说一说毛发重与罕见病的关系。罕见病黏多糖贮积症(MPS)是属于溶酶体贮积症(LSDs)中的一组疾病,而LSDs是一类包括大约70种单基因突变导致的遗传性代谢疾病。大约5000个活产新生儿中有1个LSD发生。目前已经发现的MPS类型主要有7种。其中MPSⅡ是X连锁隐形遗传。所有MPSⅡ患者体内都缺乏艾杜糖醛酸-2-酯酶(IDS),从而导致GAG(糖胺聚糖,也称为黏多糖)在患者体内累积。GAG本身没有毒性,但是成群的GAG以及储存在体内的效果可导致许多身体问题出现。MPSⅡ型患儿可出现多种临床表现面部改变:新生儿期外观可正常,随着年龄的增长表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。他们身上的毛发比平时多,部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变。生长:患儿出生时表现正常,生长速率随着年龄的增长而降低,几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓,身材矮小且都伴有大头畸形。口腔、耳鼻喉:常见舌头变大,腺样体和扁桃体肥大,GAG在咽喉中沉积会导致声音嘶哑。患儿牙齿形状不规则,牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤,听力减退并伴有耳部反复感染。关节及骨骼:关节挛缩是最早出现的症状,尤其指骨关节挛缩。手指弯曲骨呈爪形。呼吸系统:频发感冒咳嗽的呼吸道感染症状。如果宝宝出现上述异常表现要高度怀疑其患有罕见病——MPSⅡ,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。患者始发年龄大多在5岁以前,患者的中位死亡年龄不足15岁,多死于心脏或呼吸系统疾病。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。由此看来,孩子毛发重

    2021-11-18
  • 孩子老感觉上呼吸道阻塞怎么办,是罕见病吗

    上呼吸道阻塞,孩子会有呼吸困难的表现,那么就有家长问了孩子老感觉上呼吸道阻塞怎么办,是罕见病吗?孩子老感觉上呼吸道阻塞怎么办,是罕见病吗?老感觉上呼吸道阻塞可能与罕见病相关,要结合一下宝宝是不是还有以下的一些表现,比如:耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌:头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为:存在多动、固执、攻击性表现;运动:运动障碍;神经:存在认知功能下降或癫痫发作表现;关节及手术史:存在关节僵硬,手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。罕见病黏多糖贮积症2型(MPS2)是由于溶酶体内的艾度糖醛酸-2-酯酶(IDS)缺陷导致酸性黏多糖不能完全降解,黏多糖代谢异常所致的X连锁隐性遗传病,是一种有致残、致死风险的单基因遗传病。因为黏多糖贮积症2型的患儿体内多余的黏多糖会积聚于机体的不同组织,黏多糖出现分解代谢障碍而大量蓄积于体内器官、组织中如骨骼、神经 、皮肤、肝、脾、角膜、心脏等处,造成患儿出现骨骼畸形、智能 障碍、内脏损害、角膜浑浊等一系列临床症状和体征。所以如果发现宝宝有类似于黏多糖贮积症2型的症状表现,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型(亨特综合征)的标准治疗是酶替代治疗。患者确诊后,宜尽早开始酶替代治疗,早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患者预后。通过阅读上文,想必大家对于“孩子老感觉上呼吸道阻塞怎么办,是罕见病吗”

  • 孩子骨骼发育畸形怎么办,是亨特综合征吗

    家长都是希望自己的孩子是健康快乐的,也总是在孩子的衣食住行上操碎了心,所以在养育孩子方面也是小心谨慎,遇到一点问题都会忧心忡忡,孩子骨骼发育畸形怎么办,是亨特综合征吗?孩子骨骼发育畸形怎么办,是亨特综合征吗?亨特综合征是黏多糖贮积症2型(MPS2)的别称,黏多糖贮积症2型是由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖无法降解,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。MPS2患者往往在骨骼形成和生长方面存在严重问题。患有严重MPS2的个体通常形成不良的椎骨。背部中间的一两块椎骨有时比其余的略小,并重新排列。这种椎骨向后滑动会导致角度曲线(后凸或凸脊)形成,但通常不需要治疗。患有MPS2的年龄较大的儿童和成人中,脊髓受压很常见。这种压迫的形成主要是由于GAG(糖胺聚糖)积聚在脊柱周围的膜中形成。患有MPS2,也就是亨特综合征的人往往看起来很相似。基本表现为头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大);手指弯曲呈爪形;频发上呼吸道感染或者慢性腹泻的情况;反复的中耳炎;腹大腹胀(内部器官膨隆)、长期水样腹泻;行为上存在多动、固执、攻击性表现。生长速率随着年龄的增长而降低,几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓,身材矮小。关节僵硬在MPS2中也很常见,所有关节的最大运动范围可能变得有限。 关节僵硬可能会引起疼痛,由于肩膀和手臂的活动受限,连基本的穿衣动作也会变得困难。臀部通常不如正常人灵活,因此导致走路疼痛。如果遇到家里的宝宝出现上述的异常情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。早发现早治疗可以改善患者的生活质量和预后,针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗,患儿确诊后,宜尽早开

    2021-11-18
  • 孩子背部大片胎记怎么形成的,是MPS2吗

    每个家庭中孩子的出生带给家庭的都是喜悦,然而出生的宝宝背部有大片胎记就让部分家庭陷入恐慌和焦虑中,孩子背部大片胎记怎么形成的,是MPS2吗?要怎么治疗?孩子背部大片胎记怎么形成的,是MPS2吗?一般在宝宝的腰部、臀部及背部有蓝色、暗青色斑点或斑块,类似于创伤后的瘀斑,多为左右对称且大多是单数,主要呈圆形、椭圆形或方形者居多,边界一般不明显。因东方人尤其蒙古人多见,所以又称为蒙古斑,是新生宝宝最常见的一种胎记,一般宝宝出生后父母就可以发现,刚开始可能颜色会有些变深,但随着宝宝年龄的增大会逐渐变淡,尽管有极少一部分斑块会伴随终身,但大部分斑块在宝宝2岁左右就开始变淡,4岁左右完全消失,皮肤恢复为正常颜色。MPS2即黏多糖贮积症2型,是一种溶酶体贮积症,因编码艾杜糖醛酸一2一酯酶的基因——IDS基因发生变异,致溶酶体内IDS酶活性缺乏或显著降低,从而使该酶降解皮肤素的2一盐基团(DS)和乙酰肝素(HS)的水解能力下降,导致这两种糖胺聚糖不能降解而堆积在溶酶体中,导致溶酶体肿胀、细胞破坏及脏器功能损害,并引起一系列临床表现,比如患儿的背部出现大片的蒙古斑。患儿随着年龄的增长表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚的特殊面容。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变;生长速率随着年龄的增长而降低,几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓,身材矮小且都伴有大头畸形;口腔、耳鼻喉常见舌头增大,腺样体和扁桃体肥大,咽喉中GAG沉积会导致声音嘶哑。患儿牙齿形状不规则,常发生牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤,听力减退并伴有耳部反复感染。以上这些就要高度怀疑其患有这一罕见病——黏多糖贮积症2型,如果遇到

  • 孩子先天性手指伸不直是什么病,是亨特综合征吗

    明明还是个小宝宝,一家人的掌上明珠,怎么手指伸不直呢?掰一下,有时又可以伸直,但过后又不能伸直了。孩子先天性手指伸不直是什么病,是亨特综合征吗?儿童手指伸不直是一种儿童骨科门诊比较常见的疾病。其主表现为儿童指间关节屈曲,不能够自己伸直。如果大人强行伸直,患儿常会因疼痛而发生啼哭。家长多偶然发现婴幼儿指间关节呈半屈曲状态,伸指活动受限而到医院就诊。孩子先天性手指伸不直是什么病,是亨特综合征吗?黏多糖贮积症2型也叫亨特综合征,是一种溶酶体贮积症,因编码艾杜糖醛酸一2一酯酶的基因——IDS基因发生变异,致溶酶体内IDs酶活性缺乏或显著降低,从而使该酶催化皮肤素的2一盐基团(Ds)和乙酰肝素(Hs)的水解能力下降,导致这两种糖胺聚糖不能降解而堆积在溶酶体中,导致溶酶体肿胀、细胞破坏及脏器功能损害,并引起一系列临床表现,关节挛缩是最早出现的症状,尤其指骨关节挛缩,这也是为什么患儿手指会伸不直的原因。其次,患儿还会出现反复耳部感染、频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍等耳鼻喉方面的异常表现。一般患儿出生时表现正常,生长速率随着年龄的增长而降低,几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓,身材矮小且都伴有大头畸形。随着年龄的增长外貌表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变。出现上述表现的患儿要高度怀疑是罕见病亨特综合征,也就是黏多糖贮积症2型,如果遇到家里的宝宝出现上述的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种X连锁隐性遗传疾病,是由于母

  • 孩子关节肿痛是什么疾病,是黏多糖贮积症2型吗

    孩子天生都喜欢跑跑跳跳,但是关节肿痛的孩子就没有那么幸运了,活动上就有所限制,孩子关节肿痛是什么疾病,是黏多糖贮积症2型吗?说到关节肿痛,人们都会和关节炎、滑膜炎这样的词汇联系到一起,任谁也想不到关节肿痛会和罕见病相关,如果生活中孩子除了关节肿痛,还有以下相关表现,那么就要高度怀疑是罕见病黏多糖贮积症2型导致的了。如果遇到家里的宝宝出现以下这样的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌:头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为:存在多动、固执、攻击性表现;运动:运动障碍;心脏:存在心脏杂音或有心脏瓣膜性疾病;神经:存在认知功能下降或癫痫发作表现;关节及手术史:存在关节僵硬,手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病,多发于男宝宝。是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内导致身体的多个器官受累,累及到呼吸系统就会出现反复感冒,还有可能出现典型面容,表现为头大、面部粗陋等。累及到神经系统还会出现智力、语言、运动倒退等表现。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗,患儿确诊后,宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。以上

    2021-11-16
  • 孩子复发性腹股沟斜疝适宜的手术方法,是罕见病吗

    宝宝的表达能力有限,一般会通过哭闹的形式来表达他们的情绪,有些宝宝无故哭闹,腹部出现包块,但是手一按就会消失,这多是腹股沟斜疝,很多家长对此忧心忡忡,有治疗孩子复发性腹股沟斜疝适宜的手术方法吗,会是罕见病导致的吗?常见的小儿疝气一般分为腹股沟疝和脐疝两种。腹股沟疝主要是由鞘状突未关闭所致,鞘状突是一种管状结构,它应该在婴儿出生前后不久就闭合,如果没能及时闭合,腹腔脏器就可能被“挤”进来形成疝;脐疝的成因是脐环关闭不全或薄弱,腹腔压力增高时局部腹腔脏器向外突出。有治疗孩子复发性腹股沟斜疝适宜的手术方法吗?疝气不是必须要做手术,要看年龄和患者的具体情况。疝气的治疗方法分为保守治疗和疝气的修补手术两种。保守治疗只适合于1岁以内的小孩,用疝带压迫突出的疝块。随着年龄的增长,疝气可以自动消失。但是1岁以上的小孩疝气是不能自愈的,需要进行疝气修补的手术才能治愈。复发性腹股沟斜疝会是罕见病导致的吗?出现复发性腹股沟斜疝的患者如果同时还出现生长发育迟缓,不同于其他正常的孩子,还会有爪形手、脾脏肿大、听力减退、反复的中耳炎和呼吸道感染,外貌表现为头形偏大、额头突出、宽鼻、厚唇,舌大等特殊面容;腹大腹胀(内部器官膨隆)、长期水样腹泻;行为上存在多动、固执、攻击性表现,还有关节僵硬。那么就要高度怀疑其患有这一罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的X染色体连锁遗传代谢疾病,因为患儿无法分泌降解酸性黏多糖(糖胺聚糖)的酶或者酶分泌不足,黏多糖在体内不断累积,会影响到多个系统器官出现异常。黏多糖贮积症Ⅱ型导致的器

  • 孩子背部蒙古斑是怎么形成的,是黏多糖贮积症2型吗

    家长可能在宝宝身上会发现一个有趣的现象,就是刚出生的宝宝臀部或者背部会出现大片的淤青,有人说这是蒙古斑,是因为孩子出生时被产道挤压形成的。也有人说这可能是某种疾病导致的,那么孩子背部蒙古斑是怎么形成的,会是黏多糖贮积症2型吗?孩子背部蒙古斑是怎么形成的?蒙古斑是很多新生儿身上比较常见的斑块。很多的新生儿出生后,臀部或者腰侧都会有一块椭圆形的青紫色的斑块,这就是蒙古斑。蒙古斑的面积比一般的胎记面积要大得多,而且颜色也不同,以青紫色为主。一般如果是很普通的蒙古斑,会随着孩子的成长颜色慢慢变浅,直至消失不见;但也会有一些蒙古斑会随着孩子的长大而长大。这种蒙古斑就会对孩子造成比较大的影响,也可能在警示着宝宝存在一些健康问题。背部大片蒙古斑 当心罕见病如果您家孩子不仅背部有大片蒙古斑,还有除此之外的其他表现,比如随着年龄的增长外貌表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变;患儿出生时身高表现正常,生长速率随着年龄的增长而降低,几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓,身材矮小且都伴有大头畸形;患儿牙齿形状不规则,牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤,并伴有耳部反复感染;频发感冒咳嗽等上呼吸道感染症状;有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术;行为上存在多动、固执、攻击性表现。以上这些就要高度怀疑其患有这一罕见病——黏多糖贮积症2型,如果遇到家里的宝宝出现这样的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进

  • 什么食物对缓解腰膝酸软好

    现代人工作生活压力大,日常又不注意保养自己,很多人都有腰膝酸软的症状出现,这种不适症状影响了人们的正常生活和工作,所以大家都比较关心什么食物对缓解腰膝酸软好这一问题,下面我们就通过文章内容了解下吧。首先,要清楚是什么原因导致的腰膝酸软出现腰膝酸软的症状可能是风湿病、缺钙或者肾亏。其中肾亏导致的腰膝酸软比较常见,中医学认为,腰为肾之府,肾为先天之本,肾病反映于腰,腰痛故作;当肾气亏虚,天癸至而未盛,则冲任亏虚,所联系经络气血不足,可导致腰膝酸软等一系列问题的出现。肾亏又叫肾虚分为肾阴虚、肾阳虚、肾气虚、肾精不足等,不同类型的肾虚在症状上有较大的区别,如果手心发热、身材瘦削、舌苔少但红、舌体瘦长,总觉得怕热,多为肾阴虚;总觉得腰膝酸软、疲乏无力、兼有舌体胖厚等,有可能是肾气虚;若有肾气虚表现,同时觉得怕冷,可能是发展到了肾阳虚。所以判断肾到底虚不虚,属于哪种类型的虚,要请专业的中医师进行判断,不能妄自下结论。那么,什么食物对缓解腰膝酸软好?腰膝酸软等肾虚人群在调理食物的选择上应该选择药食同源之品进行调养,如莲子、桂圆、核桃等。大部分黑色食物都有补肾的作用,黑色在五行当中属水,而五脏中的肾属水,同类相求因而黑色的食物入肾补肾,如黑豆、黑芝麻、黑米等。选择饮食调补也不宜逮着一类食物猛吃,杂食混吃为佳,既能够享受到美食,也能兼顾营养平衡。药物补肾见效快除了通过食疗补肾以外,还可以通过药物补肾摆脱腰膝酸软,建议选择温阳补肾药物。而龟鹿药业鹿角胶就可以,是温阳补肾原药。龟鹿药业鹿角胶甘咸微温,温肾壮阳,益精养血;温补肝肾,益精养血,常用于血虚头晕,腰膝酸冷,虚劳消瘦。龟鹿药业鹿角胶,它是传承千年的动

  • 什么食物对缓解骨质疏松好

    上了年纪的人最容易骨质疏松,会出现腰腿疼的症状,这种疼痛让人难受不已,所以上了年纪的人来说缓解骨质疏松就非常重要了,可以摆脱疼痛症状。那么,什么食物对缓解骨质疏松好?这是大家比较关心的问题,下面我们就通过文章内容来看看吧。人之所以会有骨质疏松,种情况产生,跟骨骼中的钙质流失速度加快有关,上了年纪的人身体本身吸收营养物质的能力降低。如果在年龄增长过程中钙质的流失速度快,但是又没有及时补充人体需要的这些营养,都可能会引发骨质疏松表现。中医解读骨质疏松中医的辨证理论认为“肾主骨,生髓”,肾精足,则骨髓的生化有源,骨骼定能得到充分的滋养而有力;反之,则会出现骨骼脆弱无力的结果,临床表现腰背酸软、疼痛、关节酸痛等症。骨痿中医范畴属“肾虚”“骨蚀”“阴疽”等,类似于本病的症状早在《黄帝内经》中就有记载,书中有云“肾气热,则腰脊不举,骨枯而髓减,发为骨痿”。现代医学归为骨质疏松症,该病是由于多种原因致骨量减少,造成骨脆性增加,容易发生骨折的全身性骨病。其产生和发生都是在无声无息中进行的,很多人多在发生骨折以后才发现自己患上骨质疏松。因此对于患有骨质疏松的人来说及时滋阴强骨是非常重要的。龟鹿药业龟甲胶强筋健骨不错之选!龟鹿药业龟甲胶,是滋阴强骨原药,为龟甲经煎煮、浓缩制成的固体胶,为传统的名贵滋补品。中医认为,龟甲胶味咸、甘,性凉,入肝、肾、心经。具有滋阴潜阳,益肾强骨,养血补心的功效。用于阴虚潮热,骨蒸盗汗,头晕目眩,虚风内动,筋骨痿软,心虚健忘,崩漏带下。另外现代药理研究表明,龟鹿药业龟甲胶含有骨胶原、角蛋白、18种氨基酸,及钙、磷、锶、锌、铜等多种常量及微量元素。具有双向调节DNA合成率的效应,兴奋

  • 孩子语言发育延迟有哪些症状,是亨特综合征吗

    社交的工具往往都是各种语言,作为人类社交的首要工具,如果孩子出现了语言发育延迟,这对他们的身心健康以及人际交往都会带来非常不利的影响,那么家长要如何来发现这一问题并解决呢?首先我们要知道孩子语言发育延迟有哪些症状,是亨特综合征吗?下面跟小编一起了解下吧。语言发育迟缓是指由各种原因引起的儿童口头表达能力或语言理解能力明显落后于同龄儿童的正常发育水平。那么孩子语言发育延迟有哪些症状?1、语言发育迟缓表现为表达能力低于同龄儿童,或表现为所用词汇与其年龄不相适应。病情严重时,患儿不会讲话。2、发声困难多表现为讲话缓慢、费力、含糊不清,但无语句结构方面的缺陷。3、语言困难表现为不能用单词或语句表达自己的意愿,不理解别人的言语。病人常伴有定向能力丧失、吞咽障碍、大小便失禁等症状。如果您家孩子除了语言发育延迟,同时还有爪形手、关节僵硬、面容粗陋、多发性骨骼畸形(多发成骨不全)、疝气反复、肝脾肿大、听力丧失、心脏瓣膜病、肥厚型心肌病、阻塞性睡眠呼吸暂停、限制性肺病以及频繁的上下呼吸道感染等,那么要高度怀疑是罕见病黏多糖贮积症2型,也就是亨特综合征导致的。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种罕见的X染色体连锁遗传代谢疾病,因为患儿无法分泌降解酸性黏多糖(糖胺聚糖)的酶或者酶分泌不足,黏多糖在体内不断累积,导致身体多个系统都出现异常表现,严重的患儿最终需要坐轮椅,活动能力、呼吸功能受限,生命也慢慢凋零,所以他们被亲切的称为“黏宝宝”。一般细胞想要消耗体内的脂质、糖原和黏多糖就要依靠溶酶体内专门降解外来或内源的生物大分子的酶,比如黏多糖贮积症

  • 孩子腕管综合征如何治疗,是MPS2吗

    腕管综合征也就是我们常说的“鼠标手”,这是一种孩子很少会患上的疾病,却偏偏有一些孩子好就会得,那么孩子为什么会得腕管综合征?孩子腕管综合征如何治疗,是MPS2吗?我们的手腕这里有两排骨头,而这之间,有一根神经通过。这根神经可重要了,它管理着整个手部的肌肉和皮肤。所以当这根神经被它的“猪队友”,骨头给压住了,就会产生肌肉和皮肤的各种问题,常见的就有腕管综合征。在许多情况下,这是由于我们重复某些日常活动所导致的。比如,经常使用一些会振动的手动工具、乐器演奏或者体力劳动,以及经常打字或者使用电脑。这种疾病通常是慢慢的开始,逐渐加重。最早的症状可能是一根或两根手指头有麻木感、刺痛感,尤其是拇指和食指。同时,也会感觉到手腕没有力气。孩子为什么会得腕管综合征?是MPS2吗?如果孩子也出现了腕管综合征的相关症状表现,比如手持物无力,手里的东西很容易就凋落,并且手指的精细动作的灵巧性也下降,比如捏硬币这样的小动作也很费力,这个时候就要注意结合观察孩子是不是还有其他的异常表现,比如头大浓眉、耳部经常出现炎症表现、鼻宽还经常流鼻涕,还可以观察一下孩子的手部形态,看看是不是爪形手、是否出现关节僵硬的表现,如果都能对症,那么就不得不怀疑一种罕见病——MPS2,黏多糖贮积症2型。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症是一种罕见的遗传代谢性疾病,由于该病是黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖在人体内积聚,进而引起一系列临床表现,因此患有该病的宝贝还有一个可爱的名字——黏宝宝。根据酶缺乏的种类及临床表现的不同,黏多糖贮积症分为7大型16种亚型,黏多糖贮积症2型是

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