孩子腕管综合征如何治疗,是MPS2吗

    2021-11-16 来源:互联网

    腕管综合征也就是我们常说的“鼠标手”,这是一种孩子很少会患上的疾病,却偏偏有一些孩子好就会得,那么孩子为什么会得腕管综合征?孩子腕管综合征如何治疗,是MPS2吗?

    我们的手腕这里有两排骨头,而这之间,有一根神经通过。这根神经可重要了,它管理着整个手部的肌肉和皮肤。所以当这根神经被它的“猪队友”,骨头给压住了,就会产生肌肉和皮肤的各种问题常见的就有腕管综合征。

    在许多情况下,这是由于我们重复某些日常活动所导致的。比如,经常使用一些会振动的手动工具、乐器演奏或者体力劳动,以及经常打字或者使用电脑。这种疾病通常是慢慢的开始,逐渐加重。最早的症状可能是一根或两根手指头有麻木感、刺痛感,尤其是拇指和食指。同时,也会感觉到手腕没有力气。

    孩子为什么会得腕管综合征?是MPS2吗?

    如果孩子也出现了腕管综合征的相关症状表现,比如手持物无力,手里的东西很容易就凋落,并且手指的精细动作的灵巧性也下降,比如捏硬币这样的小动作也很费力,这个时候就要注意结合观察孩子是不是还有其他的异常表现,比如头大浓眉、耳部经常出现炎症表现、鼻宽还经常流鼻涕,还可以观察一下孩子的手部形态,看看是不是爪形手、是否出现关节僵硬的表现,如果都能对症,那么就不得不怀疑一种罕见病——MPS2,黏多糖贮积症2型。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。

    孩子腕管综合征如何治疗,是MPS2吗 

    黏多糖贮积症是一种罕见的遗传代谢性疾病,由于该病是黏多糖降解酶缺乏 使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖在人体内积聚,进而引起一系列临床表现,因此患有该病的宝贝还有一个可爱的名字——黏宝宝。根据酶缺乏的种类及临床表现的不同,黏多糖贮积症分为7大型16种亚型,黏多糖贮积症2型是其中一种类型,是因为溶酶体内艾度糖醛酸-2-酯酶的缺乏,导致无法降解的糖胺聚糖在体内越积越多,就会牵连到不止一个器官受损,当累及到骨骼系统时就会出现腕管综合征的症状表现。

    孩子腕管综合征如何治疗

    孩子腕管综合征如果跟黏多糖贮积症2型相关,黏多糖贮积症2型的标准治疗是酶替代治疗,患儿确诊后,宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。

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    标签:孩子腕管综合征如何治疗

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