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  • 全面解读无极膏说明书
    全面解读无极膏说明书

    今天咱们来聊聊一个家庭小药箱里的老熟人——无极膏，不过这次咱们是从无极膏说明书里“挖”点实用知识，用咱们大白话聊聊它的神奇之处。打开无极膏说明书，我们首先看到的是它的通用名，叫做复方倍氯米松樟脑乳膏，我们从这个名字中就能得到2条信息：首先，他是复方制剂，其次，它的有效成分是丙酸倍氯米松和樟脑。再往下看，就介绍了无极膏完整的成分分别为：薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片、麝香草酚、丙酸倍氯米松。其中薄荷脑具有消炎，止痛，止痒，驱赶蚊虫，促进血液循环，消肿等作用;樟脑具有局部抗炎和止痒的作用;水杨酸甲酯可扩张皮肤血管，具有局部刺激作用，可促进局部血液循环，具有消肿、消炎和镇痛作用，亦有止痒之效，其抗菌作用，能透入皮肤而吸收;冰片：止痛消肿作用;麝香草酚有抗菌抑菌的作用，可治疗因瘙痒抓挠皮损加重而导致的细菌感染。且麝香草酚是独家原料，特别添加，比其他药膏更适用于传染性皮炎，预防湿疹继发感染。因此延好无极膏具有消炎、镇痛、止痒、抗菌、局部作用。适用于虫咬皮炎、丘疹性荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、神经性皮炎、皮肤瘙痒。关于用法用量，说明书上强调了外用，涂抹于患处及周围，每日2—3次。另外，说明书上还提醒了一些注意事项，比如皮肤损伤、糜烂或开放性伤口处禁用;病毒感染者禁用(如有疱疹、水痘)禁用;只限外用，避免接触眼睛及其他黏膜部位，严禁口服;不宜大面积、长期使用;用药一周后症状未缓解，需咨询医师。无极膏说明书虽然看着不起眼，但里面可都是满满的干货!现在啊，我已经把延好无极膏当成了家里的常备药了，每次有个小痒小痛的，第一时间就会想到它。希望这份说明书解读能给大家也带来点帮助吧!

    标签：全面解读无极膏说明书
    2024-07-17
  • 白云山达泊西汀片的说明书了解一下!
    白云山达泊西汀片的说明书了解一下!

    随着人们自我保护意识的提升，人们对药品功效、用法用量、副作用等安全用药知识的需求也越来越强烈。当我们拿到不熟悉的药品时，如何获取用药相关的知识呢?那就需要查看药品说明书来了解了，今天小编就带大家一起了解一下白云山制药总厂生产的白云山达泊西汀片的说明书。包装上有“红马”图标的白云山盐酸达泊西汀片属于一类称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的药物，主要用于早泄，射精控制能力不佳，表现为未获性满足之前仅仅因为极小的性刺激即发生射精;或持续的或反复的射精，适用于治疗18-64岁男性早泄患者。该药所使用的原料药由化学药厂生产，采用自主设计的合成路线，以“质量源于设计(QBD)”理念，全面、系统研究了影响产品质量的关键质量属性，并制定了严谨的控制策略，保证原料药批间的质量稳定、一致。在处方工艺上更是进行了一致性对比研究，保证了产品的稳定性，产品的质量和疗效与原研产品完全一致。当然，除了对药物的介绍之外，白云山盐酸达泊西汀片的说明书中还包括了方法用量以及注意事项的介绍。一般来说，白云山盐酸达泊西汀片都是口服，一次一片(每片30mg)，一日一次，建议在前1-3小时服用，服用时应整片吞下，而且至少用一满杯水进行送服。通常服用药物后2-3小时起效，且药效能持续一整天。关于该药的注意事项：女性和18岁以下的人群是不适合使用本产品的;本品不适合日常使用，只有在进行时服用;有重度肾功能损害的患者是不建议用药的，轻度或中度肾功能损害的患者，在使用达泊西汀时不需要调整剂量，但是要在医生的指导下使用;使用之前不要喝酒，以免引起眩晕或者嗜睡等不良反应。白云山达泊西汀片的说明书就带大家了解到这里，药品说明书是帮助人们合理科学用药的重要指南，在使用药物进行治疗

    标签：白云山达泊西汀片的说明书
    2023-09-11
  • 国家药监局修订抗病毒糖浆、胶囊等10个剂型说明书

    　　10月12日，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。　　具体如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒的处方药、非处方药说明书修订要求（见附件1、2），于2021年12月27日前报省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师和患者合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当及时督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。　　附件1　　抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒处方药说明书修订要求　　一、【不良反应】项应包括：　　监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹泻、腹痛

    标签：抗病毒糖浆;说明书
    2021-11-03
  • 国家药监局修订注射用阿洛西林钠、甘草酸二铵制剂药品说明书

    　　9月7日，国家药监局发布关于修订注射用阿洛西林钠药品说明书的公告（2021年第108号）和修订甘草酸二铵制剂说明书的公告（2021年第107号）。　　原文如下：　　国家药监局关于修订注射用阿洛西林钠药品说明书的公告（2021年第108号）　　根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用阿洛西林钠说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用阿洛西林钠药品说明书修订要求（见附件），于2021年12月2日前报省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。　　附件　　注射用阿洛西林钠药品说明书修订要求　　一、【不良反应】项下修订为以下内容：　　皮肤及皮下组织：皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑、斑丘疹、多汗、血管神经性水肿（如口舌咽水肿、

    标签：说明书
    2021-11-03
  • 国家药监局修订注射用磷酸肌酸钠说明书
    国家药监局修订注射用磷酸肌酸钠说明书

    医药网9月3日讯　　　国家药监局关于修订注射用磷酸肌酸钠说明书的公告（2021年第105号）　　根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用磷酸肌酸钠说明书的内容进行统一修订完善。现将有关事项公告如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书模版内容（见附件）修订说明书，于2021年11月20日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。　　附件：注射用磷酸肌酸钠说明书模版　　国家药监局　　2021年8月20日　　注射用磷酸肌酸钠说明书模版　　注射用磷酸肌酸钠说明书　　请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。　　【药品名称】　　通用名：注射用磷酸肌酸钠　　英文名：Creatine Phosphate Sodium for Injection　　汉语拼音：Zhusheyong Linsuanjisuanna　

    标签：说明书
    2021-11-03
  • 国家药监局修订抗病毒糖浆、胶囊等10个剂型说明书

    　　10月12日，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。　　具体如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒的处方药、非处方药说明书修订要求（见附件1、2），于2021年12月27日前报省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师和患者合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当及时督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。　　附件1　　抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒处方药说明书修订要求　　一、【不良反应】项应包括：　　监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹泻、腹痛

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    2021-11-03
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