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  • 冻伤后起水泡怎么办，怎样处理好的快？
    冻伤后起水泡怎么办，怎样处理好的快？

    在严寒的冬季，冻伤如同一个不期而至的“敌人”，给我们的身体带来很多痛苦和不便。有的人冻伤后患处可能会出现红肿、疼痛，有的人则会有起水泡的情况。那么，冻伤后起水泡怎么办，怎样处理好的快呢？冻伤后起水泡怎么办，怎样处理好的快？冻伤起水泡后，最重要的是避免水泡破裂。因为破裂的水泡容易引发感染，加重伤情。如果水泡较小，尽量让其自行吸收。若水泡较大，影响到日常生活或有破裂的风险，需要在严格消毒的情况下进行处理。在处理水泡之前，先用温水（约40℃）浸泡冻伤部位 15 - 30 分钟，以缓解疼痛和促进血液循环。注意水温不可过高，以免造成进一步的损伤。如果需要处理较大的水泡，用碘伏消毒局部皮肤和器械，如无菌注射器。然后在水泡的边缘轻轻刺入，吸出泡内液体，但要保留泡皮，因为它可以起到保护作用，防止感染。处理完水泡后，用无菌纱布轻轻覆盖包扎冻伤部位。包扎不宜过紧，以免影响血液循环。同时，要注意保持包扎部位的清洁和干燥。药物治疗也是必不可少的。可以使用外用冻疮膏、抗生素软膏等，以预防感染和促进愈合。比如《冻伤中医诊疗指南(2022版)》中推荐的京万红软膏，它由黄连、黄芩、黄柏、栀子、大黄、地榆等30多味中药制成的外用药膏，具有活血解毒、消肿止痛、去腐生肌等功效，坚持涂抹可以降低毛细管通透性，达到快速止痛、防创面感染、促进胶质细胞生长、不留疤痕等良好疗效。另外需要注意的是，治疗冻伤的过程中，不要随意搔抓冻伤部位，以免抓破皮肤引起感染。同时，要注意保暖，避免再次冻伤。对于担心留疤的问题，在冻伤基本痊愈后，也可以使用一些具有祛疤作用的药膏，这些药膏能够抑制疤痕的形成，促进皮肤的修复。对于冻伤后起水泡怎么办，怎样处理好的快的问题已经

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    2024-11-12
  • 怎样才能治疗气血虚失眠
    怎样才能治疗气血虚失眠

    中医认为“气血充盈，则百病不生”，如果气血亏虚则可能导致脏腑功能减退，使人阴阳失调，造成阳不入阴继而导致失眠等症状。那么，怎样才能治疗气血虚失眠等问题呢?怎样才能治疗气血虚失眠？中药治疗为主，中医理疗为辅，调整生活方式促进。中成药调理气血具有极为显著的优势，诸如东阿阿胶旗下的复方阿胶浆等都是临床常用的补气补血类中成药，治疗气血不足所致失眠等症状获得了临床的高度认可。复方阿胶浆由明代著名医家张景岳所著《景岳全书》中收录的经典名方“两仪膏”化裁而成，主要成分为东阿阿胶、红参、熟地黄、党参以及山楂，其中阿胶补血滋阴、润燥止血，为君药；红参和党参补心肺、脾胃之气，共为臣药；熟地滋肾阴、养肝血，为佐药；山楂除滋腻，为使药，上述药物配伍使用，共奏气血双补的作用，有效治疗气血两虚引起的头晕目眩、心悸失眠、食欲不振等症状。针灸、艾灸、按摩等中医理疗方法对改善气血不足所致的失眠多梦、入睡困难等症状也具有较好的效果。患者可以在专业医生帮助下针灸太冲穴、合谷穴等以疏通经络，改善气血循环。同时辅以艾灸和按摩，促进气血流通，缓解身体疲劳和紧张情绪，改善失眠症状。在日常生活中，气血虚所致失眠患者建议多吃具有补气补血作用的食物，如红枣、枸杞子、阿胶、猪肝、黑芝麻、红糖、牛肉、虾、胡桃肉、大枣等。同时注意营造舒适的睡眠环境，确保睡眠环境安静、黑暗，避免光线过强或环境嘈杂影响睡眠质量。有关怎样才能治疗气血虚失眠的问题就和大家分享到这里了，需要提醒大家的是如果气血虚失眠症状持续严重或伴有其他不适症状出现，如心悸、胸闷、头晕等，应及时就医检查并接受专业治疗。

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    2024-07-26
  • 女性贫血怎么办怎样调理
    女性贫血怎么办怎样调理

    贫血在女性群体中较为常见 ，除了需要日常饮食中多注意补充营养外，严重时还需要适当服用药物进行调理。那么，女性贫血怎么办怎样调理呢?贫血，主要是由于人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限，导致无法对组织器官充分供氧所致。它可能引起乏力、耳鸣、疲劳、头晕目眩、晕厥、皮肤苍白等多种症状，极大地降低了女性的生活质量。女性贫血怎么办怎样调理?针对贫血，现代医学和中医传统疗法都提供了多种治疗方法，其中复方阿胶浆作为一种中成药，在治疗贫血方面展现出了显著的效果。复方阿胶浆源于我国明代著名医学家张景岳《景岳全书》中的两仪膏，整方中东阿阿胶味甘，性平，入肺、肝、肾三经，具有补血养血、滋阴润燥的功效;红参、党参可益脾肺、大补元气，以疗气虚之症，并促进血液化生;熟地黄可滋肾阴、养肝血，填精生髓，化精充血;山楂和胃调中，消食导滞，以消除熟地黄、阿胶滋腻之性。诸药相互配合，即可补血，又能益气生血，还可化精以充血。现代临床研究也证实，复方阿胶浆对于缺铁性贫血、再生障碍性贫血、失血性贫血和营养性贫血有显著疗效[1]。而且，复方阿胶浆不含蔗糖和防腐剂，服用更安全放心。在按药品说明书规范服用复方阿胶浆治疗贫血之余，女性朋友还需增加富含铁、叶酸、维生素B12等造血原料的食物摄入。同时，适当进行体育锻炼，增强体质，提高免疫力等，对于改善贫血也有很好的帮助。有关女性贫血怎么办怎样调理的问题，就为大家解答到这里了。需要提醒大家的是，复方阿胶浆是治疗贫血的中成药品，大家千万不要把它当成补血的保健品。参考文献：[1]刘凤莲.复方阿胶浆治疗绝经过渡期功能性子宫出血性贫血的疗效观察[J].临床合理用药,2013,6(9):105.

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    2024-07-25
  • 脸被烫伤怎样才不会留疤，用什么药好？
    脸被烫伤怎样才不会留疤，用什么药好？

    生活中，脸被烫伤的情况时常发生，比如在烹饪过程中，不小心溅起的热油、热水、热汤或蒸汽溅到脸上;倒水时不注意，或者热水瓶的盖子没有拧紧，导致热水溅出。一旦脸部遭受烫伤，不仅会带来身体上的痛苦，更可能留下难以消除的疤痕，影响自身形象。因此，了解脸被烫伤怎样才不会留疤，用什么药好是非常重要的。脸被烫伤怎样才不会留疤，用什么药好?当脸部被烫伤后，应立即采取以下紧急处理措施：冷却伤口：用流动的冷水轻轻冲洗烫伤部位，以降低皮肤温度，减少组织损伤。注意水流不宜过急，以免加重皮肤损伤。保持清洁：用清水洗净伤口周围的污物，但切勿用力擦拭伤口。避免使用偏方：切勿在伤口上涂抹牙膏、酱油等物品，以免加重伤口感染或造成二次伤害。另外，想要避免留疤，也可以在医生指导下涂抹外用药膏来促进伤口愈合，防止留疤。比如京万红软膏，该药由33味中药制成，方中既有抗菌抗感染的地榆、黄连、黄芩，又有消肿止痛的红花、桃仁，还有止血消肿的乌梅、五倍子，以及活血排脓的苍术、冰片等，因此它具有很好的活血解毒、消肿止痛、去腐生肌的作用。在烫伤创面涂抹京万红软膏能够有效提高创面局部血液循环，增加创面免疫细胞数量，进而促使创面更快愈合，抑制瘢痕形成。而且越早使用，防留疤效果越好。需注意的是，在烫伤恢复过程中，应尽量避免伤口接触水或其他液体，以免感染。还有避免阳光直射，阳光中的紫外线会加重色素沉着，影响伤口愈合。日常也可多摄入富含维生素C、E和锌的食物，这有助于促进伤口愈合和减少疤痕形成。脸被烫伤怎样才不会留疤，用什么药好?现在大家清楚了吧。总之，脸部烫伤后避免留疤的关键在于及时正确的紧急处理、注意恢复过程中的护理以及合理使用药物。不过，若烫伤情

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    2024-07-15
  • 怎样改善体寒手脚冰凉？4招帮你改善
    怎样改善体寒手脚冰凉？4招帮你改善

    体寒手脚冰凉，这似乎是许多女性朋友的共同困扰。不论穿得多厚，手脚总是难以温暖；即使抱着暖水袋，也难以驱散那阵阵寒意；更别提动不动就感冒、拉肚子或是各种关节痛。那么，为什么女性更容易体寒？我们又该怎样改善体寒手脚冰凉这一情况呢?体寒手脚冰冷的人，伤不起。洗个手，冷水比手暖。每天就连盖着厚厚的被子，躺在床上，都无法逃脱手脚的折磨。你会觉得手不是手，也不是温柔的宇宙，而是超市冰柜角落里整整冻了3天3夜无人问津的冻猪蹄。脚冷的存在感更强，甚至能冰到你睡不着觉。只能在被子里以一种扭曲的姿势，盘住双腿，把叉塞进膝盖窝窝里……别问这是什么姿势，问就是你的脚不冷，不懂。从中医的角度来看，体寒多是由于体内阳气不足，或是气血流通不畅所致。而女性由于生理特点，如经期、孕期、产期等，更容易出现气血亏损的情况，从而导致体寒。此外，现代生活中，不规律的作息、缺乏运动、过度依赖空调等因素也可能加剧体寒的症状。至于怎样改善体寒手脚冰凉的情况，我们可以从以下几个方面入手：调整饮食：多食用温性食物，如姜、羊肉等，有助于温补体内阳气。同时，避免过多摄入寒凉食物，如冷饮、冰淇淋等。增加运动：适当的运动可以促进血液循环，加速新陈代谢，有助于改善体寒症状。建议选择适合自己的运动方式，如瑜伽、慢跑、太极等。调整作息：保证充足的睡眠，避免熬夜和过度劳累。同时，保持良好的心态，避免过度焦虑和压力过大。用药调理：可以适当服用一些温补的药材，比如阿胶，阿胶与人参、鹿茸并称“滋补三宝”，而且阿胶的药用历史悠久，据考证其应用在我国已有近3000的历史。自古便有“补血圣药”之称，从汉唐至明清皆为皇家贡品，是“上品”贵药。现代研究也进一步证明了阿胶

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    2024-07-01
  • 白云山达泊西汀片怎样使用效果好你知道吗?
    白云山达泊西汀片怎样使用效果好你知道吗?

    有很多男性朋友在后台私信里和小编哭诉，说自己和另一半亲热时没几下就结束了，可能是患上了早泄，觉得自己这辈子无望了……其实小编想告诉大家，早泄并不是不能治的病，大部分情况下通过药物治疗能达到很好的效果，今天就给大家介绍一下白云山达泊西汀片怎样使用。出现早泄的症状一定要及时进行治疗，在治疗早泄的方法当中，药物治疗是最重要的方法之一，其中白云山制药总厂生产的，包装上印有一匹“红马”的白云山盐酸达泊西汀片就是常用的治疗早泄药物。该药适用于治疗18-64岁男性早泄患者，作为一种新型的抗早泄药物，盐酸达泊西汀具有独特的作用机制和优越的药效表现。据研究表明，盐酸达泊西汀能够通过调节5-HT受体的信号传导，延长射精时间，从而达到治疗早泄的效果。与传统的早泄治疗药物相比，盐酸达泊西汀具有更加明显的疗效和更低的不良反应率，受到广大患者和医学专家的好评和认可。关于白云山达泊西汀片怎样使用，按照说明书的使用方法是一次一片吞服，使用者首次推荐剂量是30mg，在之前约1至3小时服用(服用时至少要一满杯水)，推荐的最大使用频率为每24小时一次。除了服用药物之外，生活习惯的改变以及运动也可以进行治疗：生活习惯治疗要有规律的作息时间，做到早睡早起，避免熬夜，保证充足的睡眠时间。同时也要少吸烟、喝酒，因为长期吸烟或喝酒对身体来说是一种负担，不加以节制的话会对产生很大影响。运动治疗可以定期进行户外运动，比如慢跑、游泳、散步等，也可以针对身体某一区域进行集中运动，例如深蹲、仰卧起坐和提肛运动等，能够改善血液循环，增强肌肉力量，改善早泄症状。关于白云山达泊西汀片怎样使用就给大家解答到这里，希望可以帮助到大家。想提醒大家的是，如果以上方法并没有起

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    2023-11-20
  • 白云山盐酸达泊西汀怎样吃见效快?早泄放下“面子”才好治疗
    白云山盐酸达泊西汀怎样吃见效快?早泄放下“面子”才好治疗

    时间短、出现早泄，是男性朋友不愿提及的疾病。而有早泄的男性朋友，更是害怕让别人知道，害怕去医院检查。中射精快，早泄的现象，已经成了男性朋友心中的痛，不仅害怕丢面子、自尊，自己的身心健康也是岌岌可危。这种情况靠药物可以解决，那么白云山盐酸达泊西汀怎样吃见效快呢?想要得到治疗，早泄患者首先要考虑的是：你是否能放下面子，到医院接受医生检查。毕竟，因面子问题久拖不治的早泄患者，比比皆是，而久拖不治换来的结果，可能是早泄病情的加深，给身体健康造成更大的危害，更给日后治疗增加了难度。如果早泄患者能够想通这一点，放下所谓的“面子”，早泄是一个很好治疗的疾病，因为对于大部分人来说，吃药就能很好地解决问题。白云山制药总厂生产的，包装上有一匹“红马”的白云山盐酸达泊西汀属于一类称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的药物，主要用于早泄，射精控制能力不佳，表现为未获性满足之前仅仅因为极小的性刺激即发生射精;或持续的或反复的射精，适用于治疗18-64岁男性早泄患者。那么白云山盐酸达泊西汀怎样吃见效快呢?一般来说，该药在开始前1-3小时服用效果最佳，首次服用者推荐剂量为30mg，服用时应整片吞下并至少用一满杯水送服，服用盐酸后2-3个小时开始起效，作用时间可维持1天。关于“白云山盐酸达泊西汀怎样吃见效快”这一问题就给大家回答到这里了，想告诉已经患上早泄的男性朋友，不需要过多的担心，只要积极且正确的诊治，病情是可以得到改善的。

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    2023-10-11
  • 早泄太尴尬……吃白云山盐酸达泊西汀片一般多久才能见效?
    早泄太尴尬……吃白云山盐酸达泊西汀片一般多久才能见效?

    想象一下，如果你的另一半精心布置了暧昧氛围，想要和你进行一场激烈的爱爱，而你却一分钟就结束了，这是一件多尴尬的事呀。早泄是困扰着男性的一大问题，想要解决就得积极治疗，服用药物就是其中的一种，那么吃白云山盐酸达泊西汀片一般多久才能见效呢?达泊西汀主要作用于人体的中枢神经，使5-羟色胺神经递质含量增多，属于抑制性神经递质，可以抑制性兴奋，通过这种作用提高人体中枢神经对射精的控制力，从而达到延长时间的效果。包装印有一匹“红马”图案的，白云山制药总厂生产的白云山盐酸达泊西汀属于一类称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的药物，主要用于早泄，射精控制能力不佳，表现为未获性满足之前仅仅因为极小的性刺激即发生射精;或持续的或反复的射精，适用于治疗18-64岁男性早泄患者。关于吃白云山盐酸达泊西汀片一般多久才能见效这一问题，通常在服用药物2-3个小时后达到体内药物浓度高峰，但1天之内还可起到明显效果，建议首次使用的男用30mg，在前1-3个小时服用(服用药物时至少用一满杯水送服)。除了吃药之外，生活中还有其他方法也可以缓解早泄症状，就比如心理治疗。一般来说，出现早泄有很大可能是由于心理原因造成的，而且出现早泄症状后，心理疏导也是很重要的一种治疗方式，男女双方加强相互的理解配合，保持积极的心态，有助于缓解早泄的症状，延长的时间。吃白云山盐酸达泊西汀片一般多久才能见效这一问题相信已经给大家讲清楚了，还想告诉大家的是，在治疗期间，希望大家能够做到作息规律、早睡早起、清淡饮食、适当运动，这样同样对早泄有所帮助。

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    2023-09-14
  • 流感、新冠“并行”的秋冬，怎样才能“严防死守”
    流感、新冠“并行”的秋冬，怎样才能“严防死守”

    在中华预防医学会召开的“2023季节性流感防控策略学术交流会”上，国家疾控局传染病防控司副司长刘清表示，2023年秋冬将进入流感高发季，新冠、流感等呼吸道传染病叠加流行的风险明显增加。在做好新冠、流感监测及科普宣传的同时，要进一步提高流感疫苗接种率，做好新冠和流感应对措施，关注一老一小重点人群，做好医疗资源储备，降低新冠和流感疫情的流行强度和危害。自新冠疫情发生以来，公众对新冠的关注度远远高于疾病，导致大家忽视了流感对于健康的威胁。作为常见的急性呼吸道传染病，流感在全球每年可感染5%-10%的成人，儿童的流感发病率则是成人的1.5倍～3倍。相关研究分析显示，每年我国流感发病人数约在8400万到1.44亿，以此推算，我国每年感染流感的儿童在1680万到2880万。对于流感的预防，接种流感疫苗是最为有效的手段，《健康中国行动(2019—2030年)》明确建议每年流感流行季节前在医生指导下接种流感疫苗，并鼓励有条件地区为 60 岁及以上老人、托幼机构幼儿、在校中小学生和中等专业学校学生免费接种流感疫苗。只是，我国流感疫苗接种率仅为1%～3%，远低于欧美发达国家水平，甚至低于亚洲、南美洲的发展中国家。之所以我国流感疫苗接种率较低，公众、医务人员对疾病及疫苗认识低、医务人员对高危人群很少推荐、预防效果欠佳仅达到中等预防水平等是比较主要的原因。鉴于此，很多家庭都会常备磷酸奥司他韦颗粒以预防家庭成员感染流感。磷酸奥司他韦颗粒是《儿童流感诊断与治疗专家共识(2020年版)》指南中推荐的首选治疗药物和预防药物。有研究证实，在密切接触流感患者后的48小时内规范服用磷酸奥司他韦颗粒，可有效降低流感发生几率，减少家庭成人和抵抗力弱的老人儿童之间的互相传染。针对该药的预防实验结果显

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    2023-09-06
  • 被六省（市）纳入新冠肺炎诊疗方案的化痰止咳中药是怎样炼成的？
    被六省（市）纳入新冠肺炎诊疗方案的化痰止咳中药是怎样炼成的？

    11月3日，创新专利中药连花清咳片入选山东省卫健委印发的《山东省流行性感冒中医诊疗方案（2022年版）》，被用于成人流感的痰热壅肺型治疗推荐。这是继北京、山东、湖北、河北、四川、福建六省（市）新型冠状病毒肺炎中医药诊疗方案，以及《2022年福建省中医药防治流行性感冒专家共识（试行）》后，连花清咳片再次受到推荐，用于流感、新冠肺炎等呼吸系统感染性疾病的治疗。同时，连花清咳片入选国谈品种，医保目录。连花清咳片究竟因何受到国家和各省市临床专家的多方认可？也许以下的内容能够给读者答案。“药”出名方络病理论指导专利创新中药连花清咳片是以中医络病理论为指导，集合传统经典名方及临床实践研制的用于清肺泄热、化痰止咳的呼吸系统又一创新中药。该药组方依据“宣肺泄热，化痰止咳”治法，融汇古方化裁，以东汉张仲景《伤寒论》麻杏石甘汤（麻黄、石膏、杏仁、甘草）宣肺泄热，明代叶文龄《医学统旨》清金化痰汤（黄芩、桑白皮、贝母、陈皮）合清半夏、前胡清泄肺热，化痰止咳，山银花、连翘、牛蒡子清热解毒，透热达表，大黄通腑泄肺。组方顺应肺之生理特性，以宣肺祛邪为主，清泄肺热，化痰止咳，使邪气去，痰火消，咳嗽咳痰症状好转。连花清咳片止咳化痰起效迅速，能明显缩短单位时间咳嗽、咳痰次数，减轻气道炎症引起的气道高反应性，缓解气道痉挛，具有显著的镇咳作用。同时，通过减少痰液生成，稀释痰液黏度、促进痰液排出，来通畅呼吸道。对于上呼吸道感染、气管-支气管炎、肺炎、慢阻肺等疾病引发的咳嗽、咳痰治疗，连花清咳片具有止咳、化痰、清肺等多重优势，且是纯中药安全性高。应时而生疗效获国际学术期刊论文证实今年3月，国际学术期刊《循证补充和替代医学》刊发了题为《连花

    标签：连花清咳片
    2022-12-02
  • 打生长激素会有怎样的效果？看这一篇就够了
    打生长激素会有怎样的效果？看这一篇就够了

    关于生长激素，很多家长都听说过，但并不是十分了解，我们不妨先来认识认识它。生长激素虽然叫“激素”，但与副作用较大的“激素类药物”等并不是同一个概念。生长激素是一种由人体自身垂体前叶产生的蛋白激素，它是人体正常生长所必须的。生长激素具有促进骨骼生长、促进蛋白合成，调节脂肪代谢等作用，在儿童的生长发育过程中发挥着非常重要的作用。目前，治疗生长激素缺乏的主要手段是注射重组人生长激素。利用基因重组技术制成的生长激素药物，不论是化学结构、生理、药理作用都与人脑垂体产生的生长激素保持一致，已在全世界范围内广泛应用于因各种病因（生长激素缺乏症、特发性矮小、特纳综合征、小胖威利综合征、小于胎龄儿等）导致的儿童身材矮小，并取得较好的疗效，积累了诸多珍贵经验。所以，儿童缺少了生长激素就会导致矮小，长不高。这个时候就需要通过外界手段额外补充体内缺乏的生长激素。历经20年锐意创新、踔厉奋发，2014年金赛药业上市全球首支长效生长激素金赛增。自此每天一次的生长激素注射频率被改写，生长激素迎来“周”治疗时代。由一天一次到一周一次的突破，是短效生长激素到长效生长激素的历史性跨越，这突破与跨越的背后，是金赛药业执着探索的决心，是金赛药业研发人员不懈奋斗的缩影。长效生长激素相较于短效生长激素的突破，不仅仅在于注射频率由365针减少到52针，帮助孩子们减少了313针的痛苦，提高了治疗的舒适性;更重要的是对治疗依从性的提升，让孩子能更好地坚持治疗，从而得到更好的治疗效果。PEG修饰技术的成功运用，延长了生长激素在人体内的半衰期，更好地模拟了自身生长激素生理脉冲所产生的生物学效应，因此，相较于每天注射一次的短效生长激素，长效生长激素起效更快

    标签：长效生长激素金赛增
    2022-10-17
  • 喜讯来袭！——新峰感冒灵颗粒&护肝片上榜2021-2022年度中国家庭常备药！
    喜讯来袭！——新峰感冒灵颗粒&护肝片上榜2021-2022年度中国家庭常备药！

    荣获2021-2022年度9月19日下午，由家庭医生在线、新生代市场监测机构联合主办的“2021-2022年度中国家庭常备健康产品上榜品牌（中国家庭常备药上榜品牌/中国家庭常备保健食品上榜品牌）”颁奖典礼在上海龙之梦万丽酒店隆重举行。上榜产品展示作为一家国家级高新技术企业及新时代的中国品牌，谈及“好产品”，新峰一直遵循以下5大要点：2、极致用户体验；4、有未来；以消费者需求为中心是我们的服务理念，为满足人民群众对美好生活的需要，新峰牢牢把握国内大循环主体，不断加强研发、创新、质量、品牌投入，积极布局全国市场，未来也将继续以安全用药为底线，筑牢健康防护墙，以可持续发展的良性循环，塑造社会责任理念，引领新峰走向新的高度！

    标签：新峰感冒灵颗粒&护肝片
    2022-09-23
  • 半年批准注册骨科产品100个 脊柱占比最高创新加快
    半年批准注册骨科产品100个 脊柱占比最高创新加快

    　　医药网7月28日讯　近期，国家药监局发布关于批准注册163个医疗器械产品公告（2021年6月），其中，境内第三类医疗器械产品110个，进口第三类医疗器械产品28个，进口第二类医疗器械产品23个，港澳台医疗器械产品2个。　　据统计，2021年1月-6月，国家药监局共批准注册了736个医疗器械，其中骨科产品100个，分别是35个脊柱产品，19个创伤产品，18个关节产品，24个运动医学产品和4个其他类别产品。　　骨科优质赛道，国产替代前景广阔　　随着年龄的增长，骨折、脊柱侧弯、脊椎病、关节炎等骨科疾病的患病率会越来越高，骨科患者的基数会逐渐增大。另外，我国运动人群数量逐年上升，预计到2025年国内运动人群达5亿人，随之而来的运动损伤类疾病发病率提升，骨科治疗需求将持续增长。预计国内骨科器械市场年复合增速约为15%，可见骨科未来是一个高成长高增量的市场。　　在这一优质赛道下，国产骨科企业在产品布局、技术研发品牌营销等多方面发力，逐渐挤压进口市场，逐步实现国产替代。目前国产化率最高的是创伤市场，其次是脊柱市场，国产化率最低的是关节市场。　　创伤　　创伤是国内最大的骨科细分市场，也是国产化比例最高的细分领域，国产占比达80%以上。由于创伤类产品的技术门槛相对较低，导致国内创伤生产厂家超100家，行业集中度较低。　　脊柱　　受益于骨科行业高景气度，脊柱类植入物行业近年来保持了较快增长。但国内脊柱类耗材市场目前仍由强生、美敦力等外资品牌主导，2019年我国骨科脊柱植入物市场中，强生、美敦力、史塞克合计占有59.18%的市场份额。进口替代潜力较大。　　关节　　我国的老龄化率不断上涨。据统计，50岁以上人群中约有50%的人患有骨关节炎，75岁以上人群占比达80%。在这一情形下，关节赛道必然是

    标签：骨科产品;医疗器械
    2021-11-03
  • 苏泰达®获批中国上市 造福更多神经内分泌瘤患者

    　　医药网6月25日讯　索凡替尼（苏泰达®）正式获中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤（pNETs）。　　神经内分泌瘤起源于与神经系统相互作用的细胞或产生激素的腺体。神经内分泌瘤通常分为胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤两大类。　　此前，索凡替尼在中国获批用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤（epNETs）。此次国家药监局的批准是基于一项索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的中国III期临床试验研究结果。　　根据研究，索凡替尼治疗组患者的无进展生存期为10.9个月，安慰剂组患者则为3.7个月。索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%。研究显示，大多数患者对治疗的耐受性良好，索凡替尼具有可控的安全性，并与过往研究中的观察结果一致。　　据介绍，索凡替尼（surufatinib）是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。致力于全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法的创新型生物医药公司和黄医药首席执行官贺隽对记者表示，索凡替尼凭借其独特的抑制血管生成和促进对肿瘤细胞免疫反应的双重作用机制，惠及非胰腺神经内分泌瘤患者。“随着新适应症获批，现在我们也能够为胰腺来源的神经内分泌瘤患者提供创新疗法。”（完）

    标签：苏泰达
    2021-11-03
  • 半年批准注册骨科产品100个 脊柱占比最高创新加快
    半年批准注册骨科产品100个 脊柱占比最高创新加快

    　　医药网7月28日讯　近期，国家药监局发布关于批准注册163个医疗器械产品公告（2021年6月），其中，境内第三类医疗器械产品110个，进口第三类医疗器械产品28个，进口第二类医疗器械产品23个，港澳台医疗器械产品2个。　　据统计，2021年1月-6月，国家药监局共批准注册了736个医疗器械，其中骨科产品100个，分别是35个脊柱产品，19个创伤产品，18个关节产品，24个运动医学产品和4个其他类别产品。　　骨科优质赛道，国产替代前景广阔　　随着年龄的增长，骨折、脊柱侧弯、脊椎病、关节炎等骨科疾病的患病率会越来越高，骨科患者的基数会逐渐增大。另外，我国运动人群数量逐年上升，预计到2025年国内运动人群达5亿人，随之而来的运动损伤类疾病发病率提升，骨科治疗需求将持续增长。预计国内骨科器械市场年复合增速约为15%，可见骨科未来是一个高成长高增量的市场。　　在这一优质赛道下，国产骨科企业在产品布局、技术研发品牌营销等多方面发力，逐渐挤压进口市场，逐步实现国产替代。目前国产化率最高的是创伤市场，其次是脊柱市场，国产化率最低的是关节市场。　　创伤　　创伤是国内最大的骨科细分市场，也是国产化比例最高的细分领域，国产占比达80%以上。由于创伤类产品的技术门槛相对较低，导致国内创伤生产厂家超100家，行业集中度较低。　　脊柱　　受益于骨科行业高景气度，脊柱类植入物行业近年来保持了较快增长。但国内脊柱类耗材市场目前仍由强生、美敦力等外资品牌主导，2019年我国骨科脊柱植入物市场中，强生、美敦力、史塞克合计占有59.18%的市场份额。进口替代潜力较大。　　关节　　我国的老龄化率不断上涨。据统计，50岁以上人群中约有50%的人患有骨关节炎，75岁以上人群占比达80%。在这一情形下，关节赛道必然是

    标签：骨科产品;医疗器械
    2021-11-03
  • 苏泰达®获批中国上市 造福更多神经内分泌瘤患者

    　　医药网6月25日讯　索凡替尼（苏泰达®）正式获中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤（pNETs）。　　神经内分泌瘤起源于与神经系统相互作用的细胞或产生激素的腺体。神经内分泌瘤通常分为胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤两大类。　　此前，索凡替尼在中国获批用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤（epNETs）。此次国家药监局的批准是基于一项索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的中国III期临床试验研究结果。　　根据研究，索凡替尼治疗组患者的无进展生存期为10.9个月，安慰剂组患者则为3.7个月。索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%。研究显示，大多数患者对治疗的耐受性良好，索凡替尼具有可控的安全性，并与过往研究中的观察结果一致。　　据介绍，索凡替尼（surufatinib）是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。致力于全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法的创新型生物医药公司和黄医药首席执行官贺隽对记者表示，索凡替尼凭借其独特的抑制血管生成和促进对肿瘤细胞免疫反应的双重作用机制，惠及非胰腺神经内分泌瘤患者。“随着新适应症获批，现在我们也能够为胰腺来源的神经内分泌瘤患者提供创新疗法。”（完）

    标签：苏泰达
    2021-11-03
  • 集采常态化背景下 医药市场需要怎样的准入人员

    　　医药网5月31日讯　集采常态化背景下，药企究竟需要怎样的市场准入人员？　　这其实是一个令人踌躇的问题。归根结底，企业需要怎样的市场准入，还是要看企业自身的定位在哪里。　　2015年7号文以来，药品集中招标采购已经露出带量采购的端倪与趋势，2017年2月14日国十七条更是将发挥市场机制，促进带量、带预算采购进行了强化，直至2020年1月28日带量采购2号文发布以来，带量采购制度化、常态化是一个不争的事实。医药企业业内的普遍共识是：做好自己的产品，努力放大价值属性，提高企业各个环节的效率，在各个环节降低成本，争取在不确定的医药战场上活下来。　　如果把市场比作战场，那么市场部、医学部就是参谋部，终端销售人员就是冲在一线的战士，而市场准入的定位，应该是特种兵兼侦察兵，以一敌十，面临的是逆境中的逆境，解决的是问题中的问题。　　但放眼很多企业的市场准入，现状比较凌乱：懂政策的不了解销售，了解销售的不懂政策；对招标项目做到极致但对整个医药市场无法有一个清晰的定位。　　以国家带量采购为例，国采基本上能够有底牌可打，入围机制一旦明确，企业只需要想清楚自己努力的方向即可。但这并不意味着国采就是一场单纯的价格比惨大战。项目开启前对自身产品属性的掌握，对存量、增量市场的预判，对各地销售模式的了解，甚至于中标后对区域市场的选择、配送商的选定，医院二次开发的图谋，都需要一个通盘的考虑。　　至于竞品的报价风格，其实所谓的报价风格太多的被融入了投机色彩，一组数字的背后更多的是企业决策机制的不同。我们经常看到历批国采总有一些黑马突起但随即消声匿迹，但我们也同样看到有一批企业拥有着稳健的运作策略步步为赢，说到底，国采的底线就是成本，国采的最

    标签：准入人员
    2021-11-03
  • 国家药监局发布医疗器械注册自检管理规定

    　　国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告（2021年第126号）　　为加强医疗器械注册管理，规范注册申请人注册自检工作，确保医疗器械注册检验工作有序开展，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（市场监管总局令第48号），国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册自检管理规定》，现予发布，自发布之日起施行。　　特此公告。　　国家药监局　　2021年10月21日　　附件：　　医疗器械注册自检管理规定　　为加强医疗器械（含体外诊断试剂）注册管理，规范注册申请人注册自检工作，确保医疗器械注册审查工作有序开展，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》，制定本规定。　　一、自检能力要求　　（一）总体要求　　注册时开展自检的，注册申请人应当具备自检能力，并将自检工作纳入医疗器械质量管理体系，配备与产品检验要求相适应的检验设备设施，具有相应质量检验部门或者专职检验人员，严格检验过程控制，确保检验结果真实、准确、完整和可追溯，并对自检报告负主体责任。　　（二）检验能力要求　　1.人员要求。注册申请人应当具备与所开展检验活动相适应的检验人员和管理人员（含审核、批准人员）。注册申请人应当配备专职检验人员，检验人员应当为正式聘用人员，并且只能在本企业从业。　　检验人员的教育背景、技术能力和数量应当与产品检验工作相匹配。检验人员应当熟悉医疗器械相关法律法规、标准和产品技术要求，掌握检验方法原理、检测操作技能、作业指导书、质量控制要求、实验室安全与防护知识、计量和数

    标签：医疗器械;注册自检
    2021-11-03
  • 国家药监局修订抗病毒糖浆、胶囊等10个剂型说明书

    　　10月12日，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。　　具体如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒的处方药、非处方药说明书修订要求（见附件1、2），于2021年12月27日前报省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师和患者合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当及时督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。　　附件1　　抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒处方药说明书修订要求　　一、【不良反应】项应包括：　　监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹泻、腹痛

    标签：抗病毒糖浆;说明书
    2021-11-03
  • 《儿童化妆品监督管理规定》发布 自2022年1月1日起施行

    　　近日，国家药监局发布公告，发布《儿童化妆品监督管理规定》（以下简称《规定》），这是我国专门针对儿童化妆品监管制定的规范性文件。明确除标签要求以外，其他关于儿童化妆品的规定自2022年1月1日起施行。具体通知如下：　　国家药监局关于发布《儿童化妆品监督管理规定》的公告（2021年第123号）　　为规范儿童化妆品生产经营活动，加强儿童化妆品监督管理，保障儿童使用化妆品安全，依据《化妆品监督管理条例》等法律法规，国家药监局组织制定了《儿童化妆品监督管理规定》（以下简称《规定》），现予公布，并就《规定》实施有关事宜公告如下：　　一、除标签的要求以外，其他关于儿童化妆品的规定自2022年1月1日起施行。　　二、自2022年5月1日起，申请注册或者进行备案的儿童化妆品，必须按照《规定》进行标签标识；此前申请注册或者进行备案的儿童化妆品，未按照《规定》进行标签标识的，化妆品注册人、备案人应当在2023年5月1日前完成产品标签的更新，使其符合《规定》。　　三、儿童化妆品标志另行公布。　　特此公告。　　附件：儿童化妆品监督管理规定　　国家药监局　　2021年9月30日　　附件　　儿童化妆品监督管理规定　　第一条 为了规范儿童化妆品生产经营活动，加强儿童化妆品监督管理，保障儿童使用化妆品安全，根据《化妆品监督管理条例》等法律法规，制定本规定。　　第二条 在中华人民共和国境内从事儿童化妆品生产经营活动及其监督管理，应当遵守本规定。　　第三条 本规定所称儿童化妆品，是指适用于年龄在12岁以下（含12岁）儿童，具有清洁、保湿、爽身、防晒等功效的化妆品。　　标识“适用于全人群”“全家使用”等词语或者利用商标、图案、谐音、字母、汉语拼音、数字、符号、包

    标签：儿童;化妆品
    2021-11-03
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