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  • 浙江将建医术确有专长人员寻访制 加强中医药人才储备

      中新网杭州9月29日电(张煜欢 魏嫣然)29日,浙江省十三届人大常委会第三十一次会议审议通过《浙江省中医药条例》(下称《条例》)。《条例》规定,浙江省中医药主管部门应当建立医术确有专长人员寻访制度,对医术确有专长人员组织开展调查、登记,鼓励其通过考试或者考核的方式依法取得医师资格。  根据上述《条例》,通过中医医师资格考试或者经认定取得医师资格的中医医师,可在综合医院、妇幼保健机构、专科医院等医疗机构的临床科室执业,并按照注册的执业范围提供相应的诊疗服务;以师承方式学习中医或者经多年实践,医术确有专长,经考核取得医师资格的中医医师,可在注册的执业范围内按照规定开展中医诊疗活动。  在加快培育中医药人才方面,《条例》还规定,县(市、区)人民政府应当开展基层名中医培养工作,完善中医药人才培养机制,推动形成高等教育、毕业后教育、继续教育有机衔接和师承教育有效融入的中医药人才培养体系。  为进一步促进中医药事业发展,合理配置中医药服务资源,《条例》规定,该省县级以上人民政府应当将中医医疗机构建设纳入区域卫生健康事业发展规划和医疗机构设置规划,提供覆盖全民和全生命周期的中医药服务,支持政府举办的中医医疗机构牵头组建县域医疗卫生服务共同体、城市医疗集团或中医专科联盟等医疗联合体,整合辖区内中医药服务资源。  《条例》还规定,浙江省、设区的市、县(市)人民政府应当至少举办一所具有中医药特色的现代化综合性中医医院;该省、设区的市人民政府举办的综合性中医医院应当达到三级甲等医院建设标准。有条件的乡镇卫生院、社区卫生服务中心(站)、村卫生室应当为居民提供中医药治未病服务。  在财政保障方面,《条例》要

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    2021-11-03
  • 北京市将采取多种方式补齐乡村医生岗位人员

      医药网5月31日讯 市卫健委日前发布关于加快补充乡村医生岗位人员的通知,要求今年年底前,在完成村卫生室标准化建设的同时,村卫生室乡村医生岗位人员也要补充到位,实现每个村卫生室至少有1名乡村医生岗位人员的目标。  市卫健委要求各涉农区可根据辖区实际情况采取多种方式补齐乡村医生岗位人员,包括公开招聘、上级医疗机构派驻、订单定向免费培养、返聘退休医务人员等。  人员补充与村卫生室标准化建设要同步进行,确保机构建成人员到位,及时审批,在年底前提供服务。实行“乡村医生岗位管理”,按照区定岗、乡管理、村使用的原则,即定岗不定人,以吸引符合资质人员自愿到乡村医生岗位提供服务为目标。各区要通过“强镇带村”方式补充村卫生室乡村医生不足,可统筹区域内编制资源,将长期闲置的事业编制优先用于乡镇社区卫生服务中心,补充乡镇卫生机构人员不足,再派驻村卫生室提供服务;采取编外用工、合同制管理方式补充乡镇社区卫生服务中心人员,并派驻村卫生室提供服务。  新进入乡镇社区卫生服务中心并派驻村卫生室人员的待遇要得到保障,实现与乡镇社区卫生服务中心人员同工同酬,享受“五险一金”。各区可结合实际,对偏远山村或条件艰苦等难以吸引人员的乡村医生岗位,可适当突破现有政府购买服务水平,确保人员补充到位。(记者 孙乐琪)

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    2021-11-03
  • 集采常态化背景下 医药市场需要怎样的准入人员

      医药网5月31日讯 集采常态化背景下,药企究竟需要怎样的市场准入人员?  这其实是一个令人踌躇的问题。归根结底,企业需要怎样的市场准入,还是要看企业自身的定位在哪里。  2015年7号文以来,药品集中招标采购已经露出带量采购的端倪与趋势,2017年2月14日国十七条更是将发挥市场机制,促进带量、带预算采购进行了强化,直至2020年1月28日带量采购2号文发布以来,带量采购制度化、常态化是一个不争的事实。医药企业业内的普遍共识是:做好自己的产品,努力放大价值属性,提高企业各个环节的效率,在各个环节降低成本,争取在不确定的医药战场上活下来。  如果把市场比作战场,那么市场部、医学部就是参谋部,终端销售人员就是冲在一线的战士,而市场准入的定位,应该是特种兵兼侦察兵,以一敌十,面临的是逆境中的逆境,解决的是问题中的问题。  但放眼很多企业的市场准入,现状比较凌乱:懂政策的不了解销售,了解销售的不懂政策;对招标项目做到极致但对整个医药市场无法有一个清晰的定位。  以国家带量采购为例,国采基本上能够有底牌可打,入围机制一旦明确,企业只需要想清楚自己努力的方向即可。但这并不意味着国采就是一场单纯的价格比惨大战。项目开启前对自身产品属性的掌握,对存量、增量市场的预判,对各地销售模式的了解,甚至于中标后对区域市场的选择、配送商的选定,医院二次开发的图谋,都需要一个通盘的考虑。  至于竞品的报价风格,其实所谓的报价风格太多的被融入了投机色彩,一组数字的背后更多的是企业决策机制的不同。我们经常看到历批国采总有一些黑马突起但随即消声匿迹,但我们也同样看到有一批企业拥有着稳健的运作策略步步为赢,说到底,国采的底线就是成本,国采的最

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    2021-11-03
  • 三部委:医学科研人员发表论文 无实质贡献者不得“挂名”

      医药网2月22日讯 据国家卫健委网站消息,日前,国家卫生健康委、科技部、国家中医药管理局结合相关法律法规修订了《医学科研诚信和相关行为规范》。《行为规范》明确提出,医学科研人员在发表论文或出版学术著作过程中,要遵守《发表学术论文“五不准”》和学术论文投稿、著作出版有关规定。论文、著作、专利等成果署名应当按照对科研成果的贡献大小据实署名和排序,无实质学术贡献者不得“挂名”。  行为规范要求,医学科研人员在科研活动中要遵循科研准则,主动申请审查,接受监督,切实保障受试者的合法权益。  医学科研人员在进行项目申请等科研与学术活动时,必须保证所提供的学历、工作经历、发表论文、出版专著、证明、引用论文、专利证明等相关信息真实、准确。  医学科研人员在研究中,应当诚实记录研究过程和结果,如实、规范书写病历,包括不良反应和不良事件,依照相关规定及时报告严重的不良反应和不良事件信息。  医学科研人员在涉及传染病、新发传染病、不明原因疾病和已知病原改造等研究中,要树立公共卫生和实验室生物安全意识,在相应等级的生物安全实验室开展研究,病原采集、运输和处理等均应当自觉遵守相关法律法规要求,要按照法律法规规定报告传染病、新发或疑似新发的传染病例,留存相关凭证,接受相关部门的监督管理。  行为规范要求,医学科研人员在发表论文或出版学术著作过程中,要遵守《发表学术论文“五不准”》和学术论文投稿、著作出版有关规定。论文、著作、专利等成果署名应当按照对科研成果的贡献大小据实署名和排序,无实质学术贡献者不得“挂名”。  医学科研人员作为导师或科研项目负责人,要充分发挥言传身教作用,在指导学生

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    2021-11-03
  • 医保准入七大变化!药企必须把握“五年黄金期”!

      医保的准入门槛已然改变。  笔者分析发现,医保准入门槛已调整为近五年来获批的创新药和改良药(新增适应症);五年以前上市的产品想进入医保,只剩下改良药(新增适应症)和国家基药目录两个途径。新药企业想进入医保,应积极把握五年的黄金时期。  根据国家医保局官网此前发布的《关于公示2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查药品及信息的公告》,共有271个药品通过初步形式审查。  在通过初步形式审查的目录外药品中,2016年以后新上市的药品占93.02%。这并不是因为2016年以前上市的药品不想申报进入医保,而是医保的准入门槛越来越倾向于近五年获批的新产品。  01、新增产品进入门槛压缩为三类  近五年来获批的创新药和改良药(新增适应症),以及最新的基药  2021年《国家医保药品目录调整工作方案》将医保目录外的产品可进入医保目录的条件分为4类,远远少于2020年的7类。  2021年医保目录调整方案的4类条件包括:2016年1月1日至2021年6月30日期间,经国家药监部门批准上市的新通用名药品和适应症或功能主治发生重大变化的药品;与新冠肺炎相关的呼吸系统疾病治疗用药;纳入《国家基本药物目录(2018年版)》的药品。  但实际上,与新冠肺炎相关的呼吸系统疾病治疗用药并没有产品通过形式审查。这意味着新增产品进入的门槛已经被压缩为三类:近五年来获批的创新药和改良药(新增适应症),以及最新的基药。  02、鼓励清单进医保准入捷径被堵  首仿药凭借鼓励目录以国内已上市原研适应症进医保的准入路径被堵死  2020年《国家医保药品目录调整工作方案》的鼓励清单(纳入《第一批鼓励仿制药品目录》、《首批鼓励研发申报儿童药品清单》、《第三批鼓励研发申报儿童药品清单》、国家组织药

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    2021-11-03
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