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想知道阿戈美拉汀片是治疗什么疾病的吗？

阿戈美拉汀片是治疗什么疾病的？答案是治疗成年人抑郁症的药物。现如今抑郁症已经是一种高患病率和高致残性的疾病，就连荧幕上光鲜亮丽的明星都会患上此病，更何况是要面临生活各种压力的普通人。然而，抑郁症的治疗原则之一就是早期干预原则，即尽早识别抑郁症并积极治疗。但目前还是有很多人对抑郁症的具体症状了解的不够深入。那下面就有由小编详细为大家介绍一下吧。抑郁症的常见症状表现1. 抑郁悲观，和普通人的情绪低落不同，具体表现为显著而持久的抑郁悲观，与现实环境极为不称。患者的内心是相当痛苦、悲观、绝望的，甚至感到生活是一种负担，重度患者还可能产生过激念头，做出极端行为。2. 身心俱疲，每天精神萎靡不振，患者经常会感到自己非常疲劳、缺乏动力和精力，整日无精打采，对什么事情都提不上兴趣。3. 自我否定，抑郁症患者经常会感到自己没有价值，出现自罪自贬心理，还有可能会出现妄想。这并不是简单的自卑或自责，而是觉得自己是一个罪人，不应该来到这个世界上。处于抑郁状态的患者，其本人一定承受着精神甚至躯体的极大痛苦，不仅影响生活治疗，还会影响患者的家庭或者职业功能，因此一旦患者疑似有抑郁症，就需引起患者及家人的重视，及时进行专业诊断和治疗。临床上现有的治疗药物多是以单胺递质系统作为靶点，但阿戈美拉汀片的药理机制则与它们有所不同，是一种新型抗抑郁药。阿戈美拉汀片由国内最大中枢神经类药物生产企业江苏豪森药业生产，适用于治疗成人抑郁症。它在传统的单胺假说基础上引入了生物节律调节机制，在体内发生一些列反应作用后，产生抗抑郁效果。当然除了药物的治疗外，对抑郁症患者心理上的疏导也同样重要。大家可以关注微信公众号“心晴研究所”，学习如何与

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2021-12-02
阿戈美拉汀片是白天吃还是晚上吃？

相信大家对抑郁症这个疾病总是避之不及的，因为它带给人们的痛苦是难以忍受的。很多抑郁症患者常常会出现失眠、焦虑、情绪低落等症状，尤其是失眠，更是让人痛苦不堪。因此在治疗抑郁症方面，医生通常会让患者服用药物治疗，如阿戈美拉汀片，那阿戈美拉汀片是白天吃还是晚上吃，效果如何？下面详细了解一下吧。其实在生活中，不少人会将抑郁障碍和抑郁症混为一谈，所以在回答上面的问题之前，先来了解一下二者的区别吧。抑郁障碍是包含抑郁症在内的一大类精神障碍，它除了抑郁症之外，还有其他的持续性抑郁障碍、经前期的烦躁障碍，物质或者其他躯体疾病所致的抑郁障碍等都包含在内的一大类。从表现来讲，所有的抑郁障碍患者都会感到心情低落，还有其他思维迟缓、意志活动减退等相关症状的表现。而抑郁症是抑郁障碍的一种典型情况，是人体多巴胺分泌异常导致的疾病，也与生物节律异常存在一定联系，还可能涉及生理、心理与社会等诸多因素。它主要有两个类型，一个是单次发作的抑郁症，另一个是反复发作的抑郁症，也就是复发两次以上的抑郁症。那抑郁症怎么治疗好呢？在众多的治疗抑郁症失眠的药物方面，选择阿美宁阿戈美拉汀片效果不错。阿戈美拉汀片是白天吃还是晚上吃？作为全球首个针对生物节律紊乱同时兼有非单胺能机制的抗抑郁药，阿戈美拉汀片适用于各种抑郁症，可显著改善睡眠，快感缺失症状，不影响日间功能。在服用方法方面，一般建议在晚上睡前服用。因为阿戈美拉汀调节生物节律的主要作用是提前时相，而这个作用在明暗交替时表现最显著，即阿戈美拉汀在晚上褪黑激素分泌的高峰时期服用会达到更好的治果。看到这里，上面介绍的阿戈美拉汀片是白天吃还是晚上吃，效果如何？这一问题大家都明白了吧

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2021-12-02
枣椹安神口服液的主要适用人群是哪些

如今越来越多的人出现失眠症状，这其实和平时压力大、爱熬夜等原因有很大关系。不少人对枣椹安神口服液治疗失眠还是非常感兴趣的，但是对于没有服用过的人来说更加关心枣椹安神口服液的主要适用人群是哪些这一问题，下面我们不妨通过文章内容来看看吧。关于失眠，你不知道的事失眠其实就是指睡眠障碍，经常性的休息不好，出现睡得不深、不熟，还会因为夜晚很小的声音就从睡眠中惊醒，这种情况一般多发生在中老人身上。当出现自我意识要求入睡，然而却不能如愿地迅速进入睡眠，这种情况多见于精力旺盛的年轻人。在失眠的诊断上，至少连续3周出现睡眠障碍，应被视为失眠症，不管你每夜实际睡多少小时。失眠分为生理性的失眠症和疾病引起的失眠症，其中生理性的失眠症几乎每个人都经历过，这是是由于环境、情绪、饮食等原因引起的，这种情况不需要就医，只需要一段时间便可以恢复，另外一种就是病理性失眠，比如患有脑梗塞、心功能不全、精神疾病等，容易出现长时间的慢性睡眠障碍。而中医认为失眠和脏腑失调有非常大的关系，人的五脏六腑，心肝脾肺肾功能哪一个脏器的失调都会影响失眠的发生。因此想要摆脱失眠的困扰，不妨通过中药调理。摆脱失眠，不妨试试枣椹安神口服液枣椹安神口服液是一款纯中药制剂，不添加任何西药成分；由亦食亦药的天然草本精制而成，选用了酸枣仁、灵芝、茯苓养心安神，桑椹、灵芝滋阴补肾，陈皮、山楂、茯苓、灵芝健脾和中，菊花、荷叶、百合清热疏肝，合理的组方配伍具有安心神，同时益肾、疏肝、健脾的作用，多管齐下，不仅能改善神经衰弱引发的失眠、多梦、头晕等症状，还可以充养脑力、改善记忆、心情舒畅，让人晚上睡得好，白天更精神。枣椹安神口服液的主要适用人群是哪些？

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2021-12-01
支气管炎每到晚上就咳嗽干呕是怎么回事呀

每到晚上就咳嗽干呕是怎么回事？有可能是支气管炎，支气管炎可以说是目前最易发生也无法治愈的一种呼吸系统疾病，如果不能及时控制其发展，出现相应的症状是会严重影响到患者朋友的工作和生活的，比如晚上咳嗽干呕就与支气管炎有很大的关系，对于此类疾病，应该及时调理，拖延不治发展成慢性支气管炎，就更难治愈了。支气管炎除出现咳嗽、咳痰、气喘外，易合并消化道症状。患者咳嗽剧烈时易引起呕吐，同时鼻咽分泌物可随呕吐物排出体外，部分患者可出现腹泻等表现。如果患者咳嗽后偶尔引起呕吐，多考虑为支气管炎伴随消化道症状。由于晚上睡觉是会发生改变，所以支气管炎的患者会因为吸入冷空气或体力活动后，有阵发性咳嗽干呕的表现，尤其是急性气管-支气管炎。警惕支气管炎的几大危害：1、支气管炎或伴随患者终生急性支气管炎不及时治疗，会演变为慢性支气管炎，慢性支气管炎患者经常会出现反复发作的情况，患者会出现咳嗽、喘息等表现，气管炎反复咳嗽会造成急性感染，不仅会影响健康，还会引发多种疾病。2、多种疾病发生的源头支气管炎随病情发展会诱发多种呼吸系统疾病，增加肺气肿和肺心病的发病几率，严重影响到呼吸道健康，也会影响肺部健康，随着病情发展患者会有胸闷、胸痛的表现。3、降低肺功能支气管炎发作对人体危害大，会降低患者的肺部功能，严重影响到人体的健康状况，大家要注意支气管炎的预防，并且要了解支气管炎的危害，早期治疗能降低疾病所带来的危害。上述对于每到晚上就咳嗽干呕是怎么回事的原因说的比较详细了，对于支气管炎所产生的咳嗽干呕症状要及时治疗，建议使用连花清咳片，急性气管-支气管炎患者的痰液常常黏稠不易咯出，治疗首先要稀释痰液，以便于痰液的排出。研究证明连花

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2021-12-01
老是晚上干咳怎么回事

咳嗽的诱发因素有很多，有的人是白天咳嗽，有的人是晚上咳嗽的很明显，所以就有人问了，在白天不会明显的咳嗽，怎么一到晚上就开始咳咳咳个不停，而且非常的难受，并且有着这种奇怪现象的人还不止一两个，对睡眠质量的影响很大，老是晚上干咳怎么回事呢？老是晚上干咳怎么回事？常言道：“日咳三焦火，夜咳肺间寒。”经常咳嗽、咽干，“根源”多半在于肺！中医讲：“肺为娇灶”，是说肺本身就是一个非常敏感，并且娇弱的器官，很容易受到外界风邪的侵扰，从而产生病变的。此外，肺又处在五脏六腑的最高处，上与鼻窍相通，外合皮毛，更容易受到风寒的侵袭，并且，一旦其他脏腑出现病变，也会累及肺脏，而如果天气过于干燥，肺部很容易受到火邪的侵扰，导致肺火旺盛，从而会出现咳嗽、气喘等症状。而且在晚上睡觉的时候身体是平卧状态，此时人的脏器和膈肌都会逐渐的上提，进而使得肺部的舒张受到一定的限制，所以会造成咳嗽的症状特别的厉害。一般在晚上咳嗽明显，特别是躺下的时候会更加的严重，只有人坐起来才可以缓解这种症状。如果在晚上睡觉的时候，咳嗽特别厉害，尽量将身体的上半部分稍微抬高一些，这样就能好一些。老是晚上干咳怎么办？可以试试连花清咳片来治疗晚上咳嗽，连花清咳片严选各种优质药材，具有宣肺祛邪、清泄肺热、化痰止咳的功效，整方不仅用于上呼吸道感染后咳嗽不愈，同时也用于各种慢性肺部炎症导致的咳嗽。研究证实连花清咳片具有显著的镇咳作用，可有效保护气道黏膜，缓解气道痉挛，改善气道阻力；减少气道炎症反复发作导致的肺损伤；并具有退热、调节免疫功能、增强抗病康复能力，可发挥改善肺的顺应性和肺功能的作用优势，对于晚上咳嗽的情况试试连花清咳片的效果还是不错的。

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2021-12-01
老是晚上干咳怎么回事

咳嗽的诱发因素有很多，有的人是白天咳嗽，有的人是晚上咳嗽的很明显，所以就有人问了，在白天不会明显的咳嗽，怎么一到晚上就开始咳咳咳个不停，而且非常的难受，并且有着这种奇怪现象的人还不止一两个，对睡眠质量的影响很大，老是晚上干咳怎么回事呢？老是晚上干咳怎么回事？常言道：“日咳三焦火，夜咳肺间寒。”经常咳嗽、咽干，“根源”多半在于肺！中医讲：“肺为娇灶”，是说肺本身就是一个非常敏感，并且娇弱的器官，很容易受到外界风邪的侵扰，从而产生病变的。此外，肺又处在五脏六腑的最高处，上与鼻窍相通，外合皮毛，更容易受到风寒的侵袭，并且，一旦其他脏腑出现病变，也会累及肺脏，而如果天气过于干燥，肺部很容易受到火邪的侵扰，导致肺火旺盛，从而会出现咳嗽、气喘等症状。而且在晚上睡觉的时候身体是平卧状态，此时人的脏器和膈肌都会逐渐的上提，进而使得肺部的舒张受到一定的限制，所以会造成咳嗽的症状特别的厉害。一般在晚上咳嗽明显，特别是躺下的时候会更加的严重，只有人坐起来才可以缓解这种症状。如果在晚上睡觉的时候，咳嗽特别厉害，尽量将身体的上半部分稍微抬高一些，这样就能好一些。老是晚上干咳怎么办？可以试试连花清咳片来治疗晚上咳嗽，连花清咳片严选各种优质药材，具有宣肺祛邪、清泄肺热、化痰止咳的功效，整方不仅用于上呼吸道感染后咳嗽不愈，同时也用于各种慢性肺部炎症导致的咳嗽。研究证实连花清咳片具有显著的镇咳作用，可有效保护气道黏膜，缓解气道痉挛，改善气道阻力；减少气道炎症反复发作导致的肺损伤；并具有退热、调节免疫功能、增强抗病康复能力，可发挥改善肺的顺应性和肺功能的作用优势，对于晚上咳嗽的情况试试连花清咳片的效果还是不错的。

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2021-12-01
成人咳嗽1个月还不好怎么办，是哪里出了问题？

成人的抵抗力相对来说是比较强的，但是也会被咳嗽这样的“小毛病”困扰，不是没有治，而是治了总也不好，有人反应说“我都咳嗽一个月了还不好是什么原因”，他们担心拖久了会成什么大病，下面就给大家科普一下成人咳嗽1个月还不好怎么办，是哪里出了问题？成人咳嗽1个月还不好是哪里出了问题？《黄帝内经》中说肺为“相傅之官”，相傅就是宰相，宰相是处理各种事务的，起到治理调节的作用。我们的肺同样也起到治理调节的作用，可见肺的地位之高。肺部属于人体内的主要器官，我们每天的呼吸都是要靠着肺部来进行呼吸，但是现实生活中的压力越来越大，人们的生活习惯也越来越差，以致于肺部在无形中遭受着伤害。寒露过后，气温明显开始下降，不少人就开始出现频繁咳嗽的情况。如果你出现了连续三周以上的咳嗽，就要及时去检查一下肺部是否出现了较为严重的问题。成人咳嗽1个月还不好怎么办？1个月的咳嗽还不见好，不用药物治疗还在等什么，连花清咳片对于咳嗽老不好具有显著的治疗作用，首先连花清咳片对咳嗽有显著的抑制作用，有明显化痰、抑制急性炎症、减轻肺组织损伤的作用。其次连花清咳片可有效减少咳嗽次数，不仅具有化痰作用，还能使痰液稀释，增加毛细管排痰量，促进痰液排出，痰液排出后可以减轻气管、支气管的堵塞，通畅呼吸道，不让有害痰液留在气管中。冰糖雪梨是一道非常好吃的美味食物，有很多美食专家都曾经制作过冰糖雪梨的制作方式，冰糖雪梨除了吃起来好吃之外，其实还是对人的身体非常有帮助的，常喝冰糖雪梨能够有效的达到缓解咳嗽咳痰的功效。当然生活中还要注意以下两点：首先就是甜食，甜食吃多了不仅容易腻，而且还容易生痰。可能自己身体本来都要恢复好了，但是吃了太多的巧克力或者

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2021-11-25
长期咳嗽有痰是怎么回事？该如何治疗？

咳嗽虽然很常见，但是谁也不想被它纠缠，因为多数情况下咳嗽都是某一个疾病存在的信号，尤其是咳嗽伴发咳痰的时候，痰对我们来说并不陌生，对呼吸也存在一定的影响，长期不治疗影响更大，那么长期咳嗽有痰是怎么回事？该如何治疗呢？长期咳嗽有痰是怎么回事？上呼吸道感染因为上呼吸道感染的时候，鼻腔黏膜已经开始发炎，此时再吸入干燥空气，就会使得鼻腔更难受，还会使得咳嗽加重。因此首先要让房间空气不要太过干燥，湿润一些，可以使用加湿器等辅助，或者是挂湿毛巾、拖地等，或在房间里放一盆清水也可以增加房间空气的湿度。支气管炎支气管炎发生可导致肺部支气管通道的粘膜发炎，当受刺激的膜膨胀时，它会缩小或关闭肺部的微小气道，导致长期咳嗽，伴有痰和偶尔呼吸困难。咽喉炎咽喉炎是由细菌引起的一种疾病，咽炎咳嗽是刺激性干咳，痰少或没有，自觉咽中有异物，咽痒。吐之不出，咽之不下，有明显异物刺激感，接着阵发性咳嗽，以晨起或夜间睡前为重，每遇感冒伤风病情加重，平素咽部经常发出“啃啃”声或呈单咳声。在急性发作时，每因剧烈咳嗽而引起恶心呕吐，这也是咽炎咳嗽的症状。可见长期咳嗽有痰多是疾病因素导致的，那么症状持续不缓解应该使用正确的药物进行治疗，而中成药可以治疗多种病因引发的咳嗽有痰，并且可以进行多方干预，与西药比起来长期使用也不会产生耐药性。连花清咳片以中医络病理论为指导，传承经典古方，融汇了医圣张仲景《伤寒论》中的麻杏石甘汤和明代叶文龄《医学统旨》的清金化痰汤两个经典方，集合临床实践经验，结合现代先进中药制备工艺，研制成功的现代中成药。具有止咳快，化痰效果佳的优势，全方包含了多种中药成分，配伍既能止咳、祛痰、化痰、促进排痰，又能清

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2021-11-23
老是半夜咳痰怎么回事？离不开这个因素

当人体健康出现问题时，很容易就会受到细菌和病毒的侵扰，比如咳嗽这个症状就经常发生了，大部分人咳嗽的时候也会咳痰，而且多是在半夜咳嗽的厉害，虽说我们对痰并不陌生，但是它依然是带给了我们许多烦恼，尤其是半夜咳痰加剧的时候睡不好是常有的事，老是半夜咳痰怎么回事呢？很多人在白天都不会主动去找咳嗽的原因，到了晚上咳得不行才会急匆匆地跑去急诊去看病。但事实上，咳嗽的起因很早就隐藏在我们体内了。如果发现的话，一定要尽早的处理。老是半夜咳痰怎么回事？老是半夜咳嗽是因为慢性支气管炎患者夜间肺部器官支气管分泌物增加，人处于熟睡状态不能及时将痰排出，夜间变换体位改变睡姿时，分泌物刺激支气管平滑肌收缩，导致晚上咳得厉害。半夜咳痰该如何治疗？半夜咳嗽的患者，不妨选择中成药连花清咳片进行治疗，该药以“宣肺泄热，化痰止咳”为治疗核心，融汇了宣肺泄热、止咳平喘的麻杏石甘汤和明代叶文龄《医学统旨》中的清金化痰汤；还使用了明代吴又可《温疫论》使用大黄的经验，同时现代研究证实，连花清咳片可以从多个靶点抑制呼吸道炎症的发生和发展，连花清咳片可增加排痰量，促进痰液的排出，痰液排出后可以减轻气管、支气管的堵塞，通畅呼吸道，不让大量痰液留在气管中，具有止咳、化痰、解热等多重功效，针对半夜咳痰能够清根肃源，止咳更治咳。以上就是关于“老是半夜咳痰怎么回事？”的内容，半夜咳嗽毕竟对睡眠的影响是很大的，所以应该尽快治疗，除了药物，建议大家在半夜咳嗽时，可以尝试按揉太渊穴，既方便又省事，太渊穴是肺经的原穴，按揉可以提升中气，降低气道阻力，同时从侧面帮助止咳化痰，何乐而不为呢？

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2021-11-18
感冒性咳嗽后吐白痰是支气管炎吗

感冒和支气管炎都会出现咳嗽的症状，这是比较常见的一种现象，而关于二者之间的关系，人们对此有诸多的疑问，支气管炎和感冒很多时候也会伴有咳痰的表现，那么就会有人会问了：感冒性咳嗽后吐白痰是支气管炎吗？今天就让我们来具体了解一下这个问题。虽然说咱们平常说的“感冒”，是上呼吸道感染的一种，医生也会用“感冒”代指上呼吸道感染。而支气管炎属于下呼吸道感染范畴内的疾病，二者之间的关系是如何的呢？那么感冒性咳嗽后吐白痰是支气管炎吗？感冒后出现白痰，从中医的角度来说，是由于风寒感冒所造成的，风寒感冒表现为发热、咳嗽、白痰、流涕、恶寒、身上无汗等症状，而风寒感冒所导致的恶寒、发热有一个特征，就是恶寒重，发热轻。痰和鼻涕的颜色是白色，舌苔也是白色的。感冒性咳嗽后吐白痰是有可能引发支气管炎的，一般来说这都是因为病毒侵入支气管导致的，多数情况下，支气管炎是由感冒引起的，支气管炎咳嗽的时候吐出白痰是因为支气管里面有炎症而一些白细胞为了抵抗外界的病菌而死亡，于是就会出现白痰这样的情况，这是身体自然而然的代谢废物，但如果痰过于粘稠，没有办法从喉咙里面排出，就会影响到人们的呼吸情况，严重者会出现呼吸困难。对此，应该及时采用止咳化痰的药物来进行治疗，比如连花清咳片，连花清咳片选用了多种止咳中药，既能止咳、祛痰、化痰、促进排痰，又能清解肺热，消除肺部炎症，比如该药方中的桔梗可以开宣肺气、祛痰宽胸，利于排出肺中壅滞的热痰；甘草甘润平和、补益肺气、润肺止咳；清半夏治疗咳嗽痰多，是祛色白之湿痰、寒痰之要药；前胡既能祛痰以除肺气之壅塞，又能降气以止肺气之上逆，为治疗喘咳、痰稠要药。诸药结合在一起，无论是支气管炎还是感冒咳嗽

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2021-11-18
婴儿腿部骨骼畸形主要表现有哪些，是MPS2吗

呱呱落地的新生命会引来家长亲友的诸多关注，腿部发育也是关注点之一，有的家长反应孩子总是垫着脚走路，这正常吗？婴儿腿部骨骼畸形主要表现有哪些，是MPS2吗？黏多糖贮积症2型（MPS2）是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内引起，身体的多个器官系统都有可能受累。而且黏多糖贮积症2型是一种X连锁隐性遗传疾病，是由于母亲X染色体上的IDS基因突变导致的，如果母亲是携带者，那么所生的女儿有50%的概率成为携带者。患者外观和骨骼的异常是相似的，患者通常在出生时表现正常，最常见的表现特征是面部特征变粗，在2-4岁之间变得明显。关节挛缩是早期出现的症状，尤其指骨关节挛缩。患者由于关节挛缩导致行动受到限制。由于关节僵硬，脚后跟紧，MPS2患者通常用脚趾走路。MPS2患者往往有宽厚的鼻子，鼻子张开。嘴唇肥厚，舌头增大凸出。整个人生阶段，头围都很大。患者的身高在婴幼儿时期往往比正常同龄孩子更高，但是到了4-5岁，患者的身高开始落后于同龄孩子。患儿常见舌大，腺样体和扁桃体肥大，咽喉中GAG沉积会导致声音嘶哑。患儿牙齿形状不规则，常见牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤，听力下降并伴有耳部反复感染。在这里建议家长朋友留心观察，如果发现宝宝有相关的异常表现建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿GAG检测即可明确诊断是否是黏多糖贮积症II型。黏多糖贮积症II型的标准治疗是酶替代疗法，患儿确诊后，宜尽早开始治疗。通过阅读上文，想必大家对于“婴儿腿部骨骼畸形主要表现有哪些，是MPS2吗”也有了答案，婴儿时期与家长的相处时间比较多，也是最容易发现宝宝的问题的时候，尤其

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2021-11-18
婴儿髋关节发育不良怎么办，是罕见病吗

婴儿髋关节发育不良多和遗传因素有很大的关系，不及时治疗的话对以后的影响会很大，家长朋友应该引起重视，那么婴儿髋关节发育不良怎么办，会是罕见病吗？婴儿髋关节发育不良怎么办，是罕见病吗？罕见病黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病，多发于男宝宝。关节挛缩是最早出现的症状，尤其指骨关节挛缩。患者由于关节挛缩导致行动受到限制，由于关节僵硬，脚后跟紧，MPSⅡ患者通常用脚趾走路。黏多糖贮积症2型（MPS2）是由于患者基因突变缺失或缺乏溶酶体酶艾度糖 -2- 酯酶(IDS)，导致代谢出现问题，糖胺聚糖(GAGs)在体内积累，造成多个器官系统异常。骨骼异常是黏多糖贮积症Ⅱ型的重要表现之一，还有可能出现典型面容，表现为头大、面部粗陋等。除了外观特征的改变，患儿出生时生长表现正常，生长速率随着年龄的增长而降低，几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓，身材矮小且都伴有大头畸形。患儿还常见舌大，腺样体和扁桃体肥大，咽喉中GAG沉积会导致声音嘶哑。患儿牙齿形状不规则，牙龈组织增生及牙源性囊肿常见。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤，听力下降并伴有耳部反复感染。累及到神经系统还会出现智力、语言、运动倒退等表现。所以骨科、呼吸科、五官科、康复科、神经科等科室都是患者初次可能会就诊的科室。如果宝宝出现上述异常表现要高度怀疑其患有罕见病MPS2，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。MPS2严重可致残、致死，患儿一般的始发年龄多在5岁以前，患者的中位死亡年龄不足15岁，多死于心脏或呼吸系统疾病，早发现早治疗可以改善患者的生活质量和预后。酶替代疗法是治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的标准疗法，患者确诊后，宜

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2021-11-18
小孩腿骨骼畸形怎么办，是MPS2吗

腿骨骼畸形的孩子在走路姿势上就与正常孩子有所不同，儿童时期正是孩子骨骼定型的时候，腿部骨骼就是其中之一，所以家长在这一时期要留心观察，如果发现孩子姿势不对可能是腿骨骼畸形，应及时就医，小孩腿骨骼畸形怎么办，是MPS2吗？黏多糖贮积症（简称MPS），是因为患儿体细胞的溶酶体内降解黏多糖的水解酶活性减低，黏多糖不能被降解代谢，最终贮积在全身细胞内而发生的疾病。根据缺乏酶的不同，MPS分为Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅵ，Ⅶ，Ⅸ型等7种类型，黏多糖贮积症2型（MPS2）是最常见的一种类型，因为黏多糖在体内贮积，患儿的体表特征会出现明显异常，累及身体多器官系统，黏多糖贮积症2型患者往往有宽厚的鼻子，鼻子张开。明显的眼眶上脊，下颚宽大。嘴唇肥厚，舌头增大凸出。患儿的整个人生阶段，头围都很大。患者的身高在婴幼儿时期往往比正常同龄孩子更高，但是到了4-5岁，患者的身高开始落后于同龄孩子。关节挛缩是黏多糖贮积症2型患儿早期会出现的症状，尤其指骨关节挛缩导致关节活动显著丧失，手指弯曲呈爪形。患儿由于关节僵硬，脚后跟紧，通常会用脚趾走路。黏多糖贮积症2型早诊断很重要，如果发现孩子有外表异常、关节僵硬、发育落后等表现，应该及时到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊排查，酶学检测加尿GAG检测即可明确诊断是否是罕见病MPS2导致的。如果患儿能在疾病早期就给予及时的治疗，是可以阻止和延缓疾病的进程的，针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗，患儿确诊后，宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。通过上文的讲述，相信大家对于“小孩腿骨骼畸形怎么办，是MPS2吗”都有所了解了，判断孩子是不是腿骨骼畸形可以从走路姿势和外观去观察，再结合医学检查判断是

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2021-11-18
小孩头大浓眉大眼大耳朵是病吗，是亨特综合征吗

外观突出往往让人印象深刻，头大浓眉大眼大耳朵的小孩更是如此，那么小孩头大浓眉大眼大耳朵是病吗，是亨特综合征吗？让和我们一起来看一下文章介绍吧。小孩头大浓眉大眼大耳朵是病吗，是亨特综合征吗？亨特综合征是黏多糖贮积症2型（MPS2）的别称，目前已经发现的MPS类型主要有7种。MPS2是其中一种，这是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病，是由于患儿体内艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，导致糖胺聚糖无法降解，糖胺聚糖在体内贮积累及多个器官系统出现异常表现。患儿的头发往往很浓密，眉毛也很浓密，身上的毛发也比平时多；随着年龄的增长面部可表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变。患儿出生时身高表现正常，随着年龄的增长生长速率会降低，几乎所有的患儿在青春期前都表现出生长迟缓，且他们的头往往比正常人更长，从前到后，前额凸出。患儿因为咽喉中GAG沉积会导致声音嘶哑。患儿牙齿形状不规则，牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤，并伴有耳部反复感染。关节挛缩是最早出现的症状，尤其指骨关节挛缩，关节活动显著丧失，手指弯曲骨呈爪形。在这里建议家长朋友留心观察，如果发现宝宝有相关的异常表现建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿GAG检测即可明确诊断是否是罕见病MPS2导致的。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗，患儿确诊后，宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。关于“小孩头大浓眉大眼大耳朵是病吗，是亨特综合征吗”的内容就说到这里了，亨特综合征是一种罕见病，治疗并不简单

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2021-11-18
小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗

上呼吸道阻塞常见呼吸困难，呼吸费力，小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗？小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗？小儿由于舌体相对较大，咽部发育尚不完善，较成年人来说狭窄，呼吸肌发育不完善，肺容量小，所以容易导致呼吸道阻塞的病症，还有误吸入异物也容易呼吸道阻塞的发生，排除这些因素，那么就要考虑是疾病因素导致的了。罕见病亨特综合征（黏多糖贮积症2型，MPS2）的患儿会有上呼吸道阻塞的表现，除此之外，还有反复耳部感染、频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍等耳鼻喉方面的异常表现。黏多糖贮积症2型（MPS2）是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，导致糖胺聚糖无法降解，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个系统，关节活动受限是黏多糖贮积症2型的重要表现之一，还有可能出现典型面容，表现为头大、额头突出、宽鼻、厚唇等。除了外观特征的改变，患儿出生时生长表现正常，生长速率随着年龄的增长而降低，几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓，身材矮小。如果遇到家里的宝宝出现上述的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。酶替代疗法是治疗黏多糖贮积症2型的标准疗法，患者确诊后，宜尽早开始酶替代治疗，早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患者预后。通过上文的讲述，相信大家对于“小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗”都有所了解了，家长平时要小心呵护宝宝，发现宝宝有罕见病的相关表现要及时就诊治疗。

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2021-11-18
小孩背部有青斑是正常的吗，是亨特综合征吗

不知道你有没有注意过宝宝身上有这样一个有趣的现象，有些宝宝出生时身上自带青斑，会出现一些蓝色的、像是淤青一样的胎记，有的在背部，有的在屁股上，小孩背部有青斑是正常的吗，是亨特综合征吗？小孩背部有青斑可能是蒙古斑，是胎记的一种，一般是宝宝出生时带有的“特色”胎记。它可以出现在宝宝身体的任何部位，但多出现在屁股、腰部及背部，也有少数会长在双下肢、躯干、肩部等部位。小孩背部有青斑是正常的吗，是亨特综合征吗？蒙古斑从几毫米到十几厘米，大小不等。颜色大部分呈青蓝色，不突起于皮肤，触感与正常皮肤一样光滑。蒙古斑的形成是由于黑色素细胞聚集并沉淀在真皮层中所致。当人体仍处于胚胎状态时，黑素细胞从神经脊移动到表皮时，未能穿透表皮和真皮交界处，困在真皮深部而形成蒙古斑。蒙古斑是一种独有的，在皮肤上出现的遗传紊乱现象，对人体并无害处，大部分蒙古斑在婴儿一岁左右就可以消失，有些孩子则会持续至三四岁，而没有消失的情况是非常少见的。也有很多家长认为大片的蒙古斑就是普通的胎记，也就忽视不管了，直到慢慢地发现宝宝出现了其他的症状，舌大、眶上嵴突出、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚等面容粗糙的表现、爪形手、听力减退，反复出现中耳炎，行为上也比之前更加好动了，还带有一些攻击性，这都要高度怀疑亨特综合征，也就是黏多糖贮积症Ⅱ型这一罕见病。黏多糖贮积症Ⅱ型是由于溶酶体内的艾度糖醛酸-2-酯酶（IDS）缺陷导致酸性黏多糖不能完全降解，黏多糖代谢异常所致的X连锁隐性遗传病，是一种有致残、致死风险的单基因遗传病。一般母亲是携带者的话，所生的男孩的患病率较高。如果遇到家里的宝宝出现上述的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢

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2021-11-18
小孩背部有青斑是什么原因，是黏多糖贮积症2型吗

不少宝妈在生产完，回到产房看到自己的宝宝会发现孩子背上、屁股上出现一块一块的淤青，小孩背部有青斑是什么原因，是黏多糖贮积症2型吗？小孩背部有青斑是什么原因？在医学上孩子身上的青斑叫做“蒙古斑”，这是孩子在胚胎时期，黑色素细胞从神经嵴慢慢转移到了孩子的表皮，然后长时间的停留在真皮的深处而形成的。蒙古斑是一种很常见的胎记，一般百分之六十的孩子在出生以后身上都会出现蒙古斑。可以在孩子的屁股、腰部、背部等地方发现淡青色或者是暗青色的斑点。蒙古斑是很多新生儿身上比较常见的斑块。很多的新生儿出生后，臀部或者腰侧都会有一块椭圆形的青紫色的斑块，这就是蒙古斑。蒙古斑的面积比一般的胎记面积要大得多，而且颜色也不同，以青紫色为主，两者很好区别。一般如果是很普通的蒙古斑，会随着孩子的成长颜色慢慢变浅，直至消失不见；但也会有一些蒙古斑会持续存在。这种蒙古斑就会对孩子造成一定的影响，毕竟谁也不想身上有一大片的污色，影响外观不说，心理上的影响也是很大的。小孩背部有青斑是黏多糖贮积症2型吗？有一些小孩身上有蒙古斑不说，还有特殊面容，主要表现为矮小、面容较丑陋，例如表情淡漠、头大、眼裂下、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、前额和双颧突出，还有的小孩出现爪形手、骨骼畸形、反复出现的呼吸道感染和中耳炎，这些异常的表现都与罕见病黏多糖贮积症2型相关。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是黏多糖贮积症其中一种类型，黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于溶酶体酶艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统，出现多种临床表现

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2021-11-18
小孩背部大块胎记是否会褪去，是罕见病吗

在很多人看来婴儿的肌肤都是细嫩无瑕的，但事实上，新生儿并不都是毫无瑕疵的皮肤，很多都是带着“胎记”出生的，宝妈都想知道小孩背部大块胎记是否会褪去，是罕见病吗？小孩背部大块胎记是否会褪去？胎记在新生儿身上其实是一个比较普遍的现象。除了一出生就可以看到的，也有一些胎记要等到出生后数周或者数月才逐渐显现出来。其中的一些胎记可能在一段时间后消失，而大部分则会一直留在宝宝身上。背部大块胎记可能是蒙古斑，其实，当宝宝还是个胚胎的时候，形成“青屁股”的色素就开始出现了。当它朝着表皮移动时，选择停留在真皮层，慢慢聚集，就会呈现出或青或蓝的痕迹。这种色斑，在医学上被称为“蒙古斑”，也叫骶部色素斑。它是一种无规则形状，大小不一，数量不等的皮肤色素斑，大多分布在新生儿的尾骶和臀部，少见于背部，极少见于四肢或面部，颜色深浅不一，大多呈青紫色或蓝色。背部大块胎记是罕见病吗？由上文可知背部大块胎记是存在于新生儿身上的普遍现象，通常情况下，臀部或尾骶的少数“蒙古斑”会随着宝宝的成长逐渐淡化，直至消失，对孩子身体健康没有什么危害，也不需要作任何的治疗和处理。但是，当全身大范围的出现“蒙古斑”时，是有必要做医学筛查的。如果同时发现宝宝有面容较丑陋，例如表情淡漠、头大、眼裂下、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、前额和双颧突出，还有的小孩出现爪形手、骨骼畸形、反复出现的呼吸道感染和中耳炎，这些异常的表现要高度怀疑是罕见病黏多糖贮积症2型。建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型就是因为溶酶体内缺失或缺乏艾度糖醛酸-2-酯酶，导致患儿体内贮积的糖胺聚糖（黏多糖）越来越多无法降解，

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2021-11-18
小儿阻塞性睡眠呼吸暂停的治疗，是MPS2吗

只要是和宝宝有关的问题，家长朋友都不会错过，有的孩子会有阻塞性睡眠呼吸暂停的问题，小儿阻塞性睡眠呼吸暂停的治疗是怎样的？会是MPS2吗？一般，刚入睡时宝宝的呼吸会比较急促一些，慢慢地呼吸节奏会减缓，然后可能会出现短暂的5~10秒呼吸暂停，之后宝宝很快又会恢复急促的呼吸。一般等到宝宝满6个月之后，这种呼吸暂停的情况就会少很多。但是有的爸妈可能会发现宝宝呼吸暂停的时间已经超过了10秒，比如可能有长达20秒的时间呼吸都是暂停的，这种情况不那么常见，一般称之为“睡眠呼吸暂停”。小儿阻塞性睡眠呼吸暂停的治疗要想治疗小儿阻塞性睡眠呼吸暂停，应该先找出病因，如果孩子同时有外貌表现为头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）；手指弯曲呈爪形；频发上呼吸道感染或者慢性腹泻的情况；反复的中耳炎；腹大腹胀（内部器官膨隆）、长期水样腹泻；行为上存在多动、固执、攻击性表现，还有关节僵硬等表现。这些表现都要高度怀疑罕见病黏多糖贮积症2型（MPS2）。如果遇到家里的宝宝出现上述这样的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病，多发于男宝宝。是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内导致身体的多个器官受累，睡眠呼吸暂停是其中之一的表现，还有可能出现典型面容，表现为头大、面部粗陋等。累及到神经系统还会出现智力、语言、运动倒退等表现。如果能在黏多糖贮积症2型疾病早期给予及时治疗，让患者接受长期规范的酶替代疗法，就可以阻止和延缓疾病进程，改善多器官系统受累所出现的症状表现。以上

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2021-11-18
小儿膝关节活动受限，是亨特综合征吗

膝关节属于人体非常重要的关节，我们腿部之所以能够自由活动主要是依靠它，想想如果膝关节出了问题，日常的正常活动是没有办法进行的。那么小儿膝关节活动受限怎么办，是亨特综合征吗？小儿膝关节活动受限，是亨特综合征吗？如果没有参加过任何的剧烈运动膝盖却感觉不能弯曲，出现疼痛，则很有可能是因为没有休息好造成或者是久站不动，导致膝盖承受了过量重力，还会有轻微水肿现象，这时可以用热毛巾敷膝盖再用按摩油进行按摩，一般两天就会有好转。如果是疾病因素导致的，就没有那么简单了，黏多糖贮积症2型又名亨特综合征，是一种溶酶体贮积症，因编码艾杜糖醛酸一2一酯酶的基因——IDS基因发生变异，致溶酶体内IDS酶活性缺乏或显著降低，糖胺聚糖不能降解而堆积在溶酶体中，导致溶酶体肿胀、细胞破坏及脏器功能损害，并引起一系列临床表现，膝关节活动受限可能与此有关。患有此病的患儿还会同时伴有爪形手、脾脏肿大、听力减退、反复的中耳炎，外貌表现为头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）、身材矮小；长期水样腹泻；行为上存在多动、固执、攻击性表现，还有关节僵硬、频繁的手术史，如腕管松懈术，疝气修补术、鼓膜造孔术，腺样体切除术等。如果发现上述的异常表现出现在宝宝的身上，建议去当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，经过酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患者预后。综上所述，小儿膝关节活动受限有可能是亨特综合征导致的，治疗要采取相应的酶替代治疗护或者其他治疗方式，不过也不排除其它病变情况，所以在发现宝宝出现膝关节活动受限疼痛时一定要及时到医院接受诊治，查明病因对症治疗，以免延误病情增加治疗难度。

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2021-11-18

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