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  • 慢性咽炎会不会引起感冒性咳嗽
    慢性咽炎会不会引起感冒性咳嗽

    咳嗽是一种很常见的症状，无论是咽炎还是感冒都会出现咳嗽的症状，而有些人就比较疑惑了，在自己频繁咳嗽的时候到底是咽炎还是感冒呢？还是说会不会是咽炎导致的感冒性咳嗽？那么今天我们就来具体了解一下慢性咽炎会不会引起感冒性咳嗽？慢性咽炎会不会引起感冒性咳嗽？慢性咽炎患者会有咽部有干痒、灼热的感觉，随着咽炎渐渐严重还可以出现咽部疼痛，吞咽时加重，唾液增多，咽侧索受累就有明显的耳痛。体质较弱的人，有时可合并出现发烧怕冷、头痛、食欲不振、四肢酸痛等全身症状。慢性咽炎会不会引起咳嗽？是会导致咳嗽的，咳嗽是临床上常见的病症，其病因复杂，在耳鼻喉科门诊常常看到许多因咽痒、咳嗽来就诊的患者。慢性咽炎临床特点是干咳无痰，有的因咽干而咳嗽，有的因咽痒而咳嗽，有的因吸入凉气而咳嗽，有的因说话而咳嗽，呈阵发性咳嗽，开始为间歇性，日久发展成持续性咳嗽，讲话时声嘶加重，嗓音低沉粗涩。慢性咽炎之所以会引发咳嗽是因为喉咽部的神经分布特别丰富，当其受到异物刺激时，则发生反射性咳嗽，以咳嗽的方式将异物咳出，以保护下呼吸道。这种功能是对呼吸道的保护，当咽炎的炎症靠近喉头时，则发生阵发性咳嗽，是咽炎的一种临床表现。而感冒主要是因为身体抵抗力下降，病原体入侵导致，在发生时除了会咳嗽，还会伴随着咽喉疼痛、鼻塞、流鼻涕、腹泻乏力等症状。所以咽炎引发的咳嗽与感冒性咳嗽是不一样的，感冒一般会自愈，在症状不明显时只要多喝水多休息，补充维生素C就可以，但如果伴随咳嗽炎症，可以使用化痰止咳的药物。咳嗽咽痒不适选用连花清咳片来止咳连花清咳片具有显著的止咳效果，首先它集合了麻杏石甘汤和清金化痰汤两个经典古方，同时也应用了明代吴又可《温疫论》使用

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    2021-11-18
  • 老是半夜咳痰怎么回事？离不开这个因素
    老是半夜咳痰怎么回事？离不开这个因素

    当人体健康出现问题时，很容易就会受到细菌和病毒的侵扰，比如咳嗽这个症状就经常发生了，大部分人咳嗽的时候也会咳痰，而且多是在半夜咳嗽的厉害，虽说我们对痰并不陌生，但是它依然是带给了我们许多烦恼，尤其是半夜咳痰加剧的时候睡不好是常有的事，老是半夜咳痰怎么回事呢？很多人在白天都不会主动去找咳嗽的原因，到了晚上咳得不行才会急匆匆地跑去急诊去看病。但事实上，咳嗽的起因很早就隐藏在我们体内了。如果发现的话，一定要尽早的处理。老是半夜咳痰怎么回事？老是半夜咳嗽是因为慢性支气管炎患者夜间肺部器官支气管分泌物增加，人处于熟睡状态不能及时将痰排出，夜间变换体位改变睡姿时，分泌物刺激支气管平滑肌收缩，导致晚上咳得厉害。半夜咳痰该如何治疗？半夜咳嗽的患者，不妨选择中成药连花清咳片进行治疗，该药以“宣肺泄热，化痰止咳”为治疗核心，融汇了宣肺泄热、止咳平喘的麻杏石甘汤和明代叶文龄《医学统旨》中的清金化痰汤；还使用了明代吴又可《温疫论》使用大黄的经验，同时现代研究证实，连花清咳片可以从多个靶点抑制呼吸道炎症的发生和发展，连花清咳片可增加排痰量，促进痰液的排出，痰液排出后可以减轻气管、支气管的堵塞，通畅呼吸道，不让大量痰液留在气管中，具有止咳、化痰、解热等多重功效，针对半夜咳痰能够清根肃源，止咳更治咳。以上就是关于“老是半夜咳痰怎么回事？”的内容，半夜咳嗽毕竟对睡眠的影响是很大的，所以应该尽快治疗，除了药物，建议大家在半夜咳嗽时，可以尝试按揉太渊穴，既方便又省事，太渊穴是肺经的原穴，按揉可以提升中气，降低气道阻力，同时从侧面帮助止咳化痰，何乐而不为呢？

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    2021-11-18
  • 京都念慈庵治感冒咳嗽效果如何
    京都念慈庵治感冒咳嗽效果如何

    要说谁没有过感冒咳嗽，我想大多数人都不相信，毕竟一个人的一生中可能会经历无数次感冒咳嗽，虽说感冒咳嗽并不是什么很严重的疾病，但是一旦患上对患者自身各个方面还是有着一定的影响的，与此同时也会影响到生活和工作，所以不治疗肯定是不行的，那么京都念慈庵治感冒咳嗽效果如何呢？感冒咳嗽通常是由病毒引起的，常见的引发感冒咳嗽的病毒有冠状病毒、流感病毒等，细菌感染也可引发感冒咳嗽，如肺炎球菌、葡萄球菌、流感嗜血杆菌等。一些体质虚弱的人由于抵抗力弱，特别容易患上感冒，在淋雨、受凉、气温变化后就更为明显了。患上感冒之后，咳嗽、流涕、咽痛是最常见的症状了。发病几天之后若得不到及时的治疗，可能会发生呼吸不畅、低热、头痛、听力减退等症状。那么，京都念慈庵治感冒咳嗽效果如何？京都念慈庵的主要成份是川贝母、枇杷叶、南沙参、茯苓、化橘红、桔梗、法半夏、五味子、瓜蒌子、款冬花、远志、苦杏仁、生姜、甘草、杏仁水、薄荷脑，诸药合用有镇咳、祛痰、平喘、抗炎抑菌等作用。可用于风热咳嗽、温燥咳嗽、虚劳肺燥咳嗽所见之咳喘气促、咯痰不爽、痰黄质稠等症；也可用于烟酒过多之喉痒干咳、咳痰不爽。但是京都念慈庵口味比较甜，高血糖人群不适用，而且药性偏凉，肠胃不好的人群不适用。作为连花清瘟姊妹药的连花清咳片是纯中药制剂，整方肃肺止咳，清肺化痰，透邪达表，使肺气上下宣达条畅，痰消咳止，不仅用于上呼吸道感染后咳嗽不愈，同时也用于各种慢性肺部炎症导致的咳嗽。实验同时也证实，连花清咳片体外对流感病毒所致细胞病变具有保护作用，具有较强的抗病毒作用，体内可降低肺脏指数及肺脏病毒水平。此外连花清咳片对容易感染肺部的金黄色葡萄球菌、甲型溶血型链球菌、

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    2021-11-18
  • 感冒性咳嗽引起的白痰黄痰怎样治疗
    感冒性咳嗽引起的白痰黄痰怎样治疗

    一旦患上呼吸道疾病，免不了会出现咳嗽，有时还会伴有咳痰的表现，痰液就是从呼吸道里面产生的变质的粘液，需要用力咳出来才会让呼吸道变得干净和顺畅，如果痰液不清除，疾病会慢慢变得更严重，严重时会堵住呼吸道，出现呼吸困难的表现。感冒是最常见的呼吸道疾病，有的人咳白痰，有的人咳黄痰，那么感冒性咳嗽引起的白痰黄痰怎样治疗呢？感冒性咳嗽引起的白痰黄痰是怎么回事？黄痰痰的颜色是黄色的话，一般预示着身体已经被感染，这类患者，会伴随着肺炎、感冒、支气管炎、慢性阻塞性肺炎。从中医角度分析的话，黄色的痰是体内内热严重，属于热咳的一种表现，由体内热邪所引起，还会伴随口干舌燥、烦热、喉咙干痒等症状。平时多吃一些化痰的食物，比如柿子、银耳就是很好的选择，一日三餐的饮食要尽量清淡。白痰白痰若是显得比较稀，很有可能就是风寒引起的，出现稀薄的白痰时，还会感觉到头痛，或者是其它的不适。如果出现的白痰比较稀薄，同时还有起泡的现象，就是肺部受到寒气的侵袭了，才会影响到肺部的健康，从而出现稀薄且起泡的白痰。若白痰是稀的，咳嗽声却比较重，这样的情况，十有八九是体内的湿气比较重，就是出现湿痰了。感冒性咳嗽引起的白痰黄痰怎样治疗？感冒性咳嗽引起的白痰黄痰多是呼吸道感染的一种表现，那么针对这种情况出现的咳嗽可以使用连花清咳片来进行治疗。对患者来说，化痰止咳是首要目标，连花清咳片采用了多种止咳中药，整方肃肺止咳，清肺化痰，透邪达表，使肺气上下宣达条畅，痰消咳止。研究表明连花清咳片具有显著的止咳作用，能减少单位时间内的咳嗽次数。如果咳中带痰也不用担心，连花清咳片可以通过减少气道分泌物来消除痰产生的根本问题；有黏痰者，它还能够起到稀释

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    2021-11-18
  • 感冒性咳嗽后吐白痰是支气管炎吗
    感冒性咳嗽后吐白痰是支气管炎吗

    感冒和支气管炎都会出现咳嗽的症状，这是比较常见的一种现象，而关于二者之间的关系，人们对此有诸多的疑问，支气管炎和感冒很多时候也会伴有咳痰的表现，那么就会有人会问了：感冒性咳嗽后吐白痰是支气管炎吗？今天就让我们来具体了解一下这个问题。虽然说咱们平常说的“感冒”，是上呼吸道感染的一种，医生也会用“感冒”代指上呼吸道感染。而支气管炎属于下呼吸道感染范畴内的疾病，二者之间的关系是如何的呢？那么感冒性咳嗽后吐白痰是支气管炎吗？感冒后出现白痰，从中医的角度来说，是由于风寒感冒所造成的，风寒感冒表现为发热、咳嗽、白痰、流涕、恶寒、身上无汗等症状，而风寒感冒所导致的恶寒、发热有一个特征，就是恶寒重，发热轻。痰和鼻涕的颜色是白色，舌苔也是白色的。感冒性咳嗽后吐白痰是有可能引发支气管炎的，一般来说这都是因为病毒侵入支气管导致的，多数情况下，支气管炎是由感冒引起的，支气管炎咳嗽的时候吐出白痰是因为支气管里面有炎症而一些白细胞为了抵抗外界的病菌而死亡，于是就会出现白痰这样的情况，这是身体自然而然的代谢废物，但如果痰过于粘稠，没有办法从喉咙里面排出，就会影响到人们的呼吸情况，严重者会出现呼吸困难。对此，应该及时采用止咳化痰的药物来进行治疗，比如连花清咳片，连花清咳片选用了多种止咳中药，既能止咳、祛痰、化痰、促进排痰，又能清解肺热，消除肺部炎症，比如该药方中的桔梗可以开宣肺气、祛痰宽胸，利于排出肺中壅滞的热痰；甘草甘润平和、补益肺气、润肺止咳；清半夏治疗咳嗽痰多，是祛色白之湿痰、寒痰之要药；前胡既能祛痰以除肺气之壅塞，又能降气以止肺气之上逆，为治疗喘咳、痰稠要药。诸药结合在一起，无论是支气管炎还是感冒咳嗽

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    2021-11-18
  • 婴儿腿部骨骼畸形主要表现有哪些，是MPS2吗
    婴儿腿部骨骼畸形主要表现有哪些，是MPS2吗

    呱呱落地的新生命会引来家长亲友的诸多关注，腿部发育也是关注点之一，有的家长反应孩子总是垫着脚走路，这正常吗？婴儿腿部骨骼畸形主要表现有哪些，是MPS2吗？黏多糖贮积症2型（MPS2）是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内引起，身体的多个器官系统都有可能受累。而且黏多糖贮积症2型是一种X连锁隐性遗传疾病，是由于母亲X染色体上的IDS基因突变导致的，如果母亲是携带者，那么所生的女儿有50%的概率成为携带者。患者外观和骨骼的异常是相似的，患者通常在出生时表现正常，最常见的表现特征是面部特征变粗，在2-4岁之间变得明显。关节挛缩是早期出现的症状，尤其指骨关节挛缩。患者由于关节挛缩导致行动受到限制。由于关节僵硬，脚后跟紧，MPS2患者通常用脚趾走路。MPS2患者往往有宽厚的鼻子，鼻子张开。嘴唇肥厚，舌头增大凸出。整个人生阶段，头围都很大。患者的身高在婴幼儿时期往往比正常同龄孩子更高，但是到了4-5岁，患者的身高开始落后于同龄孩子。患儿常见舌大，腺样体和扁桃体肥大，咽喉中GAG沉积会导致声音嘶哑。患儿牙齿形状不规则，常见牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤，听力下降并伴有耳部反复感染。在这里建议家长朋友留心观察，如果发现宝宝有相关的异常表现建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿GAG检测即可明确诊断是否是黏多糖贮积症II型。黏多糖贮积症II型的标准治疗是酶替代疗法，患儿确诊后，宜尽早开始治疗。通过阅读上文，想必大家对于“婴儿腿部骨骼畸形主要表现有哪些，是MPS2吗”也有了答案，婴儿时期与家长的相处时间比较多，也是最容易发现宝宝的问题的时候，尤其

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    2021-11-18
  • 婴儿髋关节发育不良怎么办，是罕见病吗
    婴儿髋关节发育不良怎么办，是罕见病吗

    婴儿髋关节发育不良多和遗传因素有很大的关系，不及时治疗的话对以后的影响会很大，家长朋友应该引起重视，那么婴儿髋关节发育不良怎么办，会是罕见病吗？婴儿髋关节发育不良怎么办，是罕见病吗？罕见病黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病，多发于男宝宝。关节挛缩是最早出现的症状，尤其指骨关节挛缩。患者由于关节挛缩导致行动受到限制，由于关节僵硬，脚后跟紧，MPSⅡ患者通常用脚趾走路。黏多糖贮积症2型（MPS2）是由于患者基因突变缺失或缺乏溶酶体酶艾度糖 -2- 酯酶(IDS)，导致代谢出现问题，糖胺聚糖(GAGs)在体内积累，造成多个器官系统异常。骨骼异常是黏多糖贮积症Ⅱ型的重要表现之一，还有可能出现典型面容，表现为头大、面部粗陋等。除了外观特征的改变，患儿出生时生长表现正常，生长速率随着年龄的增长而降低，几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓，身材矮小且都伴有大头畸形。患儿还常见舌大，腺样体和扁桃体肥大，咽喉中GAG沉积会导致声音嘶哑。患儿牙齿形状不规则，牙龈组织增生及牙源性囊肿常见。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤，听力下降并伴有耳部反复感染。累及到神经系统还会出现智力、语言、运动倒退等表现。所以骨科、呼吸科、五官科、康复科、神经科等科室都是患者初次可能会就诊的科室。如果宝宝出现上述异常表现要高度怀疑其患有罕见病MPS2，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。MPS2严重可致残、致死，患儿一般的始发年龄多在5岁以前，患者的中位死亡年龄不足15岁，多死于心脏或呼吸系统疾病，早发现早治疗可以改善患者的生活质量和预后。酶替代疗法是治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的标准疗法，患者确诊后，宜

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    2021-11-18
  • 小孩腿骨骼畸形怎么办，是MPS2吗
    小孩腿骨骼畸形怎么办，是MPS2吗

    腿骨骼畸形的孩子在走路姿势上就与正常孩子有所不同，儿童时期正是孩子骨骼定型的时候，腿部骨骼就是其中之一，所以家长在这一时期要留心观察，如果发现孩子姿势不对可能是腿骨骼畸形，应及时就医，小孩腿骨骼畸形怎么办，是MPS2吗？黏多糖贮积症（简称MPS），是因为患儿体细胞的溶酶体内降解黏多糖的水解酶活性减低，黏多糖不能被降解代谢，最终贮积在全身细胞内而发生的疾病。根据缺乏酶的不同，MPS分为Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅵ，Ⅶ，Ⅸ型等7种类型，黏多糖贮积症2型（MPS2）是最常见的一种类型，因为黏多糖在体内贮积，患儿的体表特征会出现明显异常，累及身体多器官系统，黏多糖贮积症2型患者往往有宽厚的鼻子，鼻子张开。明显的眼眶上脊，下颚宽大。嘴唇肥厚，舌头增大凸出。患儿的整个人生阶段，头围都很大。患者的身高在婴幼儿时期往往比正常同龄孩子更高，但是到了4-5岁，患者的身高开始落后于同龄孩子。关节挛缩是黏多糖贮积症2型患儿早期会出现的症状，尤其指骨关节挛缩导致关节活动显著丧失，手指弯曲呈爪形。患儿由于关节僵硬，脚后跟紧，通常会用脚趾走路。黏多糖贮积症2型早诊断很重要，如果发现孩子有外表异常、关节僵硬、发育落后等表现，应该及时到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊排查，酶学检测加尿GAG检测即可明确诊断是否是罕见病MPS2导致的。如果患儿能在疾病早期就给予及时的治疗，是可以阻止和延缓疾病的进程的，针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗，患儿确诊后，宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。通过上文的讲述，相信大家对于“小孩腿骨骼畸形怎么办，是MPS2吗”都有所了解了，判断孩子是不是腿骨骼畸形可以从走路姿势和外观去观察，再结合医学检查判断是

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    2021-11-18
  • 小孩头大浓眉大眼大耳朵是病吗，是亨特综合征吗
    小孩头大浓眉大眼大耳朵是病吗，是亨特综合征吗

    外观突出往往让人印象深刻，头大浓眉大眼大耳朵的小孩更是如此，那么小孩头大浓眉大眼大耳朵是病吗，是亨特综合征吗？让和我们一起来看一下文章介绍吧。小孩头大浓眉大眼大耳朵是病吗，是亨特综合征吗？亨特综合征是黏多糖贮积症2型（MPS2）的别称，目前已经发现的MPS类型主要有7种。MPS2是其中一种，这是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病，是由于患儿体内艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，导致糖胺聚糖无法降解，糖胺聚糖在体内贮积累及多个器官系统出现异常表现。患儿的头发往往很浓密，眉毛也很浓密，身上的毛发也比平时多；随着年龄的增长面部可表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变。患儿出生时身高表现正常，随着年龄的增长生长速率会降低，几乎所有的患儿在青春期前都表现出生长迟缓，且他们的头往往比正常人更长，从前到后，前额凸出。患儿因为咽喉中GAG沉积会导致声音嘶哑。患儿牙齿形状不规则，牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤，并伴有耳部反复感染。关节挛缩是最早出现的症状，尤其指骨关节挛缩，关节活动显著丧失，手指弯曲骨呈爪形。在这里建议家长朋友留心观察，如果发现宝宝有相关的异常表现建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿GAG检测即可明确诊断是否是罕见病MPS2导致的。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗，患儿确诊后，宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。关于“小孩头大浓眉大眼大耳朵是病吗，是亨特综合征吗”的内容就说到这里了，亨特综合征是一种罕见病，治疗并不简单

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    2021-11-18
  • 小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗
    小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗

    上呼吸道阻塞常见呼吸困难，呼吸费力，小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗？小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗？小儿由于舌体相对较大，咽部发育尚不完善，较成年人来说狭窄，呼吸肌发育不完善，肺容量小，所以容易导致呼吸道阻塞的病症，还有误吸入异物也容易呼吸道阻塞的发生，排除这些因素，那么就要考虑是疾病因素导致的了。罕见病亨特综合征（黏多糖贮积症2型，MPS2）的患儿会有上呼吸道阻塞的表现，除此之外，还有反复耳部感染、频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍等耳鼻喉方面的异常表现。黏多糖贮积症2型（MPS2）是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，导致糖胺聚糖无法降解，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个系统，关节活动受限是黏多糖贮积症2型的重要表现之一，还有可能出现典型面容，表现为头大、额头突出、宽鼻、厚唇等。除了外观特征的改变，患儿出生时生长表现正常，生长速率随着年龄的增长而降低，几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓，身材矮小。如果遇到家里的宝宝出现上述的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。酶替代疗法是治疗黏多糖贮积症2型的标准疗法，患者确诊后，宜尽早开始酶替代治疗，早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患者预后。通过上文的讲述，相信大家对于“小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗”都有所了解了，家长平时要小心呵护宝宝，发现宝宝有罕见病的相关表现要及时就诊治疗。

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    2021-11-18
  • 小孩背部有青斑是正常的吗，是亨特综合征吗
    小孩背部有青斑是正常的吗，是亨特综合征吗

    不知道你有没有注意过宝宝身上有这样一个有趣的现象，有些宝宝出生时身上自带青斑，会出现一些蓝色的、像是淤青一样的胎记，有的在背部，有的在屁股上，小孩背部有青斑是正常的吗，是亨特综合征吗？小孩背部有青斑可能是蒙古斑，是胎记的一种，一般是宝宝出生时带有的“特色”胎记。它可以出现在宝宝身体的任何部位，但多出现在屁股、腰部及背部，也有少数会长在双下肢、躯干、肩部等部位。小孩背部有青斑是正常的吗，是亨特综合征吗？蒙古斑从几毫米到十几厘米，大小不等。颜色大部分呈青蓝色，不突起于皮肤，触感与正常皮肤一样光滑。蒙古斑的形成是由于黑色素细胞聚集并沉淀在真皮层中所致。当人体仍处于胚胎状态时，黑素细胞从神经脊移动到表皮时，未能穿透表皮和真皮交界处，困在真皮深部而形成蒙古斑。蒙古斑是一种独有的，在皮肤上出现的遗传紊乱现象，对人体并无害处，大部分蒙古斑在婴儿一岁左右就可以消失，有些孩子则会持续至三四岁，而没有消失的情况是非常少见的。也有很多家长认为大片的蒙古斑就是普通的胎记，也就忽视不管了，直到慢慢地发现宝宝出现了其他的症状，舌大、眶上嵴突出、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚等面容粗糙的表现、爪形手、听力减退，反复出现中耳炎，行为上也比之前更加好动了，还带有一些攻击性，这都要高度怀疑亨特综合征，也就是黏多糖贮积症Ⅱ型这一罕见病。黏多糖贮积症Ⅱ型是由于溶酶体内的艾度糖醛酸-2-酯酶（IDS）缺陷导致酸性黏多糖不能完全降解，黏多糖代谢异常所致的X连锁隐性遗传病，是一种有致残、致死风险的单基因遗传病。一般母亲是携带者的话，所生的男孩的患病率较高。如果遇到家里的宝宝出现上述的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢

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    2021-11-18
  • 小孩背部有青斑是什么原因，是黏多糖贮积症2型吗
    小孩背部有青斑是什么原因，是黏多糖贮积症2型吗

    不少宝妈在生产完，回到产房看到自己的宝宝会发现孩子背上、屁股上出现一块一块的淤青，小孩背部有青斑是什么原因，是黏多糖贮积症2型吗？小孩背部有青斑是什么原因？在医学上孩子身上的青斑叫做“蒙古斑”，这是孩子在胚胎时期，黑色素细胞从神经嵴慢慢转移到了孩子的表皮，然后长时间的停留在真皮的深处而形成的。蒙古斑是一种很常见的胎记，一般百分之六十的孩子在出生以后身上都会出现蒙古斑。可以在孩子的屁股、腰部、背部等地方发现淡青色或者是暗青色的斑点。蒙古斑是很多新生儿身上比较常见的斑块。很多的新生儿出生后，臀部或者腰侧都会有一块椭圆形的青紫色的斑块，这就是蒙古斑。蒙古斑的面积比一般的胎记面积要大得多，而且颜色也不同，以青紫色为主，两者很好区别。一般如果是很普通的蒙古斑，会随着孩子的成长颜色慢慢变浅，直至消失不见；但也会有一些蒙古斑会持续存在。这种蒙古斑就会对孩子造成一定的影响，毕竟谁也不想身上有一大片的污色，影响外观不说，心理上的影响也是很大的。小孩背部有青斑是黏多糖贮积症2型吗？有一些小孩身上有蒙古斑不说，还有特殊面容，主要表现为矮小、面容较丑陋，例如表情淡漠、头大、眼裂下、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、前额和双颧突出，还有的小孩出现爪形手、骨骼畸形、反复出现的呼吸道感染和中耳炎，这些异常的表现都与罕见病黏多糖贮积症2型相关。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是黏多糖贮积症其中一种类型，黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于溶酶体酶艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统，出现多种临床表现

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    2021-11-18
  • 小孩背部大块胎记是否会褪去，是罕见病吗
    小孩背部大块胎记是否会褪去，是罕见病吗

    在很多人看来婴儿的肌肤都是细嫩无瑕的，但事实上，新生儿并不都是毫无瑕疵的皮肤，很多都是带着“胎记”出生的，宝妈都想知道小孩背部大块胎记是否会褪去，是罕见病吗？小孩背部大块胎记是否会褪去？胎记在新生儿身上其实是一个比较普遍的现象。除了一出生就可以看到的，也有一些胎记要等到出生后数周或者数月才逐渐显现出来。其中的一些胎记可能在一段时间后消失，而大部分则会一直留在宝宝身上。背部大块胎记可能是蒙古斑，其实，当宝宝还是个胚胎的时候，形成“青屁股”的色素就开始出现了。当它朝着表皮移动时，选择停留在真皮层，慢慢聚集，就会呈现出或青或蓝的痕迹。这种色斑，在医学上被称为“蒙古斑”，也叫骶部色素斑。它是一种无规则形状，大小不一，数量不等的皮肤色素斑，大多分布在新生儿的尾骶和臀部，少见于背部，极少见于四肢或面部，颜色深浅不一，大多呈青紫色或蓝色。背部大块胎记是罕见病吗？由上文可知背部大块胎记是存在于新生儿身上的普遍现象，通常情况下，臀部或尾骶的少数“蒙古斑”会随着宝宝的成长逐渐淡化，直至消失，对孩子身体健康没有什么危害，也不需要作任何的治疗和处理。但是，当全身大范围的出现“蒙古斑”时，是有必要做医学筛查的。如果同时发现宝宝有面容较丑陋，例如表情淡漠、头大、眼裂下、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、前额和双颧突出，还有的小孩出现爪形手、骨骼畸形、反复出现的呼吸道感染和中耳炎，这些异常的表现要高度怀疑是罕见病黏多糖贮积症2型。建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型就是因为溶酶体内缺失或缺乏艾度糖醛酸-2-酯酶，导致患儿体内贮积的糖胺聚糖（黏多糖）越来越多无法降解，

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    2021-11-18
  • 小儿阻塞性睡眠呼吸暂停的治疗，是MPS2吗
    小儿阻塞性睡眠呼吸暂停的治疗，是MPS2吗

    只要是和宝宝有关的问题，家长朋友都不会错过，有的孩子会有阻塞性睡眠呼吸暂停的问题，小儿阻塞性睡眠呼吸暂停的治疗是怎样的？会是MPS2吗？一般，刚入睡时宝宝的呼吸会比较急促一些，慢慢地呼吸节奏会减缓，然后可能会出现短暂的5~10秒呼吸暂停，之后宝宝很快又会恢复急促的呼吸。一般等到宝宝满6个月之后，这种呼吸暂停的情况就会少很多。但是有的爸妈可能会发现宝宝呼吸暂停的时间已经超过了10秒，比如可能有长达20秒的时间呼吸都是暂停的，这种情况不那么常见，一般称之为“睡眠呼吸暂停”。小儿阻塞性睡眠呼吸暂停的治疗要想治疗小儿阻塞性睡眠呼吸暂停，应该先找出病因，如果孩子同时有外貌表现为头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）；手指弯曲呈爪形；频发上呼吸道感染或者慢性腹泻的情况；反复的中耳炎；腹大腹胀（内部器官膨隆）、长期水样腹泻；行为上存在多动、固执、攻击性表现，还有关节僵硬等表现。这些表现都要高度怀疑罕见病黏多糖贮积症2型（MPS2）。如果遇到家里的宝宝出现上述这样的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病，多发于男宝宝。是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内导致身体的多个器官受累，睡眠呼吸暂停是其中之一的表现，还有可能出现典型面容，表现为头大、面部粗陋等。累及到神经系统还会出现智力、语言、运动倒退等表现。如果能在黏多糖贮积症2型疾病早期给予及时治疗，让患者接受长期规范的酶替代疗法，就可以阻止和延缓疾病进程，改善多器官系统受累所出现的症状表现。以上

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    2021-11-18
  • 小儿膝关节活动受限，是亨特综合征吗
    小儿膝关节活动受限，是亨特综合征吗

    膝关节属于人体非常重要的关节，我们腿部之所以能够自由活动主要是依靠它，想想如果膝关节出了问题，日常的正常活动是没有办法进行的。那么小儿膝关节活动受限怎么办，是亨特综合征吗？小儿膝关节活动受限，是亨特综合征吗？如果没有参加过任何的剧烈运动膝盖却感觉不能弯曲，出现疼痛，则很有可能是因为没有休息好造成或者是久站不动，导致膝盖承受了过量重力，还会有轻微水肿现象，这时可以用热毛巾敷膝盖再用按摩油进行按摩，一般两天就会有好转。如果是疾病因素导致的，就没有那么简单了，黏多糖贮积症2型又名亨特综合征，是一种溶酶体贮积症，因编码艾杜糖醛酸一2一酯酶的基因——IDS基因发生变异，致溶酶体内IDS酶活性缺乏或显著降低，糖胺聚糖不能降解而堆积在溶酶体中，导致溶酶体肿胀、细胞破坏及脏器功能损害，并引起一系列临床表现，膝关节活动受限可能与此有关。患有此病的患儿还会同时伴有爪形手、脾脏肿大、听力减退、反复的中耳炎，外貌表现为头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）、身材矮小；长期水样腹泻；行为上存在多动、固执、攻击性表现，还有关节僵硬、频繁的手术史，如腕管松懈术，疝气修补术、鼓膜造孔术，腺样体切除术等。如果发现上述的异常表现出现在宝宝的身上，建议去当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，经过酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患者预后。综上所述，小儿膝关节活动受限有可能是亨特综合征导致的，治疗要采取相应的酶替代治疗护或者其他治疗方式，不过也不排除其它病变情况，所以在发现宝宝出现膝关节活动受限疼痛时一定要及时到医院接受诊治，查明病因对症治疗，以免延误病情增加治疗难度。

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    2021-11-18
  • 小儿腕管综合征的症状是什么，是亨特综合征吗
    小儿腕管综合征的症状是什么，是亨特综合征吗

    什么是腕管综合征呢？对于大多数来说这都是一个陌生的词汇，小儿腕管综合征的症状是什么，是亨特综合征吗？小儿腕管综合征的症状是什么？是亨特综合征吗？腕管综合征也就是我们常说的“鼠标手”，我们的手腕这里有两排骨头，而这之间，有一根神经通过。这根神经可重要了，它管理着整个手部的肌肉和皮肤。所以当这根神经被它的“猪队友”，骨头给压住了，就会产生肌肉和皮肤的各种问题，常见的就有腕管综合征。腕管综合征是最常见的周围神经卡压性疾病。由于正中神经支配手部拇指、食指、中指、无名指桡侧、大鱼际区域的感觉和活动，因此腕管综合征主要表现为上述区域的麻木、疼痛，在手腕过度伸屈或劳作时症状加重，休息可缓解，严重者可在夜间麻醒，久病不治的患者可逐渐出现上述区域肌肉萎缩、肌力下降、手指活动不灵活等症状。亨特综合征是黏多糖贮积症2型的别称，这是一种罕见的遗传代谢性疾病，由于该病是黏多糖降解酶缺乏 使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖在人体内积聚，进而引起一系列临床表现。根据酶缺乏的种类及临床表现的不同，黏多糖贮积症分为7大型16种亚型，黏多糖贮积症2型是其中一种类型，是因为溶酶体内艾度糖醛酸-2-酯酶的缺乏，导致无法降解的糖胺聚糖在体内越积越多，就会牵连到不止一个器官受损，患儿表现为发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、多发性骨骼畸形、关节挛缩、疝气、肝脾肿大、听力丧失、心脏瓣膜病、肥厚型心肌病、阻塞性睡眠呼吸暂停、限制性肺病以及频繁的上下呼吸道感染等。如果遇到家里的宝宝出现上述的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。酶替代疗法是治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的标准疗法，患者确诊后，宜尽早开始酶

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    2021-11-18
  • 小儿腕管综合征的病因，是罕见病吗
    小儿腕管综合征的病因，是罕见病吗

    腕管综合征的症状主要表现在手腕的感觉异常，患者可能会感觉到拇指、食指、中指端的麻木疼痛，会有持物无力感，那么小儿腕管综合征的病因，是罕见病吗？小儿腕管综合征的病因是罕见病吗？一般成人腕管综合征的病因多和职业因素有关，比如像木工、程序员、厨师等职业，长期过度使用腕部，腕管内压力就会反复出现变化，引起正中神经损伤，导致腕管综合征的发生。那么小儿腕管综合征的病因是罕见病吗？小儿腕管综合征是否是罕见病导致的需结合其出现的其他症状综合判断。罕见病黏多糖贮积症2型的患儿会有腕管综合征的表现，患儿还会有外貌上的改变，比如表现为头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）；手指弯曲呈爪形；频发上呼吸道感染或者慢性腹泻的情况；反复的中耳炎；腹大腹胀（内部器官膨隆）、长期水样腹泻；行为上存在多动、固执、攻击性表现，还有关节僵硬等表现。以上表现多疑似罕见病黏多糖贮积症2型，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内引起，身体的多个器官系统都有可能受累，早期症状以躯体症状为主，包括舌大、鼻大、鼻梁宽额头突出、嘴唇厚等面容粗鄙现象，骨骼畸形、步态异常、关节活动受限、身材矮小等。累及到神经系统可能会出现发育迟缓，包括患儿存在语言发育迟缓，走路迟、学习障碍，患儿的认知功能下降，癫痫发作。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗，患儿确诊后，宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。以上就是关于“

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    2021-11-18
  • 小儿睡眠呼吸暂停怎么办，是亨特综合征吗
    小儿睡眠呼吸暂停怎么办，是亨特综合征吗

    聊到孩子睡觉这个事，会有家长说孩子睡觉总是“打呼噜”，有时候睡着睡着就没了声了，不仅打呼噜，还张嘴呼吸，小心这可能是小儿睡眠呼吸暂停的表现，那么小儿睡眠呼吸暂停怎么办，是亨特综合征吗？小儿睡眠呼吸暂停警惕亨特综合征睡眠呼吸暂停全称是阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征，正常情况下，气体要依次通过鼻腔、咽腔、喉腔等，然后再进入气管和肺。如果患儿有腺样体肥大、扁桃体肥大等疾病，使上气道发生狭窄，可造成气道部分或者完全塌陷，从而使通气量减少，吸入的气流在上气道受阻处形成涡流，冲击上气道软组织产生震动而发出鼾声，如果气道被完全阻塞，就造成呼吸暂停。亨特综合征即黏多糖贮积症2型（MPS2）的患儿存在扁桃体和腺样体增大的表现，小儿睡眠呼吸暂停可能与此有关。黏多糖贮积症2型（MPS2）是由于溶酶体内的艾度糖醛酸-2-酯酶（IDS）缺陷导致酸性黏多糖不能完全降解，黏多糖代谢异常所致的X连锁隐性遗传病，是一种有致残、致死风险的单基因遗传病。比如常见腺样体和扁桃体肥大；牙齿形状不规则，牙龈组织增生及牙源性囊肿；听力减退，并伴有耳部反复感染；外貌表现为头形偏大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚、额头突出等特殊面容、身材矮小；行为上存在多动、固执、攻击性表现；运动障碍；存在关节僵硬等表现，这些表现都要高度怀疑罕见病黏多糖贮积症2型。如果遇到家里的宝宝出现上述这样的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。如果能在黏多糖贮积症2型疾病早期给予及时治疗，让患者接受长期规范的酶替代疗法，就可以阻止和延缓疾病进程，改善多器官系统受累所出现的症状表现。以上便是对“小儿睡眠呼吸暂停怎么办，是亨特综合

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    2021-11-18
  • 小儿面部粗陋是怎么回事，是黏多糖贮积症2型吗
    小儿面部粗陋是怎么回事，是黏多糖贮积症2型吗

    面部粗陋丑是丑了点，很多家长朋友也不会认为这是一种疾病表现，今天我们就来说一说小儿面部粗陋是怎么回事，是黏多糖贮积症2型吗？小儿面部粗陋是怎么回事，是黏多糖贮积症2型吗？黏多糖贮积症2型的患儿在新生儿时期外观可正常，面部特征的粗陋化在早期进展型中多在18个月～4岁出现，缓慢进展型可晚几年出现。主要表现为舌大、鼻大、鼻梁宽、前额突出以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变。黏多糖贮积症2型是一种罕见的X染色体连锁遗传代谢疾病，因为患儿无法分泌降解酸性黏多糖（糖胺聚糖）的酶，黏多糖在体内不断累积，多数会影响智力，而且还会使骨骼、关节等生长异常，容易导致容貌发生变化或引发脊柱侧弯等，最终需要坐轮椅，活动能力、呼吸功能受限，生命也慢慢凋零，所以他们被亲切的称为“黏宝宝”。黏多糖贮积症2型又叫亨特综合征，有轻型和重型两种。重型在临床上表现的比较严重，有智力低下，还有死亡的风险，通常发生在青春期由于心肺衰竭而导致死亡。轻型患儿的智力表现正常，骨骼异常，两种表型都存在“皮肤的鹅卵石”样，表现为坚硬的皮肤色至象牙白色丘疹和结节合并形成网状脊图案，对称分布于肩胛骨、腋后线、胸区、颈背颈部，以及上臂和大腿的侧面。如果发现宝宝有类似于黏多糖贮积症2型的症状表现，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型导致的器官系统损伤几乎是不可逆的，如果能在疾病早期就给予及时治疗，让患者接受长期规范的酶替代疗法，便可以阻止和延缓疾病进程，改善多器官系统受累所出现的症状表现。通过阅读上文，相信大家对于“小儿面部粗陋是怎么回事，是黏多糖贮积症2型吗

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    2021-11-18
  • 小儿肩关节活动受限怎么办，是MPS2吗
    小儿肩关节活动受限怎么办，是MPS2吗

    肩关节活动受限的孩子是没有办法完成简单的持物动作的，比如抓硬币这样的一般动作，小儿肩关节活动受限怎么办，是MPS2吗？人体关节的大部分运动都有自己的状态，而运动的好坏直接决定了关节的质量，肩关节是人体比较复杂的一个关节，前举、后展、外展、内旋、外旋等活动是由肩关节来支配的，当骨骼、关节、韧带、肌肉等任何一个结构发生细微的变化都会引起整个肩关节活动的异常，进而出现肩关节活动的受限，这些动作都会因为肩关节的受限而不能完成。小儿肩关节活动受限怎么办，是MPS2吗？黏多糖贮积症2型（MPS2）是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，导致糖胺聚糖无法降解，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个系统，关节活动受限是黏多糖贮积症2型的重要表现之一，还有可能出现典型面容，表现为头大、额头突出、宽鼻、厚唇等。除了外观特征的改变，患儿出生时生长表现正常，生长速率随着年龄的增长而降低，几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓，身材矮小。其次，患儿还会出现反复耳部感染、频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍等耳鼻喉方面的异常表现。关节挛缩是患者早期会出现的症状，尤其指端关节挛缩。挛缩导致关节活动显著丧失，手指弯曲呈爪形；呼吸系统表现为频发感冒咳嗽等呼吸道感染症状；患儿一般有频繁的手术史，如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。出现上述表现的患儿要高度怀疑是罕见病亨特综合征，也就是黏多糖贮积症2型，如果遇到家里的宝宝出现上述的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确

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    2021-11-18
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