• 小孩背部大块胎记是否会褪去,是罕见病吗

    在很多人看来婴儿的肌肤都是细嫩无瑕的,但事实上,新生儿并不都是毫无瑕疵的皮肤,很多都是带着“胎记”出生的,宝妈都想知道小孩背部大块胎记是否会褪去,是罕见病吗?小孩背部大块胎记是否会褪去?胎记在新生儿身上其实是一个比较普遍的现象。除了一出生就可以看到的,也有一些胎记要等到出生后数周或者数月才逐渐显现出来。其中的一些胎记可能在一段时间后消失,而大部分则会一直留在宝宝身上。背部大块胎记可能是蒙古斑,其实,当宝宝还是个胚胎的时候,形成“青屁股”的色素就开始出现了。当它朝着表皮移动时,选择停留在真皮层,慢慢聚集,就会呈现出或青或蓝的痕迹。这种色斑,在医学上被称为“蒙古斑”,也叫骶部色素斑。它是一种无规则形状,大小不一,数量不等的皮肤色素斑,大多分布在新生儿的尾骶和臀部,少见于背部,极少见于四肢或面部,颜色深浅不一,大多呈青紫色或蓝色。背部大块胎记是罕见病吗?由上文可知背部大块胎记是存在于新生儿身上的普遍现象,通常情况下,臀部或尾骶的少数“蒙古斑”会随着宝宝的成长逐渐淡化,直至消失,对孩子身体健康没有什么危害,也不需要作任何的治疗和处理。但是,当全身大范围的出现“蒙古斑”时,是有必要做医学筛查的。如果同时发现宝宝有面容较丑陋,例如表情淡漠、头大、眼裂下、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、前额和双颧突出,还有的小孩出现爪形手、骨骼畸形、反复出现的呼吸道感染和中耳炎,这些异常的表现要高度怀疑是罕见病黏多糖贮积症2型。建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型就是因为溶酶体内缺失或缺乏艾度糖醛酸-2-酯酶,导致患儿体内贮积的糖胺聚糖(黏多糖)越来越多无法降解,

  • 小孩总是关节疼痛是什么病,是亨特综合征吗

    医学技术日益发展,罕见病的诊断和治疗也在逐渐进步,小孩总是关节疼痛是什么病,是亨特综合征吗?下面我们针对这一问题给大家做一下介绍。 小小年纪膝盖就又疼又肿,不要以为孩子一喊腿疼就是长个儿时的生长痛,还有可能是关节痛,为什么小孩也会关节痛,小孩总是关节疼痛是什么病,是亨特综合征吗? 如果关节疼痛的孩子还有诸如下列的异常表现,那么就要高度警惕罕见病亨特综合征,也就是黏多糖贮积症Ⅱ型。建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。 耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍; 外貌:头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿); 行为:存在多动、固执、攻击性表现; 运动:运动障碍; 关节及手术史:手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。 小孩总是关节疼痛 警惕黏多糖贮积症Ⅱ型 黏多糖贮积症Ⅱ型是一种溶酶体贮积症,因编码艾杜糖醛酸一2一酯酶的基因——IDs基因发生变异,致溶酶体内IDs酶活性缺乏或显著降低,从而使该酶催化皮肤素的2一盐基团(Ds)和乙酰肝素(Hs)的水解能力下降,导致这两种糖胺聚糖不能降解而堆积在溶酶体中,导致溶酶体肿胀、细胞破坏及脏器功能损害,并引起一系列临床表现,包括累及到骨骼系统出现多发性骨骼畸形、关节僵硬。还有的患儿会出现发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、关节挛缩、疝气、肝脾肿大以及频繁的上下呼吸道感染等,严重者可能在10~20岁就死亡。 早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。

  • 中医如何调理睡不着易醒

    如今越来越多的人青睐中医治疗疾病和调理身体,当出现不适时都想通过中药来缓解症状。睡不着、易醒是如今不少人存在的问题,长期的睡不着易醒让人精神越来越差,还会影响到正常生活和工作,所以大家都非常关心中医如何调理睡不着易醒,下面我们不妨通过文章内容了解下吧。首先来看看中医对睡不着易醒是怎么说的吧中医认为,引起失眠的原因主要是外邪六淫内伤七情、饮食劳倦、久病体虚等因素所造成,进而导致阴阳失调、五脏六腑功能虚弱,致使心神失养,长期下来就容易引起失眠。失眠的根本原因在于五脏出现了亏虚,我们知道肝是藏血的,脾是生血的,肝脾若是虚了,气血不足了,就会导致心神失舍,这样你还能睡好觉吗?所以,调理失眠症的关键在于养气血、调阴阳、平五脏,调节脑部环境平衡,建立免疫、修复睡眠中枢神经。中医如何调理睡不着易醒?调理失眠,需要兼顾心神受损、肾阴亏虚的问题,枣椹安神口服液,具有养心安神、滋阴补肾、疏肝解郁、健脾和中的作用,并且安全度高、药性温和,适合长期服用。枣椹安神口服液选用酸枣仁、灵芝、茯苓养心安神,桑椹、灵芝滋阴补肾,陈皮、山楂、茯苓、灵芝健脾和中,菊花、荷叶、百合清热疏肝,合理的组方配伍具有安心神,同时益肾、疏肝、健脾的作用,多管齐下,不仅能改善神经衰弱引发的失眠、多梦、头晕等症状,还可以入睡快、睡得深,并且充养脑力、改善记忆、心情舒畅,让人晚上睡得好,白天更精神,适用于失眠的老人、更年期妇女、睡眠状态差的上班族和精神不足、注意力不集中的青少年。这些小妙招帮助缓解睡不着、易醒1、护理足部:先用热水泡脚,促进血液循环,再配合按摩足底的安眠穴、涌泉穴来改善睡眠。睡前1小时,可以反复揉按直至足底发热、穴位处有

    2021-11-18
  • 小孩头特别硬有没有问题,是罕见病吗

    小孩头特别硬有没有问题,会是罕见病吗?生活中会有家长发现宝宝头特别硬,但是没有在意,然而这有可能和罕见病相关,不治疗可能会有大问题。门诊处会有家长像医生咨询这样的问题:小孩头特别硬有没有问题,是罕见病吗?其实是否为罕见病,要结合其他相关症状表现来判断,而不是单靠一个症状就能够下结论的。头特别硬的宝宝,家长要注意观察宝宝的其他表现,比如外貌表现为头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大);手指弯曲呈爪形;频发上呼吸道感染或者慢性腹泻的情况;反复的中耳炎;腹大腹胀(内部器官膨隆)、长期水样腹泻;行为上存在多动、固执、攻击性表现,还有关节僵硬等表现。以上这些表现要高度怀疑罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型。建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内引起,身体的多个器官系统都有可能受累,包括累及到骨骼系统出现多发性骨骼畸形、关节僵硬。还有的患儿会出现发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、关节挛缩、疝气、肝脾肿大以及频繁的上下呼吸道感染等,严重者可能在10~20岁就死亡。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗,患儿确诊后,宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。以上就是关于“小孩头特别硬有没有问题,是罕见病吗”的相关介绍,如果和罕见病相关,那么宝宝会出现很多异常的表现,家长很多时候不要忽视这样的异常,发现就要及时就医,以免对后续的治疗增加难度。

    2021-11-18
  • 小孩毛发重的原因是什么,是罕见病吗

    小孩毛发重的原因是什么,是性早熟?可能是罕见病吗?如果孩子不仅毛发重还有其他异常表现,那么真有可能是罕见病导致的,下面我们来看看是哪种罕见病会导致小孩毛发重。毛发重的孩子症状很明显,与其他正常孩子很容易区分,那么小孩毛发重的原因是什么,会是罕见病吗?毛发重的宝宝,家长要注意观察宝宝是否还有其他的异常状况,建议可以对照下述的表现去观察:面部改变:新生儿期外观可正常,随着年龄的增长外貌表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变。生长:患儿出生时表现正常,生长速率随着年龄的增长而降低,几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓,身材矮小且都伴有大头畸形。口腔、耳鼻喉:患儿牙齿形状不规则,牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤,并伴有耳部反复感染。关节及骨骼:关节挛缩是最早出现的症状,尤其指端关节挛缩。挛缩导致关节活动显著丧失,手指弯曲呈爪形。呼吸系统:频发感冒咳嗽等上呼吸道感染症状。以上这些表现的出现就要高度怀疑其患有这一罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖无法降解,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。患者始发年龄大多在5岁以前,患者的中位死亡年龄不足15岁,多死于心脏或呼吸系统疾病。黏多糖贮积症Ⅱ型导致的器官系统损伤几乎是不可逆的,如果能在疾病早期就给予及时治疗,让患者接受长期规范的酶替代疗法,便可以阻止和延缓疾病进程,改善多器官

    2021-11-18
  • 小孩二尖瓣瓣膜增厚是什么,是MPS2吗

    心脏瓣膜病是我国常见的一种心脏病,可以引起心脏瓣膜的狭窄或关闭不全,体内的血液会因此不能通畅的流过或流过后倒流,那么小孩二尖瓣瓣膜增厚是什么,是MPS2吗?患有心脏瓣膜病的患儿可表现为活动后心慌、气短、疲乏和倦怠,稍作运动之后便呼吸困难,还有的患儿会出现咳嗽咯血的症状,如果在家中发现孩子出现上述相关变现,要提高警惕了,有可能和罕见病相关,要结合宝宝出现的其他症状,比如爪形手、脾脏肿大、听力减退、反复的中耳炎和呼吸道感染以及反复的疝气出现,外貌表现为头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小;腹大腹胀、长期水样腹泻;行为上存在多动、固执、攻击性表现,还有关节僵硬。那么就要高度怀疑其患有这一罕见病——MPS2,黏多糖贮积症2型,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖无法降解,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。其中听力丧失、疝气、面部粗陋、爪形手是比较早出现的症状。约82%的患者出现心脏瓣膜病、心肌病、心动过速、心律不齐、高血压、淤血性心力衰竭以及周围血管病变,患者大多在10岁左右(中位年龄)出现心血管症状,部分重症患者在3个月左右已存在瓣膜病变。治疗疾病的并发症可以大大提高患者生活质量,患儿确诊后,宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。通过上文的讲述,相信大家对于“小孩二尖瓣瓣膜增厚是什么,是MPS2吗”的介绍都有所了解了,如果是罕见病的原因,那么就需要家长朋友多储备一些这方面的知识,以便孩子出现相关的症状可以

  • 小孩的复发性腹股沟疝能治好吗,是亨特综合征吗

    疝以腹壁疝的发病率最高,其中腹股沟疝发病率最高,腹股沟区是前外下腹壁一个三角形区域,其下界为腹股沟韧带,内界为腹直肌外侧缘,上界为髂前上棘至腹直肌外侧缘的一条水平线。腹股沟疝是指发生在这个区域的腹外疝。小孩由于活泼好动,腹股沟疝容易复发,那么小孩的复发性腹股沟疝能治好吗,是亨特综合征吗?复发性腹股沟疝是指腹股沟疝行修补术后再次在手术侧腹股沟区发生的疝。主要临床表现为局部肿块,有时可能有轻微下垂肿大、疼痛。随着病情的发展,疝气可能会逐渐加重,影响日常生活。小孩的复发性腹股沟疝能治好吗?采用保守治疗和手术治疗的方式是可以治疗复发性腹股沟疝,但同时也要纠正加重那些增加腹内压的原发疾病。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖无法降解,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。小孩的复发性腹股沟疝可能与这一疾病相关。黏多糖贮积症Ⅱ型最早出现的症状通常以躯体症状为主,最早出现可以识别的症状之一是面容粗陋。其他早期临床表现包括骨骼畸形,步态异常,关节活动受限,身材矮小。根据相关数据得知,黏多糖贮积症Ⅱ型患者主要出现的临床症状是100%出现面容粗陋,98.2%出现爪形手,96.4%出现关节僵硬和功能受限,92.9%出现疝气,85.7%出现肝脾肿大,85.7%出现瓣膜疾病,82.1%出现心脏杂音,82.1%出现毛发浓密。这些症状综合到一起,就要高度怀疑亨特综合征,也就是黏多糖贮积症2型这个罕见病了,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖

  • 更年期失眠焦虑怎么调理

    对于上了年纪的女性朋友来说最痛苦的事情就是更年期的到来,失眠焦虑接踵而至,打破了原本平静的生活。经常性的失眠焦虑让女性朋友脾气越来越不好,因此容易影响家庭关系,还会影响到正常工作,所以大家都非常关心更年期失眠焦虑怎么调理,下面我们不妨通过文章内容一起来看看吧。关于更年期失眠你了解多少?更年期女性卵巢功能的衰退会使卵巢雌激素分泌的减少,导致垂体促性腺激素增多,雌激素水平波动或下降而出现一系列内分泌失调的症状,约2/3的女性可能会出现不同程度的症状,出现面部和颈部皮肤阵阵发红,伴有燥热、出汗,情绪不稳定,容易焦虑、焦躁、暴怒等,从而引起失眠。女性在围绝经期及绝经后的失眠率可高达70%,为绝经前的1.3~1.6倍,而这些症状都是悄悄在女性身上发生的,但是却很少女性会意识到这一问题,而且得不到家人的理解,最后导致失眠情况越加严重,长期失眠还会严重危害身体健康,影响生活质量。而中医认为,女子到了四十九岁,任脉虚萎,太冲脉气血衰弱,性激素水平降低,更年期至,月经断绝,所以形体衰不能生育。此阶段本是女性正常的生理衰退变化。但由于体质因素,肾虚天癸竭的过程加剧或工作和生活的不同境遇以及来自外界的种种环境刺激等影响,一些人难以较迅速地适应这一阶段,使阴阳失去平衡,脏腑气血不相协调,因而围绕绝经前后出现失眠、焦虑等不适症状。更年期失眠焦虑怎么调理?通过上述介绍我们可以看出更年期所出现的失眠、焦虑等症状和脏腑失调有关,所以建议通过枣椹安神口服液调理来摆脱更年期症状。中医络病理论指导下的枣椹安神口服液是一个兼顾心肝脾肾、整体调理神经衰弱的中成药。该药组方选用酸枣仁、灵芝、茯苓养心安神,桑椹、灵芝滋阴补肾,陈皮、山楂、茯

    2021-11-17
  • 睡眠浅有哪些症状的体现,该怎么调理提高睡眠质量

    睡觉是人们每天必要做的事情,毫不夸张的说,人的一生大约有1/3的时间都要在睡眠中度过。高质量的睡眠会使你疲惫一天的身体得到休息,但也有很多人睡眠质量比较差,睡眠浅,一有声音就会立马醒来。那么,你知道睡眠浅有哪些症状的体现吗?该怎么调理提高睡眠质量?感兴趣的朋友,看看以下内容吧。如果人们一直存在睡眠浅情况,不仅会造成睡眠质量变差,还容易对身体健康造成影响,下面将详细的告诉大家睡眠浅有哪些症状的体现。1、眠浅多梦。病人自感睡不实,一夜都是似睡非睡的,一闭眼就是梦,一有动静就醒,有的早醒,不管几点入睡,早上三点钟准醒,醒后再入睡更难。2、睡眠质量差。许多患者虽然能够入睡,可感到睡眠不能解乏,醒后仍有疲劳感。3、睡眠感觉障碍。缺乏睡眠的真实感,许多病人虽然能酣然入睡,但醒后坚信自己没睡着,而同房间的人或配偶却说他一直在打呼噜。4、入睡困难。辗转难眠,入睡时间比以往推后1-3个小时,患者说本来也很困,也想睡觉,可躺在床上就是睡不着,翻来覆去的想一些乱七八糟的事,心静不下来,睡眠时间明显减少。5、早困晚醒。有的病人是白天发困,昏昏欲睡,无精打采,夜间却兴奋不眠,学习,开会,上课打盹,看电视靠在沙发上就睡着,可往床上一躺就又精神了,说什么也睡不着。睡眠浅该怎么调理提高睡眠质量?中医对失眠跟身体气血不足、五脏失调有关,统称为心神失养。一旦心神失养就会引发神经系统紊乱,造成睡眠浅。因此内调是提高睡眠质量的关键,而枣椹安神口服液就不错。枣椹安神口服液是一个兼顾心肝脾肾、整体调理神经衰弱的中成药。该药组方选用酸枣仁、灵芝、茯苓养心安神,桑椹、灵芝滋阴补肾,陈皮、山楂、茯苓、灵芝健脾和中,菊花、荷叶、百合清热疏肝,合

    2021-11-17
  • 入睡难怎么才能睡得快,学会这个方法睡个好觉!

    如今睡不好的人越来越多了,“入睡难”已不再是老年人的专属困扰,近年来有不少年轻人因睡眠问题寻求治疗。中国睡眠研究会发布了《2020年中国青年睡眠现状报告》,从整体的睡眠状况来看,76%的受访者表示入睡困难,其中超过13%的人甚至感觉处在痛苦状态,只有24%的受访者表示睡眠整体状态不错。其中一觉到天亮的人堪称“上帝的宠儿”。那是什么原因?入睡难怎么才能睡得快?快来学习吧!入睡困难指患者很难进入平稳的睡眠状态。睡眠时意识水平降低或消失,大多数的生理活动和反应进入惰性状态。你知道入睡难是怎么回事吗?如果你的大脑神经一直处于紧绷的状态下,就会很难快速进入睡眠状态中。为什么大脑会一直处于紧绷的状态下呢?这是因为人在休息的时候放不下工作,一直还在想白天的事情,也许是被工作中的一个小问题困扰了,导致夜晚睡觉前仍然在想如何去解决。其实大家应该学会把工作和生活分开,在工作中就专心工作,回来休息就不要再继续想工作的事情,那么也许睡眠问题也能够得到有效的解决。因为人体只有在舒适很放松的状态下才会更容易地进入的睡眠当中,所以睡觉前最好不要想一些让自己烦恼的事情,导致脑部神经一直活跃紧绷,得不到应有的放松以至于很难入睡。而中医对失眠跟身体气血不足、五脏失调有关,统称为心神失养。一旦心神失养就会引发神经系统紊乱,造成入睡困难。入睡难怎么才能睡得快?通过上述我们可以看出失眠入睡难和脏腑失调有关,所以不妨试试枣椹安神口服液调理。枣椹安神口服液选用了酸枣仁、灵芝、茯苓养心安神,桑椹、灵芝滋阴补肾,陈皮、山楂、茯苓、灵芝健脾和中,菊花、荷叶、百合清热疏肝,合理的组方配伍具有安心神,同时益肾、疏肝、健脾的作用,多管齐下,不仅能改善神

    2021-11-17
  • 焦虑失眠吃什么中药好

    平时仔细观察你会发现不少人出现了不是晚上睡不着,早上醒得早;就是面临高考,脑力不足,难以应对学业压力,应试紧张等问题,这让越来越多的人焦虑紧张,从而出现了失眠。焦虑失眠是当代人常见的现象,所以大家都非常关心焦虑失眠吃什么中药好,下面通过文章内容来看看吧。你了解焦虑失眠吗?焦虑失眠症是指入睡困难和频繁觉醒,多梦易醒,醒后不易入睡以及梦中惊醒后出现恐惧感等,是临床上最常见的失眠症类型。焦虑性失眠的病因多数由于精神紧张,工作或思想压力大、生气,环境变化等因素,有的焦虑症患者常常说心烦意乱,坐立不安,心理紧张、睡眠不下、胡思乱想,并引发头痛失眠,困倦没力、多汗、心悸等现象。所以当出现了焦虑失眠症状时就要积极调理了,如今越来越多的人青睐中药调理,下面一起看看来看看吧。焦虑失眠吃什么中药好?焦虑失眠临床表现与中医不寐病中的肝郁化火的临床表现相近,症见急躁昂怒,不寐多梦,甚至彻夜不眠,伴有头晕头胀,目赤耳鸣,口干而苦,便秘溲赤,舌红苔黄,脉弦而数。中药调理焦虑失眠症状可以选择枣椹安神口服液,枣椹安神口服液具有养心安神、健脾生津、滋阴补肾、清心除烦、改善睡眠的作用,可用于各种原因导致的失眠。该药组方独特,由酸枣仁、桑椹、菊花、茯苓、山楂、百合、陈皮、荷叶和灵芝组成,可以缓解失眠多梦、睡眠质量不佳、精神紧张、焦虑、头昏健忘等症状,安心神让人晚上睡得好,同时益肾、疏肝、健脾让人脑力充沛、气血旺盛、心情舒畅,白天更精神。更值得一提的是,枣椹安神口服液是纯中药制剂,由亦食亦药的天然草本精制而成,药性平和,适合长期服用调理身体,适用人群广泛。另外不会导致上火,不会产生依赖性、成瘾性,也不会导致头晕、精神恍惚

    2021-11-17
  • 精神不振失眠疲劳吃什么调理身体呢?

    职场上总有一些年轻人,经常熬夜、加班、饮食不规律;再加上工作生活节奏快,压力比较大,很容易因失眠导致精神不振、身心疲劳的情况。长期如此不仅损害身体健康,还会影响正常生活和工作。所以大家都比较关心精神不振失眠疲劳吃什么调理身体呢?下面来了解一下这方面的内容。精神不振失眠疲劳是怎么回事?患者经常感到精力不足、萎靡不振、不能用脑、肢体无力、特别是工作稍久,即感注意力不能集中、工作效率显著减退。还表现为入睡困难、辗转难眠,以致心情烦躁,更难入睡。其次是诉述多梦、易惊醒,或感到睡眠很浅,似乎整夜都未曾入睡。很多患者总是做事丢三落四,说话常常说错,记不起刚经历过的事。经常感到精力不足、睡眠不好、精神易兴奋,很可能是因为神经衰弱。枣椹安神口服液让你睡得好、精神好!中医认为神经衰弱属于“不寐”的范畴,“不寐”的原因主要是心神不安,病位在“心”,但与脾胃虚弱、肝郁、肾阴亏虚等也有关,可采用养心安神、滋阴补肾、疏肝健脾等方法进行治疗。所以通过中药调理是在适合不过的了,而枣椹安神口服液就不错。在中医络病理论指导下的枣椹安神口服液是一个兼顾心肝脾肾、整体调理神经衰弱的中成药。该药组方选用酸枣仁、灵芝、茯苓养心安神,桑椹、灵芝滋阴补肾,陈皮、山楂、茯苓、灵芝健脾和中,菊花、荷叶、百合清热疏肝,合理的组方配伍具有养心安神、健脾生津、滋阴补肾、清心除烦、清热疏肝、改善睡眠的作用,可用于各种原因导致的失眠。与市面上的西药相比,枣椹安神口服液是纯中药制剂,九味中药组方平和,安全有效,不会产生依赖性、成瘾性,可全面改善身心健康状态。关于“精神不振失眠疲劳吃什么调理身体呢?”大家肯定已经非常清楚了。说完内调就是外调了

    2021-11-17
  • 中医调理头昏脑胀失眠健忘的方法有哪些?

    当今社会的人们面临着学习、工作、生活等各种压力,以至于很多不良情绪无法及时排解、释放,终而导致失眠多发,出现头昏脑胀、失眠健忘等症状。而这种长期的失眠健忘、头晕脑胀让人难受不已,所以非常关心调理头昏脑胀失眠健忘的方法,下面跟着小编通过文章内容来看看吧。你真的了解头晕脑胀失眠健忘吗?经常性失眠就会出现头晕脑胀、健忘的情况,所以最需要重视的就是失眠的问题。失眠属于一种病,是睡眠障碍的一种表现形式。主要是指无法入睡或无法保持睡眠状态,导致睡眠不足,包括入睡困难、睡眠浅、早醒、睡眠质量差等。如果晚上睡不好,白天就会精神不振,工作效率低,紧张易怒,抑郁、烦闷,严重的还会导致悲观厌世。长期失眠还会导致人体自身的免疫力下降,对各种疾病的抵抗能力也随之减弱,若是不及时治疗,久而久之则会导致记忆力减退、头痛、白天精神不振、头昏脑胀、耳鸣、健忘、神经衰弱等。调理头昏脑胀失眠健忘的方法什么好呢?失眠是由情志而来,损及脏腑。要想拥有好睡眠则必须疏肝泻火、祛痰清热、滋阴降火、健脾宁心、温胆益气,虚则补之、实则泻之。因此不妨试试可兼顾心肝脾肾、整体调理的枣椹安神口服液。中药组方平和、安全有效枣椹安神口服液是纯中药制剂,不添加任何西药成分;选用酸枣仁、灵芝、茯苓养心安神,桑椹、灵芝滋阴补肾,陈皮、山楂、茯苓、灵芝健脾和中,菊花、荷叶、百合清热疏肝,合理的组方配伍具有安心神,同时益肾、疏肝、健脾的作用,多管齐下,不仅能改善神经衰弱引发的失眠、多梦、头晕等症状,还可以充养脑力、改善记忆、心情舒畅,让人晚上睡得好,白天更精神。在安全方面,枣椹安神口服液也适合长期服用调理身体;不会产生依赖性、成瘾性,也不会导致头晕

  • 孩子复发性腹股沟斜疝适宜的手术方法,是罕见病吗

    宝宝的表达能力有限,一般会通过哭闹的形式来表达他们的情绪,有些宝宝无故哭闹,腹部出现包块,但是手一按就会消失,这多是腹股沟斜疝,很多家长对此忧心忡忡,有治疗孩子复发性腹股沟斜疝适宜的手术方法吗,会是罕见病导致的吗?常见的小儿疝气一般分为腹股沟疝和脐疝两种。腹股沟疝主要是由鞘状突未关闭所致,鞘状突是一种管状结构,它应该在婴儿出生前后不久就闭合,如果没能及时闭合,腹腔脏器就可能被“挤”进来形成疝;脐疝的成因是脐环关闭不全或薄弱,腹腔压力增高时局部腹腔脏器向外突出。有治疗孩子复发性腹股沟斜疝适宜的手术方法吗?疝气不是必须要做手术,要看年龄和患者的具体情况。疝气的治疗方法分为保守治疗和疝气的修补手术两种。保守治疗只适合于1岁以内的小孩,用疝带压迫突出的疝块。随着年龄的增长,疝气可以自动消失。但是1岁以上的小孩疝气是不能自愈的,需要进行疝气修补的手术才能治愈。复发性腹股沟斜疝会是罕见病导致的吗?出现复发性腹股沟斜疝的患者如果同时还出现生长发育迟缓,不同于其他正常的孩子,还会有爪形手、脾脏肿大、听力减退、反复的中耳炎和呼吸道感染,外貌表现为头形偏大、额头突出、宽鼻、厚唇,舌大等特殊面容;腹大腹胀(内部器官膨隆)、长期水样腹泻;行为上存在多动、固执、攻击性表现,还有关节僵硬。那么就要高度怀疑其患有这一罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的X染色体连锁遗传代谢疾病,因为患儿无法分泌降解酸性黏多糖(糖胺聚糖)的酶或者酶分泌不足,黏多糖在体内不断累积,会影响到多个系统器官出现异常。黏多糖贮积症Ⅱ型导致的器

  • 儿童复发性腹股沟疝有什么方法,是罕见病吗

    疝气就是指人体内某个脏器或组织离开其正常解剖位置,通过先天或后天形成的薄弱点、缺损或孔隙进入另一部位。腹股沟疝是其中最常见的一种,儿童复发性腹股沟疝有什么方法,是罕见病吗?腹外疝是由腹腔内的脏器或组织连同腹膜壁层,经腹壁薄弱点或孔隙向体表突出所致。发生在腹股沟区的腹外疝,称为腹股沟疝,主要包括腹股沟斜疝及直疝。腹股沟疝表现为腹股沟区有肿块,可伴有坠胀感,偶尔伴有局部胀痛或牵涉痛。肿块常在站立、行走、咳嗽或劳动时出现,平躺休息或用手将肿块向腹腔内推送,肿块可消失。所以家长要注意观察是否存在上述相关表现。儿童复发性腹股沟疝有什么方法治疗?手术是治疗腹股沟疝的唯一可靠方法,较少复发。同时减少进食易引起便秘、肠胃胀气的食物,比如红薯、豆类等,多吃高纤维食物,如谷物杂粮、水果、青菜,多喝水。注意宝宝情绪的平稳,避免引起较大的起伏。儿童复发性腹股沟疝是罕见病导致的吗?儿童复发性腹股沟疝有可能是罕见病导致的,患有罕见病黏多糖贮积症2型的患儿由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺乏或缺失,导致糖胺聚糖无法降解并在体内开始积聚,造成渐进性损伤,儿童复发性腹股沟疝就与此相关。如果遇到家里的宝宝出现以下的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型患儿大多为男性,患者会出现如面部粗陋,眉毛浓密,舌头肥大突出、肝脾肿大、爪形手、关节僵硬、听力受损、心脏瓣膜异常等等、身材矮小、头大前额突,骨骼畸形、关节粗大,爪形手,角膜浑浊,中耳炎,呼吸道狭窄,肝脾肿大,严重者会影响智力发育。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗,患儿确诊

  • 调节劳累引起阳痿早泄的方法哪个好

    男人是一个家庭的“顶梁柱”,所以为了一家的幸福免不了会出现因工作压力大二导致劳累过度。长期的劳累会引起阳痿早泄,这可是男人最不愿意看到的结果,所以大家都非常关心调节劳累引起阳痿早泄的方法哪个好这一问题,下面我们就通过文章内容了解下吧。为什么劳累会导致阳痿早泄?众多引起阳痿早泄的病因中,有一项是指慢性疲劳。慢性疲劳可导致阳痿,男性应加以重视。不要因为平时不注意休息导致自己阳痿,给家庭和个人带去伤害。疲劳之所以能引起阳痿,是因为肌肉过度疲劳或因过度用脑、忧郁不安、紧张等所致的心因性疲劳干扰的唤起,其中包括大脑功能降低抑制了性兴趣、皮层边缘系统情感中枢兴奋性降低,以及垂体的促性腺激素和睾丸的雄激素分泌减少而降低性兴奋。此外,不举或举而不坚的心理障碍也会成为引起阳痿的主要因素,如不及时纠正,将使阳痿的程度越演越烈。中医对阳痿早泄的分析阳痿和早泄属于男性的性功能障碍,中医认为引起阳痿早泄的原因既包括肾阴虚,也包括肾阳虚,这种病是元气大伤所致。第一:症见亢奋,易举,触阴即泄,平时总感心烦易怒,腰酸腿软,有头晕目眩,面红目赤,耳鸣的表现相火亢进之证。中医认为此类阳痿早泄治疗时应以补肾滋阴、降火固泄为原则。第二:症见低下,举而不坚,触阴即泄,平时总感腰酸腿软,有脸色无华,小腹拘急,尿频便稀的表现为阳虚肾亏之证。中医认为此类阳痿早泄治疗时应以补肾壮阳、益气固泄为原则。那么,调节劳累引起阳痿早泄的方法哪个好?不同类型的阳痿早泄就要选择对应的治疗方法,其中肾阳不足所导致的阳痿早泄可服用龟鹿药业鹿角胶治疗。龟鹿药业鹿角胶是温阳补肾原药,甘咸微温,温肾壮阳,益精养血;温补肝肾,益精养血,常用于血虚头晕,腰膝

  • 缓解过度劳累腰腿疼痛的食疗方法

    不少人因工作或者干重力活会出现腰腿疼痛的情况,这时都会选择休息来缓解,可不少人也有休息过后依然腰腿疼的情况,所以比较关心该如何缓解。其实导致腰腿疼的原因有很大,比如风寒或肾虚,我们可以找对病因然后通过日常食疗方法来缓解。那么,缓解过度劳累腰腿疼痛的食疗方法有什么,下面通过文章内容了解一下吧。腰腿疼痛小心肾虚!肾虚最典型的症状就是腰膝酸软,中医理论认为,肾乃先天之本。肾藏精,主发育、主纳气、主水液,同时,肾主骨、生髓、通脑,肾开窍于耳,其华在发。肾虚分为肾阴虚和肾阳虚,而这两者都有腰膝酸软的症状,所以我们要辨证论治老解决腰腿疼痛的问题。肾阴以肾中精气为物质基础,对各脏腑组织起着滋养和濡润的作用,与肾阳相互为用,共为人体生命活动之本。肾阴充足,则全身之阴皆充盈;肾阴衰,则全身之阴皆衰;肾阴亡,则全身之阴皆亡,人的生命亦停止。若肾阴不足,则津液分泌减少,表现为阴虚内热及阴虚阳亢之象。肾阳为人体阳气的根本,对人体各脏腑组织的功能起推动、温煦作用。肾阳能促进人体的新陈代谢即气化过程,促进精血津液的化生并使之转化为能量,使人体各种生理活动的进程加快,产热增加,精神振奋。症状上两者也有不同之处,肾阴虚的症状有:虚热,具体表现为腰酸背疼、头晕耳鸣、心烦气躁、失眠盗汗、舌质红、舌苔少而干等。女性会出现月经不调、月经推迟、月经量少、闭经;男性会出现早泄、不举、梦遗。而肾阳虚的症状有:虚寒,具体表现为手脚冰冷、疲惫乏力、精神不振、腰膝酸软冷痛。女性常见宫寒,男性常见阳痿,影响生育。那么,腰腿疼痛怎么办?大家可以通过上述所说的症状表现来自查自己是肾阴虚还是肾阳虚。如果是肾阴虚所致的腰腿疼痛,治疗以滋阴强骨为主

  • 小孩爪形手有哪些主要表现,是罕见病吗

    爪形手本是一种由指尺神经受损造成的疾病,肌肉麻痹、握力减弱以及动作不灵活等为主要症状,一般成人会因为此病使工作和生活都会受到影响,更不要说小孩了,小孩爪形手有哪些主要表现,是罕见病吗?小孩爪形手有哪些主要表现?小孩的爪形手表现为拇指的外展及小指和无名指的屈曲,手指分开形成特殊的“爪形手”畸形,这种情况下连简单的握笔和拿筷子的动作对于他们来说也是很难完成的,表现为握力减弱、动作不灵活。小孩爪形手当心罕见病如果您家孩子除了出现爪形手,还有其他的异常表现,比如耳鼻喉表现为打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌表现为头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为上存在存在多动、固执、攻击性表现;运动障碍;存在关节僵硬等表现,这些表现都要高度怀疑罕见病黏多糖贮积症Ⅱ型。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于溶酶体酶艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统,出现多种临床表现。黏多糖贮积症Ⅱ型是由于母亲X染色体上的IDS基因突变导致的,如果母亲是携带者,那么所生的女儿有50%的概率成为携带者,儿子有50%的概率患病。黏多糖贮积症Ⅱ型的患儿确诊后,宜尽早开始酶替代疗法治疗。早期酶替代疗法治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。通过上文的讲述,相信大家对于“小孩爪形手有哪些主要表现,是罕见病吗”都有所了解了,爪形手一旦被确诊是由于黏多糖贮积症2型导致的,那么经济上的负担是很大的,所以孕妈

  • 小孩有复发性脐疝怎么医治,是黏多糖贮积症2型吗

    每一个做父母的最担心的就是孩子出现什么身体疾患,因为孩子都是父母手心里的宝贝,然而有些意外就是不经意的降临了,例如有些宝宝会有复发性脐疝的表现,虽说脐疝是生活中刚出生的小孩比较常出现的一种现象,但是其对于身体的伤害还是很大的,需要及时治疗,以免随着孩子的成长带给孩子更大的影响,那么小孩有复发性脐疝怎么医治,是黏多糖贮积症2型吗?脐是腹腔最后闭合的部位,是胎儿的脐带所在处。快满一个月的宝宝,很容易发生脐疝。这是由于脐部发育缺陷脐环未闭合,或脐带脱落后脐带根部组织与脐环粘连愈合不良,在腹内压力增高的情况下,网膜或肠管即经脐部薄弱处突出形成脐疝。脐部可复性肿块是最重要的临床表现,尤其在婴儿啼哭时更为明显,因为宝宝用力或者哭泣的时候,会使腹压增加,所以发生脐疝的宝宝通常是那些经常用力使脸变红和脾气急躁的经常哭的宝宝,以及那些因母乳不足而经常哭的宝宝。正常情况下在出生后18个月内,脐环可以继续缩窄,因此,婴幼儿脐疝有自愈的可能,不需要任何治疗绝大多数在2岁内自愈。如患儿已逾2岁而脐疝仍未自愈,则要手术治疗。小孩有复发性脐疝怎么医治,是黏多糖贮积症2型吗?复发性脐疝终归是有病因的,这就需要家长观察孩子是否还伴有其他的异常表现了,如果发现脐疝的孩子还有爪形手、关节僵硬,生活中反复发生中耳炎、上呼吸道感染,或者腹泻、唇舌增厚等这些躯体症状,那么黏多糖贮积症2型这个罕见病家长朋友就要注意了。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是黏多糖贮积症其中一种类型,是因为溶酶体内艾度糖醛酸-2-酯酶的缺乏,导致无法降解的糖胺聚糖在体内越积越多,会牵连到各个器官的功

  • 小孩面容粗陋有哪些症状,是黏多糖贮积症2型吗

    一个家庭里孩子的降临可以说是上天送给整个家庭的礼物,而这个礼物如果是精美的,那么就再好不过了,毕竟每个爸妈都希望自己的孩子不仅智商高,颜值也要在线,但是总有那么一群孩子的面容看起来和别的孩子不大一样,粗陋不堪,小孩面容粗陋有哪些症状,是黏多糖贮积症2型吗?小孩面容粗陋有哪些症状?是黏多糖贮积症2型吗?面容粗陋实际上就是一个字“丑”,而世界上就是有这样的一类孩子,新生儿时期外观可正常,面部特征的粗陋化在早期进展型中多在18个月~4岁出现,而MPSII的缓慢进展型可晚几年出现。主要表现为舌大、眶上嵴突出、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变。如果与此同时,您家孩子还有以下一些异常,那么就要高度怀疑罕见病黏多糖贮积症2型了。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌:头形偏大、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为:存在多动、固执、攻击性表现;运动:运动障碍;关节及手术史:存在关节僵硬,手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。黏多糖贮积症2型是一种罕见的X染色体连锁遗传代谢疾病,因为患儿无法分泌降解酸性黏多糖(糖胺聚糖)的酶,黏多糖在体内不断累积,多数会影响智力,而且还会使骨骼、关节等生长异常,容易导致容貌发生变化或引发脊柱侧弯等,最终需要坐轮椅,活动能力、呼吸功能受限,生命也慢慢凋零,所以他们被亲切的称为“黏宝宝”。每

    2021-11-16
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