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  • 枣椹安神口服液功效和作用是什么
    枣椹安神口服液功效和作用是什么

    最近总是失眠睡不好，所以去公司以后精神状态也非常差，这种失眠的感觉真的太折磨人了，工作也会受到一定影响。后来经同事推荐服用枣椹安神口服液不错，所以比较关心枣椹安神口服液功效和作用是什么这一问题。相信不少人都出现过这种情况，下面我们就一起通过文章内容了解下吧。首先，我们来认识一下失眠失眠是指病人对睡眠时间或睡眠质量不满足并影响白天正常生活的一种主观体验。患者主诉睡不着，表现为入睡困难，中途醒转或早醒。失眠对我们来说影响非常大，所以需要大家引起重视。1、神经衰弱出现失眠：神经衰弱病人，由于大脑皮质的内抑制下降，神经易兴奋，睡眠时不易引起广泛的抑制扩散，难以入睡或不够深沉，容易惊醒或睡眠时间太短，或醒后又难以再睡。长期如此，势必形成顽固性失眠。2、失眠导致精神不集中：患有失眠晚上就会睡不好，这就直接导致白天精神状态差，注意力无法集中。3、失眠导致记忆力减退：长期失眠的患者可能会造成各种并发症的发生，对于记忆力下降就是其中发作之一，失眠是属于睡眠障碍中的一种症状，患者可表现为入睡困难，早睡夜间的，睡醒次数过多，从而造成睡眠结构进行反乱等多种情况出现，当患者发生失眠之后，加上患者的夜间不能得到充分的放松和休息，那么就会让患者出现记忆力减退。4、压力大导致失眠严重：在目前由于生活上的事让很多人倍感压力，而压力过大会让情绪受到影响，也会让自己的心理负担过重，特别是在睡觉前容易胡思乱想，在这种情况下，大脑处于兴奋的状态就难以入睡，或者是在半夜有醒来，并且没办法再入睡的现象。中医认为失眠是因为血不养心，肝气郁结，痰火扰心，还有肾虚导致的，需要通过调整人体脏腑气血阴阳的功能，改善睡眠状况，而作为药食同源

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    2021-11-26
  • 夜咳厉害是什么原因？如何治疗呢？
    夜咳厉害是什么原因？如何治疗呢？

    咳嗽是人体上呼吸道感染症状的一种表现，一旦发生对于生活和工作还是有一定的影响的，严重的还会对患者的睡眠质量产生一定的影响，因为有的人夜间咳嗽比白天咳嗽还要厉害，所以一旦出现咳嗽的症状还是要及时找出病因并进行治疗的，以免引发其他的并发症，那么夜咳厉害是什么原因？该如何治疗？夜咳厉害是什么原因？首先，夜间咳嗽的厉害可能是因为睡觉的姿势改变引起的，如果不正确的话可能会导致痰液发生移动，从而刺激到气管、支气管，然后引起了咳嗽。咳嗽一般是感冒的并发症，同时还会出现头痛、流鼻涕等症状，但是不是所有的症状都会同时出现。如果患有急慢性支气管炎或支气管扩张等疾病，在晚上躺下时咳嗽会加剧。其次，在每天凌晨一点钟或者是到三点钟的时候，这个时候气血运行到肺经，所以说有一些人在这个时候可能就会出现咳嗽非常严重的情况，在这个时候肺部正在自我进行修复，所以说这也是一种正常的生理现象。所以在我们的日常生活中，可以多吃一些能够清肺的食物。夜咳该如何治疗？对于夜间咳嗽厉害时可以服用对症的中成药物，比如连花清咳片，连花清咳片以中医络病理论为指导，传承经典古方，融汇了医圣张仲景《伤寒论》中的麻杏石甘汤和明代叶文龄《医学统旨》的清金化痰汤两个经典方，集合临床实践经验，结合现代先进中药制备工艺，研制成功的现代中成药。有明显化痰、抑制急性炎症、减轻肺组织损伤的作用，对实验性发热具有明显的抑制作用。其次连花清咳片可有效减少咳嗽次数，不仅具有化痰作用，还能使痰液稀释，增加毛细管排痰量，促进痰液排出，痰液排出后可以减轻气管、支气管的堵塞，通畅呼吸道，不让有害痰液留在气管中。最后连花清咳片对已经形成的炎症反应也有显著的抑制作用，并

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    2021-11-23
  • 小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗
    小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗

    上呼吸道阻塞常见呼吸困难，呼吸费力，小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗？小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗？小儿由于舌体相对较大，咽部发育尚不完善，较成年人来说狭窄，呼吸肌发育不完善，肺容量小，所以容易导致呼吸道阻塞的病症，还有误吸入异物也容易呼吸道阻塞的发生，排除这些因素，那么就要考虑是疾病因素导致的了。罕见病亨特综合征（黏多糖贮积症2型，MPS2）的患儿会有上呼吸道阻塞的表现，除此之外，还有反复耳部感染、频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍等耳鼻喉方面的异常表现。黏多糖贮积症2型（MPS2）是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，导致糖胺聚糖无法降解，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个系统，关节活动受限是黏多糖贮积症2型的重要表现之一，还有可能出现典型面容，表现为头大、额头突出、宽鼻、厚唇等。除了外观特征的改变，患儿出生时生长表现正常，生长速率随着年龄的增长而降低，几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓，身材矮小。如果遇到家里的宝宝出现上述的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。酶替代疗法是治疗黏多糖贮积症2型的标准疗法，患者确诊后，宜尽早开始酶替代治疗，早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患者预后。通过上文的讲述，相信大家对于“小孩上呼吸道阻塞的常见原因是什么，是亨特综合征吗”都有所了解了，家长平时要小心呵护宝宝，发现宝宝有罕见病的相关表现要及时就诊治疗。

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    2021-11-18
  • 小孩背部有青斑是什么原因，是黏多糖贮积症2型吗
    小孩背部有青斑是什么原因，是黏多糖贮积症2型吗

    不少宝妈在生产完，回到产房看到自己的宝宝会发现孩子背上、屁股上出现一块一块的淤青，小孩背部有青斑是什么原因，是黏多糖贮积症2型吗？小孩背部有青斑是什么原因？在医学上孩子身上的青斑叫做“蒙古斑”，这是孩子在胚胎时期，黑色素细胞从神经嵴慢慢转移到了孩子的表皮，然后长时间的停留在真皮的深处而形成的。蒙古斑是一种很常见的胎记，一般百分之六十的孩子在出生以后身上都会出现蒙古斑。可以在孩子的屁股、腰部、背部等地方发现淡青色或者是暗青色的斑点。蒙古斑是很多新生儿身上比较常见的斑块。很多的新生儿出生后，臀部或者腰侧都会有一块椭圆形的青紫色的斑块，这就是蒙古斑。蒙古斑的面积比一般的胎记面积要大得多，而且颜色也不同，以青紫色为主，两者很好区别。一般如果是很普通的蒙古斑，会随着孩子的成长颜色慢慢变浅，直至消失不见；但也会有一些蒙古斑会持续存在。这种蒙古斑就会对孩子造成一定的影响，毕竟谁也不想身上有一大片的污色，影响外观不说，心理上的影响也是很大的。小孩背部有青斑是黏多糖贮积症2型吗？有一些小孩身上有蒙古斑不说，还有特殊面容，主要表现为矮小、面容较丑陋，例如表情淡漠、头大、眼裂下、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、前额和双颧突出，还有的小孩出现爪形手、骨骼畸形、反复出现的呼吸道感染和中耳炎，这些异常的表现都与罕见病黏多糖贮积症2型相关。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是黏多糖贮积症其中一种类型，黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于溶酶体酶艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统，出现多种临床表现

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    2021-11-18
  • 小儿腕管综合征的症状是什么，是亨特综合征吗
    小儿腕管综合征的症状是什么，是亨特综合征吗

    什么是腕管综合征呢？对于大多数来说这都是一个陌生的词汇，小儿腕管综合征的症状是什么，是亨特综合征吗？小儿腕管综合征的症状是什么？是亨特综合征吗？腕管综合征也就是我们常说的“鼠标手”，我们的手腕这里有两排骨头，而这之间，有一根神经通过。这根神经可重要了，它管理着整个手部的肌肉和皮肤。所以当这根神经被它的“猪队友”，骨头给压住了，就会产生肌肉和皮肤的各种问题，常见的就有腕管综合征。腕管综合征是最常见的周围神经卡压性疾病。由于正中神经支配手部拇指、食指、中指、无名指桡侧、大鱼际区域的感觉和活动，因此腕管综合征主要表现为上述区域的麻木、疼痛，在手腕过度伸屈或劳作时症状加重，休息可缓解，严重者可在夜间麻醒，久病不治的患者可逐渐出现上述区域肌肉萎缩、肌力下降、手指活动不灵活等症状。亨特综合征是黏多糖贮积症2型的别称，这是一种罕见的遗传代谢性疾病，由于该病是黏多糖降解酶缺乏 使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖在人体内积聚，进而引起一系列临床表现。根据酶缺乏的种类及临床表现的不同，黏多糖贮积症分为7大型16种亚型，黏多糖贮积症2型是其中一种类型，是因为溶酶体内艾度糖醛酸-2-酯酶的缺乏，导致无法降解的糖胺聚糖在体内越积越多，就会牵连到不止一个器官受损，患儿表现为发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、多发性骨骼畸形、关节挛缩、疝气、肝脾肿大、听力丧失、心脏瓣膜病、肥厚型心肌病、阻塞性睡眠呼吸暂停、限制性肺病以及频繁的上下呼吸道感染等。如果遇到家里的宝宝出现上述的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。酶替代疗法是治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的标准疗法，患者确诊后，宜尽早开始酶

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    2021-11-18
  • 儿童头特别硬是什么病，是黏多糖贮积症2型吗
    儿童头特别硬是什么病，是黏多糖贮积症2型吗

    孩子的健康牵动着一家人的心弦，感冒发烧看似很小的问题也会让很多家长夜不能寐，有的家长朋友也会问儿童头特别硬正常吗？儿童头特别硬是什么病，是黏多糖贮积症2型吗？黏多糖贮积症2型患儿体内都缺乏艾杜糖醛酸-2-酯酶（IDS），从而导致GAG（糖胺聚糖，也称为黏多糖）无法降解而在溶酶体内累积。GAG是长链的糖分子，用于构建人体骨骼、软骨、皮肤和肌腱等许多其他组织成分。GAG本身没有毒性，但是成群的GAG以及储存在体内的效果可导致许多身体问题出现。黏多糖贮积症2型最早出现的症状通常以躯体症状为主，最早出现可以识别的症状之一是面容粗陋。其他早期临床表现包括骨骼畸形，步态异常，关节活动受限，身材矮小。黏多糖贮积症2型根据发病年龄及临床表现可分为重型和轻型。重型发病早，患儿存在认知障碍和重度行为障碍，智力落后较为严重，会累及中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统。症状进展较快，患儿可出现反复呼吸道感染、心力衰竭。常在青少年时期因神经系统退化和心肺功能衰竭而死亡，一般难以存活到成年。轻型起病较晚，临床症状较轻，主要以皮肤、骨骼改变为主，一般不累及中枢神经系统。患儿具有正常认知和智力发育，进展较为缓慢。如果遇到家里的宝宝出现上述的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗，患儿确诊后，宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。儿童头特别硬是什么病，是黏多糖贮积症2型吗就介绍到这里了，如果发现宝宝出现异常问题不放心的话一定要到正规医院及时检查确诊，因为黏多糖贮积症2型是X连锁隐性遗传病，所以

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    2021-11-18
  • 出现早醒频繁起夜的原因是什么
    出现早醒频繁起夜的原因是什么

    睡觉是一件非常幸福的事情，睡得好、睡得饱可以让人一整天都精神饱满。可现如今越来越多的人出现了醒得早、晚上频繁起夜的现象，导致睡眠不足，第二天无精打采。那么，出现早醒频繁起夜的原因是什么？这是多数人比较关心的话题，下面我们就通过文章内容了解下吧。出现早醒频繁起夜的原因是什么？1、可能是个人的作息、情绪等生活习惯不好造成的。工作的压力太大，白天的精神和情绪都太紧绷了，晚上睡觉的时候没能得到释放，夜间就会容易失眠，太疲累了，身体过度疲乏在夜间也会突然的醒来；中午午睡的时间太长了、晚上睡前喝大量的水、吃夜宵等不良习惯，都会大大影响到你的睡眠，半夜就很可能会经常起夜、早早醒了，醒了又再难入睡了，就这么大眼瞪小眼的瞪着天花板到天亮。2、早醒是肝经有堵：凌晨1-3点是肝经当令之时，肝火过旺、肝经不畅，在气血流入肝经的时候，就会火上加旺，身体会被自然唤醒。肝经不畅常会伴随，头晕、失眠易早醒，脾气不受控制，大便不畅，小便茶色，口臭口苦。志还常会伴随月经不调，胀痛等。这些都是肝经不畅，肝气不舒的表现。3、早醒是肺经有堵：凌晨3-5点是肺经当令，肺热、肺火过旺，肺经不畅的人群这个时间点会更容易早醒。中医认为：对于失眠，应先补足气血、调理内脏，实现五脏协调，从而达到改善睡眠的目的。该如何摆脱早醒频繁起夜？推荐服用枣椹安神口服液，枣椹安神口服液是中医络病理论指导下的兼顾心肝脾肾、整体调理失眠的中成药，以酸枣仁为主要原料，配合养心安神的百合、茯苓，益肾健脑的桑椹、灵芝，疏肝理气健脾的菊花、陈皮、山楂、荷叶，制成枣椹安神口服液。对于上班族、更年期女性、老人、学生都能起到入睡快、睡得深，改善多梦症状，还可以充养脑力、改善

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    2021-11-18
  • 小孩总是关节疼痛是什么病，是亨特综合征吗
    小孩总是关节疼痛是什么病，是亨特综合征吗

    医学技术日益发展，罕见病的诊断和治疗也在逐渐进步，小孩总是关节疼痛是什么病，是亨特综合征吗？下面我们针对这一问题给大家做一下介绍。 小小年纪膝盖就又疼又肿，不要以为孩子一喊腿疼就是长个儿时的生长痛，还有可能是关节痛，为什么小孩也会关节痛，小孩总是关节疼痛是什么病，是亨特综合征吗？ 如果关节疼痛的孩子还有诸如下列的异常表现，那么就要高度警惕罕见病亨特综合征，也就是黏多糖贮积症Ⅱ型。建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。 耳鼻喉：反复耳部感染（>4次/年）频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍； 外貌：头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）、身材矮小（仅适用于年龄4岁以上患儿）； 行为：存在多动、固执、攻击性表现； 运动：运动障碍； 关节及手术史：手指弯曲（爪形手），有频繁的手术史，如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。 小孩总是关节疼痛 警惕黏多糖贮积症Ⅱ型 黏多糖贮积症Ⅱ型是一种溶酶体贮积症，因编码艾杜糖醛酸一2一酯酶的基因——IDs基因发生变异，致溶酶体内IDs酶活性缺乏或显著降低，从而使该酶催化皮肤素的2一盐基团(Ds)和乙酰肝素(Hs)的水解能力下降，导致这两种糖胺聚糖不能降解而堆积在溶酶体中，导致溶酶体肿胀、细胞破坏及脏器功能损害，并引起一系列临床表现，包括累及到骨骼系统出现多发性骨骼畸形、关节僵硬。还有的患儿会出现发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、关节挛缩、疝气、肝脾肿大以及频繁的上下呼吸道感染等，严重者可能在10~20岁就死亡。 早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。

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    2021-11-18
  • 小孩毛发重的原因是什么，是罕见病吗
    小孩毛发重的原因是什么，是罕见病吗

    小孩毛发重的原因是什么，是性早熟？可能是罕见病吗？如果孩子不仅毛发重还有其他异常表现，那么真有可能是罕见病导致的，下面我们来看看是哪种罕见病会导致小孩毛发重。毛发重的孩子症状很明显，与其他正常孩子很容易区分，那么小孩毛发重的原因是什么，会是罕见病吗？毛发重的宝宝，家长要注意观察宝宝是否还有其他的异常状况，建议可以对照下述的表现去观察：面部改变：新生儿期外观可正常，随着年龄的增长外貌表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变。生长：患儿出生时表现正常，生长速率随着年龄的增长而降低，几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓，身材矮小且都伴有大头畸形。口腔、耳鼻喉：患儿牙齿形状不规则，牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤，并伴有耳部反复感染。关节及骨骼：关节挛缩是最早出现的症状，尤其指端关节挛缩。挛缩导致关节活动显著丧失，手指弯曲呈爪形。呼吸系统：频发感冒咳嗽等上呼吸道感染症状。以上这些表现的出现就要高度怀疑其患有这一罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，导致糖胺聚糖无法降解，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。患者始发年龄大多在5岁以前，患者的中位死亡年龄不足15岁，多死于心脏或呼吸系统疾病。黏多糖贮积症Ⅱ型导致的器官系统损伤几乎是不可逆的，如果能在疾病早期就给予及时治疗，让患者接受长期规范的酶替代疗法，便可以阻止和延缓疾病进程，改善多器官

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    2021-11-18
  • 小孩二尖瓣瓣膜增厚是什么，是MPS2吗
    小孩二尖瓣瓣膜增厚是什么，是MPS2吗

    心脏瓣膜病是我国常见的一种心脏病，可以引起心脏瓣膜的狭窄或关闭不全，体内的血液会因此不能通畅的流过或流过后倒流，那么小孩二尖瓣瓣膜增厚是什么，是MPS2吗？患有心脏瓣膜病的患儿可表现为活动后心慌、气短、疲乏和倦怠，稍作运动之后便呼吸困难，还有的患儿会出现咳嗽咯血的症状，如果在家中发现孩子出现上述相关变现，要提高警惕了，有可能和罕见病相关，要结合宝宝出现的其他症状，比如爪形手、脾脏肿大、听力减退、反复的中耳炎和呼吸道感染以及反复的疝气出现，外貌表现为头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）、身材矮小；腹大腹胀、长期水样腹泻；行为上存在多动、固执、攻击性表现，还有关节僵硬。那么就要高度怀疑其患有这一罕见病——MPS2，黏多糖贮积症2型，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，导致糖胺聚糖无法降解，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。其中听力丧失、疝气、面部粗陋、爪形手是比较早出现的症状。约82%的患者出现心脏瓣膜病、心肌病、心动过速、心律不齐、高血压、淤血性心力衰竭以及周围血管病变，患者大多在10岁左右（中位年龄）出现心血管症状，部分重症患者在3个月左右已存在瓣膜病变。治疗疾病的并发症可以大大提高患者生活质量，患儿确诊后，宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。通过上文的讲述，相信大家对于“小孩二尖瓣瓣膜增厚是什么，是MPS2吗”的介绍都有所了解了，如果是罕见病的原因，那么就需要家长朋友多储备一些这方面的知识，以便孩子出现相关的症状可以

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    2021-11-18
  • 脑心舒口服液治失眠的成分是什么
    脑心舒口服液治失眠的成分是什么

    经历了一天的工作，拖着疲惫的身体回家就想睡个好觉来给自己“充电”，奈何就是睡不着，翻过来翻过去的睡不着，真的太难受了。相信大家都有过这样的情况出现，这就是典型的失眠症状，需要及时用治疗哦。不少药人听说脑心舒口服液可以治失眠，所以比较关心脑心舒口服液治失眠的成分是什么，下面我们就通过文章内容看看吧。 备受折磨的失眠，你了解多少？经常性失眠让人痛苦不已，而失眠的原因也有很多。绝大多数的失眠都是由于心理精神因素所造成，例如有些失眠的患者是由于过度的紧张、压力过大、白天受到负性事件的刺激，或者是由于要面临重大的考试，而存在明显的焦虑、抑郁等情绪，这些都可以造成患者经常失眠。还有些患者失眠可能是由于睡眠环境的改变造成，如有时候是刚出差到外地，不习惯当地的情况，也会出现经常的失眠，还有部分老年人由于生物钟的变化也会出现经常的失眠。也有一些患者是由于严重的躯体疾病，如合并有严重的心肺疾患、肿瘤，由于疾病对躯体的伤害或者折磨而造成患者出现经常的失眠。而中医则认为失眠和脏腑失调有非常大的关系，人的五脏六腑，心肝脾肺肾功能哪一个脏器的失调都会影响失眠的发生。因此想要摆脱失眠的困扰，不妨通过中药调理。如今市面上治疗失眠的中药种类还是挺多的，有不少人都对脑心舒口服液比较感兴趣，下面来了解下吧。脑心舒口服液治失眠的成分是什么？脑心舒口服液属于眩晕类药品，具有滋补强壮，镇静安神的作用，一般用于身体虚弱，心神不安，失眠多梦，神经衰弱，头痛眩晕。虽然说脑心舒口服液可用于失眠，但是脑心舒口服液并不是失眠患者的好选择，更适合眩晕患者，所以并不建议失眠人群选择脑心舒口服液。另外脑心舒口服液并不适合长期服用，主要是对胃

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    2021-11-18
  • 鼻炎康的药物功效是什么
    鼻炎康的药物功效是什么

    冬季来临，又到了鼻炎患者们的灾难日。鼻塞、鼻痒、流鼻涕、呼吸不顺还头昏脑胀，喷嚏也是一个接一个的打，鼻子擦到破皮，不但形象全无，还会严重影响正常的生活和工作。对此，部分患者常会选用中成药鼻炎康进行调理，鼻炎康是30年鼻炎大品牌，深受消费者信赖，但很多人却不知道鼻炎康有哪些药物组成及功效是什么。那接下来，一起来了解一下鼻炎康的药物功效是什么吧。鼻炎康片是一款国家发明专利，专业治疗鼻科疾病的中成药，具有清热解毒、宣肺通窍、消肿止痛之功效。具有抗炎、镇痛、抗过敏以及一定的抗菌作用。可适用于风邪蕴肺所致的急性鼻炎、慢性鼻炎、过敏性鼻炎。成分包含广藿香、苍耳子、鹅不食草、野菊花、黄芩、、当归、猪胆粉、薄荷油和马来酸氯苯那敏。在中医看来，鼻子上出的毛病都是“气”受影响引起的。鼻子在面部的最高处，是最容易受邪气侵袭的部位。鼻炎就是寒热等邪气侵入人体后伤害肺脏引起的。《黄帝内经》中说：“肺气通于鼻，肺和鼻能知香臭矣。”如果肺气虚弱，浊气无法下降，清气不能上升，鼻子得不到肺气的温煦，就会出现嗅觉障碍。而清气不升、浊气不降，则鼻不能实现其防御邪气功能，就会更加容易受邪气侵袭引发不适，这也是鼻炎难以根治，总是反反复复的原因。鼻炎康片组方配伍合理 宣肺通窍 有效减少症状反复鼻炎康片方中野菊花、黄芩、猪胆粉清热解毒消肿，和薄荷油宣肺散邪，广藿香芳香化浊，加上和血行血的当归，精妙配伍可以宣肺通窍，清热解毒，消肿止痛，快速缓解鼻部症状。产品起效快、有效减少鼻炎反复，温和补益。30年的大品牌，深受鼻炎用户信赖！鼻炎康服用方法为口服，每日3次，一次4粒，具体的服用时间与疗程需患者根据自身病情，在医生的正确指导下用药。阅读上

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    2021-11-17
  • 褪黑素是什么，功效有什么？
    褪黑素是什么，功效有什么？

    褪黑素是什么？褪黑素又被称为褪黑激素、松果体素，由脑内一个叫松果体的器官分泌，分泌得非常有规律，有“体内”的美称。如今，睡眠不足已成为现代社会很多人的常见现象，因此褪黑素成了很多人想要服用的辅助睡眠的药物。那么，褪黑素是怎么帮助大家提高睡眠质量的呢？如果大家想要了解，不妨可以看看下面这篇文章。先要认识到，褪黑素并不是什么灵丹妙药，它是一种由脑松果体分泌的激素之一。褪黑素属于吲哚杂环类化合物，其化学名是N-乙酰基-5甲氧基色胺，又称为褪黑激素。褪黑素的分泌具有明显的昼夜节律，白天分泌受抑制，晚上分泌活跃，最终在肝脏中代谢，肝细胞的损伤可影响体内褪黑素的水平。褪黑素可以用来帮助入睡和治疗睡眠障碍。所以对于睡眠不好的朋友而言，可以从体内的褪黑素含量角度出发，来提高自己的睡眠质量。这里给大家介绍一款来自江苏豪森药业的药物——阿美宁，其主要成分是阿戈美拉汀。阿戈美拉汀是一种褪黑素受体（MT1、MT2）激动剂和5-HT2C受体拮抗剂，可以显著改善睡眠，快感缺失症状，不影响日间功能。这是因为，阿戈美拉汀虽然半衰期很短，只有1-2个小时，但是睡前服用1-2h后刚好在褪黑激素受体最敏感的时候，其发挥褪黑素受体激动剂的作用，引起内源性褪黑素水平的升高。接下来褪黑素水平的分泌高峰（约23:00~7:00）可调节改善生物节律，而生物节律的改善持续（24h以上）发挥作用，起到抗抑郁的。经过一夜睡眠，阿戈美拉汀历经4-5个半衰期几乎已经完全代谢完毕。阿戈美拉汀良好的耐受性与此有一定的关系，不良反应少，日间状态好，不影响第二天的工作状态。当然，除了服用阿戈美拉汀之外，睡眠质量不好的朋友，也可以关注一下微信公众号-心晴研究所，里面有专业的医生能够帮助管理睡眠；而

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    2021-11-17
  • 鼻炎康片的功能主治是什么
    鼻炎康片的功能主治是什么

    鼻炎虽不是什么严重的疾病，但是发作起来却让人很困扰。鼻炎已经成为了当代的常见病，根据2019年的调查研究显示我国过敏性鼻炎的发病率达到了17.6%。气温相差大、空气质量差都是鼻炎高发的因素，西医、中医都有治疗的方法，鼻炎康片是常用的鼻炎用药，今天我们来说说中成药鼻炎康片的功能主治是什么？ 鼻炎康说明书中的功能主治是“清热解毒，宣肺通窍，消肿止痛。用于风邪蕴肺所致的急、慢性鼻炎，过敏性鼻炎。”在详细说鼻炎康功能主治之前我们先来说说鼻炎的那些事。其实鼻子是否能够正常的通气与肺津的滋养和肺气的宣发运动脱不开关系。肺主气司呼吸，主宣发肃降，外合皮毛、开窍于鼻。在《太平圣惠方》有记载：“肺气通于鼻，其脏若冷，气随乘于鼻，故使津液流涕，不能自收也。”也就是说肺受寒的影响比较大，导致肺对于体内津液的输布作用降低，多余的津液就会通过鼻子溜出去。如果肺津亏虚，肺失宣发，那么就会出现鼻塞不通，嗅觉迟钝，喷嚏不断等鼻部不适问题。显然，治疗鼻炎应从肺上面去治疗，提升肺的宣发功能，将寒气宣发出去，，鼻炎也就跟着慢慢变好了，所以治疗鼻炎应以宣肺通窍为主。宣肺通窍选鼻炎康鼻炎康，具有清热解毒、宣肺通窍、消肿止痛的功效，可以快速缓解鼻部不适症状，减少症状反复。成分中包含广藿香、苍耳子、鹅不食草、野菊花、黄芩、、当归、猪胆粉、薄荷油和马来酸氯苯那敏，其中苍耳子、鹅不食草是常用的宣肺通鼻窍药，可祛风通窍，缓解症状；野菊花、猪胆粉、黄芩清热解毒消肿，和薄荷油宣肺散邪、广藿香芳香化浊，可化湿浊内蕴，散体内伏热，达到减少鼻炎反复的效果；当归还能起到调和药性的作用，精妙配伍可以祛风通窍，消肿止痛，快速缓解鼻部症状。国药集团德众出品的中

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    2021-11-17
  • 丘疹珍珠样皮疹发病原因是什么，是亨特综合征吗
    丘疹珍珠样皮疹发病原因是什么，是亨特综合征吗

    丘疹珍珠样皮疹发病原因是什么？是亨特综合征吗？宝宝是家里的掌上明珠，皮肤一旦出现异常的改变，比如出现丘疹珍珠样皮疹时，部分家长就会有这方面的担忧，下面小编就给大家做一下相关科普。丘疹珍珠样皮疹发病原因是什么？是亨特综合征吗？亨特综合征的患儿具有“鹅卵石”样的独特皮肤损伤，出现坚硬的皮肤色至象牙白色丘疹和结节，可作为早期诊断的皮肤标志。开始是出现在背部，随着疾病的进展，可逐渐累及到胸部和双臂。宝宝出现丘疹珍珠样皮疹要注意是不是伴有这些异常表现，例如爪形手、发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、多发性骨骼畸形（多发成骨不全）、疝气反复、肝脾肿大、听力丧失、心脏瓣膜病、肥厚型心肌病、阻塞性睡眠呼吸暂停、限制性肺病以及频繁的上下呼吸道感染等，这个时候要高度怀疑是罕见病黏多糖贮积症2型，也就是亨特综合征型导致的。建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断是不是罕见病黏多糖贮积症2型了。黏多糖贮积症2型是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内引起，身体的多个器官系统都有可能受累，包括累及到骨骼系统出现多发性骨骼畸形（多发成骨不全）。还有的患儿会出现发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、关节挛缩、疝气、肝脾肿大以及频繁的上下呼吸道感染等，严重者可能在10~20岁就死亡。酶替代疗法是治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的标准疗法，患者确诊后，宜尽早开始酶替代治疗，早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患者预后。以上就是关于“丘疹珍珠样皮疹发病原因是什么，是亨特综合征吗”的相关介绍，想必通过上述内容的叙述，大家对此问题都有所了解了，丘疹珍珠样皮疹一般

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    2021-11-16
  • 孩子先天性手指伸不直是什么病，是亨特综合征吗
    孩子先天性手指伸不直是什么病，是亨特综合征吗

    明明还是个小宝宝，一家人的掌上明珠，怎么手指伸不直呢？掰一下，有时又可以伸直，但过后又不能伸直了。孩子先天性手指伸不直是什么病，是亨特综合征吗？儿童手指伸不直是一种儿童骨科门诊比较常见的疾病。其主表现为儿童指间关节屈曲，不能够自己伸直。如果大人强行伸直，患儿常会因疼痛而发生啼哭。家长多偶然发现婴幼儿指间关节呈半屈曲状态，伸指活动受限而到医院就诊。孩子先天性手指伸不直是什么病，是亨特综合征吗？黏多糖贮积症2型也叫亨特综合征，是一种溶酶体贮积症，因编码艾杜糖醛酸一2一酯酶的基因——IDS基因发生变异，致溶酶体内IDs酶活性缺乏或显著降低，从而使该酶催化皮肤素的2一盐基团(Ds)和乙酰肝素(Hs)的水解能力下降，导致这两种糖胺聚糖不能降解而堆积在溶酶体中，导致溶酶体肿胀、细胞破坏及脏器功能损害，并引起一系列临床表现，关节挛缩是最早出现的症状，尤其指骨关节挛缩，这也是为什么患儿手指会伸不直的原因。其次，患儿还会出现反复耳部感染、频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍等耳鼻喉方面的异常表现。一般患儿出生时表现正常，生长速率随着年龄的增长而降低，几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓，身材矮小且都伴有大头畸形。随着年龄的增长外貌表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变。出现上述表现的患儿要高度怀疑是罕见病亨特综合征，也就是黏多糖贮积症2型，如果遇到家里的宝宝出现上述的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种X连锁隐性遗传疾病，是由于母

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    2021-11-16
  • 孩子关节肿痛是什么疾病，是黏多糖贮积症2型吗
    孩子关节肿痛是什么疾病，是黏多糖贮积症2型吗

    孩子天生都喜欢跑跑跳跳，但是关节肿痛的孩子就没有那么幸运了，活动上就有所限制，孩子关节肿痛是什么疾病，是黏多糖贮积症2型吗？说到关节肿痛，人们都会和关节炎、滑膜炎这样的词汇联系到一起，任谁也想不到关节肿痛会和罕见病相关，如果生活中孩子除了关节肿痛，还有以下相关表现，那么就要高度怀疑是罕见病黏多糖贮积症2型导致的了。如果遇到家里的宝宝出现以下这样的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。耳鼻喉：反复耳部感染（>4次/年）频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍；外貌：头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）、身材矮小（仅适用于年龄4岁以上患儿）；行为：存在多动、固执、攻击性表现；运动：运动障碍；心脏：存在心脏杂音或有心脏瓣膜性疾病；神经：存在认知功能下降或癫痫发作表现；关节及手术史：存在关节僵硬，手指弯曲（爪形手），有频繁的手术史，如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病，多发于男宝宝。是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内导致身体的多个器官受累，累及到呼吸系统就会出现反复感冒，还有可能出现典型面容，表现为头大、面部粗陋等。累及到神经系统还会出现智力、语言、运动倒退等表现。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗，患儿确诊后，宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。以上

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    2021-11-16
  • 小儿手指伸不直是什么病，是MPS2吗
    小儿手指伸不直是什么病，是MPS2吗

    成人干体力活时经常会感到手指麻木而且手指伸不直，需要借助外力扳一下才行，为什么小儿也会出现手指伸不直的表现，小儿手指伸不直是什么病，是MPS2吗？小儿手指伸不直是什么病，是MPS2吗？小儿因为年纪小，手指伸不直的表现起初不是很明显，所以不容易被家人发现，随着年龄的增长，有的孩子会表现出手指屈曲不能伸直，有的触及会有轻压痛，伸屈时有弹跳感，而指间关节呈固定屈曲状态，移动伸展时有弹响感。有的小儿除了手指伸不直还会有其他的异常表现，比如：耳鼻喉：反复耳部感染（>4次/年）频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍；外貌：头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）、身材矮小（仅适用于年龄4岁以上患儿）；行为：存在多动、固执、攻击性表现；运动：运动障碍；神经：存在认知功能下降或癫痫发作表现；关节及手术史：存在关节僵硬，手指弯曲（爪形手），有频繁的手术史，如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。家长在生活中要细心观察，出现上述表现的患儿要高度怀疑是罕见病MPS2，建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。MPS2是黏多糖贮积症2型的英文缩写，这是一种X连锁隐性遗传疾病，是由于母亲X染色体上的IDS基因突变导致的，如果母亲是携带者，那么所生的女儿有50%的概率成为携带者，儿子有50%的概率患病。黏多糖贮积症2型的患者由于体内缺少可以降解糖胺聚糖，也就是黏多糖的酶艾度糖醛酸-2-酯酶，导致无法降解的糖胺聚糖在体内越积越多，会牵连到不止一个器官受损，有的患儿可能影响到寿命。黏多糖贮积症Ⅱ型的标准治疗是酶替代治疗，患者

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    2021-11-16
  • 小儿胳膊伸不直是什么原因，是亨特综合征吗
    小儿胳膊伸不直是什么原因，是亨特综合征吗

    “医生，我家宝宝在床上翻身时，突然哭闹不止，右手不能活动了，怎么办？”“医生，我给孩子穿衣服时，他突然哇哇大哭，胳膊伸不直了”等等诸如此类的问题是骨科医生经常会被问题到的，那么小儿胳膊伸不直是什么原因，是亨特综合征吗？一般宝宝四肢蜷缩，平时胳膊往上举弯曲是正常的，但是被动也不能伸直就说明有问题了，如果生活中观察到宝宝出现以下的一些相关表现，那么就要高度怀疑是不是罕见病亨特综合征。耳鼻喉：反复耳部感染（>4次/年）频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍；外貌：头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）、身材矮小（仅适用于年龄4岁以上患儿）；行为：存在多动、固执、攻击性表现；运动：运动障碍；神经：存在认知功能下降或癫痫发作表现；关节及手术史：手指弯曲（爪形手），有频繁的手术史，如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。这种种表现都要高度怀疑罕见病——黏多糖贮积症2型，也就是亨特综合征，建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型的宝宝不仅会出现胳膊伸不直这样关节僵硬的表现，各个系统都有可能因为疾病的出现而发生异常改变，主要临床表现包括发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、多发性骨骼畸形（多发成骨不全）、关节挛缩、疝气、肝脾肿大、听力丧失、心脏瓣膜病、肥厚型心肌病、阻塞性睡眠呼吸暂停、限制性肺病以及频繁的上下呼吸道感染，一般可以通过尿GAGs（糖胺聚糖）检测和酶学检测，若结果为阳性，则可确诊。所以宝宝出现上述相关症状要提高警惕。黏多糖贮积症2型的患者由于体内缺少可以

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    2021-11-16
  • 导致孩子肩关节活动受限的原因是什么，是黏多糖贮积症2型吗
    导致孩子肩关节活动受限的原因是什么，是黏多糖贮积症2型吗

    肩关节活动受限，一个在大众面前如雷贯耳、耳熟能详的症状，尤其一些上班族，体力劳动者，随着年龄的增长，肩关节的活动会受到限制，一些简单的平举和后伸动作可能都做不出来，然而这些看似离孩子比较遥远的症状却偏偏是一部分孩子会有的表现，那么孩子肩关节活动受限原因是什么，是黏多糖贮积症2型吗？肩关节活动受限后不再拥有“自由肩”人体关节的大部分运动都有自己的状态，而运动的好坏直接决定了关节的质量，肩关节是人体比较复杂的一个关节，前举、后展、外展、内旋、外旋等活动是由肩关节来支配的，当骨骼、关节、韧带、肌肉等任何一个结构发生细微的变化都会引起整个肩关节活动的异常，进而出现肩关节活动的受限，这些动作都会因为肩关节的受限而不能完成。一般年龄越大的成人，由于工作性质和日常习惯的影响，出现类似于肩周炎这样的疾病时，肩关节活动就会受到限制，而有些孩子也会出现肩关节活动受限，这不免让一些家长朋友犯了难。导致孩子肩关节活动受限的原因是什么，是黏多糖贮积症2型吗？一般孩子出现肩关节活动受限，可能不止是这一个症状表现，当出现比如手持物无力，捏硬币这样的小动作也很费力，或者孩子耳部经常出现炎症表现、鼻宽还经常流鼻涕，还可以观察一下孩子的手部形态，看看是不是爪形手、是否出现关节僵硬的表现，如果都能对症，那么就不得不怀疑一种罕见病——黏多糖贮积症2型。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，导致糖胺聚糖无法降解，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个系统，出现特殊面容、智力低下、身材矮小等表现。

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    2021-11-16
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