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  • 糖尿病小知识：2型糖尿病空腹血糖高怎么服药
    糖尿病小知识：2型糖尿病空腹血糖高怎么服药

    高血糖是所有糖尿病患者的共同特征，作为2型糖尿病患者，你是否也为空腹血糖高而烦恼过，本文将为大家讲解2型糖尿病空腹血糖高怎么服药。2型糖尿病空腹血糖高怎么服药？一、正确选药近年来，各种关于治疗2型糖尿病的药物层出不穷，但是许多国家和国际组织制定的糖尿病诊治指南中均推荐二甲双胍作为2型糖尿病患者控制高血糖的一线用药和药物联合中的基本用药[1]。二甲双胍属于双胍类降血糖药，《二甲双胍临床应用专家共识（2018年版）》指出，二甲双胍可减少肝脏葡萄糖的合成及抑制肠道对葡萄糖的吸收，帮助机体充分利用内源性胰岛素，进而降低空腹和餐后血糖。一项二甲双胍缓释片和速释片治疗中国南北方2型糖尿病患者的疗效与安全性比较的研究中显示，经过治疗后南北两组空腹血糖均有下降，且南方组空腹血糖（-2.336mmol/L）下降幅度较北方组（-1.8556mmol/L）大[2]，可见二甲双胍降空腹血糖作用之明显。二甲双胍是治疗2型糖尿病的一线首选和全程用药，具有可靠的短期和长期降糖疗效[3]，以及多种降糖作用之外的潜在益处、良好的成本效益比、良好的药物可及性、临床用药经验丰富等优点，且不增加低血糖风险[1]。二甲双胍首次成功合成已有百年历史，发展至今，已有普通片、肠溶片、缓释片三种剂型。而说到缓释片，就不得不提原研二甲双胍缓释片。这里科普一下什么是二甲双胍原研药，二甲双胍原研药即二甲双胍专利药，是经严格临床试验获准上市的原创性降糖药品，凭借制剂工艺优势及上市前后严格监管，因此具有更稳定的吸收率和较少的不良反应。原研二甲双胍缓释片是经过缓、控释技术进行制剂的一种药物制剂缓释片经口服进入胃肠后，在胃肠道内缓慢溶出、释放，具有更好的胃肠道耐受性 ，可提高患者的用药依从性[3]。而且在一项

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    2022-06-08
  • 用药科普：2型糖尿病患者需要服用多久的药物
    用药科普：2型糖尿病患者需要服用多久的药物

    近些年，糖尿病的患病人数一直呈现上升趋势，因此降糖药的需求量也越来越大，而在众多降糖药中，很多糖友更倾向于选用二甲双胍来降糖，那么就有糖友问了，2型糖尿病患者需要服用多久的药物？今天我们就来聊聊这个问题。在我国糖尿病人群中，2型糖尿病占90%以上。2型糖尿病的发生原因主要是因为患者体内胰腺β细胞产生胰岛素的能力下降，或是患者体内产生胰岛素抵抗等[1]。如只是处于糖尿病前期，血糖调节受损，还没确诊糖尿病，治疗的关键为生活方式干预。如确诊2型糖尿病，在生活方式干预的基础上，还需要在医生指导下使用降糖药进行治疗。2型糖尿病患者需要服用多久的药物？目前，临床上尚无根治2型糖尿病的方法。患者一旦此病，需要终身服药[2]。而长期药物治疗是糖尿病患者控制血糖的主要手段。那糖尿病患者应该如何选药呢？二甲双胍，是常用药物，也是首选用药二甲双胍是2型糖尿病治疗的常用药物，其首次成功合成已有百年历史，应用于临床也有65年，是目前全球应用最广泛的口服降糖药之一，为全球防控糖尿病的核心药物。如无禁忌证和不耐受，二甲双胍是治疗2型糖尿病的首选和全程药物，且应一直保留在糖尿病治疗方案中[3]，患者服用二甲双胍之后不仅能够降低患者餐后和空腹血糖，而且能够降低患者的糖化血红蛋白水平[4]。缓释片服用方便，患者用药依从性高随着医学技术的发展，二甲双胍也在一步步升级，目前，在我国市场上，二甲双胍的常用剂型有二甲双胍普通片、肠溶片和缓释片。其中，由于二甲双胍缓释片具有更好的胃肠道耐受性，不良反应发生率低，受到不少糖友的青睐。而说到二甲双胍缓释片，就不得不提原研二甲双胍缓释片，那什么是二甲双胍原研药？二甲双胍原研药即二甲双胍专利药，是经严格临床试验获准

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    2022-06-08
  • 2型糖尿病的常见症状是什么
    2型糖尿病的常见症状是什么

    随着我国人口老龄化和生活方式的改变，糖尿病也从少见病变成常见病和多发病。根据国际糖尿病联盟（IDF）发布的最新数据显示，我国有1.41亿名成年糖尿病患者[1]，患病情况不容乐观。那么，2型糖尿病的常见症状是什么？2型糖尿病的常见症状是什么？2型糖尿病的常见症状一般可以归结为“三多一少”，即多尿、多饮、多食及体重下降[2]。1.多尿。糖尿病人血糖浓度增高，体内不能被充分利用，特别是肾小球滤出而不能完全被肾小管重吸收，以致形成渗透性利尿，出现多尿[3]。2.多饮。尿变多了，水分丢失过多，发生细胞内脱水，血糖高导致细胞外液渗透压升高，下丘脑渗透压感受器产生兴奋 ，刺激大脑皮层口渴中枢，出现烦渴多饮[3]。3.多食。由于大量尿糖丢失，机体处于半饥饿状态，能量缺乏而引起食欲亢进，食量增加。同时又因高血糖刺激胰岛素分泌，因而病人易产生饥饿感[3]。4.体重减轻。由于胰岛素不足，机体不能充分利用葡萄糖，使脂肪和蛋白质分解加速来补充能量和热量[3]，就不得不消耗以前储存的脂肪、蛋白质来供应能量，加上水分的丢失，容易导致病人体重减轻、身体消瘦。此外，2型糖尿病患者因机体代谢紊乱、抵抗力下降，还可能出现身体乏力、易疲劳、易感冒，以及心血管系统、消化系统疾病。如有以上迹象，一定要引起重视，及早检查血糖。对抗糖尿病，做好这几步1.管住嘴，科学饮食。做到低盐、低糖、低脂的多样化膳食。2.迈开腿，适当运动。适当的运动可以增加身体对胰岛素的敏感性，增强体质，利于血糖平稳。3.测血糖，定期监测。定期的血糖监测，有利于尽早发现血糖异常，做到早治疗、早控制。4.服用药，稳定血糖。糖尿病患者在治疗期间，可以通过药物来控制血糖。二甲双胍降糖首选作为治疗2型糖尿病的一线药物，二甲双

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    2022-06-08
  • 疾病科普：2型糖尿病对人体的危害有什么
    疾病科普：2型糖尿病对人体的危害有什么

    在临床上，对糖尿病有一定的分型，其中2型糖尿病的发病几率最高。那么，2型糖尿病对人体的危害有什么？下面一起来了解看看。2型糖尿病对人体的危害有什么？很多人认为糖尿病只是“血糖有点高”，问题不大，其实不然。对于2型糖尿病的患者来说，长时间的血糖升高，可能引发一系列的慢性并发症，其中，糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病和糖尿病神经病变是常见的糖尿病慢性并发症[1]。1.糖尿病视网膜病变。是糖尿病导致的视网膜微血管损害所引起的一系列典型病变，是一种影响视力甚至致盲的慢性进行性疾病[2]。2.糖尿病肾病。由糖尿病所致的慢性肾脏病，病变可累及全肾（包括肾小球、肾小管、肾间质等），我国约20%~40%的糖尿病患者合并糖尿病肾病[1]。3.糖尿病足。糖尿病患者足部出现感染、溃疡或组织的破坏，通常伴有下肢神经病变和（或）周围动脉病变，是糖尿病严重和治疗费用高的慢性并发症之一，重者可以导致截肢和死亡[1]。从以上的并发症来看，糖尿病的危害真的很大。因此，建议2型糖尿病患者每年筛查1次以上并发症[1]，同时一定要控制血糖的平稳：管住嘴、迈开腿，按时吃药，定时监测血糖。尤其在用药方面，应选择安全有效的降糖药。如何选药？这里推荐二甲双胍。二甲双胍距离首次成功合成已有百年历史，许多国家和国际组织制定的糖尿病诊治指南中均推荐二甲双胍作为2型糖尿病患者控制高血糖的一线用药和药物联合中的基本用药[1]。值得称道的是，二甲双胍还对肝肾很友好，它经过胃肠道吸收进行血液循环，不经过肝脏代谢，无肝毒性，并以原形从尿中排出，对肾脏没有损害[3]。但需注意，肝功能受损或肾功能不全的糖尿病患者服用二甲双胍一定要谨遵医嘱并合理用药。原研二甲双胍普通片由于其剂量准确，有作用时间峰值，可根

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    2022-06-08
  • 【用药注意】2型糖尿病吃什么降糖药有效？
    【用药注意】2型糖尿病吃什么降糖药有效？

    糖尿病是常见的一种慢性疾病，中国成人糖尿病总数已居世界各国之首，高达1.4亿，占全球成年糖尿病人数的1/4 [1]，患病形势不容乐观。而糖尿病人群中2型糖尿病更是占了90%以上[2]。于是，“2型糖尿病吃什么降糖药有效”就成为大家普遍关注的一个问题，下面我们就来一起了解下。2型糖尿病吃什么降糖药有效？2型糖尿病目前在医学上还没有根治方法，除了少数早期患者能通过强化生活方式治疗暂时控制血糖外，其余大部分2型糖尿病患者均需终身长期服药来控制血糖水平稳定。那么，2型糖尿病吃什么降糖药有效？—二甲双胍是不错的降糖选择！二甲双胍首次成功合成已有百年历史，作为百年的经典“老药”，是目前全球应用最广泛的口服降糖药之一，中华医学会糖尿病学分会最新发布的《中国2型糖尿病防治指南（2020版）》中也明确推荐[3]：ž生活方式干预和二甲双胍药物治疗为2型糖尿病患者的一线治疗方法；若无禁忌证，二甲双胍应一直保留在糖尿病的药物治疗方案中。（A）ž二甲双胍为2型糖尿病患者控制高血糖的一线用药和药物联合中的基本用药。（A）大家不要小看括号里的那个“A”，那表示这是一条A类推荐，背后有目前最高等级的循证医学证据作为支持。当然，这也不是二甲双胍第一次被权威指南推荐作为2型糖尿病的一线治疗药物。从2005年开始，全球各种2型糖尿病诊疗相关指南中，二甲双胍均被推荐为治疗2型糖尿病的一线用药[4]。自上个世纪50年代，被命名为Glucophage（意为“葡萄糖吞噬者”）的二甲双胍首次应用于临床，65年来，全球已经积累了大量二甲双胍的临床研究和真实世界的数据，长期的临床实践和循证医学证据有力地证实了二甲双胍的疗效和安全性，这是它在各大2型糖尿病诊疗指南中稳居首位的重要原因。—二甲双胍不伤肝肾有些降糖药

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    2022-06-08
  • 不懂就问：2型糖尿病服用原研二甲双胍更好吗？
    不懂就问：2型糖尿病服用原研二甲双胍更好吗？

    中国是糖尿病大国，2019年国际糖尿病联盟（IDF）发布的数据显示：在我国，几乎每10个成年人中就有1名糖尿病患者[1]。得了糖尿病，除了通过饮食控制外，大部分需用口服降糖药物治疗，而二甲双胍是临床上最常用的口服降糖药之一，从生产厂家来分，有原研药和仿制药两种，那“2型糖尿病服用原研二甲双胍更好吗”，今天就通过下面的内容一起来探讨下吧。 二甲双胍的优势 二甲双胍属于双胍类降糖药，是一款经典降糖老药，首次成功合成已有百年历史，它可以减少肝脏葡萄糖的合成及抑制肠道对葡萄糖的吸收，帮助机体充分利用内源性胰岛素，进而降低空腹和餐后高血糖，是治疗2型糖尿病的一线首选和全程用药[2]。 二甲双胍具有良好的安全性和耐受性，单独使用不增加低血糖的发生风险，其胃肠道反应多为一过性，不导致肾脏损害，长期使用不增加高乳酸血症 或乳酸酸中毒风险。因此，新近国内外糖尿病指南均建议，二甲双胍是治疗2型糖尿病的首选药物和联合治疗方案中的基础治疗药物，且应一直保留在糖尿病治疗方案中[2]。 2型糖尿病服用二甲双胍原研药更好吗？ 那什么是二甲双胍原研药？二甲双胍原研药即二甲双胍专利药，是经严格临床试验获准上市的原创性降糖药品，凭借制剂工艺优势及上市前后严格监管，因此具有更稳定的吸收率和较少的不良反应。 原研药在研发过程就需要经过成千上万次的实验，而在临床上市前更需进行设计严格的Ⅲ期临床研究来验证其临床疗效及安全性，即使上市后也还需进一步在更大的人群中开展真实世界的临床研究以进一步观察其临床疗效和安全性(即Ⅳ期临床试验：上市药物的再评价)[3]。因此原研药的药效和安全性往往更有保证。 此外，二甲双胍原研药原料和辅料来源稳定，生产工艺先进且管理流程严格，更值得糖

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    2022-05-31
  • 2岁以上孩子脾虚吃什么药健脾，试试这个
    2岁以上孩子脾虚吃什么药健脾，试试这个

    当孩子不爱吃饭，总是积食不消化时，家长都会感到非常担心，不知道该怎么调理。有育儿经验的家长都知道，这是孩子脾虚引起的，及时给孩子健脾就能解决。下面一起看看2岁以上孩子脾虚吃什么药健脾效果好？孩子经常不爱吃饭、经常积食，多半是脾虚引起。脾就像是身体的“营养中转站”，负责将人吃进来的食物和水，消化成营养物质后，运送到身体的各个器官和部位，满足身体的需求。健康的脾，就像图中的“健脾号”小火车，动力十足，及时将营养物质运到身体需要的地方。也就是中医说的，脾有运化作用，帮助我们更好地消化。反之，孩子脾虚，“健脾号”小火车失去动力，跑得很慢，不能将营养物质很好运走，孩子就会有经常不爱吃饭、经常积食的问题。中医说：小儿脾常不足，1-6岁的孩子饮食结构变化大，生长发育快，营养需求旺盛，小儿脾常不足，脾胃尚未发育完全，更容易脾虚。2岁以上孩子脾虚吃什么药健脾？薏芽健脾凝胶有健脾益气，消食导滞的作用，主要由山药、大枣、薏苡仁（薏米）、白扁豆、山楂、麦芽、莱菔子（白萝卜籽）7味中草药组成，药食同源，既是药材也是常见的食材，既安全有效、又温和安全。其中大枣、山药，能够补气健脾，白扁豆、薏苡仁（薏米）健脾化湿，是经典的健脾成分；山楂和麦芽能够消食导滞，帮助调理宝宝的肠道功能；莱菔子则能够通气消胀，解决宝宝食欲不振的问题，薏芽健脾凝胶真正做到从根源健脾，让孩子消化好，吃饭香。另外，薏芽健脾凝胶口感酸酸甜甜的口感，更像果泥，很多家长会把它拌在牛奶、酸奶里；还可以夹在饼干里，挤到面包上当做早餐吃，让宝宝在不知不觉中健脾，宝宝甚至会抢着吃，妈妈完全不用担心喂药难的问题，很省心。2岁以上孩子脾虚吃什么药健脾？通过上文的讲述

    标签：2岁以上孩子脾虚吃什么药健脾
    2022-05-10
  • 小孩背部有青斑是什么原因，是黏多糖贮积症2型吗
    小孩背部有青斑是什么原因，是黏多糖贮积症2型吗

    不少宝妈在生产完，回到产房看到自己的宝宝会发现孩子背上、屁股上出现一块一块的淤青，小孩背部有青斑是什么原因，是黏多糖贮积症2型吗？小孩背部有青斑是什么原因？在医学上孩子身上的青斑叫做“蒙古斑”，这是孩子在胚胎时期，黑色素细胞从神经嵴慢慢转移到了孩子的表皮，然后长时间的停留在真皮的深处而形成的。蒙古斑是一种很常见的胎记，一般百分之六十的孩子在出生以后身上都会出现蒙古斑。可以在孩子的屁股、腰部、背部等地方发现淡青色或者是暗青色的斑点。蒙古斑是很多新生儿身上比较常见的斑块。很多的新生儿出生后，臀部或者腰侧都会有一块椭圆形的青紫色的斑块，这就是蒙古斑。蒙古斑的面积比一般的胎记面积要大得多，而且颜色也不同，以青紫色为主，两者很好区别。一般如果是很普通的蒙古斑，会随着孩子的成长颜色慢慢变浅，直至消失不见；但也会有一些蒙古斑会持续存在。这种蒙古斑就会对孩子造成一定的影响，毕竟谁也不想身上有一大片的污色，影响外观不说，心理上的影响也是很大的。小孩背部有青斑是黏多糖贮积症2型吗？有一些小孩身上有蒙古斑不说，还有特殊面容，主要表现为矮小、面容较丑陋，例如表情淡漠、头大、眼裂下、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、前额和双颧突出，还有的小孩出现爪形手、骨骼畸形、反复出现的呼吸道感染和中耳炎，这些异常的表现都与罕见病黏多糖贮积症2型相关。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是黏多糖贮积症其中一种类型，黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于溶酶体酶艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统，出现多种临床表现

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    2021-11-18
  • 小儿面部粗陋是怎么回事，是黏多糖贮积症2型吗
    小儿面部粗陋是怎么回事，是黏多糖贮积症2型吗

    面部粗陋丑是丑了点，很多家长朋友也不会认为这是一种疾病表现，今天我们就来说一说小儿面部粗陋是怎么回事，是黏多糖贮积症2型吗？小儿面部粗陋是怎么回事，是黏多糖贮积症2型吗？黏多糖贮积症2型的患儿在新生儿时期外观可正常，面部特征的粗陋化在早期进展型中多在18个月～4岁出现，缓慢进展型可晚几年出现。主要表现为舌大、鼻大、鼻梁宽、前额突出以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变。黏多糖贮积症2型是一种罕见的X染色体连锁遗传代谢疾病，因为患儿无法分泌降解酸性黏多糖（糖胺聚糖）的酶，黏多糖在体内不断累积，多数会影响智力，而且还会使骨骼、关节等生长异常，容易导致容貌发生变化或引发脊柱侧弯等，最终需要坐轮椅，活动能力、呼吸功能受限，生命也慢慢凋零，所以他们被亲切的称为“黏宝宝”。黏多糖贮积症2型又叫亨特综合征，有轻型和重型两种。重型在临床上表现的比较严重，有智力低下，还有死亡的风险，通常发生在青春期由于心肺衰竭而导致死亡。轻型患儿的智力表现正常，骨骼异常，两种表型都存在“皮肤的鹅卵石”样，表现为坚硬的皮肤色至象牙白色丘疹和结节合并形成网状脊图案，对称分布于肩胛骨、腋后线、胸区、颈背颈部，以及上臂和大腿的侧面。如果发现宝宝有类似于黏多糖贮积症2型的症状表现，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型导致的器官系统损伤几乎是不可逆的，如果能在疾病早期就给予及时治疗，让患者接受长期规范的酶替代疗法，便可以阻止和延缓疾病进程，改善多器官系统受累所出现的症状表现。通过阅读上文，相信大家对于“小儿面部粗陋是怎么回事，是黏多糖贮积症2型吗

    标签：小儿面部粗陋是怎么回事
    2021-11-18
  • 黏多糖贮积症2型怎么治疗？
    黏多糖贮积症2型怎么治疗？

    黏多糖贮积症2型是一种会累及到患者多个器官系统出现异常的遗传疾病，黏多糖贮积症2型怎么治疗？也是患者及家属比较关心的话题。下面我们就一起来看一下吧。黏多糖贮积症2型（MPS2）是X连锁隐形遗传。所有黏多糖贮积症2型患者体内都缺乏艾杜糖醛酸-2-酯酶（IDS），从而导致GAG（糖胺聚糖，也称为黏多糖）在患者体内累积。GAG是长链的糖分子，在体内用于构建骨骼、软骨、皮肤和肌腱等许多其他组织成分。皮肤素和乙酰肝素均属于GAG。GAG的分解发生在细胞溶酶体中。皮肤素和乙酰肝素的不完全分解残留在了人体细胞内，并且开始积聚，造成进展性的损坏。GAG本身没有毒性，但是成群的GAG以及储存在体内的效果可导致许多身体问题。GAG不能降解堆积在溶酶体中，导致溶酶体肿胀、细胞破坏及脏器功能损害，并引起一系列临床表现，包括累及到骨骼系统出现多发性骨骼畸形、关节僵硬。还有的患儿会出现发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、关节挛缩、疝气、肝脾肿大以及频繁的上下呼吸道感染等，严重者可能在10~20岁就死亡。黏多糖贮积症2型又叫亨特综合征，分轻型和重型两种。重型在临床上表现的比较严重，有智力低下，还有死亡的风险，通常发生在青春期由于心肺衰竭而导致死亡。轻型患儿的智力表现正常，骨骼异常，两种表型都存在“皮肤的鹅卵石”样，表现为坚硬的皮肤色至象牙白色丘疹和结节合并形成网状脊图案，对称分布于肩胛骨、腋后线、胸区、颈背颈部，以及上臂和大腿的侧面。黏多糖贮积症2型怎么治疗？黏多糖贮积症2型的标准治疗方法是酶替代疗法，患儿确诊后，宜尽早开始酶替代疗法治疗。早期酶替代疗法治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。以上就是关于“黏多糖贮积症2型怎么治疗”的相关介绍，希望上述内容可以到有需要的家庭，黏

    标签：黏多糖贮积症2型怎么治疗
    2021-11-18
  • 孩子上呼吸道阻塞怎么办，是黏多糖贮积症2型吗
    孩子上呼吸道阻塞怎么办，是黏多糖贮积症2型吗

    有家长注意到孩子睡觉有呼吸困难的表现，这可能是上呼吸道阻塞了，那么孩子上呼吸道阻塞怎么办，是黏多糖贮积症2型吗？孩子上呼吸道阻塞可能是黏多糖贮积症2型如果孩子除了会有呼吸困难、呼吸费力等呼吸道阻塞的症状，还有特殊面容，主要表现为矮小、面容较丑陋，例如表情淡漠、头大、眼裂下、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、前额和双颧突出，还有的小孩出现爪形手、骨骼畸形、反复出现的呼吸道感染和中耳炎，这些异常的表现都与罕见病黏多糖贮积症2型相关。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是黏多糖贮积症其中一种类型，黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于溶酶体酶艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统，出现多种临床表现。关节挛缩是患者最早出现的症状，尤其指端关节挛缩。挛缩导致关节活动显著丧失，手指弯曲呈爪形；呼吸系统表现为频发感冒咳嗽等呼吸道感染症状；患儿一般有频繁的手术史，如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。孩子上呼吸道阻塞怎么办？如果是黏多糖贮积症2型导致的孩子上呼吸道阻塞，标准疗法是酶替代治疗，患儿确诊后，宜尽早开始酶替代疗法治疗。早期酶替代疗法治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。通过阅读上文，相信大家对于“孩子上呼吸道阻塞怎么办，是黏多糖贮积症2型吗”都有了一定的了解了，呼吸道阻塞的表现比较容易发现，如果不是因为异物引起的，那么有可能是疾病因素导致的，建议及时去医院就诊检查，及早治疗以免产生更大的隐患。

    标签：孩子上呼吸道阻塞怎么办
    2021-11-18
  • 儿童头特别硬是什么病，是黏多糖贮积症2型吗
    儿童头特别硬是什么病，是黏多糖贮积症2型吗

    孩子的健康牵动着一家人的心弦，感冒发烧看似很小的问题也会让很多家长夜不能寐，有的家长朋友也会问儿童头特别硬正常吗？儿童头特别硬是什么病，是黏多糖贮积症2型吗？黏多糖贮积症2型患儿体内都缺乏艾杜糖醛酸-2-酯酶（IDS），从而导致GAG（糖胺聚糖，也称为黏多糖）无法降解而在溶酶体内累积。GAG是长链的糖分子，用于构建人体骨骼、软骨、皮肤和肌腱等许多其他组织成分。GAG本身没有毒性，但是成群的GAG以及储存在体内的效果可导致许多身体问题出现。黏多糖贮积症2型最早出现的症状通常以躯体症状为主，最早出现可以识别的症状之一是面容粗陋。其他早期临床表现包括骨骼畸形，步态异常，关节活动受限，身材矮小。黏多糖贮积症2型根据发病年龄及临床表现可分为重型和轻型。重型发病早，患儿存在认知障碍和重度行为障碍，智力落后较为严重，会累及中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统。症状进展较快，患儿可出现反复呼吸道感染、心力衰竭。常在青少年时期因神经系统退化和心肺功能衰竭而死亡，一般难以存活到成年。轻型起病较晚，临床症状较轻，主要以皮肤、骨骼改变为主，一般不累及中枢神经系统。患儿具有正常认知和智力发育，进展较为缓慢。如果遇到家里的宝宝出现上述的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗，患儿确诊后，宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。儿童头特别硬是什么病，是黏多糖贮积症2型吗就介绍到这里了，如果发现宝宝出现异常问题不放心的话一定要到正规医院及时检查确诊，因为黏多糖贮积症2型是X连锁隐性遗传病，所以

    标签：儿童头特别硬是什么病
    2021-11-18
  • 宝宝头特别硬怎么办，是黏多糖贮积症2型吗
    宝宝头特别硬怎么办，是黏多糖贮积症2型吗

    宝宝成长的每一步都不能马虎，头部发育与其他器官发育一样关键，生活中有的妈妈会发现宝宝的头特别硬，这是怎么回事？会不会影响到以后的发育？宝宝头特别硬怎么办，是黏多糖贮积症2型吗？黏多糖贮积症2型（MPSⅡ）是由于艾杜糖醛酸-2-酯酶基因变异引起IDS活性缺乏，使皮肤素和类肝素不能被完全降解，从而贮积在各种组织、器官的溶酶体中，引起细胞和组织结构、功能改变，进而导致多器官、多系统结构和功能异常。MPSⅡ型患儿出生时多表现正常，随年龄增长症状逐渐明显。表现为多系统受累，如出现典型特殊面容、骨骼异常、肝脾肿大以及神经系统、呼吸系统、心血管系统、眼部、耳鼻喉等器官受累的症状。患儿通常具有典型面容，表现为头大、面部粗陋、前额突出、眉毛浓密、头发多且质地粗糙，鼻梁低平、鼻翼肥大、唇厚、舌大、牙龈厚、颈短等；消化系统多表现为腹部膨隆、肝脾肿大。部分患儿伴有脐疝、腹疝，手术后易复发；患儿早期有反复上呼吸道感染，频繁出现感冒咳嗽的症状。部分患儿早期即出现听力损伤（包括感觉神经性听力损失、传导性听力损失）导致听力下降，其他表现有耳鸣、眩晕、中耳炎、张口受限（颞颌关节僵硬所致）、声音粗糙（喉头部位糖胺聚糖贮积导致）等。如果遇到家里的宝宝出现上述的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。MPSⅡ型是X连锁隐性遗传病，有致残、致死的风险，早期诊断早期治疗可减缓疾病进展，改善患者生活质量及预后。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。宝宝头特别硬怎么办，是黏多糖贮积症2型吗的相关介绍就说到这里，一般宝宝只要各项发育指标是正常的就不用过度担心，如果不放心也可以做专项检查以确诊是不是与罕

    标签：宝宝头特别硬怎么办
    2021-11-18
  • 婴儿脐疝为什么多为复发性疝，是黏多糖贮积症2型吗
    婴儿脐疝为什么多为复发性疝，是黏多糖贮积症2型吗

    平时肚脐平平的宝宝无意中发现在他情绪激动时，大哭或者大脑的时候肚脐就变得很高了，经了解到原来是脐疝，婴儿脐疝为什么多为复发性疝，是黏多糖贮积症2型吗？ “疝”其实是指人体部分组织或者器官离开了正常的位置进入到另一个位置。通俗来讲——“疝”像是贪玩的孩子（组织或器官），跑到别人家里（另一个位置）玩，忘了回家。 婴儿脐疝为什么多为复发性疝？ 常见的小儿疝气有脐疝、腹股沟疝，其中脐疝产生的根本原因是脐环没有闭合。脐环在宝宝胚胎期就已经形成，随着胎儿逐渐长大持续缩小，正常新生儿的脐环直径约为1cm，在出生后脐环会继续缩小至最终闭合。 婴儿脐带脱落后，脐部瘢痕是一个先天性薄弱的存在，而且宝宝在婴儿时期，两侧腹直肌前后鞘在脐部未合拢，留有缺损给脐疝的发生提供了条件。而哭闹、便秘、腹泻、咳嗽等原因都会使腹腔内压力增高，从而促使小儿疝气的形成。 为了减少脐疝鼓出的机会，避免孩子剧烈哭闹，咳嗽，大便干等引起腹压增高等情况。给孩子穿宽松，舒适的衣服，这样就避免损伤到孩子的肚脐皮肤。 复发性脐疝也可能是罕见病——黏多糖贮积症2型 黏多糖贮积症2型是由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，导致糖胺聚糖无法降解，患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。婴儿脐疝反复发作，可能与此有关。患儿其他器官也受到不同程度的其他影响。比如爪形手、脾脏肿大、听力减退、反复的中耳炎以，外貌表现为头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）、身材矮小；腹大腹胀（内部器官膨隆）、长期水样腹泻；行为上存在多动、固执、攻击性表现，还有关节僵硬等表现，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。 早诊断早治疗是改善

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    2021-11-18
  • 孩子关节肿痛是什么疾病，是黏多糖贮积症2型吗
    孩子关节肿痛是什么疾病，是黏多糖贮积症2型吗

    孩子天生都喜欢跑跑跳跳，但是关节肿痛的孩子就没有那么幸运了，活动上就有所限制，孩子关节肿痛是什么疾病，是黏多糖贮积症2型吗？说到关节肿痛，人们都会和关节炎、滑膜炎这样的词汇联系到一起，任谁也想不到关节肿痛会和罕见病相关，如果生活中孩子除了关节肿痛，还有以下相关表现，那么就要高度怀疑是罕见病黏多糖贮积症2型导致的了。如果遇到家里的宝宝出现以下这样的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。耳鼻喉：反复耳部感染（>4次/年）频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍；外貌：头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）、身材矮小（仅适用于年龄4岁以上患儿）；行为：存在多动、固执、攻击性表现；运动：运动障碍；心脏：存在心脏杂音或有心脏瓣膜性疾病；神经：存在认知功能下降或癫痫发作表现；关节及手术史：存在关节僵硬，手指弯曲（爪形手），有频繁的手术史，如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病，多发于男宝宝。是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内导致身体的多个器官受累，累及到呼吸系统就会出现反复感冒，还有可能出现典型面容，表现为头大、面部粗陋等。累及到神经系统还会出现智力、语言、运动倒退等表现。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗，患儿确诊后，宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患儿预后。以上

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    2021-11-16
  • 孩子背部蒙古斑是怎么形成的，是黏多糖贮积症2型吗
    孩子背部蒙古斑是怎么形成的，是黏多糖贮积症2型吗

    家长可能在宝宝身上会发现一个有趣的现象，就是刚出生的宝宝臀部或者背部会出现大片的淤青，有人说这是蒙古斑，是因为孩子出生时被产道挤压形成的。也有人说这可能是某种疾病导致的，那么孩子背部蒙古斑是怎么形成的，会是黏多糖贮积症2型吗？孩子背部蒙古斑是怎么形成的？蒙古斑是很多新生儿身上比较常见的斑块。很多的新生儿出生后，臀部或者腰侧都会有一块椭圆形的青紫色的斑块，这就是蒙古斑。蒙古斑的面积比一般的胎记面积要大得多，而且颜色也不同，以青紫色为主。一般如果是很普通的蒙古斑，会随着孩子的成长颜色慢慢变浅，直至消失不见；但也会有一些蒙古斑会随着孩子的长大而长大。这种蒙古斑就会对孩子造成比较大的影响，也可能在警示着宝宝存在一些健康问题。背部大片蒙古斑 当心罕见病如果您家孩子不仅背部有大片蒙古斑，还有除此之外的其他表现，比如随着年龄的增长外貌表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变；患儿出生时身高表现正常，生长速率随着年龄的增长而降低，几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓，身材矮小且都伴有大头畸形；患儿牙齿形状不规则，牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤，并伴有耳部反复感染；频发感冒咳嗽等上呼吸道感染症状；有频繁的手术史，如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术；行为上存在多动、固执、攻击性表现。以上这些就要高度怀疑其患有这一罕见病——黏多糖贮积症2型，如果遇到家里的宝宝出现这样的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进

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    2021-11-16
  • 儿童肝大是怎么回事，是黏多糖贮积症2型吗
    儿童肝大是怎么回事，是黏多糖贮积症2型吗

    儿童与成人不同，一般3岁以前的孩子有1/3～1/2的肝脏是稍大的，一般在右肋缘下可以触及到，当然不会超过右肋缘下2厘米。如果超过这个范围的话与疾病因素的关系较密切，那么儿童肝大是怎么回事，是黏多糖贮积症2型吗？肝脏是人体的重要器官，小儿肠壁较薄，腹肌张力较弱，所以医生在给小儿做触诊检查时很容易触及到肝脏，如果是正常新生儿或者1周岁的宝宝可以在右锁骨中线右肋缘下1~2厘米扪及到肝脏的位置，如果是超过这个范围可能是肝大的表现。儿童肝大是怎么回事，是黏多糖贮积症2型吗？如果您家孩子不仅肝大，还有比如外观表现为鼻子很短，鼻梁扁平，脸很平丰满、红润的脸颊和大脑袋、前额凸出、舌头变大、毛发浓密；爪形手、听力减退、反复的中耳炎以及反复的疝气出现；腹大腹胀（内部器官膨隆）、长期水样腹泻；行为上存在多动、固执、攻击性表现，还有关节僵硬、频繁的手术史，那么就要高度怀疑其患有这一罕见病——黏多糖贮积症2型。如果遇到家里的宝宝出现这样的情况，建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种由于人体细胞的溶酶体内，降解糖胺聚糖（黏多糖）的水解酶艾度糖醛酸-2-酯酶的缺失，黏多糖不能被降解代谢，最终贮积在人体内进而导致多器官、多系统功能出现异常的X连锁隐性遗传疾病。黏多糖贮积症2型患者往往有宽厚的鼻子，鼻子张开。明显的眼眶上脊，下颚宽大。嘴唇肥厚，舌头增大凸出。整个人生阶段，头围都很大。患者的身高在婴幼儿时期往往比正常同龄孩子更高，但是到了4-5岁，患者的身高开始落后于同龄孩子。患者由于关节挛缩导致行动受到限制。由于关节僵硬，脚后跟紧，黏多糖贮积症2型患者通常用脚趾走路。黏多糖贮积症2型

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    2021-11-16
  • 小孩有复发性脐疝怎么医治，是黏多糖贮积症2型吗
    小孩有复发性脐疝怎么医治，是黏多糖贮积症2型吗

    每一个做父母的最担心的就是孩子出现什么身体疾患，因为孩子都是父母手心里的宝贝，然而有些意外就是不经意的降临了，例如有些宝宝会有复发性脐疝的表现，虽说脐疝是生活中刚出生的小孩比较常出现的一种现象，但是其对于身体的伤害还是很大的，需要及时治疗，以免随着孩子的成长带给孩子更大的影响，那么小孩有复发性脐疝怎么医治，是黏多糖贮积症2型吗?脐是腹腔最后闭合的部位，是胎儿的脐带所在处。快满一个月的宝宝，很容易发生脐疝。这是由于脐部发育缺陷脐环未闭合，或脐带脱落后脐带根部组织与脐环粘连愈合不良，在腹内压力增高的情况下，网膜或肠管即经脐部薄弱处突出形成脐疝。脐部可复性肿块是最重要的临床表现，尤其在婴儿啼哭时更为明显，因为宝宝用力或者哭泣的时候，会使腹压增加，所以发生脐疝的宝宝通常是那些经常用力使脸变红和脾气急躁的经常哭的宝宝，以及那些因母乳不足而经常哭的宝宝。正常情况下在出生后18个月内，脐环可以继续缩窄，因此，婴幼儿脐疝有自愈的可能，不需要任何治疗绝大多数在2岁内自愈。如患儿已逾2岁而脐疝仍未自愈，则要手术治疗。小孩有复发性脐疝怎么医治，是黏多糖贮积症2型吗？复发性脐疝终归是有病因的，这就需要家长观察孩子是否还伴有其他的异常表现了，如果发现脐疝的孩子还有爪形手、关节僵硬，生活中反复发生中耳炎、上呼吸道感染，或者腹泻、唇舌增厚等这些躯体症状，那么黏多糖贮积症2型这个罕见病家长朋友就要注意了。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是黏多糖贮积症其中一种类型，是因为溶酶体内艾度糖醛酸-2-酯酶的缺乏，导致无法降解的糖胺聚糖在体内越积越多，会牵连到各个器官的功

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    2021-11-16
  • 小孩面容粗陋有哪些症状，是黏多糖贮积症2型吗
    小孩面容粗陋有哪些症状，是黏多糖贮积症2型吗

    一个家庭里孩子的降临可以说是上天送给整个家庭的礼物，而这个礼物如果是精美的，那么就再好不过了，毕竟每个爸妈都希望自己的孩子不仅智商高，颜值也要在线，但是总有那么一群孩子的面容看起来和别的孩子不大一样，粗陋不堪，小孩面容粗陋有哪些症状，是黏多糖贮积症2型吗？小孩面容粗陋有哪些症状？是黏多糖贮积症2型吗？面容粗陋实际上就是一个字“丑”，而世界上就是有这样的一类孩子，新生儿时期外观可正常，面部特征的粗陋化在早期进展型中多在18个月～4岁出现，而MPSII的缓慢进展型可晚几年出现。主要表现为舌大、眶上嵴突出、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变。如果与此同时，您家孩子还有以下一些异常，那么就要高度怀疑罕见病黏多糖贮积症2型了。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。耳鼻喉：反复耳部感染（>4次/年）频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍；外貌：头形偏大、身材矮小（仅适用于年龄4岁以上患儿）；行为：存在多动、固执、攻击性表现；运动：运动障碍；关节及手术史：存在关节僵硬，手指弯曲（爪形手），有频繁的手术史，如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。黏多糖贮积症2型是一种罕见的X染色体连锁遗传代谢疾病，因为患儿无法分泌降解酸性黏多糖（糖胺聚糖）的酶，黏多糖在体内不断累积，多数会影响智力，而且还会使骨骼、关节等生长异常，容易导致容貌发生变化或引发脊柱侧弯等，最终需要坐轮椅，活动能力、呼吸功能受限，生命也慢慢凋零，所以他们被亲切的称为“黏宝宝”。每

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    2021-11-16
  • 小儿反复感冒怎么办，是黏多糖贮积症2型吗
    小儿反复感冒怎么办，是黏多糖贮积症2型吗

    好像稍微有个风吹草动，周围感冒的孩子就一大堆，中医认为小儿属纯阳之体，其免疫力低，抵抗外界变化能力差，所以很容易感冒。孩子本是一个家庭的希望，所以就算是偶尔的感冒也会让家长揪心不已，更何况是反反复复的感冒。那么小儿反复感冒怎么办，会是黏多糖贮积症2型吗？小儿反复感冒的症状可以表现为呼吸感染症状咳嗽、发热、倦息乏力等，还有的患儿会出现食欲不振、盗汗、体重不增、面色萎黄等表现。小儿反复感冒怎么办？是黏多糖贮积症2型吗？小儿反复感冒，家长要注意气候冷暖的变化，勿使室内外环境的温差过大，同时根据周围环境的变化及时为孩子增减衣服，小儿的感冒一般都是病毒性感染，是一种自限性疾病，一般患病1～2星期能自愈。但是有的患儿会有反复感冒的情况出现，那么家长就要注意观察，孩子是不是还有以下的一些异常表现：耳鼻喉：反复耳部感染（>4次/年）频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍；外貌：头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）、身材矮小（仅适用于年龄4岁以上患儿）；行为：存在多动、固执、攻击性表现；运动：运动障碍；心脏：存在心脏杂音或有心脏瓣膜性疾病；神经：存在认知功能下降或癫痫发作表现；关节及手术史：存在关节僵硬，手指弯曲（爪形手），有频繁的手术史，如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。那么这些表现都要高度怀疑一种罕见病——黏多糖贮积症2型，黏多糖贮积症2型建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病，多发于男宝宝。是由于患

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    2021-11-16
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