• 喜报!“广东新峰药业”感冒灵颗粒获“2020-2021年度中国家庭常备感冒用药”殊荣

    在日常生活中,家庭药箱是守护健康的第一道防线,它可以在意外降临的时刻,在触手可及的地方,用最短的时间帮助到人们。2021下半年,“家庭医生在线、新生代市场监测机构联合主办”联合主办了一场“2020-2021年中国家庭常备药上榜品牌”活动,在历经6个多月的筛选、调查、评审、公示后,总共有28个类别109个医药产品上榜。本次活动呈现了国内市场的优质医药产品,并辅助广大消费者完善家庭常备药箱。我们“新峰药业”的感冒灵颗粒也参与了此次评审,并成为“中国家庭常备用药”上榜品牌之一,成为家家触手可及的一款常备药。“一鸣惊人奖”是对新峰药业的肯定,更是未来新峰继续扎实做好药的底气。历史悠久,专心做药1980年,市面上第一批感冒灵冲剂正式由新峰药业生产,至此,新峰成为感冒灵颗粒的首研厂家代表。新峰感冒灵颗粒,是中西结合、更显著的感冒好帮手;同时,也是第一个申请36个月有效期的感冒用药,更是拥有“一种感冒灵颗粒及其制作工艺”发明专利的家庭常备药。二、四重保障,值得信赖①精益求精,质量保障我们建立并完善质量管理及控制体系,提高质控标准,多年来一直保证市场100%的抽检合格率。②道地取材,保障从源头抓起,在罗浮山及周边地区自建南药药材基地,所有药材入库前均进行含量测定,剔除不合格产品。③技术领先,工艺保障运用精密机器管理,强化生产控制;提高生产参数及指标,产品性状及口感明显改善;工艺的优化,让我们的产品优于同行企业。④产业升级,产能保障研发到生产、检验形成一整套完善的质量保证体系、工艺体系及管理体系,各项技术指标达到国内领先水平。我们感冒灵颗粒年销售可达13亿小袋。“新峰”感冒灵颗粒入选家庭常备药,希望在大家触手可及的地方,成为广大老百姓们

    2021-12-27
  • 中国妇女发展纲要:减少非医学需要的人工流产,规范人类辅助生殖技术应用

      据中国政府网消息,国务院印发《中国妇女发展纲要》,提到提高妇女生殖健康水平。普及生殖道感染、性传播疾病等疾病防控知识。在学校教育不同阶段以多种形式开展科学、实用的健康教育,促进学生掌握生殖健康知识,提高自我保护能力。增强男女两性性道德、性健康、性安全意识,倡导共担避孕责任。  将生殖健康服务融入妇女健康管理全过程,保障妇女享有避孕节育知情自主选择权。落实基本避孕服务项目,加强产后和流产后避孕节育服务,提高服务可及性,预防非意愿妊娠。推进婚前医学检查、孕前优生健康检查、增补叶酸等婚前孕前保健服务更加公平可及。减少非医学需要的人工流产。加强对女性健康安全用品产品的质量保障。规范不孕不育症诊疗服务。规范人类辅助生殖技术应用。

    标签:人工流产
    2021-11-03
  • AI赋能新药研发需破解临床试验难点

      医药网6月22日讯 虽然基因组学、蛋白质组学、生物信息学等现代分子生物学科的发展为药物研发理论带来了长足进步,但由于药物分子在人体发生生化反应的复杂性,新药研发并没有摆脱经验主义色彩。  传统的药物研发以药化专家为主导,通常情况下,药化专家根据经验每提出5000~10000种化合物做药物筛选,最终只有1种化合物能通过临床测试并最终上市。据《Nature》(英国自然出版集团旗下周刊)统计,一款新药从研发到获批上市,平均需要10~15年时间,耗费约26亿美元,但临床成功率不到10%。研发周期长、成本高、成功率低已经成为新药研发的“三座大山”。AI技术在自然语言处理、图像识别、深度学习和认知计算等方面的优势可应用到新药研发的各个环节。据估算,从靶点确定到临床候选药物环节,通过AI辅助计算的方法,可以把传统研发方法需要的时间从3~6年压缩到1~2年,从而大幅提升效率并节省成本。  因此,AI+新药研发成为当前药学研究和前沿医学创业的热点。据统计,2020年全球AI+新药研发领域的投资已经超过18.3亿美元,是2015年投资额的5.4倍。  AI在临床试验环节应用不足  药物研发有十余个环节,但受限于数据可获得性等方面的因素,AI目前只能应用于少数环节。据统计,近10年来,AI在新药研发领域的应用主要集中在药物发现阶段,占比超过2/3,为66例(见图),例如靶点及生物标记物的选择与确定、先导化合物的确定、构效关系的研究与活性化合物的筛选、先导化合物的优化、候选药物的选定等环节。而在临床试验阶段,例如药物依从性、预测治疗结果、数据分析、病理研究、疾病诊断等场景的AI应用不足1/4。  实际上,临床试验阶段的效率提升或成本降低对新药研发投入的影响要远超过药物发现阶段。据英国剑桥大学

    标签:新药研发
    2021-11-03
  • AI赋能新药研发需破解临床试验难点

      医药网6月22日讯 虽然基因组学、蛋白质组学、生物信息学等现代分子生物学科的发展为药物研发理论带来了长足进步,但由于药物分子在人体发生生化反应的复杂性,新药研发并没有摆脱经验主义色彩。  传统的药物研发以药化专家为主导,通常情况下,药化专家根据经验每提出5000~10000种化合物做药物筛选,最终只有1种化合物能通过临床测试并最终上市。据《Nature》(英国自然出版集团旗下周刊)统计,一款新药从研发到获批上市,平均需要10~15年时间,耗费约26亿美元,但临床成功率不到10%。研发周期长、成本高、成功率低已经成为新药研发的“三座大山”。AI技术在自然语言处理、图像识别、深度学习和认知计算等方面的优势可应用到新药研发的各个环节。据估算,从靶点确定到临床候选药物环节,通过AI辅助计算的方法,可以把传统研发方法需要的时间从3~6年压缩到1~2年,从而大幅提升效率并节省成本。  因此,AI+新药研发成为当前药学研究和前沿医学创业的热点。据统计,2020年全球AI+新药研发领域的投资已经超过18.3亿美元,是2015年投资额的5.4倍。  AI在临床试验环节应用不足  药物研发有十余个环节,但受限于数据可获得性等方面的因素,AI目前只能应用于少数环节。据统计,近10年来,AI在新药研发领域的应用主要集中在药物发现阶段,占比超过2/3,为66例(见图),例如靶点及生物标记物的选择与确定、先导化合物的确定、构效关系的研究与活性化合物的筛选、先导化合物的优化、候选药物的选定等环节。而在临床试验阶段,例如药物依从性、预测治疗结果、数据分析、病理研究、疾病诊断等场景的AI应用不足1/4。  实际上,临床试验阶段的效率提升或成本降低对新药研发投入的影响要远超过药物发现阶段。据英国剑桥大学

    标签:新药研发
    2021-11-03
  • 医药研发人才需紧跟全球研发发展趋势

      医药网6月7日讯 我国医药领域本土创新快速跟进全球,与全球首创差距不断缩小,未来五到十年必将从“跟随者”转变为“引领者”,突破性创新战略将对研发人才的业务能力提出更高要求。与此同时,在全球医药研发创新的大背景下,我国新型研发人才需紧跟全球研发发展趋势,包括新兴技术平台的涌现,大数据和人工智能的应用,以及广泛的外部合作。  适应从跟随迈向引领的更高要求  目前我国正处于快速跟进的渐进式创新阶段,本土创新落后国际首创创新药的上市时间在逐渐缩短。2020年相较2015年,我国在代表性靶点新药上市的差距已缩短近一半时间(从8~10年缩短至4~6年)。面向未来,我国医药研发创新将从原来的快速跟随(Fast Follower)逐渐向同类最优(Best in Class)和同类首创(First in Class)过渡;同时,对研发创新人才的能力结构提出更高要求——从原来的对外借鉴,更多强调执行,转变为自主创新,着重战略思考。  提升新兴平台技术能力  医药创新一方面基于对于疾病生物学的深入理解,另一方面依靠治疗技术的进步驱动。以创新药为例,从传统小分子到20年前开始兴起的单抗药物,直至近期蓬勃发展的多特异性抗体、抗体偶联药物、细胞治疗、基因治疗等,突破性创新技术的涌现对行业发展起到决定性推动作用。紧跟新兴技术平台的发展升级自身能力,成为未来研发人才事业成功的关键。  拓展“数字”能力  近年来,大数据与人工智能技术在各行各业的应用日渐普遍,包括生产制造、金融服务等在内的多个行业在大数据与人工智能技术的加持下迅速腾飞。医疗健康领域,大数据和人工智能也开始崭露头角,未来在研发环节也将扮演越发重要的角色。从源自基础研究的药物靶点发现,基于结构预测的

    标签:医药研发
    2021-11-03
  • 发挥药店“哨点”作用 山西购买“一退两抗”药品需实名登记

      根据当前疫情防控形势,山西省药品监督管理局在全省药品零售企业实行退热药、抗病、抗菌药(以下简称“一退两抗”药品)实名登记销售措施,以发挥零售药店“哨点”作用。8月9日,山西省药监局针对这一措施召开新闻发布会进行解读。  根据相关要求,自7月29日起,山西省零售药店加强购药人员筛查,在销售“一退两抗”药品时,必须查验购药人员身份信息,进行实名登记;对购药人进行体温测量,查验购药人健康码和行程码信息,询问近期旅居史;严禁向体温异常、健康码异常(显示黄色和红色)或行程码显示14天内出入中高风险地区的人员出售相关药品,规劝引导其到属地卫健部门指定医疗机构就诊,并将购药人员信息第一时间报告属地疫情防控办。  山西省药监局对省、市、县三级药品监管人员和药品零售企业门店员工进行培训,共培训监管人员300余人,培训企业药品销售人员1.4万余人,实现全省暂停销售管控解除与实名登记的无缝衔接。   “为落实落细这项工作,我们采取了一些配套跟进措施,比如,开发了登记销售系统辅助插件,避免对近400个应登记药品进行销售时,操作人员漏登记、错登记的行为发生。”山西省药监局药品流通监管处处长张雪航介绍,该局还建立全省登记销售基础数据库,采取全省分类分区的差异化管理措施。  截至目前,山西14030家药品零售企业全部开展系统注册使用,共采集销售信息1343万余条,已推送预警信息1065条。  根据要求,该省药品零售药店如果没有扫码、无法在系统安装插件,属地监管部门会要求药店暂停“一退两抗”药品销售,抓紧完成升级改造。在满足相关硬件、软件条件,由属地监管部门验收合格后,方可进行“一退两抗”药品登记销售。  山西省

    标签:药店
    2021-11-03
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