台湾新冠疫情进入流行期 新冠抗病毒药先诺欣应尽早服用
据台湾《联合报》报道，岛内新冠疫情进入第六波奥密克戎流行期，上周新增623例并发症住院确定病例，与前一周329例相较，几乎呈倍数成长，死亡人数亦然，新增38人死亡，而前一周为20人。台疾病管制部门发言人曾淑慧表示，感染能力更强的KP.2、XDV.1占比愈来愈高。台疾病管制部门实验室观察发现，目前JN.1变异株仍为新冠疫情的主流病毒，本土占比约有60%，而其衍生株“KP病毒”系列，如KP.2、KP.3，占比上升趋势明显，KP.2占比达13%、KP.3达9%。针对JN.1及其衍生毒株，有专家指出感染后需尽早使用抗病毒治疗。不仅仅是免疫脆弱群体，对于青壮年来说，感染后尽早使用抗病毒治疗也有利于减轻其症状，同时减少病毒传播和长新冠症状的持续。3CL靶点+利托那韦疗法满足严格安全性标准目前，小分子抗病物是我国推荐的主要抗病毒治疗方案之一。国内获批的几款新冠抗病毒口服药物，按照靶点可以大致分为两种：3CL蛋白酶和RdRp抑制剂，乐睿灵（来瑞特韦片）、先诺欣（先诺特韦/利托那韦片）及Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）同属于3CLpro抑制剂，民得维（氢溴酸氘瑞米德韦片）、阿兹夫定和莫诺拉韦胶囊属于RdRp抑制剂。Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）在全球范围临床后研究最广泛、深入,美国、中国香港、以色列等地已开展了多项针对该药物的真实世界研究。该药物从“紧急使用授权”正式获得美国食品和药品管理局(FDA)批准。FDA表示,“批准表明Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）已经达到了本机构严格的安全性和有效性标准。”Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）针对3CL靶点,采用“奈玛特韦+利托那韦”药物组合。国内药物中,先诺欣也针对相同靶点、采用“先诺特韦+利托那韦”组合疗法。3CL靶点高度保守,不易受病毒变异影响,同时安全性高,无生殖毒性和遗传毒性。联用利托那
