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  • 三高糖友注意：服用二甲双胍有学问
    三高糖友注意：服用二甲双胍有学问

    说到糖尿病的危害，很多糖友可能担心血糖控制不好会伤肾（出现蛋白尿甚至肾衰），或者伤眼（视网膜病变导致视力下降甚至失明），但对于真正威胁到糖友们生命的最大“杀手”——心脑血管疾病的危害却往往觉得还很遥远，暂时不会发生在自己身上。然而，事实却是糖尿病患者发生心血管疾病的风险比血糖正常的人群增加2~4倍【1】，心血管疾病是糖尿病患者的主要死亡原因。更要注意是，糖尿病患者常常伴有高血压、血脂紊乱等心血管疾病的重要危险因素，三者的协同作用下，使糖尿病大血管与微血管并发症的发生和进展风险明显增加，也使患者死亡风险增加【1】。目前正值早春时节，乍暖还寒，早晚温差也比较大。温度变化会对血管的收缩和舒张产生一定影响，从而导致血压出现较大的波动，甚至可能诱发心绞痛或者心梗等心脑血管急性事件。因此对于合并高血压的糖友们来说，每年的季节更替，都是需要格外注意的一道“槛”。所以三高糖友们在降糖治疗过程中，既要积极筛查和控制心血管疾病危险因素之外，还应该优先选择对心血管疾病具有保护作用的降糖药物。《中国2型糖尿病防治指南（2020）》在“2型糖尿病治疗路径”中指出，“合并动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）或心血管风险高危的2型糖尿病患者，不论其 HbA 1c 是否达标，只要没有禁忌证都应在二甲双胍的基础上加用具有ASCVD 获益证据的 GLP⁃1RA（胰高糖素样肽⁃1 受体激动剂）或 SGLT2i（钠⁃葡萄糖共转运蛋白 2抑制剂）。（A）”【1】。可能有糖友会问：为什么要在二甲双胍的基础上加GLP⁃1RA或SGLT2i呢？单用GLP⁃1RA或SGLT2i不可以吗？《指南》中也给出了相应的解释。首先二甲双胍是目前最常用的降糖药，具有良好的降糖作用和多种降糖作用之外的潜在益处、优越的费效比、良好的药物可

    标签：二甲双胍
    2022-04-06
  • 双蚁党支部：扎实推进“三型”党支部建设 领航企业“蚁路前行”
    双蚁党支部：扎实推进“三型”党支部建设 领航企业“蚁路前行”

    近年来，广西双蚁药业有限公司党支部紧紧围绕“抓实党建工作激发企业活力”的工作思路，扎实推进学习型、制度型、服务型支部建设，形成以党员为核心、支部为纽带、党企互助共进的工作格局。2021年6月，荣获“自治区先进基层党组织”称号。强化政治理论学习,扎实推进学习型支部建设坚持开展政治理论学习。坚持每月组织全体党员开展政治理论学习，将党章党规、党中央有关政策理论、党的十九大历次全会精神进行有序学习，确保党员的政治理论知识与时俱进。也让公司党支部牢牢掌握、引领公司正能量的话语权。坚持多种形式开展学习活动。常态化通过线上、线下开展学习，强化党员创先争优学习意识。如线上每日在微信群提醒党员抽时间登录“学习强国”平台学习，并呼吁党员把“学习强国”平台中“每日金句”、“每日辟谣”、“红色故事”、“每日健康问答”等各类文章，转发到双蚁员工之家微信群，让党的理论知识和科普知识通过支部平台“飞入寻常百姓家”。在线下充分借助中国传统节日，开展传统文化、风俗等内容的知识竞赛，让党员深植爱党爱国情怀。另外，平时注重加强与市、区单位的联系，开展多种形式的党日主题联建活动，以联建促进步。坚持搭建好交流学习平台。每年定期或不定期安排支部书记和党员参加党建培训班，或者邀请资深讲师为支部党员及职工授课，拓宽学习知识学习渠道，增强支部学习的活力，夯实支部学习基础。2021年邀请市党史专家库专家给全体员工授课1次，安排党员参加上级党组织培训班3次18人次。建立健全规章制度，扎实推进制度型支部建设不断完善党组织规章制度。结合支部实际，完善《党支部班子制度建设》《党支部党员发展计划》和党支部工作规章制度等文件，建立健全支部组织生活、集体领导、党

    标签：双蚁药业
    2022-04-02
  • 警惕春季癌症复发和转移
    警惕春季癌症复发和转移

    河南省肿瘤医院 陈小兵 在春天，癌症患者体内的阳气会顺应自然，呈现出勃发之势，此时人体内的循环系统功能也就随之加强。与此同时，癌症患者体内的肿瘤细胞也会随之活跃起来，出现生长、增殖异常旺盛的现象，当肿瘤细胞的生长速度超出了临床治疗及免疫系统所能控制的速度时，就出现了癌症的复发、转移。另外，春天各种细菌、病毒的生长繁殖也很活跃，癌症患者的体质一般都比较虚弱，很容易遭到细菌病毒的侵袭引发疾病，导致患者的免疫功能进一步下降，这也为肿瘤的复发转移创造了条件。据临床研究发现，春天最容易复发的是肝癌、乳腺癌和胃癌，另外肺癌患者病情也容易在春季加重，每年春季癌症患者病情加重、复发和转移的数量会增加30%-40%左右。 春季日常调养的5个关键 首先，癌症患者要注意防寒保暖。虽然已经进入阳春三月，气温回升，但昼夜温差比较大，因此，患者一定要根据天气的变化及时增减衣物，谨防受凉引发感冒，加重病情。第二，早睡早起，注意加强锻炼。运动能够使人体气血通畅，体质增强，可提高机体对抗肿瘤细胞的能力。第三，营养要均衡。癌症患者一般都存在食欲减退、恶心、呕吐等反应，要设法提高患者的食欲。春季饮食要注意多吃新鲜的蔬菜、水果，比如菠菜、莴笋、豆芽、荠菜、胡萝卜、香菇、蘑菇、草莓、桑葚、菠萝等，其中香菇、蘑菇等菌类对增加人体免疫力，抑制体内肿瘤增生有很好的作用，可适当多吃；尽量少吃油腻、辛辣刺激等食物。 第四，保持乐观开朗的心态。不良的情绪会加重癌症，因此癌症患者要积极面对疾病，做到心胸开阔、情绪乐观，不大喜大怒，就可使气血顺畅、精神旺盛。 第五，药物防治则是重中之重。除了日常调养外，积极的预防和药物治疗也是控制癌症复发和转移的关键。癌

    标签：养正消积胶囊
    2022-03-30
  • 身体出现这几个信号，提示您的前列腺可能出问题了！
    身体出现这几个信号，提示您的前列腺可能出问题了！

    石家庄市人民医院 泌尿外科主任 李珅前列腺疾病已成为成年男性的常见疾病。前列腺疾病通常包括前列腺炎、前列腺增生及前列腺癌等。其中，前列腺增生发病率逐年上升，60岁以上发病率大于50%。前列腺疾病如不及时控制症状还可能导致严重的并发症，如急性尿潴留、泌尿道感染、肾积水、肾功能衰竭等。那么，身体出现哪些信号，就说明前列腺出现问题了呢？1.排尿困难。表现为小便变细或者尿流偏歪、分叉，有些患者还会觉得排尿费力，有尿急、尿频和尿不尽的感觉。病情严重的患者，会因为尿道受到压迫而出现尿失禁、尿潴留等症状。2.局部疼痛感。如果在平时感觉到自己的生殖部位、会阴、尿道以及处有坠胀不适的症状，特别是在大便和下蹲的情况下，这种胀痛的症状会相当明显，长时间坐在椅凳上也会有剧烈的胀痛，这种情况下有可能已经发生了前列腺疾病。3.血尿或者血精。这可能是前列腺癌早期并转移的一种预警，当然，一些其他泌尿系统疾病也会让与尿液中带血。所以，男性若发现尿液和中出现血，应立即就医，并对症治疗。4.性功能障碍。慢性前列腺炎会导致生殖部位的其他部位都受到牵累，使减退，出现射精疼痛的症状；而且还会影响到男性的质量，导致精子质量下降。在排尿或者大便的时候，会出现尿道口有流白的现象，当合并精囊炎的时候还会出现血精的症状[3]。一旦被确诊为前列腺增生或者前列腺炎，要及时进行治疗，避免引发其他生殖系统疾病。目前，治疗前列腺疾病的药物包括α受体阻滞剂、5α 还原酶抑制剂和中成药。其中，夏荔芪胶囊对前列腺疾病的治疗，应该说既安全又有效。其组方选用荔枝核、夏枯草等软坚散结、清热消肿，可减轻前列腺的增生肥大，缓解排尿障碍；活血化瘀利尿药琥珀可以缓解尿道狭窄；针对患者出现

    标签：夏荔芪胶囊
    2022-03-28
  • 最新研究结果证实：连花清瘟对奥密克戎变异株具有显著抑制作用

    近日，由络病研究与创新中药国家重点实验室吴以岭院士团队贾振华教授主持的连花清瘟胶囊/颗粒防治新冠肺炎系列研究取得新进展。研究证实，连花清瘟对新冠病毒奥密克戎变异株的增殖具有显著的抑制作用，对新冠病毒奥密克戎变异株感染诱导的细胞病变具有明显的抑制作用，达到抗新冠病毒的作用。从武汉疫情发生开始，围绕连花清瘟抗新型冠状病毒开展了系列基础与临床研究，形成了连花清瘟治疗新冠肺炎从“细胞-动物-临床”效果可靠的证据链。基础研究发现，连花清瘟对新型冠状病毒（COVID-19）具有稳定的体外抗病毒作用，显著改善病毒感染引起的细胞病变，并能抑制促炎因子的释放。针对奥密克戎变异株的体外实验显示了良好效果，针对奥密克戎的动物实验正在进行中，国际多中心临床研究也已在多个国家开展。由23家新冠肺炎收治医院共同参与的“中药连花清瘟胶囊治疗新型冠状病毒肺炎前瞻性、随机、对照、多中心临床研究”证实，连花清瘟可有效治疗新冠肺炎确诊患者、疑似患者，改善发热、乏力、咳嗽症状，缩短症状持续时间，提高肺部CT好转比例、临床治愈率，降低转重症率方面显示出良好趋势。前不久，在国际学术期刊《循证补充和替代医学》刊发的“连花清瘟胶囊预防新型冠状病毒肺炎”的真实世界研究结果表明，连花清瘟胶囊可显著降低密切接触者的感染率，降低核酸检测阳性患者症状发生率，尤其是发热的发生率，为新冠疑似病例和密切接触者提供了新的防治方案。正是因为具有确切的科学研究证据，2020年连花清瘟胶囊获批增加适应症用于轻型、普通型新冠肺炎患者的治疗。2021年“中药连花清瘟治疗新型冠状病毒肺炎研究及应用”项目获得河北省科技进步一等奖。在今年3月14日国家卫健委与国家中医药管理局最新发布的《新型冠

    标签：连花清瘟
    2022-03-21
  • 广州呼吸健康研究院科研证实：连花清瘟对奥密克戎变异株具有显著抑制作用

    近日，广州呼吸健康研究院开展的连花清瘟抗新型冠状病毒奥密克戎变异株体外实验结果发布。研究发现，连花清瘟对新冠病毒奥密克戎变异株的增殖具有显著的抑制作用，对新冠病毒奥密克戎变异株感染诱导的细胞病变具有明显的抑制作用，达到抗新冠病毒的作用。连花清瘟胶囊是络病研究与创新中药国家重点实验室吴以岭院士团队主持研发的创新专利中药，围绕这一药物开展了一系列科学研究，其中“中药连花清瘟治疗流行性感冒研究”荣获2011年度国家科技进步二等奖。从新冠疫情暴发开始，广州呼吸健康研究院对连花清瘟抗新冠病毒及新冠变异株的研究一直没有停止。2020年该团队研究发现，连花清瘟明显改善新型冠状病毒（COVID-19）感染引起的细胞病变，并能抑制促炎因子的释放。后继的体外研究发现连花清瘟对英国突变株、南非突变株以及德尔塔变异株均具有稳定的抗病毒作用。这些研究充分证明了连花清瘟对新冠病毒的拮抗作用。连花清瘟防治新冠肺炎同时获得了确切的临床研究证据。发表在欧洲权威杂志《植物医学》的“中药连花清瘟胶囊治疗新型冠状病毒肺炎前瞻性、随机、对照、多中心临床研究”结果显示，在常规治疗基础上联合应用连花清瘟胶囊口服14天可显著提高新冠肺炎发热、乏力、咳嗽等临床症状的消失率，缩短症状持续时间，CT影像学显示改善肺部炎症，提高临床治愈率，在降低转重型率方面显示出良好趋势。刊发于国际学术期刊《循证补充和替代医学》的“连花清瘟胶囊预防新型冠状病毒肺炎”真实世界研究结果显示，隔离医学观察期间（14天）连花清瘟治疗组核酸检测阳性率为0.27%，对照组为1.14%；二次密切接触者中，连花清瘟治疗组核酸检测阳性率为0.09%，对照组为0.71%。服用连花清瘟治疗组都显著低于对照组。在医学隔离观察期

    标签：连花清瘟胶囊
    2022-03-21
  • 国际学术期刊论文证实：连花清咳片治疗新冠肺炎咳嗽咳痰效果显著
    国际学术期刊论文证实：连花清咳片治疗新冠肺炎咳嗽咳痰效果显著

    近日，国际学术期刊《循证补充和替代医学》刊发了题为《连花清咳片治疗轻型、普通型COVID-19的和安全性的随机对照多中心临床研究》的论文。该论文表明，连花清咳片治疗后14天，临床缓解率明显提高；与对照组相比，连花清咳片治疗组咳嗽和咳痰缓解的中位时间缩短；连花清咳片给药后胸部CT表现改善率提高。这篇由河北省胸科医院、河北省中医院、首都医科大学北京中医医院等撰写的论文《连花清咳片治疗轻型、普通型新型冠状病毒肺炎的和安全性的随机对照多中心临床研究》，揭示了连花清咳治疗新冠肺炎的。为观察连花清咳片对新冠肺炎轻型、普通型患者的治果，本研究随机抽取新冠肺炎患者进行常规治疗（72例）或常规治疗合并连花清咳片治疗（72例，连花清咳片4片，每日3次），共14天。研究结果显示，与对照组相比，连花清咳片组第14天症状痊愈率高于对照组，为98.61%，对照组为84.72%；临床症状缓解时间，连花清咳片组为4天，对照组为7天；咳嗽痊愈率连花清咳片组为98.44%，对照组为84.51%；咳痰痊愈率连花清咳片组为100%，对照组为82.35%，咳嗽和咳痰痊愈率连花清咳片组都高于对照组；连花清咳片组的发热、咳嗽和咳痰的痊愈时间也比对照组短，分别为2天、4天和3天，对照组分别为3天、7天和6天。此外，第28天连花清咳片组胸部CT的改善率为86.11%，对照组为72.22%；连花清咳片组临床治愈率为83.33%，优于对照组的68.06%。且研究过程中未发现严重不良事件。综上所述，接受连花清咳片治疗后14、28天症状缓解率提高，咳嗽、咳痰症状缓解率高、速度快，CT表现改善。咳嗽是新冠肺炎在急性期的主要临床症状，并在感染后持续存在。咳嗽不仅会带来疼痛，还会促进呼吸道飞沫在社区的传播。咳嗽患者可能携带新型冠状病毒，导致病毒传播和社会恐慌，尤其是在新

    标签：连花清咳片
    2022-03-18
  • 权威专家说：关注中西结合防治糖尿病新策略
    权威专家说：关注中西结合防治糖尿病新策略

    糖尿病已成为当下威胁人类健康的主要慢性疾病。最新流行病学调查数据显示，我国18岁及以上人群糖尿病患病率达到11.2%。糖尿病疾病负担较重，高度重视糖尿病防治，刻不容缓！ 2022年3月10日，由中国农村卫生协会主办的“健康中国，赋能县域”—全科医师系列培训特邀北京市天坛社区卫生服务中心王红教授以《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）要点解读》为主题，就指南更新要点、糖尿病的中医药治疗等内容进行详细解读，活动由天津市滨海新区解放路社区卫生服务中心侯方教授担任主持、天津市西青区杨柳青社区服务中心王莉明教授围绕报告主题、结合临床情况分享了两例典型诊疗病例。新版《糖尿病防治指南》的9大更新要点2021年4月，《中华糖尿病杂志》及《中华内分泌代谢杂志》同步发表了《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》（以下简称新版《糖尿病防治指南》）。新版指南共19章，相较于2017年版指南在多方面进行了修订和更新，王红教授在报告中介绍了新版指南的9大更新要点。 第一，最新流调数据显示我国糖尿病患病率高达11.2% ；第二，将糖化血红蛋白（HbA1c）纳入糖尿病诊断标准；第三，新增个体化HbA1c控制目标设定的主要影响因素；第四，新增高血糖的药物治疗要点，即动脉硬化性心血管疾病、心力衰竭、慢性肾脏病；第五，更新了糖尿病治疗路径；第六，新添了2型糖尿病患者的体重管理章节；第七，将葡萄糖目标范围内时间（TIR）纳入血糖控制目标；第八，更新了慢性肾脏病进展风险及就诊频率；第九，更新了低血糖分类。降糖调脂减重证据充分，创新中药津力达再获指南推荐新版《糖尿病防治指南》更加强调中国的诊治经验及数据，尤其进一步明确了中医药在糖尿病防治中的重要地位和作用。王红教授在报告中指出，津力达颗粒是新指

    标签：津力达颗粒
    2022-03-14
  • 中国家庭常备药好评如潮 ▏康刻尔制药:明星产品全面呵护家人健康!
    中国家庭常备药好评如潮 ▏康刻尔制药:明星产品全面呵护家人健康!

    文：杜海波近日，据“中国家庭常备药”评选活动组委会传来消息，康刻尔制药明星产品——伉尔纾坦®氯雷他定口腔崩解片成功获评2020-2021年“中国家庭常备药”上榜品牌。这是康刻尔制药继去年都乐宁®盐酸二甲双胍缓释片（Ⅱ）成功上榜后，又一款产品深受大众欢迎，成功入选“中国家庭常备药”。据悉，本次“2020—2021年度家庭常备药上榜品牌”活动，由家庭医生在线、新生代市场监测机构等联合主办，根据当年全国消费者市场调查情况而制定。该评选活动，以线上投票、专家评审、市场调查、医疗用药大数据等各维度综合评定而成，旨在向每个家庭量身提供一份科学实用的家庭常备药权威指南，“品牌药、品质药、常用药、经典药”一目了然，让患者挑选买药不再困难，帮助老百姓选对药、选好药！随着“健康中国”成为国策，消费者健康理念的不断提升，以及新冠疫情以来人们“家庭常备药”理念的加强，家庭药箱已经成为守护家庭成员健康的第一道防线，家庭常备药品更是逐渐深入千家万户，为民众健康保驾护航。良药，何必非得苦口康刻尔制药明星产品伉尔纾坦®氯雷他定口腔崩解片以“无需服水、入口即化、口感清甜、快速起效”等优特点脱颖而出，备受各界人士推崇，成功荣耀上榜“中国家庭常备药”品牌。众所周知，传统药品难闻的气味、苦涩的口感、难以吞咽的片形给很多人，特别是给孩子、老人等特殊人群服药带来难题。口腔崩解片与传统药品不同，它在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解，药物可通过口腔或食道内的黏膜吸收，不需要将药品吞咽；通过矫味技术的处理，口感也更加清甜。因此，对孩子或者老人而言，就非常方便实用，让患者服药不再困难。家庭常备惠及更多患者据了解，康刻尔制药是全国口腔崩解片生产基地

    标签：康刻尔制药
    2021-12-27
  • 大自然药业股份：四轮驱动，凤凰涅槃
    大自然药业股份：四轮驱动，凤凰涅槃

    美国东部时间12月10日（北京时间12月10日晚间），纽约时代广场的Nasdaq大屏幕上，一幅巨型中药广告引起了人们的极大兴趣和广泛关注。大家发现，在这幅约7层楼高的橙黄色广告画面上，最醒目的是中国知名中药品牌“百年丹”固本延龄丸的产品形象和刚劲厚重的“千年古方，百年老店”八个汉字，还有“美国上市、中日合作”的醒目标识。据了解，该广告的发布者为今年3月23日才在美国纳斯达克上市的中国药企——大自然药业股份（Nasdaq股票简称UPC）。众所周知，由于多方面的原因，中医药在美国甚至很多西方国家的认可度和市场份额并不高。那么，大自然药业股份此举意欲何为呢？“中成药第一股”一直以来，有着两千多年传承的中医药国际化的进程一直道路坎坷。改革开放以后，不少中医药企业加大了走出国门的推广力度，并为此投入了大量的资源和精力。特别是近年来，“一带一路”战略等国家顶层设计对中医药产业给予了空前的支持，较好地促进了中医药的国际化进程。据2016年发布的《中国的中医药》白皮书数据，中医药已传播到全球183个国家和地区。根据WHO的统计，中医已在澳大利亚、加拿大、奥地利、新加坡、越南等29个国家和地区以政府立法形式得到承认。目前，全球已经有18个国家和地区将中医药纳入医疗保险。特别是这次的新冠疫情防控，全世界都再一次认识了中医药独特而巨大的价值。自2004年始，已有十余家中医药企业尝试登陆美国股市。在大自然药业股份之前，已有5家成功登陆美股。但令人遗憾的是，这几家企业大都是以营养保健品或中药饮片的形式申请上市，真正以中成药为主打品种而登陆纳斯达克的，大自然药业股份是第一家。戴着“纳斯达克中成药第一股”的光环，大自然药业股份刚一上市就备受中医药领域参与者的关注。据了

    标签：大自然药业
    2021-12-13
  • 心衰防治竟有这么多“陷阱”！专家教你如何避免
    心衰防治竟有这么多“陷阱”！专家教你如何避免

    据国家心血管病中心发布的《中国心血管健康与疾病报告2020》推算统计，我国心血管疾病患病人数约为3.3亿人，其中心力衰竭患者约890万人。数据显示，约有50%的心力衰竭患者在诊断5年后死亡，生存率低于多种癌症。心衰的防治对于身体健康至关重要。11月26日是一年一度的全国心力衰竭日，由中国农村卫生协会主办的“健康中国，赋能县域”—全科医师系列培训课程第九期，特邀河南省人民医院心脏中心原芳教授以《浅谈心衰防治的十个误区》为主题，就心衰防治中的常见问题进行分享和讲解，以帮助临床医生避免落入心衰诊治的“陷阱”。误区一：射血分数正常就不是心衰射血分数是评价心脏功能的一个有效指标，即EF值。正常人心功能的EF值通常大于50%，如果是心功能衰竭的患者，EF值往往小于50%。然而，临床上不能单纯通过EF值的正常与否就判定心衰。原芳教授强调，心衰是综合的临床诊断，不是简单的实验室和影像学诊断。临床上通常把心衰的体征作为诊断的第一位；然后根据EF值确定心衰的类型；同时要看生物标志物的指标，利钠肽升高是心衰必不可少的诊断依据；最后进行影像学诊断，观察是否出现结构异常或者舒张功能异常。舒张功能正常即射血分数正常，但结构异常也可能被诊断为心衰。误区二：BNP/NT-proBNP升高就是心衰BNP又被称为脑利钠肽，NT-proBNP即B型氨基端利钠肽原。目前BNP/NT-proBNP主要应用于心衰的诊断、鉴别诊断及预后分析。但要注意的是，BNP/NT-proBNP升高不一定是心衰。心血管疾病中如心肌病变、心律失常、心包疾病、先天性心脏病和非心血管疾病如急性呼吸窘迫综合征、甲亢、肝功能异常等因素都可能导致BNP/NT-proBNP升高。BNP/NT-proBNP升高可作为排除和诊断急慢性心衰的切点，以及评估急慢性心衰患者的严重程度、治果及预后判断的关键指

    标签：芪苈强心胶囊
    2021-12-03
  • 专家权威解读：二甲双胍二联口服降糖药物的合理选择
    专家权威解读：二甲双胍二联口服降糖药物的合理选择

    “心血管疾病是糖尿病患者的主要死亡原因。糖尿病患者选择降糖药时，一定要考虑药物的心血管安全性。” 2021年11月05日，中国人民解放军总医院第三医学中心徐春教授在由中国农村卫生协会主办的“健康中国，赋能县域”—全科医师系列培训课程第六期课上指出，降糖药物的选择，要特别关注心血管安全性和心血管获益。 降糖同时减少心血管事件，才能改善预后 徐春教授在主题为《二甲双胍二联口服降糖药物的合理选择》课程中强调，糖尿病对人体的危害，主要是高血糖导致的并发症。然而降糖药犹如一把双刃剑，既可控制高血糖、降低慢性并发症风险，但选用不当或使用不规范也易出现低血糖、水钠潴留、体重增加等副作用，增加心血管疾病风险或导致心血管疾病加重。越来越多的临床证据也显示，严格控制血糖对减少2型糖尿病（T2DM）患者心血管疾病发生及其死亡风险作用有限。 近年来，学界对于糖尿病治疗理念逐步从“单纯控制血糖”向“降糖同时减少心血管事件和改善预后”转变。“糖尿病患者在选择降糖药物时，一定要考虑药物的心血管安全性。”徐春教授指出，临床上判断降糖药物心血管安全性的指标有两个，第一是不容易出现低血糖，第二是不会导致体重增加。 以二甲双胍为基础的二联口服降糖药物合理选择 徐春教授介绍，二甲双胍等部分西药在单独应用降糖时，很少出现低血糖，还能减轻体重，具有心血管获益。国内外相关指南均指出，二甲双胍和生活方式干预是糖尿病的一线治疗。二甲双胍降糖作用良好，使用安全，价格经济。但是，随着服药时间延长，部分患者会逐渐对其产生耐药性。 《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》指出，使用一种降糖药治疗血糖不达标者，应采用2种甚至3种不同作用机制的降糖药物联合治疗。 对于何时启

    标签：津力达颗粒
    2021-11-10
  • 中国妇女发展纲要：减少非医学需要的人工流产，规范人类辅助生殖技术应用

    　　据中国政府网消息，国务院印发《中国妇女发展纲要》，提到提高妇女生殖健康水平。普及生殖道感染、性传播疾病等疾病防控知识。在学校教育不同阶段以多种形式开展科学、实用的健康教育，促进学生掌握生殖健康知识，提高自我保护能力。增强男女两性性道德、性健康、性安全意识，倡导共担避孕责任。　　将生殖健康服务融入妇女健康管理全过程，保障妇女享有避孕节育知情自主选择权。落实基本避孕服务项目，加强产后和流产后避孕节育服务，提高服务可及性，预防非意愿妊娠。推进婚前医学检查、孕前优生健康检查、增补叶酸等婚前孕前保健服务更加公平可及。减少非医学需要的人工流产。加强对女性健康安全用品产品的质量保障。规范不孕不育症诊疗服务。规范人类辅助生殖技术应用。

    标签：人工流产
    2021-11-03
  • 国家药监局：口腔种植手术导航定位设备获批上市

    　　近日，国家药品监督管理局经审查，批准了雅客智慧（北京）科技有限公司生产的创新产品“口腔种植手术导航定位设备”的注册申请。　　该产品由马达夹持器、种植台车、视觉与显示器台车、手术导航软件组成；与配套附件联合使用，用于成人口腔种植手术过程中种植体的导航定位。　　该产品为具有自主知识产权的国内首创医疗器械。核心技术包括空间映射、手术路径规划和手术路径定位，具有种牙手术视觉导航的配准方法及电子设备、种植手机夹持装置、口腔种植手术定位装置及手术路径规划方法的发明专利。该产品临床优势主要为保证种植体植入精度。　　药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。　　附件：国家药监局已批准的创新医疗器械　　国家药监局已批准的创新医疗器械产品列表.docx

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    2021-11-03
  • 国家卫健委：我国已经实现5条技术路线临床试验的全覆盖

    　　国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟7日在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，自新冠疫情暴发，我国即部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗5条技术路线，同步推进新冠病毒疫苗研发。目前，我国已经实现5条技术路线临床试验的全覆盖。　　郑忠伟介绍，灭活疫苗已有3款获国家药监局附条件上市批准，并正在国内开展大规模接种。2款获国家药监局同意紧急使用，同时也正在国外开展Ⅲ期临床试验，进展总体顺利。　　腺病毒载体疫苗已有1款获国家药监局附条件上市批准，并正在国内开展大规模接种。3款已获得国家药监局Ⅰ、Ⅱ期临床试验批准，进展总体顺利。　　重组蛋白疫苗已有1款获国家药监局同意紧急使用，其在国外开展的Ⅲ期临床试验已收集到足够病例数，正在进行期中分析，预计近期可申请附条件上市。此外，我国还有3款疫苗正在国外开展Ⅲ期临床试验，5款重组蛋白疫苗正在开展Ⅰ、Ⅱ期临床试验，进展总体顺利。　　减毒流感病毒载体疫苗有1款正在开展Ⅱ期临床试验，同时正在协调赴境外开展Ⅲ期临床试验。　　核酸疫苗中已有1款mRNA疫苗和1款DNA疫苗获国外Ⅲ期临床试验批准，预计相关研究可于近期启动。

    标签：临床试验
    2021-11-03
  • 新闻分析：寻找新冠特效药走到哪一步？

    　　医药网8月24日讯　尽管新冠疫苗已在多国大规模接种，但全球疫情依然持续，变异病毒给疫苗带来的挑战也让科学家意识到开发治疗药物的急迫性。近日，世界卫生组织启动了在新一阶段寻找新冠治疗药物的项目“团结试验+”，一些研究团队也公布了研发最新进展。　　当下，寻找新冠特效药主要有两条路径：以抗体类为主的生物大分子药物，以及可抑制病毒侵入、复制等环节的小分子化合物药物。全球研发进展如何？都有哪些较有潜力的“选手”？　　 “速度型”选手——生物大分子药物　　目前，全球研发进展较快的是生物大分子药物，主要为抗体类，包括单药使用的单克隆抗体和联合使用的“抗体鸡尾酒疗法”。抗体类药物已在美国、英国、日本等国陆续获批上市或获得紧急使用授权，用于新冠治疗。　　 “通过抗体与新冠病毒结合，可阻断病毒与人体细胞结合，进而抑制病毒进入细胞进行复制。抗体不仅可用于治疗，也可通过直接被动免疫用于预防。”腾盛博药高级副总裁、生物制药部门负责人朱青博士对新华社记者说。　　据专家介绍，目前治疗轻中度新冠患者，主要有3款抗体类药物获批：美国维尔生物科技公司和英国史克公司联合研发的单抗、美国礼来公司研发的单抗，以及美国再生元公司的“抗体鸡尾酒疗法”REGEN-COV。它们用于早期治疗，可降低患者发展为重症的几率。　　中国国药集团近日宣布发现了针对德尔塔变异毒株有效的单抗（2B11），其对新冠肺炎的预防和治疗效果已在小鼠模型中得到验证，临床申报工作正有序推进。　　不同抗体联合使用的“抗体鸡尾酒疗法”也有较好疗效。再生元公司的REGEN-COV由两种单抗组成，已被美国食品和药物管理局批准紧急使用。近期，日本和英国正式

    标签：新冠特效药
    2021-11-03
  • 七月临床试验盘点：整体数量下降，肿瘤领域最热
    七月临床试验盘点：整体数量下降，肿瘤领域最热

    　　医药网8月13日讯　2021年7月，全球新开展的由企业资本主导的临床试验总数为764项，相较6月份数量下跌11.68%，数量占2021上半年总量的16.61%，处于今年1月—7月的平均水平。　　7月，申报临床试验数量最多的企业为诺华，申报数量为19项；其次为百时美施贵宝和辉瑞，分别为18项和16项。7月临床试验数量增幅最大的企业是强生，月增幅达到180%；其次是百时美施贵宝，增幅达80%。　　从排名数据来看，变化最大的是罗氏。截至7月，罗氏的2021年排名为第6位，相较于2020年上升了4位。除此之外，诺华、强生和武田制药目前的排名相较于2020年也上升了3位。　　从7月临床试验的热门适应症领域来看，本月组织分类肿瘤仍为最主要的热门研发领域，临床试验数量为93项；其次为传染病和免疫系统疾病领域，数量分别为82项和73项。从数据增量来看，7月新增临床试验适应症上涨比较显著的是传染病和病毒疾病，免疫系统疾病下降较为明显（见表）。　　从药物类型的角度对新开展临床试验数量进行统计后发现，在Top10热门的药物类型中，上升最为明显的药物类型是疫苗和抗代谢药物。　　对临床试验申请来源地进行统计后发现，美国仍为开展临床试验最主要的国家；其次是中国和德国。上涨最为显著的是波兰和意大利，月增幅分别达到28.57%和24.14%。降幅最大的是美国，为-20.00%。（本文数据来源：美国临床试验数据库）

    标签：临床试验
    2021-11-03
  • 半年批准注册骨科产品100个 脊柱占比最高创新加快
    半年批准注册骨科产品100个 脊柱占比最高创新加快

    　　医药网7月28日讯　近期，国家药监局发布关于批准注册163个医疗器械产品公告（2021年6月），其中，境内第三类医疗器械产品110个，进口第三类医疗器械产品28个，进口第二类医疗器械产品23个，港澳台医疗器械产品2个。　　据统计，2021年1月-6月，国家药监局共批准注册了736个医疗器械，其中骨科产品100个，分别是35个脊柱产品，19个创伤产品，18个关节产品，24个运动医学产品和4个其他类别产品。　　骨科优质赛道，国产替代前景广阔　　随着年龄的增长，骨折、脊柱侧弯、脊椎病、关节炎等骨科疾病的患病率会越来越高，骨科患者的基数会逐渐增大。另外，我国运动人群数量逐年上升，预计到2025年国内运动人群达5亿人，随之而来的运动损伤类疾病发病率提升，骨科治疗需求将持续增长。预计国内骨科器械市场年复合增速约为15%，可见骨科未来是一个高成长高增量的市场。　　在这一优质赛道下，国产骨科企业在产品布局、技术研发品牌营销等多方面发力，逐渐挤压进口市场，逐步实现国产替代。目前国产化率最高的是创伤市场，其次是脊柱市场，国产化率最低的是关节市场。　　创伤　　创伤是国内最大的骨科细分市场，也是国产化比例最高的细分领域，国产占比达80%以上。由于创伤类产品的技术门槛相对较低，导致国内创伤生产厂家超100家，行业集中度较低。　　脊柱　　受益于骨科行业高景气度，脊柱类植入物行业近年来保持了较快增长。但国内脊柱类耗材市场目前仍由强生、美敦力等外资品牌主导，2019年我国骨科脊柱植入物市场中，强生、美敦力、史塞克合计占有59.18%的市场份额。进口替代潜力较大。　　关节　　我国的老龄化率不断上涨。据统计，50岁以上人群中约有50%的人患有骨关节炎，75岁以上人群占比达80%。在这一情形下，关节赛道必然是

    标签：骨科产品;医疗器械
    2021-11-03
  • 一批新药将上市：恒瑞、东阳光、正大天晴...
    一批新药将上市：恒瑞、东阳光、正大天晴...

    　　医药网7月20日讯　多款新药上市有新进展，国内外头部药企均有斩获　　23款新药上市有进展！2款国产1类新药首次获批　　6月26日-7月16日期间，23个新药（33个受理号）的上市申请有审评审批状态更新。9款国产新药获批上市，其中2款1类新药首次获批，包括艾迪药业的艾诺韦林片（曾用名ACC007片）、海正药业的海泽麦布片；3个新药获批进口，安进的注射用卡非佐米、萌蒂的盐酸羟考酮缓释片首次获批。　　此外，神州细胞的注射用重组人凝血因子（Ⅷ）、北京博康健的注射用重组人特立帕肽、礼来的注射用盐酸吉西他滨、赛诺菲的碳酸司维拉姆片、阿斯利康的奥拉帕利片等7个药品的注册办理状态变更为“在审批”。　　 （6.26-7.16）新药上市申请审评审批状态更新　　　2款国产1类新药首次获批上市。海博麦布片是海正药业首个获批上市的1类新药，这是一款胆吸收抑制剂，用于治疗原发性高胆血症。同靶点上市药物为默沙东的依折麦布，全球销售峰值达26.6亿美元，2020年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）及中国城市实体药店终端合计销售额接近10亿元；艾诺韦林片（曾用名ACC007片）是全新结构的非核苷类逆转录酶抑制剂，是艾迪药业首个获批的抗艾滋病1类新药。　　联邦制药2款胰岛素获批上市，均为国产第2家。门冬胰岛素注射液是一种速效的人胰岛素类似物，门冬胰岛素30注射液是由可溶性门冬胰岛素和精蛋白门冬胰岛素按30：70的比例组成的预混胰岛素。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端胰岛素及其类似药销售规模超过300亿元。　　首次在国内获批的注射用卡非佐米是百济神州/安进联合开发的一款蛋白酶体抑制剂，联合地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

    标签：新药
    2021-11-03
  • 苏泰达®获批中国上市 造福更多神经内分泌瘤患者

    　　医药网6月25日讯　索凡替尼（苏泰达®）正式获中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤（pNETs）。　　神经内分泌瘤起源于与神经系统相互作用的细胞或产生激素的腺体。神经内分泌瘤通常分为胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤两大类。　　此前，索凡替尼在中国获批用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤（epNETs）。此次国家药监局的批准是基于一项索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的中国III期临床试验研究结果。　　根据研究，索凡替尼治疗组患者的无进展生存期为10.9个月，安慰剂组患者则为3.7个月。索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%。研究显示，大多数患者对治疗的耐受性良好，索凡替尼具有可控的安全性，并与过往研究中的观察结果一致。　　据介绍，索凡替尼（surufatinib）是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。致力于全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法的创新型生物医药公司和黄医药首席执行官贺隽对记者表示，索凡替尼凭借其独特的抑制血管生成和促进对肿瘤细胞免疫反应的双重作用机制，惠及非胰腺神经内分泌瘤患者。“随着新适应症获批，现在我们也能够为胰腺来源的神经内分泌瘤患者提供创新疗法。”（完）

    标签：苏泰达
    2021-11-03
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