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  • 手脚冰凉吃什么食物调理？东阿阿胶让你不再做“冰美人”
    手脚冰凉吃什么食物调理？东阿阿胶让你不再做“冰美人”

    生活中很多女性朋友都存在手脚冰凉的问题，入冬后更甚，活脱脱一个“冰美人”，其实手脚冰凉跟气血不足有很大的关系，那么二者存在何种关系?手脚冰凉吃什么食物调理好呢?一起通过下文了解一下吧。有些人一到冬天就手脚冰凉：即使不停地喝热水、穿再多衣服，还是觉得手脚冷;就算进入温暖的地方，手脚也要很久才能暖和过来。例如我，一到秋冬，即使不停的喝热水、早早穿上羽绒服、UGG不离身，手脚依然寒凉，古代所说的鬼手，被人摸起来凉丝丝、冷飕飕，不像温暖的活人，大概就是说我的手吧。为什么手脚冰凉的总是你?中医学观点认为，冰凉说明缺乏火力滋养。那么，火力来自哪里?来自气血。气血不够，火力自然不旺;气血够了，仍然不旺，就是燃烧动力不足了。气血不足之所以会导致手脚冰凉，因为气血亏虚不能温暖局部的组织器官，血液循环很差，机体产热少，所以难以到达四肢末端，就会出现手脚冰凉的情况。气和血是构成人体的重要元素。早在《黄帝内经》中就明确指出：“人之所有者，血与气耳。”这句话实际上包含多重含义：一是指明了人体是由气和血构成;二是指明了气血对于人体的重要性。气血是人体的根本，是组成人体的重要物质，无论男人还是女人，都应该注意气血的保养。女人手脚冰凉吃什么食物调理?东阿阿胶补血益气，不再做“冰美人”阿胶擅长补气生血、填精补血。其味甘，性平，入肺、肝、肾三经，具有补血养血，填精益髓，滋阴润燥的功效。古籍也有对阿胶功效的记载，李时珍的《本草纲目·兽部·阿胶》中记载：“阴不足者补之以味，阿胶之甘以补阴血”“阿胶大要只是补血与液，故能清肺益阴而治诸证。”不仅如此，现代药理研究表明，阿胶有生血作用，可促进骨髓造血，研究结果于2007年在《美洲中国医学杂志》

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    2024-07-01
  • 不想再做“猫头鹰”，失眠睡不着是什么原因？
    不想再做“猫头鹰”，失眠睡不着是什么原因？

    相信不少朋友都有过失眠睡不着的经历，躺在床上翻来覆去睡不着，数了无数只羊还是清醒得像猫头鹰。别担心，今天带大家分析一下失眠睡不着是什么原因，然后再告诉你该如何解决这一问题，助你轻松进入甜美梦乡。“好好睡一觉”看似简单，如今却困扰着诸多人群。睡前点上助眠香薰，吃几片药，戴上耳塞和眼罩，用“最适合入睡”的姿势躺在床上……现代人试图用各种方式催眠自己，但仍一无所获。失眠理由千千万，“晚安”难安真心烦，有人想睡不能睡，化身“猫头鹰”群体，“缺觉”已经成了生活常态。失眠睡不着是什么原因？中医说血足神自安”，心神要住在心血中；晚上阳要入于阴，人才能安睡；阴血不足，则阳虚浮外越，人就睡不着；打个比方，大脑的神经细胞在控制睡眠的开关。《丹溪心法》：“血虚不能上荣清窍”，人就开始数羊睡不着，可见气血两虚是失眠的主要原因。而且当代人都有各种不良的生活习惯，比如熬夜，这就容易导致气血两虚，人在白天的所有活动都是消耗气血的过程，夜间则通过睡眠把消耗的气血补充回来。如果经常熬夜、睡眠过短，气血自然入不敷出。其次，就是饮食，现在的人吃饭并没有固定时间，而且也很容易暴饮暴食，这就容易导致胃的消化功能减弱，脾虚则运化无力，使气血的来源得不到保障。解决失眠问题还需补血益气阿胶为补血圣药，通过补血以益气，益气以补血，在汉代《神农本草经》中就被列为上品，认定阿胶“久服轻身益气”的滋补养生价值。阿胶其性平和，药食两用，四季皆宜，三千年应用验证安全有效，被历代医家认为是调理气血的良药，而阿胶因出东阿，故以东阿阿胶品牌最为道地。现如今，东阿阿胶已是闻名全国的阿胶品牌，也针对不同人群所需创新出了不同的阿胶便利化产品，其中的

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    2024-06-28
  • 不想被贴上早泄标签，早泄吃白云山盐酸达泊西汀管用吗?
    不想被贴上早泄标签，早泄吃白云山盐酸达泊西汀管用吗?

    早泄可能是男性不愿贴上的标签之一，但事实上，每个年龄段的男性都可能患有早泄，只不过不同年龄段发病的原因有所不同。一旦出现早泄，很多男性的第一反应就是“完蛋了”“没救了”，但事实并非如此，出现早泄后及时治疗是可以得到恢复的，那么早泄吃白云山盐酸达泊西汀管用吗?早泄是一种常见的男性性功能障碍疾病，是射精障碍的一种。对早泄的定义，主要为以下三个方面：1、射精时间：原发性早泄：从初次房事就出现，在进入前或进入后1分钟精;继发性早泄：射精潜伏时间(丁丁进入到射精的时间)较以往明显缩短，会在进入后3分钟精。2、不能控制射精：总是或者几乎不能自主控制和延迟射精。3、消极身心影响：因为早泄的情况，出现苦恼、困惑、焦虑等情绪，甚至躲避亲热。那么早泄吃白云山盐酸达泊西汀管用吗?答案是当然管用。达泊西汀是五羟色胺再摄取抑制剂，通过抑制五羟色胺转运体的活性，提高中枢五羟色胺含量，从而提高早泄患者的射精控制能力，是一种效果肯定的中枢性治疗早泄的药物。白云山制药总厂生产的，包装印有一匹“红马”图案的白云山盐酸达泊西汀属于一类称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的药物，主要用于早泄，射精控制能力不佳，表现为未获性满足之前仅仅因为极小的性刺激即发生射精;或持续的或反复的射精，适用于治疗18-64岁男性早泄患者。服用白云山盐酸达泊西汀片的效果不仅好，在用法用量上也相对简单，首次使用者推荐剂量为30mg，只要将整片药片直接吞服然后用至少一满杯水送服即可。关于早泄吃白云山盐酸达泊西汀管用吗就给大家回答到这里了，想要提醒大家的是，良好的爱爱能促进夫妻之间的感情，但是要控制好频率。平时在日常生活当中爱爱不要过度的，频繁的进行，不仅会影响男性的身心健康，

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    2023-11-08
  • 不想当“快男”，男人不能持久可以吃白云山盐酸达泊西汀吗?
    不想当“快男”，男人不能持久可以吃白云山盐酸达泊西汀吗?

    男性早泄是指男性在亲热过程中无法长时间进行，很快就“缴械投降”的一种性功能障碍。这个问题严重影响了男性的自尊心和质量，甚至对夫妻关系造成影响。其实，男性早泄是可以通过各种方法解决的，吃药就是其中的一种，那么男人不能持久可以吃白云山盐酸达泊西汀吗?“早泄”一般分为两种，若是从第一次以来，每次都少于1分钟射精，就需注意有“先天性早泄”的问题，但如果过去状况都还好，只是近期退步成3分钟以精，则定义为“后天性早泄”。多数的患者在出现了早泄的症状之后，会严重的影响到正常的，并且多数的早泄情况会影响到患者今后的问题，所以还是建议患者在进行的时候保持良好的心态，并且由于出现早泄的原因比较复杂，所以对于早泄的治疗一般是采取药物治疗的方式进行，常用药物有白云山达泊西汀。关于男人不能持久可以吃白云山盐酸达泊西汀吗?答案当然是可以的。包装上印有一匹“红马”的白云山盐酸达泊西汀属于一类称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的药物，是白云山制药总厂生产的达泊西汀，对于男性早泄的问题很合适，尤其是射精控制能力不佳，表现为未获性满足之前仅仅因为极小的性刺激即发生射精;或持续的或反复的射精，年龄范围包含18-64岁的男性早泄患者。首次服用推荐剂量为30mg，服用药物时至少要用一满杯水送服。对于那些患有早泄症状的男性来说，使用白云山达泊西汀来治疗药效更好，患者的早泄症状可以得到有效的控制，延长爱爱的时间，提高其的质量，进而提升其生活质量。男人不能持久可以吃白云山盐酸达泊西汀吗这一问题就给大家回答到这里。除了吃药之外，在日常生活中各位男性朋友们还要适当调整自己的生活方式，尽量戒烟戒酒，保持良好的作息时间，平日里也要根据自身情况锻炼身体，有助

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    2023-11-08
  • 不想当“快枪手”，吃白云山盐酸达泊西汀时要注意什么?
    不想当“快枪手”，吃白云山盐酸达泊西汀时要注意什么?

    战场上的“快”威猛刚强，使人兴奋，而两中的“快”却是早泄的代名词。早泄严重影响着两的质量，不仅给男人的身心造成极大的伤害，还威胁着两性感情和家庭和谐。打好持久战，是每个男性都渴望的，因此服用药物成了早泄的解决方式，那么吃白云山盐酸达泊西汀时要注意什么呢?白云山制药总厂生产的，包装印有一匹“红马”的白云山盐酸达泊西汀，是一类选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的药物，通过提高大脑神经内5-羟色胺浓度，恢复自如射精控制力。主要用于早泄，射精控制能力不佳，表现为未获性满足之前仅仅因为极小的性刺激即发生射精;或持续的或反复的射精，适用于治疗18-64岁男性早泄患者。可以延长爱爱的时间，能有效、持续提升男女双方的满意度，降低个人和伴侣的相关烦恼，促进和谐。其临床获益佳，且安全性风险低，具有快速起效、快速清除和药物蓄积低等优点。在使用药物之前，还是得了解一下吃白云山盐酸达泊西汀时要注意什么。首先女性和18岁以下的人群是不适合使用本产品的;其次，本品不适合日常使用，只有在进行时服用;还有使用者首次推荐剂量是30mg，在之前约1至3小时服用(至少用一满杯水送服)，推荐的最大使用频率为每24小时一次;有重度肾功能损害的患者是不建议用药的，轻度或中度肾功能损害的患者，在使用达泊西汀时不需要调整剂量，但是要在医生的指导下使用;最后，使用之前不要喝酒，以免引起眩晕或者嗜睡等不良反应。吃白云山盐酸达泊西汀时要注意什么相信大家看完这篇文章也都明白了，希望大家在积极治疗的同时，能看清用药的注意事项，一旦出现不适症状，应立即停药，并去医院进行检查。

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    2023-10-20
  • 不想当“秒男”需要用药，白云山盐酸达泊西汀效果好不好?
    不想当“秒男”需要用药，白云山盐酸达泊西汀效果好不好?

    夫妻亲热能给两个人带来美妙享受，增进夫妻感情，但如果双方配合不好，也可能会遭遇尴尬。这其中，男士不够持久早早缴械投降，是高频率尴尬事之一。不仅会让双方都很扫兴，男方更会觉得丧失“尊严”。这种情况可以通过吃药解决，那么白云山制药总厂生产的白云山盐酸达泊西汀效果好不好呢?关于白云山盐酸达泊西汀效果好不好?答案当然是肯定的。达泊西汀主要作用于人体的中枢神经，使5-羟色胺神经递质含量增多，属于抑制性神经递质，可以抑制性兴奋，通过这种作用提高人体中枢神经对射精的控制力，从而达到延长时间的效果。包装印有一匹“红马”图案的白云山盐酸达泊西汀属于一类称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的药物，主要用于早泄，射精控制能力不佳，表现为未获性满足之前仅仅因为极小的性刺激即发生射精;或持续的或反复的射精，适用于治疗18-64岁男性早泄患者，首次服用者推荐剂量为30mg，只需要在前1~3h按需服用(至少一满杯水)即可。其临床获益佳，具有快速起效、快速清除和药物蓄积低等优点。该药能降低神经递质的浓度延缓敏感神经元的传递速度，从而提高射溢控制能力间接延长射溢时间。盐酸达泊西汀片适用“小弟弟”在送入“小妹妹”之前、过程当中或者送入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射溢。简单的说，白云山盐酸达泊西汀片能改善延时男性时间，其成分中有可以抑制大脑性冲动神经的药物，让其神经不那么活跃，从而进行延时。白云山盐酸达泊西汀效果好不好相信大家看完这篇文章后心里就不再有疑虑了，也对这一药物有了进一步的了解。在这里还想告诉大家，早泄并不可怕，可怕的是逃避，只有直面早泄才能解决早泄，才能让自己重振雄风。

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    2023-10-12
  • 不想早泄就得积极治疗，吃白云山盐酸达泊西汀延时几分钟?
    不想早泄就得积极治疗，吃白云山盐酸达泊西汀延时几分钟?

    无论是颜面的留存、自尊的挑战、的享受亦或者是感情的长久，早泄往往都是一个巨大的阻碍。不想早泄?那您就要早早做好准备工作，出现早泄后立即治疗，比如给家里备些治疗早泄的药物。在用药时药效很重要，那么吃白云山盐酸达泊西汀延时几分钟呢?对于男人来说，治不好早泄的根本原因在于他们从内心不愿意承认自己早泄了，觉得这是一件“丢面子”的事，对这件事特别排斥，也不愿意去医院，其实这是不对的，发现早泄后应及时用药治疗，比如白云山制药总厂生产的，包装上印有一匹“红马”图案的白云山盐酸达泊西汀片就是一个不错的选择。白云山盐酸达泊西汀片的主要成分为盐酸达泊西汀，其作用机制是通过作用于人体中枢神经系统，增加5-羟色胺类神经递质的含量，抑制性神经递质和性兴奋程度，使人体的中枢神经系统恢复控制射精的功能，从而达到治疗早泄，改善射精控制力的效果，适用于18-64岁的男性早泄患者。那么吃白云山盐酸达泊西汀延时几分钟呢?一般来说，该药服用后能维持一天，该药首次服用推荐剂量为30mg，在前1~3h按需服用(至少一满杯水)，整片吞服，不用咀嚼，服用后2-3小时即可起效。早泄的发生往往与心理紧张、焦虑等情绪有关。因此，学会放松心情、调整心态是解决早泄问题的关键，可以通过深呼吸、冥想、肌肉松弛等方法来减轻紧张情绪。同时，伴侣的理解和鼓励也是非常重要的，可以帮助男性更好地应对心理压力。吃白云山盐酸达泊西汀延时几分钟这一问题就回答到这里了，希望可以帮助到大家。想提醒有早泄的男性同胞们，一定要重视自己的疾病，发现问题积极解决才是最好的处理方法。

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    2023-10-09
  • 不想再找借口躲避爱爱，白云山盐酸达泊西汀吃多久见效?
    不想再找借口躲避爱爱，白云山盐酸达泊西汀吃多久见效?

    网上有不少男性吐槽，说自己现在早泄了，为了逃避晚上“交差”，只能找各种借口，要么说自己加班太忙了，要么说自己太累了没状态，不知道这日子什么时候是个头……其实这种情况是可以用吃药来解决的，白云山制药总厂生产的白云山盐酸达泊西汀就不错，那么白云山盐酸达泊西汀吃多久见效呢?我们先来了解一下为什么会把持不住早泄：1、心理因素：过于紧张或焦虑时长，就很容易会影响到发挥，比如初次尝试经验不足、夫妻感情淡漠随便应付或者长期分居不规律等各种原因都会导致早泄的出现。2、器质性疾病：当患有精囊炎、尿道炎、前列腺炎等炎性疾病时，在炎症刺激茎变得更敏感，诱发早泄;患有肥胖、甲亢、糖尿病时，可能带来神经传导系统紊乱，诱发早泄。3、5-羟色胺、敏感性：大脑中含有一种名叫“5-羟色胺”的神经递质，是控制射精最主要的神经递质。若浓度低则会导致中枢神经对射精的控制能力下降，继而发生早泄;若浓度增加，则可以将射精阈值提高，向大脑发出延迟射精的信号，控制住早泄情况的发生。包装印有一匹“红马”图案的白云山盐酸达泊西汀属于一类称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的药物，主要用于早泄，射精控制能力不佳，表现为未获性满足之前仅仅因为极小的性刺激即发生射精;或持续的或反复的射精，适用于治疗18-64岁男性早泄患者。关于白云山盐酸达泊西汀吃多久见效这一问题，首次服用者推荐30mg，通常在服用药物2-3个小时后达到体内药物浓度高峰，但1天之内还可起到明显效果，建议男性在前1-3个小时服用(服用药物时至少用一满杯水送服)。白云山盐酸达泊西汀吃多久见效就给大家解答到这里了，除了用药之外，日常生活中也要多加注意，可以通过一些行为训练来降低“丁丁”的敏感度，也可以在亲热时放一点“助

    标签：白云山盐酸达泊西汀吃多久见效
    2023-09-05
  • 爱爱不想草草结束……白云山盐酸达泊西汀效果持续多久?
    爱爱不想草草结束……白云山盐酸达泊西汀效果持续多久?

    一说到早泄，相信每个男性都不陌生，在人们的观念中，总觉得早泄是中老年人的专利，但随着生活节奏的加快，忙碌的生活和无形的压力，人们很难形成良好的生活习惯和饮食习惯，导致很多年轻人也加入了早泄的行列当中。为了改善这种情况，很多人选择了吃药解决，那么早泄治疗药物白云山盐酸达泊西汀效果持续多久呢?“性”对于两个相爱的人来说是一个美好的字眼，但在过程中，由于早泄患者难以达到一个放松的状态，总是草草结束，导致二人的质量大大降低，不仅会对早泄患者本身来说产生不自信、失去自尊、抑郁等影响，对于性伴侣来说也是一种痛苦。在以“性和谐”作为择偶准则之一的当今时代，早泄在一定程度上也成为了单身男性寻找伴侣的阻碍之一。那么既然早泄给人们的心理和现实生活带来这么大的影响，为了身心健康，同时也为了伴侣关系和高质量的考虑，出现早泄就要及时治疗，除了锻炼身体、注意饮食之外，服用药物也是治疗过程中不可缺少的一部分，白云山制药总厂生产的，包装上印有一匹“红马”的白云山盐酸达泊西汀片就有不错的效果。该药可以调控中枢神经系统的5羟色胺水平，使其恢复自主的射精控制功能，起到延长射精潜伏期的目的。关于白云山盐酸达泊西汀效果持续多久，一般来说白云山盐酸达泊西汀片的药效能维持一天，首次服用推荐剂量为30mg，在之前约1至3小时服用(服用时至少要一满杯水)，2-3小时起效。相信大家看到这里也就了解清楚了“白云山盐酸达泊西汀效果持续多久”这一问题，希望各位男性同胞在发现早泄问题时能重视起来，平日里也要养成良好的生活习惯，这样才能恢复的更快。

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    2023-09-05
  • 不想“二阳”遭罪，治疗时机和用对药很关键！

    近日，全国多地新冠病毒疫情呈现出上升状态，“初阳”患者人群增长迅速，“二阳”患者比例也有所提升。5月22日上午，在2023大湾区科学论坛生物医药与健康分论坛上，中国工程院院士钟南山表示，2023年新冠第二波疫情高峰将发生在6月底，感染人数约6500万人/周。此前在北京召开的国家感染性疾病临床学研究中心2023年学术年会上，中科院院士高福则表示，“长新冠”已经成为一个基本事实，除了保证疫苗接种外，很重要的就是提升抗病毒的治疗能力。作为我国几千年来防治瘟疫的要药，金银花素有”药铺小神仙““中药抗病毒之王”之称。《神农本草经》与《温病条辩》均记录金银花用于瘟病初起！据《中国疫病史鉴》记载，西汉以来的两千多年里，中国先后发生321次流行疫病，在历朝历代抗疫方剂中，采用金银花为主药的占比85%。2014年，南京大学张辰宇团队发现首个有助于抑制流感病毒感染的植物miRNA，即金银花编码的MIR2911，该研究论文发表在SCI期刊《Cell Research》，从分子层面揭示了金银花的抗病毒机制。研究表明，金银花编码的MIR2911由于高GC含量和特殊序列，能够在煮沸的金银花汤剂中稳定存在，经饮用后被机体有效吸收，并直接与各种病毒的mRNA结合，靶向抑制病毒的基因表达和复制。由南京大学、天津医科大学肿瘤医院、中科院武汉病毒所、南京中医药大学团队联合完成的研究显示：microRNA2911在94%的病毒基因组上均有结合位点，能抑制几乎所有蛋白的翻译，因而能够广泛抑制各种病毒。在众多的金银花制剂中，药铺小神仙®金银花口服液通过道地药材的选择，有效成份的科学萃取，严格的质量控制体系，保障了其广泛的疗效，据科研分析，金银花提取物与金银花口服液化学成分比对分析图谱重合度高达90%以上。有效性和安全性都得到了保障。根据武

    标签：药铺小神仙®金银花口服液
    2023-05-31
  • 喜讯来袭！——新峰感冒灵颗粒&护肝片上榜2021-2022年度中国家庭常备药！
    喜讯来袭！——新峰感冒灵颗粒&护肝片上榜2021-2022年度中国家庭常备药！

    荣获2021-2022年度9月19日下午，由家庭医生在线、新生代市场监测机构联合主办的“2021-2022年度中国家庭常备健康产品上榜品牌（中国家庭常备药上榜品牌/中国家庭常备保健食品上榜品牌）”颁奖典礼在上海龙之梦万丽酒店隆重举行。上榜产品展示作为一家国家级高新技术企业及新时代的中国品牌，谈及“好产品”，新峰一直遵循以下5大要点：2、极致用户体验；4、有未来；以消费者需求为中心是我们的服务理念，为满足人民群众对美好生活的需要，新峰牢牢把握国内大循环主体，不断加强研发、创新、质量、品牌投入，积极布局全国市场，未来也将继续以安全用药为底线，筑牢健康防护墙，以可持续发展的良性循环，塑造社会责任理念，引领新峰走向新的高度！

    标签：新峰感冒灵颗粒&护肝片
    2022-09-23
  • 不想当“倒霉”蛋，就来湿疹大作战！

    “啊，梅超风又来了，真烦人。”“谁说不是呢，又到了一年一度的雨水不限量供应季了。““人生不止湿和远方，还有霉完霉了“……每一届的梅雨季吐槽大会上，都会诞生无数段子手。那下不完的雨，发不完的霉，一直摧残着我们的身心，连皮肤都爱闹情绪，容易得湿疹等问题。那究竟什么是湿疹？湿疹是一种由多重内外因素综合作用引发的皮肤炎症反应，常见的外因有生活环境、气候条件、饮食等，内因有情绪变化、内分泌失调、精神焦虑等，还有一些外部刺激因素如日光、热水烫洗等。它通常喜欢长在我们身体交接的位置，比如手肘、关节、膝盖等，皮肤上会起一片片的红色小疹子，又干又痒，让人头疼不已，如果不及时修护，很容易反复发作。梅雨季得湿疹就是典型的气候、情绪变化所致。梅雨季的气温高湿度大，衣物难晒干，细菌、霉菌等猖狂繁殖，附着在皮肤上，极易诱发湿疹、皮炎、瘙痒等问题；而梅雨季闷热潮湿不通风的环境，也会影响心情，带给人强烈的不适感和丧感，焦躁易怒，甚至发生内分泌功能失调，进一步影响着皮肤状态，就容易造成湿疹。但湿疹并不难治，其恼人的点在于反复无常，让你不得安宁。梅雨天就更需要做好预防和护理了，建议从药物干预、日常习惯和情绪管理多方面进行防护。Tips1药物干预对于湿疹的干预治疗，主要是进行抗敏、消炎和止痒，可以外用一些糖皮质激素类产品，比如糠酸莫米松乳膏，能帮助减轻瘙痒，为皮肤保湿，促进皮肤保护屏障的修复。值得注意的是，治疗期间切忌抓挠，也尽量避免日晒的刺激1。还有一点不得不说，湿疹的自愈性较差，如果不及时采取治疗手段抑制，很容易演变成长期战争，想想你的皮肤时刻在发炎发痒，不但身心备受折磨，还会影响睡眠质量，甚至威胁到身体健康。更严重的

    标签：糠酸莫米松乳膏
    2022-01-07
  • 半年批准注册骨科产品100个 脊柱占比最高创新加快
    半年批准注册骨科产品100个 脊柱占比最高创新加快

    　　医药网7月28日讯　近期，国家药监局发布关于批准注册163个医疗器械产品公告（2021年6月），其中，境内第三类医疗器械产品110个，进口第三类医疗器械产品28个，进口第二类医疗器械产品23个，港澳台医疗器械产品2个。　　据统计，2021年1月-6月，国家药监局共批准注册了736个医疗器械，其中骨科产品100个，分别是35个脊柱产品，19个创伤产品，18个关节产品，24个运动医学产品和4个其他类别产品。　　骨科优质赛道，国产替代前景广阔　　随着年龄的增长，骨折、脊柱侧弯、脊椎病、关节炎等骨科疾病的患病率会越来越高，骨科患者的基数会逐渐增大。另外，我国运动人群数量逐年上升，预计到2025年国内运动人群达5亿人，随之而来的运动损伤类疾病发病率提升，骨科治疗需求将持续增长。预计国内骨科器械市场年复合增速约为15%，可见骨科未来是一个高成长高增量的市场。　　在这一优质赛道下，国产骨科企业在产品布局、技术研发品牌营销等多方面发力，逐渐挤压进口市场，逐步实现国产替代。目前国产化率最高的是创伤市场，其次是脊柱市场，国产化率最低的是关节市场。　　创伤　　创伤是国内最大的骨科细分市场，也是国产化比例最高的细分领域，国产占比达80%以上。由于创伤类产品的技术门槛相对较低，导致国内创伤生产厂家超100家，行业集中度较低。　　脊柱　　受益于骨科行业高景气度，脊柱类植入物行业近年来保持了较快增长。但国内脊柱类耗材市场目前仍由强生、美敦力等外资品牌主导，2019年我国骨科脊柱植入物市场中，强生、美敦力、史塞克合计占有59.18%的市场份额。进口替代潜力较大。　　关节　　我国的老龄化率不断上涨。据统计，50岁以上人群中约有50%的人患有骨关节炎，75岁以上人群占比达80%。在这一情形下，关节赛道必然是

    标签：骨科产品;医疗器械
    2021-11-03
  • 苏泰达®获批中国上市 造福更多神经内分泌瘤患者

    　　医药网6月25日讯　索凡替尼（苏泰达®）正式获中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤（pNETs）。　　神经内分泌瘤起源于与神经系统相互作用的细胞或产生激素的腺体。神经内分泌瘤通常分为胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤两大类。　　此前，索凡替尼在中国获批用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤（epNETs）。此次国家药监局的批准是基于一项索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的中国III期临床试验研究结果。　　根据研究，索凡替尼治疗组患者的无进展生存期为10.9个月，安慰剂组患者则为3.7个月。索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%。研究显示，大多数患者对治疗的耐受性良好，索凡替尼具有可控的安全性，并与过往研究中的观察结果一致。　　据介绍，索凡替尼（surufatinib）是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。致力于全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法的创新型生物医药公司和黄医药首席执行官贺隽对记者表示，索凡替尼凭借其独特的抑制血管生成和促进对肿瘤细胞免疫反应的双重作用机制，惠及非胰腺神经内分泌瘤患者。“随着新适应症获批，现在我们也能够为胰腺来源的神经内分泌瘤患者提供创新疗法。”（完）

    标签：苏泰达
    2021-11-03
  • 半年批准注册骨科产品100个 脊柱占比最高创新加快
    半年批准注册骨科产品100个 脊柱占比最高创新加快

    　　医药网7月28日讯　近期，国家药监局发布关于批准注册163个医疗器械产品公告（2021年6月），其中，境内第三类医疗器械产品110个，进口第三类医疗器械产品28个，进口第二类医疗器械产品23个，港澳台医疗器械产品2个。　　据统计，2021年1月-6月，国家药监局共批准注册了736个医疗器械，其中骨科产品100个，分别是35个脊柱产品，19个创伤产品，18个关节产品，24个运动医学产品和4个其他类别产品。　　骨科优质赛道，国产替代前景广阔　　随着年龄的增长，骨折、脊柱侧弯、脊椎病、关节炎等骨科疾病的患病率会越来越高，骨科患者的基数会逐渐增大。另外，我国运动人群数量逐年上升，预计到2025年国内运动人群达5亿人，随之而来的运动损伤类疾病发病率提升，骨科治疗需求将持续增长。预计国内骨科器械市场年复合增速约为15%，可见骨科未来是一个高成长高增量的市场。　　在这一优质赛道下，国产骨科企业在产品布局、技术研发品牌营销等多方面发力，逐渐挤压进口市场，逐步实现国产替代。目前国产化率最高的是创伤市场，其次是脊柱市场，国产化率最低的是关节市场。　　创伤　　创伤是国内最大的骨科细分市场，也是国产化比例最高的细分领域，国产占比达80%以上。由于创伤类产品的技术门槛相对较低，导致国内创伤生产厂家超100家，行业集中度较低。　　脊柱　　受益于骨科行业高景气度，脊柱类植入物行业近年来保持了较快增长。但国内脊柱类耗材市场目前仍由强生、美敦力等外资品牌主导，2019年我国骨科脊柱植入物市场中，强生、美敦力、史塞克合计占有59.18%的市场份额。进口替代潜力较大。　　关节　　我国的老龄化率不断上涨。据统计，50岁以上人群中约有50%的人患有骨关节炎，75岁以上人群占比达80%。在这一情形下，关节赛道必然是

    标签：骨科产品;医疗器械
    2021-11-03
  • 苏泰达®获批中国上市 造福更多神经内分泌瘤患者

    　　医药网6月25日讯　索凡替尼（苏泰达®）正式获中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤（pNETs）。　　神经内分泌瘤起源于与神经系统相互作用的细胞或产生激素的腺体。神经内分泌瘤通常分为胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤两大类。　　此前，索凡替尼在中国获批用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤（epNETs）。此次国家药监局的批准是基于一项索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的中国III期临床试验研究结果。　　根据研究，索凡替尼治疗组患者的无进展生存期为10.9个月，安慰剂组患者则为3.7个月。索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%。研究显示，大多数患者对治疗的耐受性良好，索凡替尼具有可控的安全性，并与过往研究中的观察结果一致。　　据介绍，索凡替尼（surufatinib）是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。致力于全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法的创新型生物医药公司和黄医药首席执行官贺隽对记者表示，索凡替尼凭借其独特的抑制血管生成和促进对肿瘤细胞免疫反应的双重作用机制，惠及非胰腺神经内分泌瘤患者。“随着新适应症获批，现在我们也能够为胰腺来源的神经内分泌瘤患者提供创新疗法。”（完）

    标签：苏泰达
    2021-11-03
  • 国家药监局发布医疗器械注册自检管理规定

    　　国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告（2021年第126号）　　为加强医疗器械注册管理，规范注册申请人注册自检工作，确保医疗器械注册检验工作有序开展，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（市场监管总局令第48号），国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册自检管理规定》，现予发布，自发布之日起施行。　　特此公告。　　国家药监局　　2021年10月21日　　附件：　　医疗器械注册自检管理规定　　为加强医疗器械（含体外诊断试剂）注册管理，规范注册申请人注册自检工作，确保医疗器械注册审查工作有序开展，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》，制定本规定。　　一、自检能力要求　　（一）总体要求　　注册时开展自检的，注册申请人应当具备自检能力，并将自检工作纳入医疗器械质量管理体系，配备与产品检验要求相适应的检验设备设施，具有相应质量检验部门或者专职检验人员，严格检验过程控制，确保检验结果真实、准确、完整和可追溯，并对自检报告负主体责任。　　（二）检验能力要求　　1.人员要求。注册申请人应当具备与所开展检验活动相适应的检验人员和管理人员（含审核、批准人员）。注册申请人应当配备专职检验人员，检验人员应当为正式聘用人员，并且只能在本企业从业。　　检验人员的教育背景、技术能力和数量应当与产品检验工作相匹配。检验人员应当熟悉医疗器械相关法律法规、标准和产品技术要求，掌握检验方法原理、检测操作技能、作业指导书、质量控制要求、实验室安全与防护知识、计量和数

    标签：医疗器械;注册自检
    2021-11-03
  • 国家药监局修订抗病毒糖浆、胶囊等10个剂型说明书

    　　10月12日，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。　　具体如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒的处方药、非处方药说明书修订要求（见附件1、2），于2021年12月27日前报省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师和患者合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当及时督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。　　附件1　　抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒处方药说明书修订要求　　一、【不良反应】项应包括：　　监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹泻、腹痛

    标签：抗病毒糖浆;说明书
    2021-11-03
  • 《儿童化妆品监督管理规定》发布 自2022年1月1日起施行

    　　近日，国家药监局发布公告，发布《儿童化妆品监督管理规定》（以下简称《规定》），这是我国专门针对儿童化妆品监管制定的规范性文件。明确除标签要求以外，其他关于儿童化妆品的规定自2022年1月1日起施行。具体通知如下：　　国家药监局关于发布《儿童化妆品监督管理规定》的公告（2021年第123号）　　为规范儿童化妆品生产经营活动，加强儿童化妆品监督管理，保障儿童使用化妆品安全，依据《化妆品监督管理条例》等法律法规，国家药监局组织制定了《儿童化妆品监督管理规定》（以下简称《规定》），现予公布，并就《规定》实施有关事宜公告如下：　　一、除标签的要求以外，其他关于儿童化妆品的规定自2022年1月1日起施行。　　二、自2022年5月1日起，申请注册或者进行备案的儿童化妆品，必须按照《规定》进行标签标识；此前申请注册或者进行备案的儿童化妆品，未按照《规定》进行标签标识的，化妆品注册人、备案人应当在2023年5月1日前完成产品标签的更新，使其符合《规定》。　　三、儿童化妆品标志另行公布。　　特此公告。　　附件：儿童化妆品监督管理规定　　国家药监局　　2021年9月30日　　附件　　儿童化妆品监督管理规定　　第一条 为了规范儿童化妆品生产经营活动，加强儿童化妆品监督管理，保障儿童使用化妆品安全，根据《化妆品监督管理条例》等法律法规，制定本规定。　　第二条 在中华人民共和国境内从事儿童化妆品生产经营活动及其监督管理，应当遵守本规定。　　第三条 本规定所称儿童化妆品，是指适用于年龄在12岁以下（含12岁）儿童，具有清洁、保湿、爽身、防晒等功效的化妆品。　　标识“适用于全人群”“全家使用”等词语或者利用商标、图案、谐音、字母、汉语拼音、数字、符号、包

    标签：儿童;化妆品
    2021-11-03
  • 国家药监局最新发布！体外诊断试剂临床试验技术指导原则

    　　国家药监局关于发布体外诊断试剂临床试验技术指导原则的通告（2021年第72号）　　为指导体外诊断试剂临床试验工作，根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号），国家药监局组织制定了《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》（见附件），现予发布。该技术指导原则自发布之日起实施，原国家食品药品监督管理总局发布的《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》（原国家食品药品监督管理总局通告2014年第16号）废止。　　特此通告。　　附件：体外诊断试剂临床试验技术指导原则　　国家药监局　　2021年9月16日

    标签：体外;诊断试剂
    2021-11-03
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