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  • 星银医药迈之灵片、星瑞克(曲安奈德鼻喷雾剂)荣获2020-2021年度中国药店店员推荐率最高品牌
    星银医药迈之灵片、星瑞克(曲安奈德鼻喷雾剂)荣获2020-2021年度中国药店店员推荐率最高品牌

    2021年12月2日，第二十一届中国药店高峰论坛上，“2020-2021中国药店店员推荐率最高品牌”正式公布。星银医药迈之灵片、星瑞克(曲安奈德鼻喷雾剂)分别荣获2020-2021年度中国药店痔疮药类、鼻炎用药类店员推荐率最高品牌。星银医药迈之灵片、星瑞克(曲安奈德鼻喷雾剂)又一次，不仅是行业对品牌价值的认可，更是星银医药迈之灵片、星瑞克(曲安奈德鼻喷雾剂)一直以优良品质坚持为大众健康服务的体现。星银医药自1994年成立以来，始终坚持“兴药为民”的神圣使命，心系大众健康，坚持奉献优质产品，服务民众，造福社会。星银医药迈之灵片、星瑞克(曲安奈德鼻喷雾剂)多年来以其良好的产品，获得了大量患者、药师，以及临床专家的高度评价和认可。迈之灵片是全面解决静脉系统疾病的德国进口植物药。自1968年在德国研制至今，国内外临床研究验证安全，针对静脉曲张、痔疮等确切。携手零售药店，深挖静脉疾病用药蓝海，用一个产品去定义一个品类。星瑞克(曲安奈德鼻喷雾剂)采用德国进口喷头，精确定量给药。起效快，作用时间长。无嗅、无味、无刺激。高效、安全、方便，用于常年性过敏性鼻炎和季节性过敏性鼻炎，是治疗鼻炎的金标准。今年以来，星银医药迈之灵片先后荣获2021大健康产业“品牌引领奖”、“2021中国药品区县零售市场品牌榜·品牌锋榜”上榜品牌、“西湖奖•最受药店欢迎的明星单品”、“2020-2021年健康产业·品牌发展指数”TOP品牌。星瑞克(曲安奈德鼻喷雾剂)曾荣获2018-2019年度中国药店店员推荐率最高品牌、2019—2020年度中国家庭常备药上榜品牌。未来，星银医药在零售市场将布局三大品类中心，即以迈之灵片为核心的静脉系统用药品类中心，除了迈之灵片之外，后续将陆续推出包括静脉曲张袜等其它静脉健康产品。以星瑞克(曲安奈

    标签：星银医药迈之灵片、星瑞克
    2021-12-06
  • 第二十一届中国药店高峰论坛 | 迈进“星”时代—星银医药2021品类战略发布成功举行
    第二十一届中国药店高峰论坛 | 迈进“星”时代—星银医药2021品类战略发布成功举行

    迈进“星”时代，开拓品类“星”未来。12月3日下午，迈进“星”时代—星银医药2021品类战略发布仪式在第二十一届中国药店高峰论坛上隆重举行。本次发布仪式是星银医药继西普会之后立蒂诺口腔品类的再次发布。启动仪式现场宾朋满座，共贺星银医药迈进“星”时代;济济一堂，共话立蒂诺口腔品类“星”未来。发布会上，中国药店杂志社常务副主编郝岚、漱玉平民大药房连锁股份有限公司总裁秦光霞、河南张仲景大药房股份有限公司总经理杨明江、国药控股(湖北)汉口大药房有限公司董事长宋燕燕、西安怡康医药连锁有限责任公司总经理王彤、山东立健药店连锁有限公司副董事长黄小鼎、星银医药零售市场营销中心总经理王晓飞、星银医药零售市场营销中心市场部总监吴延兵等领导嘉宾共同按下启动键，标志着星银医药2021品类战略项目正式发布。驱动药店增长的品类分析会上，星银医药零售市场营销中心市场部总监吴延兵向与会者做了《以点带面：专业开拓品类新增量》的主题分享。他指出，虽然继续引领行业增长的品类依旧是新特药、家庭常备药等大品类;但在细分品类中慢病药品蕴藏潜力，值得关注。比如静脉系统用药品类，自2020Q1疫情以来，静脉系统用药品类整体增长率明显高于全品类。中康CMH数据显示，在全国零售渠道，痔疮用药和其他静脉系统用药品类在2020年的市场增速均高于面部护理、头发及身体洗护。漱口水品类占比达17%。2018-2019年漱口水品类市场同比增长30%;而在线上的增速更加迅猛，2018年阿里平台漱口水的销售规模为3.8亿元，到了2019年增长至6亿元，再到2020年便达到了11亿元。可见，从2019年到2020年漱口水线上销售额同比增速达到85%左右。增量品类营销实践2021年，星银医药“211星海计划”继续用专业驱动处方药零售市场，做药品零售市场顾

    标签：星银医药
    2021-12-06
  • 2021年12月1日，第二十一届中国药店高峰论坛在山东省青岛市盛大启幕
    2021年12月1日，第二十一届中国药店高峰论坛在山东省青岛市盛大启幕

    在“互联网思维重构一切传统行业”的大时代下，在新冠疫情反复给经济复苏蒙上阴影的背景下，众多连锁药店为保质保量地完成自身的经营指标、为用户增长烦恼不已。技术普惠、去医保化、各种新模式挤压、多变的c端需求等，让药品零售业从价格战厮杀、高毛利博弈到一路向C为患者和消费者创造价值中谋求生存。就药品零售行业而言，新的增量大品类将成为零售业者的必争之地。在众多参展产品中，真奥®金银花口服液格外受大家欢迎。经常有试饮后反馈咽喉肿痛、口腔溃疡等问题明显改善了，一致认可与口感，并主动留下信息要求进一步洽谈。相信真奥®金银花口服液将为药品零售市场带来更多的增量机会。在此次论坛中，真奥®金银花口服液荣获中国药店颁发的“2020~2021年清热解毒类店员推荐最高品牌”奖！中医药，作为有发展潜能、有增量空间、有文化底蕴的产业，可进行玩法创新,做厚利润,让老树结出新果。而政策利好、抗疫建功、传统文化复兴、国潮盛行等等的加持，更是让真奥®金银花口服液成为零售市场新的爆发增长点。历史车轮滚滚向前，时代潮流浩浩荡荡。新的时代，新动能与新矛盾交错。这是新时代带给我们的挑战，也是我们所投身的这场伟大实践的魅力所在。让我们坚定信念，同心向上，加油干！

    标签：真奥®金银花口服液
    2021-12-06
  • 双蚁药业荣获“2020--2021年度中国药店店员推荐率最高品牌”
    双蚁药业荣获“2020--2021年度中国药店店员推荐率最高品牌”

    双蚁药业 2021-12-03 14:402021年12月2日，以“数智驱动，共生致远”为主题的中国药店第二十一届高峰论坛在青岛正式拉开帷幕了。双蚁药业销售总监梁立艳代表公司上台领奖(右七)会上发布了“2020--2021年度中国药店店员推荐率最高品牌”榜单，广西双蚁药业与华润三九、同仁堂、修正药业等知名品牌荣登榜单。经过对药品零售行业一线员工深入调研，《中国药店》连续18年从数以万计的产品集群中汇总分析，遴选出最受店员欢迎的明星品牌，体现了品牌产品在终端的推荐率和影响力。中国药店店员推荐率最高品牌部分榜单广西双蚁药业已经连续三年荣登“中国药店店员推荐率最高品牌”榜单，此次高峰论坛，双蚁药业复方感冒灵颗粒能在众多品牌中脱颖而出，获得“2020-2021年度药店店员推荐率最高品牌”，是业界和广大店员对双蚁药业及复方感冒灵颗粒的信赖和支持，同时也是广大消费者对双蚁药业品牌的认可与褒奖。双蚁复方感冒灵颗粒是由感冒灵颗粒配山银花、南板蓝根、五指柑抗病物升级而成，主要用于风热感冒之发热、微恶风寒、头身痛、口干而渴、鼻塞流涕、咽喉红肿疼痛、咳嗽、痰黄黏稠。是治疗感冒的明星产品。双蚁药业将不忘初心，砥砺前行，积极践行“注重质量 关爱民生”的企业理念，继续为广大消费者提供更多优质、安全的药品和更专业的用药服务，为健康中国添砖加瓦!

    标签：双蚁药业
    2021-12-03
  • 36 年，不忘初心，前列康®再获中国药店店员推荐率最高品牌奖!
    36 年，不忘初心，前列康®再获中国药店店员推荐率最高品牌奖!

    2021 年 12 月 2 日，中国药店第二十一届高峰论坛在山东青岛拉开了帷幕，诸多来自全国各地的知名医药企业与零售连锁企业负责人、行业资深专家、权威专家，共聚青岛，开启了这场有关“数智驱动，共生致远”的探索对话。值得庆祝的是，在本次店员推荐率最高品牌的论坛颁奖会上，前列康®普乐安片再次斩获了泌尿系统用药类的“2020-2021 年度中国药店店员推荐率最高品牌”这一殊荣，奠定夯实了前列康®在泌尿健康领域内的行业地位。颁奖现场前列康®普乐安片，于 1985 年研发上市，开创了国内非手术治疗前列腺疾病的先河，成为了国内第一个专业治疗前列腺疾病的纯花粉制剂。在日常生活中，慢性前列腺炎和前列腺增生作为男性的常见疾病，却往往被忽视，加上患者本身也缺乏正确的疾病认知和治疗观念，不能及时的精准感知疾病并坚持长期用药，靠“忍”度过，导致了发病率高、就诊率低的现状。为了“男性泌尿健康”，三十余年来，前列康®不仅主动承担了男性健康的社会科普重任;还积极联合全国医药零售终端，探索零售市场男性泌尿健康慢病合作模式;并推出了大盒实惠的疗程装解决患者用药痛点，帮助患者建立良好的用药依从性，提高患者的治疗改善体验。未来，前列康®也将继续坚持使命，聚焦男性泌尿健康领域，为患者提供更完善、更全面的前列腺疾病治疗解决方案，树立好在男性泌尿健康领域的服务标杆。

    标签：前列康
    2021-12-03
  • “星耀未来，健康关怀”走进自闭症儿童的世界
    “星耀未来，健康关怀”走进自闭症儿童的世界

    有一群孩子，他们与普通孩子有些许不同，他们被称为“星星的孩子”——像星星一样他们一个人就是一颗星星，在自己的世界，独自闪烁。人们把自闭症儿童称为“星星的孩子”，是因为他们像天上的星星一样活在自己的世界，他们似乎总是沉浸在自己的世界，人们很难走进他们的内心。有数据显示，中国孤独症人士数量超过1300万，孤独症儿童数量超过200多万。孤独症已成为严重影响儿童健康的全球公共卫生问题，世界卫生组织将其列为儿童精神疾病第一位。您身边有自闭症孩子吗？我们是否知道该如何对待他们呢？2021年11月25日“感恩节”之际，仁和大健康合和实业在南昌慧聪儿童康复训练中心开展了一期“星耀未来，健康关怀”关爱自闭症儿童的公益活动，也希望通过本期活动让更多人了解星宝及自闭症家庭，提高我们对自闭症儿童的关爱意识。此次活动在慧聪儿童康复训练中心朝阳新校区进行，该校区目前有老师18名，孩子70多人。仁和大健康合和实业也给孩子们带来了健康营养品，其中有DHA、乳铁、益生菌，希望孩子们可以健康、快乐、幸福的成长。“有我们的关爱，愿你不孤独”，仁和安亲安贝的哥哥姐姐协助老师、孩子们一起学习，互动玩游戏，和他们一起跳手舞。看着星宝们治愈的笑容，温暖了所有人的心。与此同时，仁和大健康合和实业的营养师们也在校区给家长们开展了产品使用方法以及育儿知识讲座，增强家长们对于孩子日常健康的防范，也更多的了解到星宝家庭的辛苦，让我们多多给予“了解、尊重、接纳”让自闭症家庭更受到社会的关爱。在这有限的时间里，大家也真切的感受到养育一个自闭症的孩子有多难？自闭症伤害着孩子，也摧毁着家庭......教育自闭症的孩子也需要更多的耐心和精力，也真诚的感谢特教老师们。仁和作为家喻户

    标签：仁和大健康
    2021-11-30
  • 卡瑞利珠单抗新辅助治疗局部晚期食管鳞癌研究成果亮相中国临床肿瘤学会学术年会

    　　9月29日，第二十四届全国临床肿瘤学大会暨2021年CSCO学术年会上，卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和新辅助治疗局部晚期食管鳞癌的单臂、II期探索性研究（ESPRIT研究）的阶段性研究结果从1470篇投稿论文中脱颖而出，被纳入大会口头报告。作为该项研究的主要研究者，哈尔滨医科大学附属肿瘤医院主任医师马建群教授代表研究团队在大会上作了口头报告。　　食管癌是具有“中国特色”的肿瘤，每年新发和死亡病例均占全球病例的一半以上。早期食管癌症状常不明显，近75%的患者确诊时已进展为晚期或伴有远处转移。对于局部晚期可切除的食管癌，单纯手术治疗患者预后较差，5年生存率低至14% ，手术切除后患者复发率高达16%-47%。多项研究发现，新辅助治疗可延长患者生存。目前，“新辅助放化疗+手术” 的治疗模式是被广泛接受的标准治疗。但“新辅助放化疗+手术”的应用仍存在局限性，即使患者接受新辅助放化疗，术后仍有较高的复发率和远处转移率。因此，局部晚期食管癌患者新辅助治疗亟需一种更为有效的治疗模式。　　ESPRIT研究的阶段性数据显示，对于局部晚期可切除的食管癌患者，“新辅助免疫联合化疗” 的治疗模式能为患者带来良好的疾病缓解，客观缓解率达到50%，约56%的患者在完成新辅助治疗后能够实现降期。在13例手术患者中，所有患者均实现了完全手术切除，病理完全缓解率达到38.46%，主要病理缓解率达到61.5%。同时，这项研究也发现， “新辅助免疫联合化疗” 的治疗模式具有良好耐受性，新辅助免疫联合化疗不会增加患者的手术难度。　　马建群在口头报告中指出：“ESPRIT研究的结果提示，卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和新辅助治疗局部晚期食管鳞癌，能够实现肿瘤缩小并完成降期，为患者带来良好的疾病缓解。

    标签：
    2021-11-03
  • 中国妇女发展纲要：减少非医学需要的人工流产，规范人类辅助生殖技术应用

    　　据中国政府网消息，国务院印发《中国妇女发展纲要》，提到提高妇女生殖健康水平。普及生殖道感染、性传播疾病等疾病防控知识。在学校教育不同阶段以多种形式开展科学、实用的健康教育，促进学生掌握生殖健康知识，提高自我保护能力。增强男女两性性道德、性健康、性安全意识，倡导共担避孕责任。　　将生殖健康服务融入妇女健康管理全过程，保障妇女享有避孕节育知情自主选择权。落实基本避孕服务项目，加强产后和流产后避孕节育服务，提高服务可及性，预防非意愿妊娠。推进婚前医学检查、孕前优生健康检查、增补叶酸等婚前孕前保健服务更加公平可及。减少非医学需要的人工流产。加强对女性健康安全用品产品的质量保障。规范不孕不育症诊疗服务。规范人类辅助生殖技术应用。

    标签：人工流产
    2021-11-03
  • 7月中国、美国和欧盟共有12款新药获批上市

    　　医药网8月16日讯　相关统计显示，7月份，中国、美国和欧盟共有12款新药获批上市。　　中国批准3款新药上市　　7月份，我国共批准了3款新药，其中2款新药为我国药企自主研发的新药。　　卡非佐米是百济神州与安进公司战略合作引入的第三款商业化产品，是一款第二代蛋白酶体抑制剂，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者。　　在一项名为ASPIRE的临床Ⅲ期试验中，792名复发或难治性MM患者接受了卡非佐米+来那度胺+地塞米松（KRd）组合方案或来那度胺+地塞米松（Rd）方案治疗。这些患者此前已经接受过1～3种其他疗法的治疗。试验结果表明，接受KRd疗法患者组的平均总生存期（OS）为48.3个月，接受Rd疗法患者组的平均OS为40.4个月。KRd疗法能够将OS延长7.9个月。在只接受过一次其他疗法的患者亚群中，KRd疗法的疗效更好，与Rd疗法相比，能够将平均OS延长11.4个月。　　CMAB008是一种重组抗TNF-α嵌合单克隆抗体，是英夫利西单抗生物类似药。英夫利西单抗于1998年首次获美国FDA批准在美国上市，次年在欧洲获批上市，2006年在我国获批上市。该药全球年销售额最高达到92.40亿美元，尽管已经受到生物类似药冲击，2020年仍实现了40.77亿美元销售额。目前国内另有3家企业递交了英夫利西单抗生物类似药的上市申请，分别为海正药业、嘉和生物和Celltrion。　　阿兹夫定是首个艾滋病毒逆转录酶与辅助蛋白Vif双靶点抑制剂药物。临床研究结果显示，阿兹夫定口服剂量极小，用药5天后，阿兹夫定的浓度仍高于抑制半数病毒的浓度。其低剂量、多靶点、长效口服，并且具有用药后4天以上100%抑制HIV复制的预防性等优势，以Ⅱ期临床试验结果提前申报附条件上市。　　美国批准4款新药上市　　今年7月，美国批准上市4款新药，均通过加速批准通道获批。根据Pharmadigger医

    标签：新药
    2021-11-03
  • 中国专家历时5年自主研发的肺癌靶向药获批上市

    　　医药网6月30日讯　记者29日获悉，由中国专家历时5年自主研发的创新1.1类新药赛沃替尼获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗此前被称为“世界难题”的相关类型非小细胞肺癌（NSCLC）。　　据悉，“赛沃替尼”在中国获批上市的同时，在欧美其他诸多国家的相关临床研究也正在如火如荼开展。这意味着，赛沃替尼不仅填补了中国国内此类靶向药的空白，并有望成为代表中国走向世界的肺癌靶向创新药物。　　上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜教授告诉记者，赛沃替尼将给MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌患者带来长期生存的希望。据介绍，MET外显子14跳跃突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的驱动基因，这类肺癌患者病情进展快、预后差、术后肿瘤容易转移。其治疗一直存在困境，以往只能使用传统化疗，但患者总生存期只有8.1个月，是世界性难题。　　陆舜教授在接受采访时介绍，早在2015年，他就注意到了MET这个难治靶点。2016年11月开始，陆舜领衔开展了一项中国的多中心临床试验，旨在评估“赛沃替尼治疗相关类型非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性”。该项临床试验在全国32家中心吸纳患者入组，客观缓解率高达49.2%，无进展生存期达6.8个月，最长生存时间已经超过4年。　　如今已经72岁的沈先生是该项临床研究的第一位入组患者。2017年，沈老伯确诊后，医生快速给他进行了化疗，效果却不理想。彼时陆舜领衔的“赛沃替尼”相关临床研究启动，沈先生进入临床研究后，仅服药1个月，转移灶就缩小到2.4公分。服药3个多月，该转移灶进一步缩小至1.8公分。此后服药四年多，肿瘤就始终维持在这个大小。现在，老伯的病情很稳定，只要定期来医院复查就可以了。　　从逾8个月的生存期到如今超过4年，陆舜教授领衔的“赛沃替尼&rdquo

    标签：肺癌靶向药
    2021-11-03
  • 苏泰达®获批中国上市 造福更多神经内分泌瘤患者

    　　医药网6月25日讯　索凡替尼（苏泰达®）正式获中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤（pNETs）。　　神经内分泌瘤起源于与神经系统相互作用的细胞或产生激素的腺体。神经内分泌瘤通常分为胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤两大类。　　此前，索凡替尼在中国获批用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤（epNETs）。此次国家药监局的批准是基于一项索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的中国III期临床试验研究结果。　　根据研究，索凡替尼治疗组患者的无进展生存期为10.9个月，安慰剂组患者则为3.7个月。索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%。研究显示，大多数患者对治疗的耐受性良好，索凡替尼具有可控的安全性，并与过往研究中的观察结果一致。　　据介绍，索凡替尼（surufatinib）是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。致力于全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法的创新型生物医药公司和黄医药首席执行官贺隽对记者表示，索凡替尼凭借其独特的抑制血管生成和促进对肿瘤细胞免疫反应的双重作用机制，惠及非胰腺神经内分泌瘤患者。“随着新适应症获批，现在我们也能够为胰腺来源的神经内分泌瘤患者提供创新疗法。”（完）

    标签：苏泰达
    2021-11-03
  • 中国自主研发的ADC新药获批上市 用于胃癌治疗

    　　医药网6月11日讯　记者10日从烟台开发区管委会获悉，由荣昌生物制药（烟台）股份有限公司申报的中国首个原创性抗体偶联药物（ADC）新药——维迪西妥单抗获得中国药监局上市批准。　　胃癌是中国第二大癌症，2020年新增患者约47万人。维迪西妥单抗适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的治疗，为胃癌精准靶向治疗开辟了新路径。　　据悉，ADC药物由单克隆抗体、连接子和小分子细胞物偶联而成，兼具抗体靶向性和小分子药物的杀伤性，能完成对癌细胞的精准打击，是全球抗肿瘤药物技术发展的重点方向。　　由北京大学肿瘤医院副院长沈琳与天津市肿瘤医院副院长巴一共同牵头开展的维迪西妥单抗治疗胃癌的注册性临床试验显示，对于127名曾接受过二线化疗治疗的HER2中高表达的晚期或转移性胃癌患者，其客观缓解率达到24.4%，中位总生存时间达到7.9个月。　　维迪西妥单抗获批，打破了ADC药物领域无原创国产新药的局面，是中国自主创新生物药发展史上的一个里程碑。　　近年来，山东烟台生物医药健康产业崛起，2019年入选首批国家级战略性新兴产业集群，荣昌生物是烟台生物医药企业的杰出代表。（完）

    标签：胃癌
    2021-11-03
  • 7月中国、美国和欧盟共有12款新药获批上市

    　　医药网8月16日讯　相关统计显示，7月份，中国、美国和欧盟共有12款新药获批上市。　　中国批准3款新药上市　　7月份，我国共批准了3款新药，其中2款新药为我国药企自主研发的新药。　　卡非佐米是百济神州与安进公司战略合作引入的第三款商业化产品，是一款第二代蛋白酶体抑制剂，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者。　　在一项名为ASPIRE的临床Ⅲ期试验中，792名复发或难治性MM患者接受了卡非佐米+来那度胺+地塞米松（KRd）组合方案或来那度胺+地塞米松（Rd）方案治疗。这些患者此前已经接受过1～3种其他疗法的治疗。试验结果表明，接受KRd疗法患者组的平均总生存期（OS）为48.3个月，接受Rd疗法患者组的平均OS为40.4个月。KRd疗法能够将OS延长7.9个月。在只接受过一次其他疗法的患者亚群中，KRd疗法的疗效更好，与Rd疗法相比，能够将平均OS延长11.4个月。　　CMAB008是一种重组抗TNF-α嵌合单克隆抗体，是英夫利西单抗生物类似药。英夫利西单抗于1998年首次获美国FDA批准在美国上市，次年在欧洲获批上市，2006年在我国获批上市。该药全球年销售额最高达到92.40亿美元，尽管已经受到生物类似药冲击，2020年仍实现了40.77亿美元销售额。目前国内另有3家企业递交了英夫利西单抗生物类似药的上市申请，分别为海正药业、嘉和生物和Celltrion。　　阿兹夫定是首个艾滋病毒逆转录酶与辅助蛋白Vif双靶点抑制剂药物。临床研究结果显示，阿兹夫定口服剂量极小，用药5天后，阿兹夫定的浓度仍高于抑制半数病毒的浓度。其低剂量、多靶点、长效口服，并且具有用药后4天以上100%抑制HIV复制的预防性等优势，以Ⅱ期临床试验结果提前申报附条件上市。　　美国批准4款新药上市　　今年7月，美国批准上市4款新药，均通过加速批准通道获批。根据Pharmadigger医

    标签：新药
    2021-11-03
  • 中国专家历时5年自主研发的肺癌靶向药获批上市

    　　医药网6月30日讯　记者29日获悉，由中国专家历时5年自主研发的创新1.1类新药赛沃替尼获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗此前被称为“世界难题”的相关类型非小细胞肺癌（NSCLC）。　　据悉，“赛沃替尼”在中国获批上市的同时，在欧美其他诸多国家的相关临床研究也正在如火如荼开展。这意味着，赛沃替尼不仅填补了中国国内此类靶向药的空白，并有望成为代表中国走向世界的肺癌靶向创新药物。　　上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜教授告诉记者，赛沃替尼将给MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌患者带来长期生存的希望。据介绍，MET外显子14跳跃突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的驱动基因，这类肺癌患者病情进展快、预后差、术后肿瘤容易转移。其治疗一直存在困境，以往只能使用传统化疗，但患者总生存期只有8.1个月，是世界性难题。　　陆舜教授在接受采访时介绍，早在2015年，他就注意到了MET这个难治靶点。2016年11月开始，陆舜领衔开展了一项中国的多中心临床试验，旨在评估“赛沃替尼治疗相关类型非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性”。该项临床试验在全国32家中心吸纳患者入组，客观缓解率高达49.2%，无进展生存期达6.8个月，最长生存时间已经超过4年。　　如今已经72岁的沈先生是该项临床研究的第一位入组患者。2017年，沈老伯确诊后，医生快速给他进行了化疗，效果却不理想。彼时陆舜领衔的“赛沃替尼”相关临床研究启动，沈先生进入临床研究后，仅服药1个月，转移灶就缩小到2.4公分。服药3个多月，该转移灶进一步缩小至1.8公分。此后服药四年多，肿瘤就始终维持在这个大小。现在，老伯的病情很稳定，只要定期来医院复查就可以了。　　从逾8个月的生存期到如今超过4年，陆舜教授领衔的“赛沃替尼&rdquo

    标签：肺癌靶向药
    2021-11-03
  • 苏泰达®获批中国上市 造福更多神经内分泌瘤患者

    　　医药网6月25日讯　索凡替尼（苏泰达®）正式获中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤（pNETs）。　　神经内分泌瘤起源于与神经系统相互作用的细胞或产生激素的腺体。神经内分泌瘤通常分为胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤两大类。　　此前，索凡替尼在中国获批用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤（epNETs）。此次国家药监局的批准是基于一项索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的中国III期临床试验研究结果。　　根据研究，索凡替尼治疗组患者的无进展生存期为10.9个月，安慰剂组患者则为3.7个月。索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%。研究显示，大多数患者对治疗的耐受性良好，索凡替尼具有可控的安全性，并与过往研究中的观察结果一致。　　据介绍，索凡替尼（surufatinib）是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。致力于全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法的创新型生物医药公司和黄医药首席执行官贺隽对记者表示，索凡替尼凭借其独特的抑制血管生成和促进对肿瘤细胞免疫反应的双重作用机制，惠及非胰腺神经内分泌瘤患者。“随着新适应症获批，现在我们也能够为胰腺来源的神经内分泌瘤患者提供创新疗法。”（完）

    标签：苏泰达
    2021-11-03
  • 中国自主研发的ADC新药获批上市 用于胃癌治疗

    　　医药网6月11日讯　记者10日从烟台开发区管委会获悉，由荣昌生物制药（烟台）股份有限公司申报的中国首个原创性抗体偶联药物（ADC）新药——维迪西妥单抗获得中国药监局上市批准。　　胃癌是中国第二大癌症，2020年新增患者约47万人。维迪西妥单抗适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的治疗，为胃癌精准靶向治疗开辟了新路径。　　据悉，ADC药物由单克隆抗体、连接子和小分子细胞物偶联而成，兼具抗体靶向性和小分子药物的杀伤性，能完成对癌细胞的精准打击，是全球抗肿瘤药物技术发展的重点方向。　　由北京大学肿瘤医院副院长沈琳与天津市肿瘤医院副院长巴一共同牵头开展的维迪西妥单抗治疗胃癌的注册性临床试验显示，对于127名曾接受过二线化疗治疗的HER2中高表达的晚期或转移性胃癌患者，其客观缓解率达到24.4%，中位总生存时间达到7.9个月。　　维迪西妥单抗获批，打破了ADC药物领域无原创国产新药的局面，是中国自主创新生物药发展史上的一个里程碑。　　近年来，山东烟台生物医药健康产业崛起，2019年入选首批国家级战略性新兴产业集群，荣昌生物是烟台生物医药企业的杰出代表。（完）

    标签：胃癌
    2021-11-03
  • 治疗原发性高血压新药中国获批 降压同时降低心血管事件风险

    　　医药网6月4日讯　高血压是诱发心血管事件的首要危险因素，中国高血压患者人数众多。记者3日获悉，国家药品监督管理局正式批准诺欣妥®（沙库巴曲缬沙坦）用于治疗原发性高血压。　　此前，诺欣妥®（沙库巴曲缬沙坦）曾作为心衰适应症治疗药物在华获批上市。此次该药获批有望助推高血压治疗管理模式由单纯降压步入全程心血管事件风险管控。　　据悉，一项由中国心血管健康联盟副主席、北京大学第一医院霍勇教授牵头进行的III期临床研究结果显示：治疗8周后，沙库巴曲缬沙坦的降压效果显著优于ARB类药物中降压效果最好的奥美沙坦（对照药），且能明显提高患者的血压达标率。ARB是目前最常用的高血压一线治疗药物之一。据透露，在该研究纳入的众多亚洲轻中度原发性高血压患者中，中国患者占比达85%。　　多项研究还显示，无论高血压患者血压水平高低、是否合并危险因素或心肾损害，沙库巴曲缬沙坦均表现出普适的降压疗效。　　据悉，高血压所导致的心、肾、血管等器官损害显著增加了心血管死亡风险，使高血压相关的致残致死率居高不下。霍勇教授表示：“中国高血压管理面临达标率低、合并症比例高、靶器官损害加剧等多重挑战。近年来，高血压治疗开始注重强调以降压为基础，同时降低心血管事件发生风险，改善患者预后的治疗策略。”　　霍勇教授认为，沙库巴曲缬沙坦在降压方面表现出降幅大、起效快、24小时控压的特点，同时对心脏、肾脏和血管等器官也表现出优越的保护作用，可以多途径阻断心血管事件链，降低心血管事件的发生风险。他直言，沙库巴曲缬沙坦在高血压领域的应用将进一步优化现有治疗方案。（完）

    标签：高血压
    2021-11-03
  • 新政出台 中国医生薪酬或现6大变化！

    　　医药网9月6日讯　多年来，医务人员薪酬存在的问题成为医改中最突出的话题，原因在于外界认为医务人员收入高，特别是红包、回扣比较普遍，而业内人士却普遍认为收入与付出不成正比，内部分配不公平比较严重，由于薪酬改革是块难啃的骨头，即使十八届三中全会早已提出建立符合医疗行业特点的薪酬制度，全国卫生健康大会也已提出“两个允许”多年，但很多地方依然进展缓慢。　　最近，在高层推动下，《关于深化公立医院薪酬制度改革的指导意见》（以下简称《指导意见》）终于出台。那么，随着文件的落地实施，未来医生薪酬可能会出现哪些变化？《看医界》邀请医改专家徐毓才为您带来分析点评。　　一、干得多、干得好、省得多才能拿得多　　《指导意见》要求充分落实公立医院内部分配自主权，但公立医院薪酬水平的决定权并不在医院，而是由人社、财政会同公立医院主管部门，综合考虑当地经济发展、医疗行业特点和医院财务状况、功能定位、工作量、服务质量、公益目标完成情况、成本控制、绩效考核结果等因素，根据“两个允许”要求，科学合理确定并动态调整。公立医院只能在核定的薪酬总量内自主分配。　　同时规定，各地可根据当年医疗服务收入扣除成本并按规定提取各项基金后，按照不同层级不同性质医院，根据“两个允许”要求合理增加薪酬总量，不计入总量核定基数。　　这就告诉我们，努力争取一个比较高的薪酬总量，是获得较高人均薪酬的前提和基础，正如大河有水小河满，大河无水小河干。那么，有关部门会如何确定薪酬水平？　　一方面，如果“当地经济发展”形势好，财政收入多、人民生活水平高，医院薪酬水平就应该与之匹配；同时，“医疗行业特点”主要指在确定医院人

    标签：医生
    2021-11-03
  • 中国医生或将迎来终身禁业制度

    　　医药网7月1日讯　医师应该不应该设立终身禁业的规定，一直以来就是一个饱受争议的观点。不少学者认为，应该设立。　　《中华人民共和国医师法》（草案）二审稿已经在中国人大网公布，近日《看医界》邀请医改专家、陕西省山阳县卫健局副局长徐毓才带来医师法系列解读：关于医师应该不应该设立终身禁业的规定。　　医师应该不应该设立终身禁业的规定，一直以来就是一个饱受争议的观点。不少学者认为，应该设立。他们认为，医师从事的是救死扶伤的职业，需要技术精湛、道德高尚，严重违规和道德沦丧者必须永久禁止从事医疗服务，这才是对生命的尊重和爱护。　　而知名法学专家王岳也认为，医师法也应像律师法那样，建立“医师终生禁业制度”，这样才能真正促进医患和谐，进而从根本上保护医生。　　那么，《医师法（草案）》是否对此做出了回应呢？而这种回应又是否具有操作性呢？　　6种情形将被临时“禁业”　　对于不予注册和注销注册，《执业医师法》有具体规定。该法第十五条规定，有下列情形之一的，不予注册：（一）不具有完全民事行为能力的；（二）因受刑事处罚，罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满二年的；（三）受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满二年的；（四）有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。　　该法第十六条规定，医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书：（一）死亡或者被宣告失踪的；（二）受刑事处罚的；（三）受吊销医师执业证书行政处罚的；（四）依照本法第三十一条规定暂停执业活动期满

    标签：医生
    2021-11-03
  • 山西全面落地执行71种药品集中带量采购中选结果 减轻用药负担

    中新网太原10月18日电 (吴琼)记者18日从山西省医保局获悉，10月20日起，山西省所有公立医疗机构将全面落地执行国家第五批61种药品及“八省二区”联盟10种药品集中采购中选结果，让患者享受到药品带量采购的降价成效。据了解，国家第五批药品集中采购共有61种药品251个产品中选，平均降价56%。本次集采品种覆盖高血压、冠心病、糖尿病、抗过敏、抗感染、消化道疾病等常见病、慢性病用药，以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌等重大疾病用药，相关患者治疗费用将明显降低。其中，临床治疗消化道溃疡的常用注射用艾司奥美拉唑降幅达96.2%，改善脑组织微循环的盐酸法舒地尔注射液降幅达95.9%，抗肿瘤药注射用盐酸吉西他滨降幅达92.0%，抗凝药利伐沙班片降幅达98.3%。　　山西参加的黑龙江等“八省二区”省际联盟药品集中采购共有10种药品12个品规中选，平均降幅66.7%。其中，骨病用药玻璃酸钠注射液每支价格从123.4元降到44.5元，降幅达63.9%；抗生素药物比阿培南的价格从113元降至30元，降幅达73.5%。　　在全省范围内全面启动执行71种中选药品降价结果的同时，山西将实施医保基金预付、医保支付标准与采购价协同、加强临床合理用药管理、医保基金结余留用激励考核、强化中选药品质量监管等措施，促进医院优先使用质量可靠、价格合理的中选药品。这两批药品落地执行后，山西执行的国家和省级集中带量采购药品数量将达到277种，平均降幅达50%以上。　　山西省医保局表示，下一步，山西将继续发挥集中带量采购在增进民生福祉、推动三医联动改革、促进医药行业健康发展等方面的重要作用，把药品集中带量采购作为协同推进医药服务供给侧改革的重要举措，推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展，减轻民众用药负担，更好地保障民众病有所医

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    2021-11-03
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