• 孩子骨骼发育畸形怎么办,是亨特综合征吗

    家长都是希望自己的孩子是健康快乐的,也总是在孩子的衣食住行上操碎了心,所以在养育孩子方面也是小心谨慎,遇到一点问题都会忧心忡忡,孩子骨骼发育畸形怎么办,是亨特综合征吗?孩子骨骼发育畸形怎么办,是亨特综合征吗?亨特综合征是黏多糖贮积症2型(MPS2)的别称,黏多糖贮积症2型是由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖无法降解,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。MPS2患者往往在骨骼形成和生长方面存在严重问题。患有严重MPS2的个体通常形成不良的椎骨。背部中间的一两块椎骨有时比其余的略小,并重新排列。这种椎骨向后滑动会导致角度曲线(后凸或凸脊)形成,但通常不需要治疗。患有MPS2的年龄较大的儿童和成人中,脊髓受压很常见。这种压迫的形成主要是由于GAG(糖胺聚糖)积聚在脊柱周围的膜中形成。患有MPS2,也就是亨特综合征的人往往看起来很相似。基本表现为头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大);手指弯曲呈爪形;频发上呼吸道感染或者慢性腹泻的情况;反复的中耳炎;腹大腹胀(内部器官膨隆)、长期水样腹泻;行为上存在多动、固执、攻击性表现。生长速率随着年龄的增长而降低,几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓,身材矮小。关节僵硬在MPS2中也很常见,所有关节的最大运动范围可能变得有限。 关节僵硬可能会引起疼痛,由于肩膀和手臂的活动受限,连基本的穿衣动作也会变得困难。臀部通常不如正常人灵活,因此导致走路疼痛。如果遇到家里的宝宝出现上述的异常情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。早发现早治疗可以改善患者的生活质量和预后,针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗,患儿确诊后,宜尽早开

    2021-11-18
  • 儿童头大浓眉大眼怎么办,是MPS2吗

    遇到浓眉大眼的宝宝谁都会忍不住夸上一句,然而就是这看似“好看”的特征也会和疾病扯上关系?儿童头大浓眉大眼怎么办,是MPS2吗?下面跟随小编一探究竟。儿童头大浓眉大眼怎么办,是MPS2吗?MPS2是MPS中的一种类型,这是一种X连锁隐形遗传病。患儿由于体内缺乏艾杜糖醛酸-2-酯酶,导致GAG(糖胺聚糖,也称为黏多糖)无法降解,在患者体内贮积。作为构建骨骼、软骨、皮肤和肌腱等许多其他组织成分的重要结构,糖胺聚糖的不完全分解残留在人体细胞内,积聚的越多对人体的伤害越大。GAG本身没有毒性,但是成群的GAG以及储存在体内的效果可导致许多身体问题。患儿会因此出现多种器官的不同表现,患儿的头发往往很浓密,眉毛也很浓密,身上的毛发也比平时多;手指弯曲呈爪形;咽喉中GAG沉积会导致声音嘶哑;患儿牙齿形状不规则,牙龈组织增生及牙源性囊肿常发生;患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤,导致听力下降并伴有耳部反复感染;患儿随着年龄的增长表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚的特殊面容;部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变;有的患儿会出现骨骼、关节等生长异常,容易导致引发脊柱侧弯等,最终需要坐轮椅,活动能力、呼吸功能受限,生命也慢慢凋零。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗,患儿确诊后,宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。在这里建议家长朋友留心观察,如果发现宝宝有相关的异常表现建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿GAG检测即可明确诊断是否是罕见病MPS2导致的。以上就是关于“儿童头大浓眉大眼怎么办,是MPS2吗”的相关介绍,相信大家在认真阅读

    2021-11-18
  • 儿童毛发重怎么办,是罕见病吗

    很多时候,爸妈看不出孩子有什么问题,比如宝宝头发又黑又浓密,谁看谁夸赞,然而不知道从什么时候开始,孩子的毛发异常浓密,问题出现在哪儿?儿童毛发重怎么办,是罕见病吗?儿童毛发重怎么办,是罕见病吗?罕见病黏多糖贮积症2型是一种溶酶体贮积症,因编码艾杜糖醛酸一2一酯酶的基因——IDS基因发生变异,致溶酶体内IDS酶活性缺乏或缺乏,从而使该酶水解能力下降,糖胺聚糖不能降解而堆积在溶酶体中,导致溶酶体肿胀、细胞破坏及脏器功能损害,并引起一系列临床表现。五官变粗、鼻子短、脸扁平和大头;脸胖乎乎的,红润的脸颊,头大,前额突出;脖子短而且鼻子宽阔,鼻梁扁平;舌头变大了,嘴唇可能会变厚;头发和眉毛往往很浓密。患有黏多糖贮积症2型的患儿出生时表现正常,生长速率随着年龄的增长而降低,几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓,身材矮小且都伴有大头畸形。口腔、耳鼻喉常见舌大,腺样体和扁桃体肥大以及颞下颌关节强直。咽喉中糖胺聚糖沉积会导致声音嘶哑。患儿牙齿形状不规则,牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤,导致听力下降并伴有耳部反复感染。关节挛缩是早期会出现的症状,挛缩导致指骨关节活动显著丧失。手指弯曲呈爪形。如果宝宝出现以上这些表现,就要高度怀疑其患有这一罕见病——黏多糖贮积症2型,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。对于确诊的黏多糖贮积症Ⅱ型(MPSⅡ,亨特综合征)患者,指南推荐的标准治疗是酶替代疗法,有助于改善患者的多种症状表现。以上就是关于“儿童毛发重怎么办,是罕见病吗”的相关介绍,如果孩子出现诸如上述的相关症状,应该及早就医,越早治疗,就有可能减

    2021-11-18
  • 宝宝头特别硬怎么办,是黏多糖贮积症2型吗

    宝宝成长的每一步都不能马虎,头部发育与其他器官发育一样关键,生活中有的妈妈会发现宝宝的头特别硬,这是怎么回事?会不会影响到以后的发育?宝宝头特别硬怎么办,是黏多糖贮积症2型吗?黏多糖贮积症2型(MPSⅡ)是由于艾杜糖醛酸-2-酯酶基因变异引起IDS活性缺乏,使皮肤素和类肝素不能被完全降解,从而贮积在各种组织、器官的溶酶体中,引起细胞和组织结构、功能改变,进而导致多器官、多系统结构和功能异常。MPSⅡ型患儿出生时多表现正常,随年龄增长症状逐渐明显。表现为多系统受累,如出现典型特殊面容、骨骼异常、肝脾肿大以及神经系统、呼吸系统、心血管系统、眼部、耳鼻喉等器官受累的症状。患儿通常具有典型面容,表现为头大、面部粗陋、前额突出、眉毛浓密、头发多且质地粗糙,鼻梁低平、鼻翼肥大、唇厚、舌大、牙龈厚、颈短等;消化系统多表现为腹部膨隆、肝脾肿大。部分患儿伴有脐疝、腹疝,手术后易复发;患儿早期有反复上呼吸道感染,频繁出现感冒咳嗽的症状。部分患儿早期即出现听力损伤(包括感觉神经性听力损失、传导性听力损失)导致听力下降,其他表现有耳鸣、眩晕、中耳炎、张口受限(颞颌关节僵硬所致)、声音粗糙(喉头部位糖胺聚糖贮积导致)等。如果遇到家里的宝宝出现上述的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。MPSⅡ型是X连锁隐性遗传病,有致残、致死的风险,早期诊断早期治疗可减缓疾病进展,改善患者生活质量及预后。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。宝宝头特别硬怎么办,是黏多糖贮积症2型吗的相关介绍就说到这里,一般宝宝只要各项发育指标是正常的就不用过度担心,如果不放心也可以做专项检查以确诊是不是与罕

    2021-11-18
  • 宝宝疝气一直反复怎么办,是MPS2吗

    宝宝疝气在小儿外科中很常见,疝气不治疗的话会随着孩子的年龄增长,活动量增加,腹压增大后,症状就会反复出现,下面给大家介绍一下宝宝疝气一直反复怎么办,是MPS2吗?疝,即人体内某个脏器或组织离开其正常解剖位置,通过先天或后天形成的薄弱点、缺损或孔隙进入另一部位。腹股沟疝常见于婴儿中,因为婴儿的腹壁肌肉存在一个洞,这个洞通常会在出生后不久闭合。但如果它没有闭合,或者当婴儿早产时,就可能发生腹股沟疝气。宝宝疝气一直反复怎么办,是MPS2吗?绝大多数的儿童疝只有通过手术治疗就会获得治愈,然而有的孩子会出现小儿疝气老是反复的表现,并且伴有其他器官的功能异常,比如出现舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚等面部粗陋化的表现,还有的患儿随着年龄的增长生长速率在降低,表现出生长迟缓,身材矮小且都伴有大头畸形;听力损伤,并伴有耳部反复感染,手指弯曲呈爪型,还有频繁的上呼吸道感染的表现等等,建议有此相关症状的宝宝可以去三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科进行酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是黏多糖贮积症其中的一种类型,属于一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于溶酶体酶艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统,出现多种临床症状体征,其中小儿疝气老是反复要考虑和这一罕见病相关。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗,患儿确诊后,宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。以上就是对“宝宝疝气一直反复怎么办,是MPS2吗”的相关介绍,宝宝疝气男宝宝的发病率比较高,一直反复发生的疝气多要考虑其他的致病因素

    2021-11-18
  • 宝宝疝气反复怎么办,是亨特综合征吗

    疝气不是吃药打针就能治好的疾病,尤其是反复发生的疝气,应该查出具体的病因采取针对性的治疗措施,才能将伤害最小化,那么宝宝疝气反复怎么办,是亨特综合征吗?所谓疝气实际上就是身体里面的某些器官或组织发生了位移,脱离了原本的位置而引起的。根据病变位置的不同,可以分为脐疝、斜疝、股疝等。得了疝气的宝宝一般会有一些异常的症状,比如腹股沟疝气会因为腹压增大导致腹股沟区域出现一个突出的肿块,在此时较大的孩子会因为疼痛而喊叫,较小的婴幼儿则以无原因的哭闹来表现。疝气一般通过手术是可以治疗好的,然而有些宝宝就是会出现反复发作的现象,那么宝宝疝气反复怎么办,是亨特综合征吗?如果宝宝疝气老是反复,同时还观察到您家孩子有别的方面的异常,比如:耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌:头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为:存在多动、固执、攻击性表现;运动:运动障碍;心脏:存在心脏杂音或有心脏瓣膜性疾病;神经:存在认知功能下降或癫痫发作表现;关节及手术史:存在关节僵硬,手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。以上这些表现要高度怀疑亨特综合征,也就是黏多糖贮积症Ⅱ型这一罕见病。建议去三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症是一组罕见的溶酶体病。由于溶酶体内IDS酶的缺陷或缺乏,机体分解黏多糖(长链糖蛋白)障碍,导致这些糖蛋白在细胞内、血液和结缔组织中沉积排不出去,逐渐积聚的

    2021-11-18
  • 新生儿有蒙古斑怎么办,是亨特综合征吗

    有部分宝宝刚出生的时候身上会带有胎记,这样的胎记大部分都是无害的,但是,也有一些胎记是某些疾病发生的征兆!那么新生儿有蒙古斑怎么办,是亨特综合征吗?其实,当宝宝还是个胚胎的时候,形成“青屁股”的色素就开始出现了。当它朝着表皮移动时,选择停留在真皮层,慢慢聚集,就会呈现出或青或蓝的痕迹。这种色斑,在医学上被称为“蒙古斑”,也叫骶部色素斑。它是一种无规则形状,大小不一,数量不等的皮肤色素斑,大多分布在新生儿的尾骶和臀部,少见于背部,极少见于四肢或面部,颜色深浅不一,大多呈青紫色或蓝色。通常情况下,臀部或尾骶的少数“蒙古斑”会随着宝宝的成长逐渐淡化,直至消失,对孩子身体健康没有什么危害,也不需要作任何的治疗和处理。但是,当全身大范围的出现“蒙古斑”时,是有必要做医学筛查的。如果同时发现宝宝有特殊面容,主要表现为矮小、面容较丑陋,例如表情淡漠、头大、眼裂下、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、前额和双颧突出,还有的小孩出现爪形手、骨骼畸形、反复出现的呼吸道感染和中耳炎,这些异常的表现需要让家长朋友警惕是不是罕见病亨特综合征,也就是黏多糖贮积症2型。建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。新生儿有蒙古斑怎么办?黏多糖贮积症2型就是因为溶酶体内缺失或缺乏艾度糖醛酸-2-酯酶,导致患儿体内贮积的糖胺聚糖(黏多糖)越来越多无法降解,慢慢累及多个器官系统,出现多种临床表现,严重者会影响到智力发育。酶替代疗法是治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的标准疗法,患者确诊后,宜尽早开始酶替代治疗,早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患者预后。通过上文的讲述,相信大家对于“新生儿有蒙古斑怎么办,是亨特综

    2021-11-18
  • 中医如何调理睡不着易醒

    如今越来越多的人青睐中医治疗疾病和调理身体,当出现不适时都想通过中药来缓解症状。睡不着、易醒是如今不少人存在的问题,长期的睡不着易醒让人精神越来越差,还会影响到正常生活和工作,所以大家都非常关心中医如何调理睡不着易醒,下面我们不妨通过文章内容了解下吧。首先来看看中医对睡不着易醒是怎么说的吧中医认为,引起失眠的原因主要是外邪六淫内伤七情、饮食劳倦、久病体虚等因素所造成,进而导致阴阳失调、五脏六腑功能虚弱,致使心神失养,长期下来就容易引起失眠。失眠的根本原因在于五脏出现了亏虚,我们知道肝是藏血的,脾是生血的,肝脾若是虚了,气血不足了,就会导致心神失舍,这样你还能睡好觉吗?所以,调理失眠症的关键在于养气血、调阴阳、平五脏,调节脑部环境平衡,建立免疫、修复睡眠中枢神经。中医如何调理睡不着易醒?调理失眠,需要兼顾心神受损、肾阴亏虚的问题,枣椹安神口服液,具有养心安神、滋阴补肾、疏肝解郁、健脾和中的作用,并且安全度高、药性温和,适合长期服用。枣椹安神口服液选用酸枣仁、灵芝、茯苓养心安神,桑椹、灵芝滋阴补肾,陈皮、山楂、茯苓、灵芝健脾和中,菊花、荷叶、百合清热疏肝,合理的组方配伍具有安心神,同时益肾、疏肝、健脾的作用,多管齐下,不仅能改善神经衰弱引发的失眠、多梦、头晕等症状,还可以入睡快、睡得深,并且充养脑力、改善记忆、心情舒畅,让人晚上睡得好,白天更精神,适用于失眠的老人、更年期妇女、睡眠状态差的上班族和精神不足、注意力不集中的青少年。这些小妙招帮助缓解睡不着、易醒1、护理足部:先用热水泡脚,促进血液循环,再配合按摩足底的安眠穴、涌泉穴来改善睡眠。睡前1小时,可以反复揉按直至足底发热、穴位处有

    2021-11-18
  • 睡不着焦虑心慌吃什么好

    如今是个快节奏时代,人们每天的时间总是不够用,所以容易出现焦虑、心慌、睡不着等症状。而这种长期睡不着焦虑心慌的感觉让人难受不已,所以想知道睡不着焦虑心慌吃什么好,为了大家能够睡个好觉,摆脱烦人的焦虑和心慌,下面就一起通过文章内容来看看吧。你知道睡不着焦虑心慌是咋回事吗?患者出现睡不着觉,同时出现心慌焦虑的表现,主要与神经衰弱有关。一般植物神经功能障碍也会导致这种睡眠状态,例如白天出现无精打采、昏昏欲睡等表现。此外,如果长时间存在睡不着觉、心慌焦虑的情况,有可能会引起抑郁症。中医认为神经衰弱的病位在“心”,但与其他脏腑也有关。脾胃虚弱,运化失司,气血不足,心神失养,心神不宁;肾阴亏虚,水火不济,心肾不交,君相火旺,心神不安;肝郁化火,心神被扰,或心虚胆怯,神魂不安;出现睡眠、精神、情绪等方面的症状,所以说改善神经衰弱需要从整体上进行养心安神。睡不着焦虑心慌吃什么好?如果是患有神经衰弱导致的睡不着焦虑心慌,其实可以试试枣椹安神口服液。中医络病理论指导下的枣椹安神口服液是一个兼顾心肝脾肾、整体调理神经衰弱的中成药。该药选用酸枣仁、灵芝、茯苓养心安神,桑椹、灵芝滋阴补肾,陈皮、山楂、茯苓、灵芝健脾和中,菊花、荷叶、百合清热疏肝,合理的组方配伍具有安心神,同时益肾、疏肝、健脾的作用,多管齐下,不但能让人在晚上拥有一个好的睡眠,还能让人脑力充沛、气血旺盛、心情舒畅,可改善神经衰弱引发的多种症状。需要指出的是,枣椹安神口服液有着突出的安神助眠的效果,心神安则睡眠好,睡眠好了更加有助于缓解紧绷的神经和稳定情绪。除了吃药摆脱睡不着焦虑心慌以外,平时也可以吃一些樱桃,樱桃在西方被称为自然的阿司匹林

    2021-11-18
  • 小儿手术后有复发性腹股沟斜疝怎么办,是MPS2吗

    疝气是指人体的组织器官,从正常的位置离开,通过人体的薄弱区、缺损区等跑到另一部位,疝气是总称,腹股沟斜疝是其中一种类型,小儿是高发人群之一,有些家长对于“小儿手术后有复发性腹股沟斜疝怎么办,是MPS2吗”会比较好奇,下面就通过文章内容来了解一下吧。疝气不是肚子里有“气”,而是部分组织或器官离开了自己该待的地方,跑到了其他器官组织的地盘,腹股沟斜疝多由于宝宝腹壁发育异常所致。一般宝宝出生以后,正常情况下,鞘状突是应该完全闭合的。如果鞘状突没有闭合,并且缺损较大,腹腔内的组织或者器官,比如肠管、大网膜就会凸出到腹股沟、阴囊或者大等部位,形成疝气。疝气找上门,体内就像有一颗“”,随时会发作。有些小儿手术后有复发性腹股沟斜疝的情况,如果同时伴有以下一些相关异常表现,那么就要高度怀疑是罕见病——MPS2,黏多糖贮积症2型导致的。建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。面部改变:新生儿期外观可正常,随着年龄的增长外貌表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变。生长:患儿出生时表现正常,生长速率随着年龄的增长而降低,几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓,身材矮小且都伴有大头畸形。口腔、耳鼻喉:患儿牙齿形状不规则,牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤,并伴有耳部反复感染。关节及骨骼:关节挛缩是最早出现的症状,尤其指端关节挛缩。挛缩导致关节活动显著丧失,手指弯曲呈爪形。呼吸系统:频发感冒咳嗽等上呼吸道感染症状。手术史:有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、

  • 如果睡不好能吃阿戈美拉汀片吗

    你知道每年的3月21号是什么日子吗?是世界睡眠日。它设立于2001年,其目的是为了引起人们对睡眠重要性和睡眠品质的关注。可见,在20年前,睡眠问题就已经引起了人们的注意,成为一个影响健康的重要问题。其实,睡眠问题并非毫无解决办法,吃药可以起到一定效果。那又该吃什么药呢?如果睡不好能吃阿戈美拉汀片吗?睡不好只是失眠的一种表现,除此之外,失眠还有不少其他症状,包括以下几种:1、入睡困难,即使躺到床上很久了,也没有办法睡着,入睡潜伏期超过30分钟。2、睡眠维持障碍,整夜觉醒次数达到两次,甚至更多。3、醒得很早,而且醒来后无法再次入睡。4、睡眠质量下降,表现为睡眠不深、多梦,睡醒后仍然感觉没精神。5、睡眠时间明显减少,通常少于6个半小时。失眠的发作时间长短不一,短的话几天就可以好转,长的话可能会持续下去。睡眠对人来说是非常重要的,如果长期睡不好,有可能带来日间功能障碍的问题,主要包括疲劳、情绪低落、易怒、认知模糊等,甚至患上抑郁症和焦虑症,引发其他身体疾病。所以,在失眠的时候一定要重视起来,必要的话可以吃药帮助入眠。阿戈美拉汀片就具有治疗失眠的作用。它作为一种类褪黑素药物,具有与褪黑素类似的作用,可以调节人的睡眠和生理周期。与传统的通过镇静作用改善失眠的方式不同,阿戈美拉汀片是通过调节睡眠结构,提高睡眠质量来达到改善失眠、早醒等睡眠障碍的目的。同时,该药还表现出明显的催眠作用,在晚上临睡前服用后,能有效恢复失眠患者的昼夜节律,显著改善觉醒、行为完整性以及日间功能,提高患者的日间思维清晰度,从而不影响第二天的状态。如果睡不好能吃阿戈美拉汀片吗?效果如何呢?通过以上内容已经给出了大家答案。如果身边有感觉自己出现了

  • 为什么晚上总是失眠睡不着,有什么办法

    有数据显示,中国成年人有3亿左右的人存在睡眠质量差的困扰,成年人失眠发生率高达38.2%。失眠睡不着不再是个人问题,而正在变成群体现象。为什么晚上总是失眠睡不着,有没有好的解决办法,也正在成为越来越多的人都要应对的问题。人人都知睡眠好,偏偏就是睡不着,这到底是怎么回事。年龄、身体疾病、居住环境、心理状态等都会影响人的睡眠质量,可能带来失眠问题。但是,现代人的失眠,也与社会环境发展变化存在一定联系。接下来一起讨论一下失眠的社会原因吧。工作压力过大各行业内部之间竞争激烈,企业为了创造自己优势,获得更多的经济效益,往往会给员工设置难度较高的工作要求和目标。于是,“996”“007”逐渐成为员工的生活常态,生物钟变得紊乱,加上工作压力的影响,情绪不稳,就容易出现失眠症状。舆论偏见80%左右的患者失眠是由于心理因素引起的。然而,现在还是有很多人对于出现的心理问题“讳疾忌医”,社会舆论对心理疾病患者还存有偏见。心理问题得不到解决,失眠就会一直困扰患者。因为这些社会因素在短时间内是难以改变的,所以患者就得从自身下手。当失眠睡不好,情绪烦躁时,可以先关注心晴研究所这个微信公众号,利用的“心晴树洞”畅所欲言,讲述自己的失眠经历,帮你赶走阴霾;同时,还能学习应对睡眠障碍的方法,了解如何管理睡眠。当然,如果是长期的失眠,则要寻求医生的帮助,服用相关的药物来改善睡眠质量。阿美宁阿戈美拉汀片在治疗失眠方面能起到一定效果。现有的治疗失眠药物,大都具有镇静作用,容易造成患者第二天的宿醉、嗜睡等。阿美宁则没有镇静作用,它是通过对褪黑素受体激动作用,提前时相,达到调节生物节律的目的,从而诱导患者睡眠,延长睡眠的连续性。而且阿美宁服

  • 入睡难怎么才能睡得快,学会这个方法睡个好觉!

    如今睡不好的人越来越多了,“入睡难”已不再是老年人的专属困扰,近年来有不少年轻人因睡眠问题寻求治疗。中国睡眠研究会发布了《2020年中国青年睡眠现状报告》,从整体的睡眠状况来看,76%的受访者表示入睡困难,其中超过13%的人甚至感觉处在痛苦状态,只有24%的受访者表示睡眠整体状态不错。其中一觉到天亮的人堪称“上帝的宠儿”。那是什么原因?入睡难怎么才能睡得快?快来学习吧!入睡困难指患者很难进入平稳的睡眠状态。睡眠时意识水平降低或消失,大多数的生理活动和反应进入惰性状态。你知道入睡难是怎么回事吗?如果你的大脑神经一直处于紧绷的状态下,就会很难快速进入睡眠状态中。为什么大脑会一直处于紧绷的状态下呢?这是因为人在休息的时候放不下工作,一直还在想白天的事情,也许是被工作中的一个小问题困扰了,导致夜晚睡觉前仍然在想如何去解决。其实大家应该学会把工作和生活分开,在工作中就专心工作,回来休息就不要再继续想工作的事情,那么也许睡眠问题也能够得到有效的解决。因为人体只有在舒适很放松的状态下才会更容易地进入的睡眠当中,所以睡觉前最好不要想一些让自己烦恼的事情,导致脑部神经一直活跃紧绷,得不到应有的放松以至于很难入睡。而中医对失眠跟身体气血不足、五脏失调有关,统称为心神失养。一旦心神失养就会引发神经系统紊乱,造成入睡困难。入睡难怎么才能睡得快?通过上述我们可以看出失眠入睡难和脏腑失调有关,所以不妨试试枣椹安神口服液调理。枣椹安神口服液选用了酸枣仁、灵芝、茯苓养心安神,桑椹、灵芝滋阴补肾,陈皮、山楂、茯苓、灵芝健脾和中,菊花、荷叶、百合清热疏肝,合理的组方配伍具有安心神,同时益肾、疏肝、健脾的作用,多管齐下,不仅能改善神

    2021-11-17
  •  晚上失眠睡不着可以喝枣椹安神口服液吗,有用吗?

    晚上失眠躺在床上辗转反侧,睡不着,星星从1到1000都数了N多遍,可双眼却还是毫无睡意……这对于失眠的患者来说,像家常便饭一样经历不止一次。而长时间的睡眠不足会带来很多的问题,直接影响第二天的工作与学习,精神萎靡、疲惫无力、情绪不稳、注意力不集中等。那出现失眠怎么办呢?晚上失眠睡不着可以喝枣椹安神口服液吗?首先,一起来了解一下失眠吧!失眠症是一种持续相当长时间的睡眠质量令人不满意的状况,其他症状均继发于失眠,包括夜间难以入睡、睡眠不深、易醒、多梦、早醒、醒后不易再睡、醒后不适感、疲乏,或白天困倦,至少每周发生3次,并至少已1个月。经常性的失眠睡不着可不是个好事,首先会导致第二天精神状态非常差,影响第二天的正常工作。另外还会导致记忆力减退、免疫力下降、加速衰老,所以患有失眠一定要及时调理。如今治疗失眠的方法还是非常多的,比如、中药调理等。需要提醒大家的是并不能够治疗失眠,而且具有一定的副作用,所以并不建议选择。而中药调理采用药食同源的药材,组方安全,效果好。晚上失眠睡不着可以喝枣椹安神口服液吗?枣椹安神口服液选择的就是药食同源的药材,该药组方选用酸枣仁、灵芝、茯苓养心安神,桑椹、灵芝滋阴补肾,陈皮、山楂、茯苓、灵芝健脾和中,菊花、荷叶、百合清热疏肝,合理的组方配伍具有养心安神、健脾生津、滋阴补肾、清心除烦、清热疏肝、改善睡眠的作用,所以晚上失眠睡不着是可以服用枣椹安神口服液的哦。枣椹安神口服液可用于各种原因导致的失眠,对于女性由焦虑情绪造成的失眠也有很好的治果,安心神让人晚上睡得好,同时益肾、疏肝、健脾让人脑力充沛、气血旺盛、心情舒畅,白天更精神。适合长期服用调理身体且不会产生依赖性、成瘾性,也

  • 晚上总是睡不好吃点安神的药能缓解吗

    晚上睡不好、失眠,是很多老年人、和高压力上班族的通病,长时间如此便会有损身体健康。研究证明,睡眠不足会导致短期记忆力减弱,注意力很难集中。同时会对外界事物的反应变得迟钝。甚至会造成视觉偏差,视野暗、看不清等问题。于是不少人都想通过安神药物来调理,那睡不好吃点安神的药能缓解吗?睡眠在人的一生中约占据着三分之一,良好的睡眠,是维持生命良性循环的“发条”。睡不好、失眠让原本简单的睡眠成为困扰许多人的“大事”。因此如何睡个好觉,成为很多人迫切需要解决的问题。睡不好小心神经衰弱现在很多人会有睡不好的情况发生,但是不知道怎么回事?其实,睡不好是很多疾病的第一信号,比如神经衰弱。会出现神经衰弱是由于长期处于紧张和压力下,出现精神易兴奋和脑力易疲乏现象,常伴有情绪烦恼、易激惹、睡眠障碍、肌肉紧张性疼痛等。症状时轻时重,其中,失眠则是非常常见的躯体症状之一,主要表现在入睡困难,睡的比较浅容易醒,从而引起白天的疲乏、无力、头疼、头晕、紧张、焦虑、健忘、注意力不集中等多种症状。睡不好吃点安神的药能缓解吗?通过上述内容我们可以看出失眠是神经衰弱的症状之一,所以想要摆脱睡不好吃安神的药是可以缓解的。在这里推荐睡不好的人可以试试枣椹安神口服液,枣椹安神口服液成分中酸枣仁为主要原料,配合养心安神的百合、茯苓,益肾健脑的桑椹、灵芝,疏肝理气健脾的菊花、陈皮、山楂、荷叶,制成枣椹安神口服液,不仅能让人入睡快、睡得深,改善多梦症状,还可以充养脑力、改善记忆、舒缓情绪,改善食欲,这些都是药食同源的药物,药性平和,不会导致上火,适合睡不好的人群长期服用。以上就是关于睡不好吃点安神的药能缓解吗?这一问题的全部介绍了,希

  • 儿童疝气反复怎么办,是罕见病吗

    门诊经常会被小儿疝气的父母问到“儿童疝气反复怎么办”,但是很少有父母注意到孩子反复出现疝气可能是其他疾病。所谓疝气实际上就是身体里面的某些器官或组织发生了位移,脱离了原本的位置而引起的。疝气其实并不难治,一般通过手术是可以治疗好的,然而有些宝宝就是会出现反复发作的现象,一次手术过后还要经历第二次,甚至第三次手术。儿童疝气反复怎么办,是罕见病吗?黏多糖贮积症是一组罕见的溶酶体病。由于溶酶体内酶的缺陷或缺乏,机体分解黏多糖(长链糖分子)障碍,导致这些糖分子在细胞内、血液和结缔组织中沉积排不出去,逐渐积聚的“糖”让宝宝的身体每况愈下,从而产生相应的临床症状。疝气反复是其中的表现之一。关节挛缩是早期出现的症状,其指骨关节挛缩。挛缩导致关节活动显著丧失。掌指骨短粗,远端宽,近端尖呈三角形,远节指骨呈爪形。患儿面部随着年龄的增长表现为舌大、眶上 嵴突出、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变;患儿生长速率随着年龄的增长而降低,几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓,且都伴有大头畸形。口腔、耳鼻喉常见有舌骨增大,腺样体和扁桃体肥大以及颞下颌关节强直,导致张口困难。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤,并伴有耳部反复感染。建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。其中宝宝疝气反复要考虑和这一罕见病相关。酶替代治疗是治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的标准治疗,早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。通过上述的介绍,相信大家对于“儿童疝气反复怎么办,是罕见病吗”都有所了解了,罕见病的治疗一直是临床上一直在攻克的难题,由于其

    2021-11-16
  • 宝宝背部蒙古斑怎么办,是罕见病吗

    新生命的到来,仿佛点亮了爸生命,整个家庭也因此变得幸福快乐了,但是宝宝刚出生就发现背部大片蒙古斑,这可愁坏了刚为人父母的新手爸妈,宝宝背部蒙古斑怎么办,是罕见病吗?其实,当宝宝还是个胚胎的时候,形成“青屁股”的色素就开始出现了。当它朝着表皮移动时,选择停留在真皮层,慢慢聚集,就会呈现出或青或蓝的痕迹。这种色斑,在医学上被称为“蒙古斑”,也叫骶部色素斑。虽说黑色素会随着年纪的增加慢慢消失,即使一些青斑无法自行消退,也可以通过专业手段来清除。宝宝背部蒙古斑 或许是罕见病导致的有一些小孩身上有蒙古斑不说,还有特殊面容,主要表现为身材矮小、面容较丑陋,例如表情淡漠、头大、眼裂下、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、额头突出,还有的小孩出现爪形手、骨骼畸形、反复出现的呼吸道感染和中耳炎,这些异常的表现需要家长朋友们联想到会不会是罕见病——黏多糖贮积症2型(MPS2,亨特综合征)黏多糖贮积症2型是由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖无法降解,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。黏多糖贮积症2型导致的器官系统损伤几乎是不可逆的,如果能在疾病早期就给予及时治疗,让患者接受长期规范的酶替代疗法,便可以阻止和延缓疾病进程,改善多器官系统受累所出现的症状表现。以上就是对“宝宝背部蒙古斑怎么办,是罕见病吗”的相关介绍,如果遇到家里的宝宝出现上述的异常情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。一般如果宝宝身上的色素痣出现发痒、变大的情况时,家长一定不要掉以轻心,这可能是疾病的预警,一定要尽早带宝宝去医院治疗。

    2021-11-16
  • 小儿反复感冒怎么办,是黏多糖贮积症2型吗

    好像稍微有个风吹草动,周围感冒的孩子就一大堆,中医认为小儿属纯阳之体,其免疫力低,抵抗外界变化能力差,所以很容易感冒。孩子本是一个家庭的希望,所以就算是偶尔的感冒也会让家长揪心不已,更何况是反反复复的感冒。那么小儿反复感冒怎么办,会是黏多糖贮积症2型吗?小儿反复感冒的症状可以表现为呼吸感染症状咳嗽、发热、倦息乏力等,还有的患儿会出现食欲不振、盗汗、体重不增、面色萎黄等表现。小儿反复感冒怎么办?是黏多糖贮积症2型吗?小儿反复感冒,家长要注意气候冷暖的变化,勿使室内外环境的温差过大,同时根据周围环境的变化及时为孩子增减衣服,小儿的感冒一般都是病毒性感染,是一种自限性疾病,一般患病1~2星期能自愈。但是有的患儿会有反复感冒的情况出现,那么家长就要注意观察,孩子是不是还有以下的一些异常表现:耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌:头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为:存在多动、固执、攻击性表现;运动:运动障碍;心脏:存在心脏杂音或有心脏瓣膜性疾病;神经:存在认知功能下降或癫痫发作表现;关节及手术史:存在关节僵硬,手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。那么这些表现都要高度怀疑一种罕见病——黏多糖贮积症2型,黏多糖贮积症2型建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病,多发于男宝宝。是由于患

    2021-11-16
  • 儿童疝气一直反复怎么办,是亨特综合征吗

    儿童疝气作为一种危害到儿童身体健康的疾病,是困扰很多宝一个问题,为何儿童疝气会一直反复,儿童疝气一直反复怎么办,是亨特综合征吗?这些问题都是宝妈急需要解决的问题,接下来我们就带着这些问题一起来看一下文章。疝通俗的讲就是“身上的一块肉通过一个洞跑到附近去了”,掉进去的肉可能是小肠、大网膜、卵巢输卵管等。胎儿生长过程中,身体内的一个部位随着生殖系统的发育会形成一个鞘状突起,大家可以把这个突起理解为一个塑料袋,随着人出生后应该完全闭锁,最终形成一条索带。但出生时65%的儿童没有闭锁,出生后6个月内才会逐渐闭锁,3-4岁后就几乎不会再闭了。这个没有闭锁的鞘状突起就成为小儿腹股沟疝的原因。疝气的典型表现是患儿活动或哭闹时,腹股沟区或脐孔有包块突出,有的肿块甚至可以进入阴囊。患儿平卧或停止哭闹时,包块可自行或用手按压后消失。小儿疝气是一种自愈率非常低的疾病,就像是衣服上破了一个口,不去修补破口只会越撑越大。通常认为1岁以上的小儿腹股沟疝无法自愈,应进行手术治疗。儿童疝气一直反复怎么办,是亨特综合征吗?儿童疝气的复发率比成人略微高一些,除外手术因素,宝宝自身问题也会造成疝气的反复,如果说宝宝在疝气反复的同时,还伴有这样的一种表现,比如面容粗陋、听力减退、反复中耳炎和呼吸道感染,有的宝宝有肝脾肿大、腕管综合征的表现,各种因素综合到一起,需要考虑是不是这个罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型也叫亨特综合征,是由于母亲X染色体上的IDS基因突变导致的疾病,如果母亲是携带者,那么所生的女儿有50%的概率成为携带者,儿子有50%的概率患病

    2021-11-16
  • 宝宝手脚关节僵硬不协调怎么办,是MPS2吗

    有的妈妈在给小宝宝做拉胳膊、拉腿这样简单动作的时候会发现,宝宝的小手经常呈握拳,很难拉开,还特别爱使劲,扶孩子起来的时候也发现孩子老踮脚,联想到网上对这一系列问题的分析,宝妈们就开始胡思乱想对号入座了,宝宝手脚关节僵硬不协调怎么办,会是MPS2吗?宝宝手脚关节僵硬,表现为手脚不协调,灵活度受限,关节的活动度减少,四肢僵硬,老是绷着,患者由于关节挛缩导致行动受到限制,有的宝宝更是表现为脚后跟紧,用脚趾走路。这样的宝宝不免会引起家里人的注意,那么宝宝手脚关节僵硬不协调会是MPS2吗?如果说您家孩子有用脚趾走路的表现,并同时观察到出现诸如下列的异常表现,那么就要高度警惕罕见病MPS2。耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌:头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为:存在多动、固执、攻击性表现;运动:运动障碍;关节及手术史:手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。以上这些表现要高度怀疑罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型(MPS2)。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的、渐进的并会可能危及到生命的X连锁隐性遗传疾病。是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内引起,身体的多个器官系统都有可能受累,包括累及到骨骼系统出现多发性骨骼畸形、关节僵硬。还有的患儿会出现发育迟缓、身材矮小、面容粗陋

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