• 宝宝咳嗽吃什么药效果好

    孩子有个咳嗽感冒家长是非常着急的,尤其是反复咳嗽老不好最让人头疼。这个时候家长首先想到的就是吃药,可孩子还小,用药方面可是个大事,所以大家都非常关心宝宝咳嗽吃什么药效果好,下面我们不妨通过文章内容了解下吧。宝宝因身体免疫力差无法适应多变的气候,所以最容易感冒咳嗽,而这时不积极治疗就会导致咳嗽反复老不好。除了咳嗽以外,还容易出现发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等,这时就建议家长选择清肃肺热、止咳的药物了。那么,宝宝咳嗽吃什么药效果好?在这里推荐小葵花小儿肺热咳喘口服液,方中具有松驰气管平滑肌之作用, 与甘草、杏仁配伍可止咳、平喘、祛痰,除止咳外,还能起到润肺养肺的作用。不仅如此,小葵花小儿肺热咳喘口服液还是被《儿童肺炎支原体肺炎中西医结合诊治专家共识》、《儿童咳嗽中西医结合诊治专家共识》、《中国儿童普通感冒规范诊治专家共识》等推荐的儿童用药。另外除了小儿肺热咳喘口服液还有小葵花小儿肺热咳喘颗粒,针对儿童阴常不足、阳常有余,肺卫不固、脾胃虚弱的特点,配伍以清肃肺热、滋阴润肺、清泻胃火的药物达到标本同治、肺胃同治的目的。宝宝咳嗽,妈妈也可选这些妙招缓解1、白萝卜水:将清洗过的白萝卜切成四片左右,置于加了大半碗水的小锅中,待煮沸后继续用小火煮五分钟,放温后即可给孩子饮用。更适合2岁以下的宝宝。2、环境改善法:虽说引发宝宝咳嗽的原因有很多,但是环境污染也会导致宝宝咳嗽,这点想必很多家长都不知道。想要更好的根治宝宝咳嗽,家长要主动为他创造一个良好的居住环境。比如说让宝宝处于无烟的环境中,保证室内的空气良好,天气好时及时通风换气。现在环境问题越来越严重,冬天根本不敢开窗换气,这时不妨

  • 两个月宝宝咳嗽怎么办啊

    一到换季的时候小孩就最容易出现咳嗽症状,尤其是两个月的宝宝因为抵抗力比较低,咳嗽问题就比较常见了。孩子咳嗽家长跟着着急,所以不少父母对两个月宝宝咳嗽怎么办啊非常关心,下面我们就通过文章内容看看吧。宝宝咳嗽多半是肺热引起的中医学研究表明,小儿肺热的病因为正气不足,客邪犯肺。也就是说儿童的肺比较稚嫩,抵抗外邪的能力不足,容易受到外邪的侵犯,而风寒、风热等外邪入侵时第一个侵犯的就是肺,所以宝贝们总爱出现咳嗽、感冒等疾病。宝宝出现肺热咳嗽,一般表现为阵发性刺激性咳嗽、咳痰,炎症比较重时,会出现咳黄浓痰。又是还会出现发热、气喘、胸闷、胃口差等症状,这时就要引起重视了,积极止咳、抗病毒很重要。那么,两个月宝宝咳嗽怎么办啊?宝宝肺热咳嗽可以服用小葵花小儿肺热咳喘口服液治疗,方中具有松驰气管平滑肌之作用, 与甘草、杏仁配伍可止咳、平喘、祛痰,除止咳外,还能起到润肺养肺的作用。不仅如此,小葵花小儿肺热咳喘口服液还是被《儿童肺炎支原体肺炎中西医结合诊治专家共识》、《儿童咳嗽中西医结合诊治专家共识》、《中国儿童普通感冒规范诊治专家共识》等推荐的儿童用药。除了小儿肺热咳喘口服液以外,小葵花小儿肺热咳喘颗粒也不错,组方是由全国著名中医名家经过数十年研究,取“麻杏石甘汤、白虎汤”与现代经典方剂双黄连、鱼腥草、板蓝根配伍组成。针对儿童阴常不足、阳常有余,肺卫不固、脾胃虚弱的特点,配伍以清肃肺热、滋阴润肺、清泻胃火的药物达到标本同治、肺胃同治的目的。通过文章内容对“两个月宝宝咳嗽怎么办啊”这问题的介绍,相信大家也都清楚了吧。宝宝出现咳嗽症状家长首先要清楚是什么原因导致的,然后根据孩子的情况进行针对性的用药。另外生

  • 宝宝支气管炎是怎么引起的

    很多家长发现孩子咳嗽、打喷嚏都非常紧张,去检查发现是患有支气管炎了。这时候就会有个疑问,平时照顾的好好的,怎么就支气管炎了呢?宝宝支气管炎是怎么引起的?为了解开大家的疑惑,下面我们就通过文章内容了解下吧。宝宝支气管炎是怎么引起的?宝宝支气管炎是一种呼吸道合胞病毒或者腺病毒、流感病毒导致的疾病,也可能与肺炎支原体感染有关系。这是一种急性上呼吸道感染,鼻病毒、合胞病毒、流感病毒及风疹病毒是导致宝宝支气管炎的主要病原体。宝宝支气管炎系指支气管发生炎症,宝宝毛细支气管炎的病变主要发生在肺部的细小支气管,也就是毛细支气管,所以病名为“毛细支气管炎”,通常是由普通感冒,流行性感冒等病毒性感染引起的并发症,也可能由细菌感染所致,是宝宝常见的一种急性上呼吸道感染。支气管炎在宝宝时期很常见,大都继发于上呼吸道感染之后。在发病开始时,先有上呼吸道感染的症状,如鼻塞、流涕,以后逐渐出现断续的干咳。病初呼吸道分泌物增多,咳嗽有痰,初为粘痰,很快变成脓痰,所以需要及时用药治疗来摆脱这些症状。那么,宝宝支气管炎该怎么办呢?通过上述我们可以看出宝宝支气管炎和病毒感染有很大关系,所以抗病毒、止咳是治疗关键。可选用含有金银花、连翘、板蓝根、鱼腥草、黄芩成分的止咳药,比如小葵花小儿肺热咳喘口服液。方中的金银花、连翘、板蓝根、鱼腥草、黄芩等成分除了止咳外,还具有清热解毒、广谱抗菌的作用,在细胞核内抑制病毒细胞的复制组装,从源头切断病毒传播。除此之外,小葵花小儿肺热咳喘口服液还是被《流行性感冒诊疗方案2018/2019/2020年版》、《儿童甲型H1N1流感中医药防治指南》等推荐儿童用药,是妈妈放心选择。除了小儿肺热咳喘口服液可以治疗宝宝支气管炎

  • 宝宝肺热咳嗽怎么办怎么调理

    宝宝因为年纪小抵抗力弱就容易出现肺热咳嗽,这也愁坏了家长,不知道该怎么办。其实如今治疗孩子肺热咳嗽的方法有很多,下面我们就针对宝宝肺热咳嗽怎么办怎么调理这一问题为大家简单介绍一下,希望能够帮助到各位宝妈。宝宝出现肺热咳嗽一般都是由于自身免疫系统功能低下所致,可能会出现反复性咳嗽发作的特点。肺热咳嗽就是属于急性发作的呼吸系统疾病,如果不通过药物治疗是没有办法自愈的,只会导致病情越拖越严重。而且平时还需要加强饮食调理,这样才能有效缓解病情。而中医认为, 小儿肺热外因责之于感受风热邪气, 内因责之于小儿形气未充, 脏腑娇嫩, 抵抗力差而发病。 外邪侵犯肺卫, 费气失宣, 清肃之令不行, 即可出现咳喘、喘息。 因而清热解毒, 宣肺平喘、止咳化痰, 是调治根本。那么,宝宝肺热咳嗽怎么办怎么调理?治疗宜选用清肃肺热功效强的药品,比如小葵花小儿肺热咳喘口服液。小儿肺热咳喘口服液方中具有松驰气管平滑肌之作用, 与甘草、杏仁配伍可止咳、平喘、祛痰,除止咳外,还能起到润肺养肺的作用。不仅如此,小葵花小儿肺热咳喘口服液还是被《儿童肺炎支原体肺炎中西医结合诊治专家共识》、《儿童咳嗽中西医结合诊治专家共识》、《中国儿童普通感冒规范诊治专家共识》等推荐的儿童用药。另外除了小儿肺热咳喘口服液还有小葵花小儿肺热咳喘颗粒,针对儿童阴常不足、阳常有余,肺卫不固、脾胃虚弱的特点,配伍以清肃肺热、滋阴润肺、清泻胃火的药物达到标本同治、肺胃同治的目的。宝宝肺热咳嗽食疗缓解症状也不错1、银耳冰糖水:银耳10~12g,冰糖适量。将银耳一朵一朵洗净,放入碗中用冷开水浸泡,水应浸过银耳,浸泡1小时,待其发胀后,拣去杂物。将浸泡后的银耳,再加冷开水和冰糖适量,放入碗中

  • 宝宝头特别硬怎么办,是黏多糖贮积症2型吗

    宝宝成长的每一步都不能马虎,头部发育与其他器官发育一样关键,生活中有的妈妈会发现宝宝的头特别硬,这是怎么回事?会不会影响到以后的发育?宝宝头特别硬怎么办,是黏多糖贮积症2型吗?黏多糖贮积症2型(MPSⅡ)是由于艾杜糖醛酸-2-酯酶基因变异引起IDS活性缺乏,使皮肤素和类肝素不能被完全降解,从而贮积在各种组织、器官的溶酶体中,引起细胞和组织结构、功能改变,进而导致多器官、多系统结构和功能异常。MPSⅡ型患儿出生时多表现正常,随年龄增长症状逐渐明显。表现为多系统受累,如出现典型特殊面容、骨骼异常、肝脾肿大以及神经系统、呼吸系统、心血管系统、眼部、耳鼻喉等器官受累的症状。患儿通常具有典型面容,表现为头大、面部粗陋、前额突出、眉毛浓密、头发多且质地粗糙,鼻梁低平、鼻翼肥大、唇厚、舌大、牙龈厚、颈短等;消化系统多表现为腹部膨隆、肝脾肿大。部分患儿伴有脐疝、腹疝,手术后易复发;患儿早期有反复上呼吸道感染,频繁出现感冒咳嗽的症状。部分患儿早期即出现听力损伤(包括感觉神经性听力损失、传导性听力损失)导致听力下降,其他表现有耳鸣、眩晕、中耳炎、张口受限(颞颌关节僵硬所致)、声音粗糙(喉头部位糖胺聚糖贮积导致)等。如果遇到家里的宝宝出现上述的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。MPSⅡ型是X连锁隐性遗传病,有致残、致死的风险,早期诊断早期治疗可减缓疾病进展,改善患者生活质量及预后。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。宝宝头特别硬怎么办,是黏多糖贮积症2型吗的相关介绍就说到这里,一般宝宝只要各项发育指标是正常的就不用过度担心,如果不放心也可以做专项检查以确诊是不是与罕

    2021-11-18
  • 宝宝头大是正常的吗,是亨特综合征吗

    作为家里的宝,宝宝的问题就是家里的大问题,所以爸爸妈妈会时刻关注着宝宝的健康问题,有些宝宝的头特别大,就会考虑是不是有什么身体疾病。宝宝头大是正常的吗,是亨特综合征吗?宝宝头大的同时,如果伴随以下情况,就要考虑是不是亨特综合征。亨特综合征通常具有典型面容,表现为头大、面部粗陋、前额突出、眉毛浓密、头发多且质地粗糙,鼻梁低平、鼻翼肥大、唇厚、舌大、牙龈厚、颈短等;消化系统多表现为腹部膨隆、肝脾肿大。部分患儿伴有脐疝、腹疝,手术后易复发;患儿早期有反复上呼吸道感染,频繁出现感冒咳嗽的症状。部分患儿早期即出现听力损伤(包括感觉神经性听力损失、传导性听力损失)导致听力下降,其他表现有耳鸣、眩晕、中耳炎、张口受限、声音粗糙等。亨特综合征是黏多糖贮积症Ⅱ型(MPSⅡ型)的别称,黏多糖贮积症是一组由于酶缺陷造成酸性黏多糖(又称糖胺聚糖)不能完全降解而致的溶酶体贮积病。根据酶的缺陷,本病可分为7型,MPSⅡ型是MPS中最常见的类型,约占所有MPS的一半。MPSⅡ型为X连锁隐性遗传病,通常男性患病,是因编码艾度糖醛酸一2一酯酶的基因—IDS基因发生变异,致溶酶体内IDS酶活性缺乏或显著降低,糖胺聚糖不能降解而堆积在溶酶体中,导致溶酶体肿胀、细胞破坏及脏器功能损害,并引起一系列临床表现,包括累及到骨骼系统出现多发性骨骼畸形、关节僵硬。会出现发育迟缓、身材矮小、头大畸形、面容粗陋、关节挛缩、疝气、肝脾肿大以及频繁的上下呼吸道感染等,严重者可能在10~20岁就死亡。如果遇到家里的宝宝出现上述的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。若结果为阳性,则可确诊。黏多糖贮积症2型导致的器官系统损伤几乎是

    2021-11-18
  • 宝宝疝气一直反复怎么办,是MPS2吗

    宝宝疝气在小儿外科中很常见,疝气不治疗的话会随着孩子的年龄增长,活动量增加,腹压增大后,症状就会反复出现,下面给大家介绍一下宝宝疝气一直反复怎么办,是MPS2吗?疝,即人体内某个脏器或组织离开其正常解剖位置,通过先天或后天形成的薄弱点、缺损或孔隙进入另一部位。腹股沟疝常见于婴儿中,因为婴儿的腹壁肌肉存在一个洞,这个洞通常会在出生后不久闭合。但如果它没有闭合,或者当婴儿早产时,就可能发生腹股沟疝气。宝宝疝气一直反复怎么办,是MPS2吗?绝大多数的儿童疝只有通过手术治疗就会获得治愈,然而有的孩子会出现小儿疝气老是反复的表现,并且伴有其他器官的功能异常,比如出现舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚等面部粗陋化的表现,还有的患儿随着年龄的增长生长速率在降低,表现出生长迟缓,身材矮小且都伴有大头畸形;听力损伤,并伴有耳部反复感染,手指弯曲呈爪型,还有频繁的上呼吸道感染的表现等等,建议有此相关症状的宝宝可以去三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科进行酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是黏多糖贮积症其中的一种类型,属于一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于溶酶体酶艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统,出现多种临床症状体征,其中小儿疝气老是反复要考虑和这一罕见病相关。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗,患儿确诊后,宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。以上就是对“宝宝疝气一直反复怎么办,是MPS2吗”的相关介绍,宝宝疝气男宝宝的发病率比较高,一直反复发生的疝气多要考虑其他的致病因素

    2021-11-18
  • 宝宝疝气反复怎么办,是亨特综合征吗

    疝气不是吃药打针就能治好的疾病,尤其是反复发生的疝气,应该查出具体的病因采取针对性的治疗措施,才能将伤害最小化,那么宝宝疝气反复怎么办,是亨特综合征吗?所谓疝气实际上就是身体里面的某些器官或组织发生了位移,脱离了原本的位置而引起的。根据病变位置的不同,可以分为脐疝、斜疝、股疝等。得了疝气的宝宝一般会有一些异常的症状,比如腹股沟疝气会因为腹压增大导致腹股沟区域出现一个突出的肿块,在此时较大的孩子会因为疼痛而喊叫,较小的婴幼儿则以无原因的哭闹来表现。疝气一般通过手术是可以治疗好的,然而有些宝宝就是会出现反复发作的现象,那么宝宝疝气反复怎么办,是亨特综合征吗?如果宝宝疝气老是反复,同时还观察到您家孩子有别的方面的异常,比如:耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌:头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为:存在多动、固执、攻击性表现;运动:运动障碍;心脏:存在心脏杂音或有心脏瓣膜性疾病;神经:存在认知功能下降或癫痫发作表现;关节及手术史:存在关节僵硬,手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。以上这些表现要高度怀疑亨特综合征,也就是黏多糖贮积症Ⅱ型这一罕见病。建议去三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症是一组罕见的溶酶体病。由于溶酶体内IDS酶的缺陷或缺乏,机体分解黏多糖(长链糖蛋白)障碍,导致这些糖蛋白在细胞内、血液和结缔组织中沉积排不出去,逐渐积聚的

    2021-11-18
  • 宝宝毛发重是怎么回事,是亨特综合征吗

    拥有一头乌黑茂密的头发是很让人羡慕的,但是家里的宝宝如果出现毛发特别重,也可能是罕见病的征兆。宝宝毛发重是怎么回事,是亨特综合征吗?黏多糖贮积症2型(MPSⅡ)也就是亨特综合征,患有此病的患者往往以男性居多,患儿看起来都很相似,当其中几个在一起,他们看起来就像是彼此的副本,五官变粗、鼻子短、脸扁平和大头;脸胖乎乎的,红润的脸颊,头大,前额突出;脖子短而且鼻子宽阔,鼻梁扁平;舌头变大了,嘴唇可能会变厚;头发和眉毛往往很浓密;他们有突出的肚子,由于臀部、肩部的关节挛缩导致走路呈现弯腰姿势。黏多糖贮积症2型是由于溶酶体内的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖无法降解,糖胺聚糖 (GAG) 是糖分子的长链结构,用于构建骨骼、软骨、皮肤、肌腱和许多身体的其他组织,存在于细胞的溶酶体中。糖胺聚糖在患者体内贮积累及到多个器官系统出现异常。除了外观特征的改变,患儿出生时生长表现正常,生长速率随着年龄的增长而降低,几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓,身材矮小且都伴有大头畸形。患儿还常见腺样体和扁桃体肥大。咽喉中GAG沉积会导致声音嘶哑。患儿牙齿形状不规则,牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤,导致听力下降并伴有耳部反复感染。频发感冒咳嗽等上呼吸道感染症状;有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术;行为上存在多动、固执、攻击性表现。如果宝宝出现上述异常表现要高度怀疑其患有罕见病——黏多糖贮积症2型,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。如果患儿能在疾病早期就给予及时的治疗,是可以阻止和延缓疾病的进程的,

    2021-11-18
  • 宝宝中耳炎高烧反复发作,是MPS2吗

    可能宝妈都想不到常见的中耳炎高烧反复发作会和罕见病有什么关系,这个在季节交替,尤其是秋冬季节的时候宝宝比较常见的疾病,是最常被人们忽视的,那么宝宝中耳炎高烧反复发作会是MPS2吗?中耳炎是指有细菌或者病毒进入中耳腔,从而引起的炎症。这是因为中耳道处于半开放的状态,外界的病菌容易进入中耳腔引起发炎,尤其是儿童耳朵的一些功能还不完善,很容易引发中耳炎的产生。此外儿童的耳喉管较为水平、短和宽,当儿童出现上呼吸道感染时,病菌容易通过耳喉管进入中耳腔,从而引发中耳炎。产生中耳炎的症状通常表现便是发烧。宝宝中耳炎高烧反复发作,是MPS2吗?宝宝中耳炎高烧反复发作或许与MPS2相关,MPS2即黏多糖贮积症2型,通常情况下,患儿的鼻梁是扁平的,鼻子后面的通道可能由于面部中部骨骼发育不良和面部增厚,因此比平时小,这种异常骨骼的组合储存在软组织中,在鼻子和喉咙,会导致气道容易阻塞,易发生慢性耳部和鼻窦感染。如果在宝宝中耳炎高烧反复发作的同时,还发现宝宝伴随有其他器官系统的功能障碍表现,比如随着年龄的增长表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚的特殊面容;手指弯曲呈爪形手;关节痉挛;频繁的上呼吸道感染等。这些症状综合到一起,就要高度怀疑MPS2,如果遇到家里的宝宝出现这样的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内引起,身体的多个器官系统都有可能受累,累及到呼吸系统就会出现频繁的上下呼吸道感染,上呼吸道感染也就是我们常说的感冒,就有可能导致宝宝中耳炎反复发烧的表现。酶

    2021-11-16
  • 宝宝头大需要注意什么,是罕见病吗

    不知道从什么时候开始,孩子的头型也成为被父母关注的一个问题。大头宝宝可能是遗传父母的“优良基因”但也可能是罕见病导致的,下面我们来看看宝宝头大需要注意什么?宝宝头大需要注意什么?头大的宝宝需要注意是不是还有其他的异常表现,外貌是否表现为头形偏大,出现额头突出、宽鼻、厚唇,舌大等特殊面容;行为上存在多动、固执、攻击性表现;关节痉挛运动障碍;爪形手;频发上呼吸道感染;存在有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。那么这些表现都要高度怀疑一种罕见病——黏多糖贮积症2型,如果遇到家里的宝宝出现上述的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。若结果为阳性,则可确诊。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖无法降解,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。患者始发年龄大多在5岁以前,主要临床表现有发育迟缓、面容粗陋、骨骼畸形、肝脏肿大等。患者的中位死亡年龄不足15岁,多死于心脏或呼吸系统疾病。黏多糖贮积症2型导致的器官系统损伤几乎是不可逆的,如果能在疾病早期就给予及时治疗,让患者接受长期规范的酶替代疗法,便可以阻止和延缓疾病进程,改善多器官系统受累所出现的症状表现。宝宝头大需要注意什么?通过上文的介绍可以得出,头大的宝宝可能和罕见病相关,家长在生活中要注意宝宝是不是还有其他的异常表现,做到早发现早治疗。

    2021-11-16
  • 宝宝反复发烧怎么处理,是亨特综合征吗

    孩子是家里的宝,有一点风吹草动都牵动着家长的心弦,由于他们的身体机能不够完善,免疫力不够强大,所以在换季或者气温骤降的时候很容易感冒发烧,这到底是为什么呢?宝宝反复发烧怎么处理,是亨特综合征吗?对于孩子来说,偶尔出现发烧属于正常的,因为毕竟体温调节系统,还有各方面免疫力系统都不完善,所以很容易就出现发热的情况,但是反复发烧就要注意了。那么宝宝反复发烧怎么处理呢?1.冷毛巾敷在前额,毛巾变热后再用冷水浸后重新敷用。用冷水袋或者冰袋敷效果较用冷毛巾敷前额要好。2.全身温水拭浴或泡澡:将宝宝衣物解开,用温水(37℃左右)毛巾搓揉全身或泡澡,如此可使宝宝皮肤的血管扩张,将体气散出;另外水气由体表蒸发时,也会吸收体热。每次泡澡约10-15分钟,约4-6个小时一次。3.温酒精拭浴:酒精擦浴将70%酒精兑自来水1/1,擦浴时将门窗关好,用纱布或柔软小毛巾蘸碗中的酒精,擦患儿手心、脚心、腋窝和上臂内侧、前胸和大腿根部。以上的处理措施可以起到暂时的缓解作用,但是针对于反复发烧的宝宝还要注意其是否存在其他的异常表现,比如常见腺样体和扁桃体肥大;牙齿形状不规则,牙龈组织增生及牙源性囊肿;听力减退,并伴有耳部反复感染;外貌表现为头形偏大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚、额头突出等特殊面容、身材矮小;行为上存在多动、固执、攻击性表现;运动障碍;存在关节僵硬等表现,这些表现都要高度怀疑罕见病亨特综合征,黏多糖贮积症Ⅱ型。如果遇到家里的宝宝出现上述这样的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种溶酶体贮积症,因编码艾杜糖醛酸一2一酯酶的基因——IDS发生变异,致溶酶体内IDS酶

    2021-11-16
  • 宝宝背部蒙古斑怎么办,是罕见病吗

    新生命的到来,仿佛点亮了爸生命,整个家庭也因此变得幸福快乐了,但是宝宝刚出生就发现背部大片蒙古斑,这可愁坏了刚为人父母的新手爸妈,宝宝背部蒙古斑怎么办,是罕见病吗?其实,当宝宝还是个胚胎的时候,形成“青屁股”的色素就开始出现了。当它朝着表皮移动时,选择停留在真皮层,慢慢聚集,就会呈现出或青或蓝的痕迹。这种色斑,在医学上被称为“蒙古斑”,也叫骶部色素斑。虽说黑色素会随着年纪的增加慢慢消失,即使一些青斑无法自行消退,也可以通过专业手段来清除。宝宝背部蒙古斑 或许是罕见病导致的有一些小孩身上有蒙古斑不说,还有特殊面容,主要表现为身材矮小、面容较丑陋,例如表情淡漠、头大、眼裂下、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、额头突出,还有的小孩出现爪形手、骨骼畸形、反复出现的呼吸道感染和中耳炎,这些异常的表现需要家长朋友们联想到会不会是罕见病——黏多糖贮积症2型(MPS2,亨特综合征)黏多糖贮积症2型是由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖无法降解,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。黏多糖贮积症2型导致的器官系统损伤几乎是不可逆的,如果能在疾病早期就给予及时治疗,让患者接受长期规范的酶替代疗法,便可以阻止和延缓疾病进程,改善多器官系统受累所出现的症状表现。以上就是对“宝宝背部蒙古斑怎么办,是罕见病吗”的相关介绍,如果遇到家里的宝宝出现上述的异常情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。一般如果宝宝身上的色素痣出现发痒、变大的情况时,家长一定不要掉以轻心,这可能是疾病的预警,一定要尽早带宝宝去医院治疗。

    2021-11-16
  • 宝宝手脚关节僵硬不协调怎么办,是MPS2吗

    有的妈妈在给小宝宝做拉胳膊、拉腿这样简单动作的时候会发现,宝宝的小手经常呈握拳,很难拉开,还特别爱使劲,扶孩子起来的时候也发现孩子老踮脚,联想到网上对这一系列问题的分析,宝妈们就开始胡思乱想对号入座了,宝宝手脚关节僵硬不协调怎么办,会是MPS2吗?宝宝手脚关节僵硬,表现为手脚不协调,灵活度受限,关节的活动度减少,四肢僵硬,老是绷着,患者由于关节挛缩导致行动受到限制,有的宝宝更是表现为脚后跟紧,用脚趾走路。这样的宝宝不免会引起家里人的注意,那么宝宝手脚关节僵硬不协调会是MPS2吗?如果说您家孩子有用脚趾走路的表现,并同时观察到出现诸如下列的异常表现,那么就要高度警惕罕见病MPS2。耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌:头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为:存在多动、固执、攻击性表现;运动:运动障碍;关节及手术史:手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。以上这些表现要高度怀疑罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型(MPS2)。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的、渐进的并会可能危及到生命的X连锁隐性遗传疾病。是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内引起,身体的多个器官系统都有可能受累,包括累及到骨骼系统出现多发性骨骼畸形、关节僵硬。还有的患儿会出现发育迟缓、身材矮小、面容粗陋

  • 宝宝疝气术后反复感冒是什么引起,是罕见病吗

    得了疝气的患儿家长会通过选择购买疝气带或者给小孩吃药等方式来治疗疝气,在他们看来这样也能让疝气消失或变小,因为有的宝宝疝气术后总是感冒,所以家长一般不希望通过手术的方式来进行治疗,宝宝疝气术后反复感冒是什么引起,是罕见病吗?宝宝疝气术后反复感冒是什么引起,是罕见病吗?疝气是腹壁的物理缺损,任何药物都不能根治疝气,疝气带只能暂时缓解症状,防止发生嵌顿,无法治愈疝气,所以手术是唯一根治的方式,然而有的宝宝疝气术后反复感冒这是怎么回事呢?疝气术后反复感冒的宝宝家长要注意观察宝宝是否会有以下这些异常的表现:耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌:头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为:存在多动、固执、攻击性表现;运动:运动障碍;神经:存在认知功能下降或癫痫发作表现;关节及手术史:存在关节僵硬,手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。如果宝宝出现以上这些变化,那么就要高度怀疑这一罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的X染色体连锁遗传代谢疾病,因为患儿无法分泌降解酸性黏多糖(糖胺聚糖)的酶或者酶分泌不足,黏多糖在体内不断累积,多数会影响智力,而且还会使骨骼、关节等生长异常,容易导致容貌发生变化或引发脊柱侧弯等,最终需要坐轮椅,活动能力、呼吸功能受限,生命也慢慢凋零,所以他们被亲切的称为“黏宝宝”。M

  • 宝宝脾大是怎么回事,是黏多糖贮积症2型吗

    孩子作为父母的心头肉,出现任何的身体不适都会让家长痛苦万分,尤其是出现内脏的不适,脾脏在心肝脾肺肾这五脏里排名第三,平时是不显山不露水的一个质地柔韧的内脏器官,然而,这样的一个器官在默默做事的同时也是会生病的,比如出现脾大的异常表现,那么宝宝脾大是怎么回事,是黏多糖贮积症2型吗?很多宝宝在出生之后,会在体检时发现一些异常问题。有些宝宝的脾脏与正常宝宝的脾脏大小不同,而是略显大一些。临床上对于肿大的脾脏也有判断标准。脾脏的触摸方法也有很多种,不同的脾脏触诊方法针对不同的脾脏肿大状况。有时候肿大的脾脏如果足够大的话,不需要触诊,也能在体表看到。一般没有肿大和轻度肿大的脾脏,自己是很难摸到的。因为脾脏柔韧性和腹部的肌肉相近,不配合一定的手法难以区分。如果脾脏肿大程度达到中度或以上,那么就比较容易在腹部摸到,有些巨脾患者甚至不需要技巧,直接在腹部就能轻易摸到。正常人的脾脏约手掌般大小,脾脏本身出现问题的可能性比较小,所以当发现脾肿大问题时,我们首先应该找到原因,通过病因来对脾大进行治疗,而患有脾大的危害也不容小视。宝宝脾大是怎么回事?是黏多糖贮积症2型吗?如果说宝宝脾大伴有以下这些表现,那么就要高度怀疑是罕见病黏多糖贮积症2型了:舌大、眶上嵴突出、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚等面部粗陋化的表现,还有的患儿虽然出生时正常,然而随着年龄的增长生长速率却在降低,表现出生长迟缓,且都伴有大头畸形;听力损伤,并伴有耳部反复感染,骨关节挛缩,还有频繁的上呼吸道感染的表现等。对于大多数人来说,黏多糖贮积症2型还是一个陌生的名字。这是一种极为罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病,又称亨特综合征,是黏

    2021-11-16
  • 宝宝脑发育延迟能治吗,是MPS2吗

    一个家庭里宝宝的诞生带来的更多的是喜悦,所有人的目光也会聚焦在宝宝的身上,小到吃喝拉撒,大到生长发育,如果在这个过程中发现宝宝的脑部发育有延迟宝宝会有什么表现呢?宝宝脑发育延迟能治吗,是MPS2吗?宝宝脑发育延迟会有什么表现?1、身体发育和同龄人差异大每个孩子的发育速度都不一样,有快有慢,如果孩子的身高只比同龄人一两个孩子低,就没有关系。但是如果发现孩子的身高、体重、头围等全都低于同龄人平均值2个标准,那就一定要注意了!这就表示孩子身体发育迟缓了。2、动作发育过慢也不是要求宝宝必须会什么动作,而是到一定年龄段后应该会的基本动作都能做出来。周岁以内宝宝大动作的发育可大致概括为“二抬四翻六会坐,七滚八爬周岁走”。一般情况下,2个月以后的宝宝就可以抬头了,4个月开始学会翻身,6个月可以自己慢慢坐起来了。七个月开始学会翻身了,八个月开始会爬行,满一周岁之后可以开始慢慢行走了。这是宝宝动作发育的基本规律,由于每个宝宝的发育时间有早有迟,只要不和基本标准差太远,就不用担心。但如果宝妈发现宝宝四个月时,小手还是攥成小拳头并且难掰开,那就要注意了。3、语言能力发育迟缓都知道越小的时候语言能力越强,从宝宝会自己发出简单的音节开始,他就会开始模仿大人。一般一岁左右可以说一些简单的词语了,2岁左右可以说一些简单的句子。如果宝妈发现孩子3岁以后仅仅只会几个简单的词语,并且不爱说话,词汇特别少,发音含糊不清。就需要及时带孩子去医院检查,父母是孩子最好的老师,一定要好好引导孩子的语言能力。如果发现宝宝出现以上症状的同时还发现其伴有:耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳

    2021-11-16
  • 宝宝蒙古斑怎么形成的,是MPS2吗

    十月怀胎,家里的每一个人都开心的等着宝宝的降临,都想能够一睹这位新成员的容颜,家中添了新丁本是一件令人十分高兴的事,然而却发现宝宝身上有大片的斑块出现,据说这是蒙古斑,是新生儿比较常见的胎记,大多数宝宝的背部、臀部皮肤都可以见到这样光滑的青灰色的斑块,宝宝蒙古斑怎么形成的,会是MPS2吗?宝宝蒙古斑怎么形成的?蒙古斑形成的原因是在胚胎时,黑素细胞从神经嵴到表皮移行期间停留在真皮深部而引起的。色素沉着斑几乎总是局限于腰骶部及臀部,偶见于股侧甚或肩部,呈灰青、蓝或蓝黑色,圆、卵圆或不规则形,边缘不是很明显,直径可从仅数毫米到十余厘米,多为单发,偶见多发。本以为是普通的胎记,没想到是疾病的预警很多家长以为大片的蒙古斑本只是普通的胎记,直到慢慢地发现宝宝出现了其他的症状,面容粗糙、爪形手、听力减退,反复出现中耳炎,行为上也比之前更加好动了,还带有一些攻击性,经过一系列的排查,原来这一切的异常都要“归功于”一个罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型。黏多糖贮积症Ⅱ型是由于溶酶体内的艾度糖醛酸-2-酯酶(IDS)缺陷导致酸性黏多糖不能完全降解,黏多糖代谢异常所致的X连锁隐性遗传病,是一种有致残、致死风险的单基因遗传病。一般母亲是携带者的话,所生的男孩的患病率极高。因为黏多糖贮积症Ⅱ型的患儿体内多余的黏多糖会积聚于机体的不同组织,导致肝脾增大、智能障碍、骨骼畸形等一系列临床症状,聚集于皮肤就会出现像蒙古斑这样的表现,当然患儿的体格和智力发育障碍是黏多糖贮积症Ⅱ型主要的临床表现。酶替代疗法是治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的标准疗法,患者确诊后,宜尽早开始酶替代治疗,早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患者预后。通过上文对于“宝宝蒙古

    2021-11-16
  • 宝宝关节僵硬走路不协调怎么办,是亨特综合征吗

    一般当宝宝过了一周岁就都到了蹒跚学步的时候了,所以在这个阶段爸爸妈妈就要注意宝宝的走路姿势了,有的妈妈反应宝宝走路僵硬不协调,不知道是怎么回事,是亨特综合征吗?宝宝关节僵硬走路不协调怎么办啊?下面就让小编来解答吧。正确的走路姿势应该是抬头挺胸、上身正直、目视前方、双手自然下垂;手指并拢自然弯曲,两臂以肩关节为轴心前后自然摆动;上下肢协调运动,两脚脚尖向前,左右交替前进或后退。刚学走路的宝宝,走路时两足呈“八字”分开,身体摇摇晃晃,两臂外展,颤颤抖抖地向前走,有时足尖着地,有时足跟放平,这是他们在探索用哪种姿势走路比较舒服,属于正常现象。而有的宝宝由于关节僵硬,会有步态异常、走路不协调的表现,表现为脚后跟紧,通常用脚趾走路。宝宝关节僵硬,走路自然会不协调,家长在这个时候就要注意宝宝是不是同时还有爪形手、发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、多发性骨骼畸形(多发成骨不全)、疝气反复、肝脾肿大、听力丧失、心脏瓣膜病、肥厚型心肌病、阻塞性睡眠呼吸暂停、限制性肺病以及频繁的上下呼吸道感染等,这个时候要高度怀疑是罕见病黏多糖贮积症2型,也就是亨特综合征型导致的。黏多糖贮积症2型是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内引起,身体的多个器官系统都有可能受累,包括累及到骨骼系统出现多发性骨骼畸形(多发成骨不全)。还有的患儿会出现发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、关节挛缩、疝气、肝脾肿大以及频繁的上下呼吸道感染等,严重者可能在10~20岁就死亡。宝宝关节僵硬走路不协调怎么办?如果宝宝关节僵硬走路不协调是MPSⅡ型导致的,那么应该尽早采用酶替代治疗,MPSⅡ型早期诊断早期

  • 宝宝肝大是怎么回事,是罕见病吗

    宝宝生病时妈心情都是又心疼又难过的,毕竟是十月怀胎掉下来的肉,生病自然会牵动着妈心,作为人体内最大的实质性脏器和消化腺的肝脏,在承担着物质代谢、解毒和转化功能的同时,也是会因为一些因素导致异常出现的,比如肝脏肿大,那么宝宝肝大是怎么回事,会是罕见病吗?肝脏是我们人体内部唯一可以再生的器官,它的代偿能力是所有内脏器官中最强大的存在,它承担的工作也是最多最为复杂的。同时,其还没有末梢神经分布,它就在你体内默默无闻的工作,就算是出现了疾病,也轻易不会抱病喊痛。因为孩子生长迅速,代谢旺盛,血容量相对多于成人,肝脏是合成,分解和代谢过程的重要器官,因此儿童肝脏的工作负担较重,肝脏的体积相对较大比成人大。一般3岁以前的孩子有1/3~1/2的肝脏是稍大的,常常在右肋缘下可以触及到的,当然所谓的稍大是不超过右肋缘下2厘米,如果超过这个范围那么就要考虑相关的疾病因素了。宝宝肝大是怎么回事,是罕见病吗?如果在生活中宝宝肝大的同时还伴有其他的异常表现,比如发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、多发性骨骼畸形(多发成骨不全)、关节挛缩、疝气、听力丧失、心脏瓣膜病、肥厚型心肌病、阻塞性睡眠呼吸暂停、限制性肺病以及频繁的上下呼吸道感染,这些表现都高度怀疑一种罕见病——黏多糖贮积症2型,一般可以去医院通过尿GAGs(糖胺聚糖)检测和酶学检测,若结果为阳性,则可确诊。所以宝宝出现上述相关症状家长朋友要提高警惕。黏多糖贮积症2型是一种由于人体细胞的溶酶体内,降解糖胺聚糖(黏多糖)的水解酶艾度糖醛酸-2-酯酶的缺失,黏多糖不能被降解代谢,最终贮积在人体内进而导致多器官、多系统功能出现异常的X连锁隐性遗传疾病。患儿出生时多表现正常,随年龄的增长症

    2021-11-16
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