• 宝宝中耳炎高烧反复发作,是MPS2吗

    可能宝妈都想不到常见的中耳炎高烧反复发作会和罕见病有什么关系,这个在季节交替,尤其是秋冬季节的时候宝宝比较常见的疾病,是最常被人们忽视的,那么宝宝中耳炎高烧反复发作会是MPS2吗?中耳炎是指有细菌或者病毒进入中耳腔,从而引起的炎症。这是因为中耳道处于半开放的状态,外界的病菌容易进入中耳腔引起发炎,尤其是儿童耳朵的一些功能还不完善,很容易引发中耳炎的产生。此外儿童的耳喉管较为水平、短和宽,当儿童出现上呼吸道感染时,病菌容易通过耳喉管进入中耳腔,从而引发中耳炎。产生中耳炎的症状通常表现便是发烧。宝宝中耳炎高烧反复发作,是MPS2吗?宝宝中耳炎高烧反复发作或许与MPS2相关,MPS2即黏多糖贮积症2型,通常情况下,患儿的鼻梁是扁平的,鼻子后面的通道可能由于面部中部骨骼发育不良和面部增厚,因此比平时小,这种异常骨骼的组合储存在软组织中,在鼻子和喉咙,会导致气道容易阻塞,易发生慢性耳部和鼻窦感染。如果在宝宝中耳炎高烧反复发作的同时,还发现宝宝伴随有其他器官系统的功能障碍表现,比如随着年龄的增长表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚的特殊面容;手指弯曲呈爪形手;关节痉挛;频繁的上呼吸道感染等。这些症状综合到一起,就要高度怀疑MPS2,如果遇到家里的宝宝出现这样的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内引起,身体的多个器官系统都有可能受累,累及到呼吸系统就会出现频繁的上下呼吸道感染,上呼吸道感染也就是我们常说的感冒,就有可能导致宝宝中耳炎反复发烧的表现。酶

    2021-11-16
  • 宝宝头大需要注意什么,是罕见病吗

    不知道从什么时候开始,孩子的头型也成为被父母关注的一个问题。大头宝宝可能是遗传父母的“优良基因”但也可能是罕见病导致的,下面我们来看看宝宝头大需要注意什么?宝宝头大需要注意什么?头大的宝宝需要注意是不是还有其他的异常表现,外貌是否表现为头形偏大,出现额头突出、宽鼻、厚唇,舌大等特殊面容;行为上存在多动、固执、攻击性表现;关节痉挛运动障碍;爪形手;频发上呼吸道感染;存在有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。那么这些表现都要高度怀疑一种罕见病——黏多糖贮积症2型,如果遇到家里的宝宝出现上述的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。若结果为阳性,则可确诊。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖无法降解,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。患者始发年龄大多在5岁以前,主要临床表现有发育迟缓、面容粗陋、骨骼畸形、肝脏肿大等。患者的中位死亡年龄不足15岁,多死于心脏或呼吸系统疾病。黏多糖贮积症2型导致的器官系统损伤几乎是不可逆的,如果能在疾病早期就给予及时治疗,让患者接受长期规范的酶替代疗法,便可以阻止和延缓疾病进程,改善多器官系统受累所出现的症状表现。宝宝头大需要注意什么?通过上文的介绍可以得出,头大的宝宝可能和罕见病相关,家长在生活中要注意宝宝是不是还有其他的异常表现,做到早发现早治疗。

    2021-11-16
  • 宝宝反复发烧怎么处理,是亨特综合征吗

    孩子是家里的宝,有一点风吹草动都牵动着家长的心弦,由于他们的身体机能不够完善,免疫力不够强大,所以在换季或者气温骤降的时候很容易感冒发烧,这到底是为什么呢?宝宝反复发烧怎么处理,是亨特综合征吗?对于孩子来说,偶尔出现发烧属于正常的,因为毕竟体温调节系统,还有各方面免疫力系统都不完善,所以很容易就出现发热的情况,但是反复发烧就要注意了。那么宝宝反复发烧怎么处理呢?1.冷毛巾敷在前额,毛巾变热后再用冷水浸后重新敷用。用冷水袋或者冰袋敷效果较用冷毛巾敷前额要好。2.全身温水拭浴或泡澡:将宝宝衣物解开,用温水(37℃左右)毛巾搓揉全身或泡澡,如此可使宝宝皮肤的血管扩张,将体气散出;另外水气由体表蒸发时,也会吸收体热。每次泡澡约10-15分钟,约4-6个小时一次。3.温酒精拭浴:酒精擦浴将70%酒精兑自来水1/1,擦浴时将门窗关好,用纱布或柔软小毛巾蘸碗中的酒精,擦患儿手心、脚心、腋窝和上臂内侧、前胸和大腿根部。以上的处理措施可以起到暂时的缓解作用,但是针对于反复发烧的宝宝还要注意其是否存在其他的异常表现,比如常见腺样体和扁桃体肥大;牙齿形状不规则,牙龈组织增生及牙源性囊肿;听力减退,并伴有耳部反复感染;外貌表现为头形偏大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚、额头突出等特殊面容、身材矮小;行为上存在多动、固执、攻击性表现;运动障碍;存在关节僵硬等表现,这些表现都要高度怀疑罕见病亨特综合征,黏多糖贮积症Ⅱ型。如果遇到家里的宝宝出现上述这样的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种溶酶体贮积症,因编码艾杜糖醛酸一2一酯酶的基因——IDS发生变异,致溶酶体内IDS酶

    2021-11-16
  • 宝宝背部蒙古斑怎么办,是罕见病吗

    新生命的到来,仿佛点亮了爸生命,整个家庭也因此变得幸福快乐了,但是宝宝刚出生就发现背部大片蒙古斑,这可愁坏了刚为人父母的新手爸妈,宝宝背部蒙古斑怎么办,是罕见病吗?其实,当宝宝还是个胚胎的时候,形成“青屁股”的色素就开始出现了。当它朝着表皮移动时,选择停留在真皮层,慢慢聚集,就会呈现出或青或蓝的痕迹。这种色斑,在医学上被称为“蒙古斑”,也叫骶部色素斑。虽说黑色素会随着年纪的增加慢慢消失,即使一些青斑无法自行消退,也可以通过专业手段来清除。宝宝背部蒙古斑 或许是罕见病导致的有一些小孩身上有蒙古斑不说,还有特殊面容,主要表现为身材矮小、面容较丑陋,例如表情淡漠、头大、眼裂下、眼距宽、鼻梁低平、唇厚、额头突出,还有的小孩出现爪形手、骨骼畸形、反复出现的呼吸道感染和中耳炎,这些异常的表现需要家长朋友们联想到会不会是罕见病——黏多糖贮积症2型(MPS2,亨特综合征)黏多糖贮积症2型是由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖无法降解,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。黏多糖贮积症2型导致的器官系统损伤几乎是不可逆的,如果能在疾病早期就给予及时治疗,让患者接受长期规范的酶替代疗法,便可以阻止和延缓疾病进程,改善多器官系统受累所出现的症状表现。以上就是对“宝宝背部蒙古斑怎么办,是罕见病吗”的相关介绍,如果遇到家里的宝宝出现上述的异常情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。一般如果宝宝身上的色素痣出现发痒、变大的情况时,家长一定不要掉以轻心,这可能是疾病的预警,一定要尽早带宝宝去医院治疗。

    2021-11-16
  • 宝宝手脚关节僵硬不协调怎么办,是MPS2吗

    有的妈妈在给小宝宝做拉胳膊、拉腿这样简单动作的时候会发现,宝宝的小手经常呈握拳,很难拉开,还特别爱使劲,扶孩子起来的时候也发现孩子老踮脚,联想到网上对这一系列问题的分析,宝妈们就开始胡思乱想对号入座了,宝宝手脚关节僵硬不协调怎么办,会是MPS2吗?宝宝手脚关节僵硬,表现为手脚不协调,灵活度受限,关节的活动度减少,四肢僵硬,老是绷着,患者由于关节挛缩导致行动受到限制,有的宝宝更是表现为脚后跟紧,用脚趾走路。这样的宝宝不免会引起家里人的注意,那么宝宝手脚关节僵硬不协调会是MPS2吗?如果说您家孩子有用脚趾走路的表现,并同时观察到出现诸如下列的异常表现,那么就要高度警惕罕见病MPS2。耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌:头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为:存在多动、固执、攻击性表现;运动:运动障碍;关节及手术史:手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。以上这些表现要高度怀疑罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型(MPS2)。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的、渐进的并会可能危及到生命的X连锁隐性遗传疾病。是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内引起,身体的多个器官系统都有可能受累,包括累及到骨骼系统出现多发性骨骼畸形、关节僵硬。还有的患儿会出现发育迟缓、身材矮小、面容粗陋

  • 宝宝疝气术后反复感冒是什么引起,是罕见病吗

    得了疝气的患儿家长会通过选择购买疝气带或者给小孩吃药等方式来治疗疝气,在他们看来这样也能让疝气消失或变小,因为有的宝宝疝气术后总是感冒,所以家长一般不希望通过手术的方式来进行治疗,宝宝疝气术后反复感冒是什么引起,是罕见病吗?宝宝疝气术后反复感冒是什么引起,是罕见病吗?疝气是腹壁的物理缺损,任何药物都不能根治疝气,疝气带只能暂时缓解症状,防止发生嵌顿,无法治愈疝气,所以手术是唯一根治的方式,然而有的宝宝疝气术后反复感冒这是怎么回事呢?疝气术后反复感冒的宝宝家长要注意观察宝宝是否会有以下这些异常的表现:耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌:头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为:存在多动、固执、攻击性表现;运动:运动障碍;神经:存在认知功能下降或癫痫发作表现;关节及手术史:存在关节僵硬,手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。如果宝宝出现以上这些变化,那么就要高度怀疑这一罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型。建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的X染色体连锁遗传代谢疾病,因为患儿无法分泌降解酸性黏多糖(糖胺聚糖)的酶或者酶分泌不足,黏多糖在体内不断累积,多数会影响智力,而且还会使骨骼、关节等生长异常,容易导致容貌发生变化或引发脊柱侧弯等,最终需要坐轮椅,活动能力、呼吸功能受限,生命也慢慢凋零,所以他们被亲切的称为“黏宝宝”。M

  • 宝宝脾大是怎么回事,是黏多糖贮积症2型吗

    孩子作为父母的心头肉,出现任何的身体不适都会让家长痛苦万分,尤其是出现内脏的不适,脾脏在心肝脾肺肾这五脏里排名第三,平时是不显山不露水的一个质地柔韧的内脏器官,然而,这样的一个器官在默默做事的同时也是会生病的,比如出现脾大的异常表现,那么宝宝脾大是怎么回事,是黏多糖贮积症2型吗?很多宝宝在出生之后,会在体检时发现一些异常问题。有些宝宝的脾脏与正常宝宝的脾脏大小不同,而是略显大一些。临床上对于肿大的脾脏也有判断标准。脾脏的触摸方法也有很多种,不同的脾脏触诊方法针对不同的脾脏肿大状况。有时候肿大的脾脏如果足够大的话,不需要触诊,也能在体表看到。一般没有肿大和轻度肿大的脾脏,自己是很难摸到的。因为脾脏柔韧性和腹部的肌肉相近,不配合一定的手法难以区分。如果脾脏肿大程度达到中度或以上,那么就比较容易在腹部摸到,有些巨脾患者甚至不需要技巧,直接在腹部就能轻易摸到。正常人的脾脏约手掌般大小,脾脏本身出现问题的可能性比较小,所以当发现脾肿大问题时,我们首先应该找到原因,通过病因来对脾大进行治疗,而患有脾大的危害也不容小视。宝宝脾大是怎么回事?是黏多糖贮积症2型吗?如果说宝宝脾大伴有以下这些表现,那么就要高度怀疑是罕见病黏多糖贮积症2型了:舌大、眶上嵴突出、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚等面部粗陋化的表现,还有的患儿虽然出生时正常,然而随着年龄的增长生长速率却在降低,表现出生长迟缓,且都伴有大头畸形;听力损伤,并伴有耳部反复感染,骨关节挛缩,还有频繁的上呼吸道感染的表现等。对于大多数人来说,黏多糖贮积症2型还是一个陌生的名字。这是一种极为罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病,又称亨特综合征,是黏

    2021-11-16
  • 宝宝脑发育延迟能治吗,是MPS2吗

    一个家庭里宝宝的诞生带来的更多的是喜悦,所有人的目光也会聚焦在宝宝的身上,小到吃喝拉撒,大到生长发育,如果在这个过程中发现宝宝的脑部发育有延迟宝宝会有什么表现呢?宝宝脑发育延迟能治吗,是MPS2吗?宝宝脑发育延迟会有什么表现?1、身体发育和同龄人差异大每个孩子的发育速度都不一样,有快有慢,如果孩子的身高只比同龄人一两个孩子低,就没有关系。但是如果发现孩子的身高、体重、头围等全都低于同龄人平均值2个标准,那就一定要注意了!这就表示孩子身体发育迟缓了。2、动作发育过慢也不是要求宝宝必须会什么动作,而是到一定年龄段后应该会的基本动作都能做出来。周岁以内宝宝大动作的发育可大致概括为“二抬四翻六会坐,七滚八爬周岁走”。一般情况下,2个月以后的宝宝就可以抬头了,4个月开始学会翻身,6个月可以自己慢慢坐起来了。七个月开始学会翻身了,八个月开始会爬行,满一周岁之后可以开始慢慢行走了。这是宝宝动作发育的基本规律,由于每个宝宝的发育时间有早有迟,只要不和基本标准差太远,就不用担心。但如果宝妈发现宝宝四个月时,小手还是攥成小拳头并且难掰开,那就要注意了。3、语言能力发育迟缓都知道越小的时候语言能力越强,从宝宝会自己发出简单的音节开始,他就会开始模仿大人。一般一岁左右可以说一些简单的词语了,2岁左右可以说一些简单的句子。如果宝妈发现孩子3岁以后仅仅只会几个简单的词语,并且不爱说话,词汇特别少,发音含糊不清。就需要及时带孩子去医院检查,父母是孩子最好的老师,一定要好好引导孩子的语言能力。如果发现宝宝出现以上症状的同时还发现其伴有:耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳

    2021-11-16
  • 宝宝蒙古斑怎么形成的,是MPS2吗

    十月怀胎,家里的每一个人都开心的等着宝宝的降临,都想能够一睹这位新成员的容颜,家中添了新丁本是一件令人十分高兴的事,然而却发现宝宝身上有大片的斑块出现,据说这是蒙古斑,是新生儿比较常见的胎记,大多数宝宝的背部、臀部皮肤都可以见到这样光滑的青灰色的斑块,宝宝蒙古斑怎么形成的,会是MPS2吗?宝宝蒙古斑怎么形成的?蒙古斑形成的原因是在胚胎时,黑素细胞从神经嵴到表皮移行期间停留在真皮深部而引起的。色素沉着斑几乎总是局限于腰骶部及臀部,偶见于股侧甚或肩部,呈灰青、蓝或蓝黑色,圆、卵圆或不规则形,边缘不是很明显,直径可从仅数毫米到十余厘米,多为单发,偶见多发。本以为是普通的胎记,没想到是疾病的预警很多家长以为大片的蒙古斑本只是普通的胎记,直到慢慢地发现宝宝出现了其他的症状,面容粗糙、爪形手、听力减退,反复出现中耳炎,行为上也比之前更加好动了,还带有一些攻击性,经过一系列的排查,原来这一切的异常都要“归功于”一个罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型。黏多糖贮积症Ⅱ型是由于溶酶体内的艾度糖醛酸-2-酯酶(IDS)缺陷导致酸性黏多糖不能完全降解,黏多糖代谢异常所致的X连锁隐性遗传病,是一种有致残、致死风险的单基因遗传病。一般母亲是携带者的话,所生的男孩的患病率极高。因为黏多糖贮积症Ⅱ型的患儿体内多余的黏多糖会积聚于机体的不同组织,导致肝脾增大、智能障碍、骨骼畸形等一系列临床症状,聚集于皮肤就会出现像蒙古斑这样的表现,当然患儿的体格和智力发育障碍是黏多糖贮积症Ⅱ型主要的临床表现。酶替代疗法是治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的标准疗法,患者确诊后,宜尽早开始酶替代治疗,早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患者预后。通过上文对于“宝宝蒙古

    2021-11-16
  • 宝宝关节僵硬走路不协调怎么办,是亨特综合征吗

    一般当宝宝过了一周岁就都到了蹒跚学步的时候了,所以在这个阶段爸爸妈妈就要注意宝宝的走路姿势了,有的妈妈反应宝宝走路僵硬不协调,不知道是怎么回事,是亨特综合征吗?宝宝关节僵硬走路不协调怎么办啊?下面就让小编来解答吧。正确的走路姿势应该是抬头挺胸、上身正直、目视前方、双手自然下垂;手指并拢自然弯曲,两臂以肩关节为轴心前后自然摆动;上下肢协调运动,两脚脚尖向前,左右交替前进或后退。刚学走路的宝宝,走路时两足呈“八字”分开,身体摇摇晃晃,两臂外展,颤颤抖抖地向前走,有时足尖着地,有时足跟放平,这是他们在探索用哪种姿势走路比较舒服,属于正常现象。而有的宝宝由于关节僵硬,会有步态异常、走路不协调的表现,表现为脚后跟紧,通常用脚趾走路。宝宝关节僵硬,走路自然会不协调,家长在这个时候就要注意宝宝是不是同时还有爪形手、发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、多发性骨骼畸形(多发成骨不全)、疝气反复、肝脾肿大、听力丧失、心脏瓣膜病、肥厚型心肌病、阻塞性睡眠呼吸暂停、限制性肺病以及频繁的上下呼吸道感染等,这个时候要高度怀疑是罕见病黏多糖贮积症2型,也就是亨特综合征型导致的。黏多糖贮积症2型是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内引起,身体的多个器官系统都有可能受累,包括累及到骨骼系统出现多发性骨骼畸形(多发成骨不全)。还有的患儿会出现发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、关节挛缩、疝气、肝脾肿大以及频繁的上下呼吸道感染等,严重者可能在10~20岁就死亡。宝宝关节僵硬走路不协调怎么办?如果宝宝关节僵硬走路不协调是MPSⅡ型导致的,那么应该尽早采用酶替代治疗,MPSⅡ型早期诊断早期

  • 宝宝肝大是怎么回事,是罕见病吗

    宝宝生病时妈心情都是又心疼又难过的,毕竟是十月怀胎掉下来的肉,生病自然会牵动着妈心,作为人体内最大的实质性脏器和消化腺的肝脏,在承担着物质代谢、解毒和转化功能的同时,也是会因为一些因素导致异常出现的,比如肝脏肿大,那么宝宝肝大是怎么回事,会是罕见病吗?肝脏是我们人体内部唯一可以再生的器官,它的代偿能力是所有内脏器官中最强大的存在,它承担的工作也是最多最为复杂的。同时,其还没有末梢神经分布,它就在你体内默默无闻的工作,就算是出现了疾病,也轻易不会抱病喊痛。因为孩子生长迅速,代谢旺盛,血容量相对多于成人,肝脏是合成,分解和代谢过程的重要器官,因此儿童肝脏的工作负担较重,肝脏的体积相对较大比成人大。一般3岁以前的孩子有1/3~1/2的肝脏是稍大的,常常在右肋缘下可以触及到的,当然所谓的稍大是不超过右肋缘下2厘米,如果超过这个范围那么就要考虑相关的疾病因素了。宝宝肝大是怎么回事,是罕见病吗?如果在生活中宝宝肝大的同时还伴有其他的异常表现,比如发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、多发性骨骼畸形(多发成骨不全)、关节挛缩、疝气、听力丧失、心脏瓣膜病、肥厚型心肌病、阻塞性睡眠呼吸暂停、限制性肺病以及频繁的上下呼吸道感染,这些表现都高度怀疑一种罕见病——黏多糖贮积症2型,一般可以去医院通过尿GAGs(糖胺聚糖)检测和酶学检测,若结果为阳性,则可确诊。所以宝宝出现上述相关症状家长朋友要提高警惕。黏多糖贮积症2型是一种由于人体细胞的溶酶体内,降解糖胺聚糖(黏多糖)的水解酶艾度糖醛酸-2-酯酶的缺失,黏多糖不能被降解代谢,最终贮积在人体内进而导致多器官、多系统功能出现异常的X连锁隐性遗传疾病。患儿出生时多表现正常,随年龄的增长症

    2021-11-16
  • 宝宝不自觉成爪形手正常吗,是亨特综合征吗

    孩子的到来本是一个家庭最高兴开心的事了,然而没过多久宝宝突然不自觉形成了爪形手这可吓坏了刚刚成为宝女性朋友,这让作为母亲的她们不免有些着急,宝宝不自觉成爪形手正常吗,是亨特综合征吗?宝宝不自觉成爪形手正常吗,是亨特综合征吗?宝宝不自觉成爪形手多是正常的表现,而如果宝宝的爪形手经常表现为拇指的外展及小指和无名指的屈曲,手指分开形成特殊的“爪形手”畸形,这预示着手部平衡被打破、关节不稳、运动不协调等,严重影响手功能,出现肌肉麻痹、握力减弱以及动作不灵活等症状。如果此时宝宝有比如:耳鼻喉表现为打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌表现为头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为上存在多动、固执、攻击性表现;运动障碍;存在关节僵硬,手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术,疝气修补术、鼓膜造孔术,腺样体切除术,扁桃体切除术等等表现,那么就要高度怀疑罕见病——黏多糖贮积症2型。黏多糖贮积症是因为患儿体细胞的溶酶体内降解黏多糖的水解酶活性减低,黏多糖不能被降解代谢,最终贮积在全身细胞内而发生的疾病。根据缺乏酶的不同,黏多糖贮积症又分为7种类型,其中黏多糖贮积症2型,又称亨特综合征,是因为患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内引起,累及到身体的多个器官系统出现异常表现。黏多糖贮积症2型的患儿大多为男性,因为黏多糖在体内贮积,患儿的体表特征会出现明显异常,累及身体多器官系统出现异常,如面部粗陋,眉毛浓密,舌头肥大突出、肝脾肿大、爪形手、关节僵

  • 宝宝中耳炎反复发烧,是黏多糖贮积症2型吗

    中耳炎本是秋冬季节宝宝的常见病,怎么就和罕见病黏多糖贮积症2型挨了边?我想这是任何一位宝妈甚至于是医生也联想不到的,毕竟中耳炎在宝宝群体中并不少见,也是最容易被忽略的疾病,那么宝宝中耳炎反复发烧,是黏多糖贮积症2型导致的吗?对于儿童,中耳炎经常继发于病毒性上呼吸道感染(感冒),在感冒时,会引起鼻咽黏膜肿胀,鼻咽部的免疫防御和清除细菌的能力降低,故而鼻腔会积聚大量的细菌,病毒性上呼吸道感染也会引起咽鼓管功能的降低。咽鼓管功能损害会改变中耳内的压力,如同耳边经常能听到飞机起飞时的声音。中耳部分就会产生液体(或者称为渗出),从而滋生细菌或者病毒,导致中耳炎。宝宝中耳炎反复发烧警惕罕见病——黏多糖贮积症2型如果在宝宝中耳炎反复发烧的同时,还发现宝宝伴随有其他器官系统的功能障碍表现,比如:耳鼻喉表现为打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌表现为头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为上存在多动、固执、攻击性表现;运动障碍;存在关节僵硬,手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术,疝气修补术、鼓膜造孔术,腺样体切除术,扁桃体切除术。这些症状综合到一起,就要警惕是不是黏多糖贮积症2型这个罕见病了,可以通过做尿GAGs(糖胺聚糖)检测和酶学检测,如果结果为阳性,那么就可以确诊了。黏多糖贮积症2型是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内引起,身体的多个器官系统都有可能受累,累及到呼吸系统就会出现频繁的上下呼吸道感染,上呼吸道感染也就是我们常说的感

    2021-11-16
  • 宝宝疝气老是反复怎么回事,是罕见病吗

    “我家宝宝有疝气,吃药能好吗?开刀、会有危险吗?”“我家宝宝有疝气,可是做了手术还是复发了,怎么回事?”这类问题是小儿外科门诊处父母常会问到的问题,有的父母担心疝气复发是某种罕见病导致的,那么到底宝宝疝气老是反复怎么回事,是罕见病吗?所谓疝气实际上就是身体里面的某些器官或组织发生了位移,脱离了原本的位置而引起的。根据病变位置的不同,可以分为脐疝、斜疝、股疝等。得了疝气的宝宝一般会有一些异常的症状,比如腹股沟疝气会因为腹压增大导致腹股沟区域出现一个突出的肿块,在此时较大的孩子会因为疼痛而喊叫,较小的婴幼儿则以无原因的哭闹来表现。疝气反复当心罕见病疝气其实并不难治,一般通过手术是可以治疗好的,然而有些宝宝就是会出现反复发作的现象,一次手术过后还要经历第二次,甚至第三次手术,那么宝宝疝气老是反复怎么回事?如果宝宝疝气老是反复,同时还观察到您家孩子有别的方面的异常,比如:耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌:头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为:存在多动、固执、攻击性表现;运动:运动障碍;心脏:存在心脏杂音或有心脏瓣膜性疾病;神经:存在认知功能下降或癫痫发作表现;关节及手术史:存在关节僵硬,手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。以上这些表现要高度怀疑黏多糖贮积症Ⅱ型这一罕见病。建议去医院进行尿GAGs(糖胺聚糖)检测和酶学检测,若结果为阳性,则可确诊。黏多糖贮积症Ⅱ型 第73号罕见

  • 宝宝骨骼畸形是什么原因造成的,是罕见病吗

    每一位父母都希望自己的孩子能够健康茁壮的成长,如果还能及美貌与才华于一身那就更再好不过了,所以在孩子成长的每一个阶段,父母都是操碎了心,可是如此呵护孩子的成长,为什么还是有些孩子出现了骨骼畸形的表现,宝宝骨骼畸形是什么原因造成的,是罕见病吗?宝宝骨骼畸形是什么原因造成的?真可能和罕见病有关有的宝宝可出现头颅增大,外型像小船(舟状头畸形),胸廓畸形如鸡胸,脊柱后凸或侧凸,膝外翻,掌、指骨增粗等骨骼畸形表现。如果还观察到您家孩子有别的方面的异常,比如:耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌:头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为:存在多动、固执、攻击性表现;运动:运动障碍;关节及手术史:存在关节僵硬,手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。以上这些表现要高度怀疑罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的、渐进的并会可能危及到生命的X连锁隐性遗传疾病。黏多糖贮积症Ⅱ型是由于患儿体内溶酶体内能够降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而无法降解的糖胺聚糖积聚在体内引起,身体的多个器官系统都有可能受累,包括累及到骨骼系统出现多发性骨骼畸形(多发成骨不全)。还有的患儿会出现发育迟缓、身材矮小、面容粗陋、关节挛缩、疝气、肝脾肿大以及频繁的上下呼吸道感染等,严重者可能在10~20岁就死亡。黏多糖贮积症Ⅱ型的标准治疗是酶替代疗法,患儿确诊后,宜尽早开始治疗。通过上文的讲述,相信大家

  • 宝宝发育延迟影响智力提高吗,是罕见病吗

    对于一位普通的母亲来说,孩子的到来无疑是为家庭为自己增添了一份色彩,这也让她们有了新的身份去面对新的生活,然而随着时间的推移,到了本该嘤嘤学语、茁壮成长的年纪却迟迟表现得比别的孩子慢一拍,这让作为母亲的她们不免有些着急,宝宝发育延迟影响智力提高吗,不会是罕见病吧?孩子成长的每一步都牵动着妈心,总会担心遇上这样那样的问题,比如例如孩子的营养是否跟得上,孩子是否出现了什么情绪上的波动。而当孩子出现发育延迟的时候,有的人就会自动地与智力发育也挂了钩,宝宝发育延迟影响智力提高吗?其实孩子出现智力发育迟缓的现象与孩子本身营养物质的摄入等因素有关,而有一种罕见病的出现同样会影响孩子的各方面发育,包括智力的提高。发育延迟影响智力提高?或是罕见病惹的祸当发现宝宝有语言发育迟缓、动作笨拙、走路的时间延迟等现象出现时,这多是发育迟缓的一种表现,与此同时,如果宝宝出现以下这些变化,那么就要高度怀疑这一罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型。耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)、频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌:头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为:存在多动、固执、攻击性表现;运动:运动障碍;关节及手术史:存在关节僵硬,手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的X染色体连锁遗传代谢疾病,因为患儿无法分泌降解或分泌不足酸性黏多糖(糖胺聚糖)的酶,黏多糖在体内不断累积,多数会影响智力,而且还会使骨骼、关节等生长异

  • 消化不良会引起肠道感染吗?远大立可安效果如何?

    吃饭是我们每天必做的事,只有每天按时吃饭,身体才能够更加健康。但是吃饭也需要掌握很多知识,如果没有节制的吃饭或者是经常吃的过多、过饱的话,会引起消化不良这样的问题,那么消化不良会引起肠道感染吗?远大立可安效果如何?一起来了解一下。消化不良这种问题确实是有很多因素所造成的,比如说吃的过多或者吃了一些不容易消化的食物都有可能会出现消化不良,这种问题在出现的时候,不止会使患者肚子不舒服甚至还会引起大便形状改变,使患者出现大便不成形或者是大便水样,以及脂肪泄等等问题,对于肠道健康都是很不利的,那么消化不良会引起肠道感染吗?远大立可安效果到底怎么样呢?长期消化不良会导致菌群失调,从而引起结肠炎,而肠炎这种疾病有的时候也伴有感染性和非感染性,可能会使患者出现腹泻、腹痛,腹胀这些问题,在这个时候服用立可安牌复方木香小檗碱片,不仅可以帮助改善消化不良的问题,还可以温补脾胃,使患者消化不良的问题得到改善,除此之外还能够快速的改善腹胀、腹泻、腹痛这些问题。立可安含有盐酸小檗碱、木香和吴茱萸,盐酸小檗碱能有效治疗多种致病菌引起的肠道感染与腹泻,从专业角度有效治疗拉肚子,在快速止泻的同时,产品中加入木香、吴茱萸这些中药成分,减轻肠道平滑肌痉挛抑制致炎因子的产生,有效缓解腹泻引起的腹痛、腹胀等症状给人体带来的进一步伤害。服用后很快就能够起到明显的效果,如果发现患者经常的出现腹胀腹泻,甚至是面色发黄乏力,舌质淡这些问题很有可能就是由于消化不良所引起的,可以很好的调理脾胃,起到止泻的作用。相信大家在了解了这些内容以后,已经知道了消化不良会引起肠道感染吗这个问题,有了自己的认识,这个时候用远大立可安效果如何,

  • 消化不好拉肚子拉水,怎么办呢

    很多人在吃过大餐之后往往都会出现不消化的情况,严重时还会出现拉肚子甚至是拉水便的情况,这种时候一定要注意进行治疗。下面就来为大家介绍一下消化不好拉肚子拉水怎么治疗,一起看看吧。导致拉肚子的原因1、饮食不当是导致经常拉肚子的原因之一。如果一个人吃的太多了、吃的太油腻了、吃的食物太冰冷了、太频繁的尝试新产品了,又或者是吃了腐烂了的、变质了的、过期了的、产生了细菌了的、被毒素污染了的食物,那么都很有可能会出现拉肚子的情况,这是因为人的肠胃受到了刺激。2、外部刺激会导致拉肚子。如果受到了寒冷的刺激、天气过热的刺激、自己的精神紧张或者是情绪不佳,又或者是受到了惊吓的话,很有可能会因为心理方面的一些因素而导致出现拉肚子的情况。3、食物过敏引起的腹泻。如果肠胃本身就比较敏感,对一些特定的食物会产生过敏的反应,那么吃了这类的食物就会出现拉肚子的情况。所以说,每一个人都要充分的了解自己的身体,要知道自己可以吃什么,不可以吃什么。不可以吃的东西就不要吃,否则受伤害的还是自己。4、不良的饮食习惯会导致拉肚子。如果经常性的暴饮暴食、吃太多高脂肪高蛋白的食物、经常性的喝酒的话,那也很有可能会出现拉肚子的情况。暴饮暴食本身就是一个不好的饮食习惯,对自己的胃部会产生强烈的刺激,在这样的情况下,出现拉肚子的情况也是很正常的。消化不好拉肚子拉水怎么办针对于肠道炎的主要症状腹泻,最好是选择药物来调理治疗,因为腹泻严重者会出现脱水、眩晕等情况,推荐使用远大医药立可安牌复方木香小檗碱片来调理治疗。它是用于专门治疗肠道感染以及腹泻的药物,在市场上备受欢迎。立可安牌复方木香小檗碱片的主要成分是可以快速止泻的盐酸小檗碱,它可以有

    2021-10-26
  • 复方木香小檗碱片治疗肚子疼效果如何呢?

    生活中我们或多或少都经历过没盖被子、凉水喝多了导致肚子受凉,随之出现拉肚子、肚子疼的情况,有些人可能会出现肠胃炎、发烧等症状。在出现肚子疼的时候我们要先关心一下引起肚子疼的原因,然后针对原因对症用药。那么肚子疼可以用立可安吗?立可安牌复方木香小檗碱片治疗肚子疼效果如何呢?一起来了解一下。想要使肚子疼尽快得到缓解,要先了解一下肚子疼的原因有哪些?会有什么样的症状?缓解的方法是什么?一、精神压力过大:现在的社会压力、生活压力都比较大,例如刚刚毕业的大学生、考研的人、以及需要成家立业的有志青年等等,这些人都承担着巨大的压力。医学上有一种肠道病叫做肠易激,就是由于长期的精神紧张导致肠道蠕动亢进引起的。二、肠道的炎症:肠道有炎症也是常见的肚子疼、拉肚子的原因之一,大多数都是因为不爱干净、饭前不吸收引起的。尤其是儿童、肠道免疫力比较弱者,还有就是经常吃剩饭剩菜也容易增加摄入细菌的几率。因此要注意饭前洗手、便后洗手等良好习惯的养成。三、肠道菌群失调:肠道中寄存着人体内数量较多、种类较复杂的微生物菌落,其中大部分是有益无害的,但这是因为它们是以一定比例存在的结果。若是因为各种因素,例如营养比例失衡、肠道的局部损伤等引起菌群比例失调,也会容易引起肚子疼、拉肚子。四、胃酸分泌过多:很多人肚子疼以为是胃部的溃疡或者炎症,其实是不一定的。因为大多数人的胃酸分泌过多的话引起的是十二指肠部位的溃疡出血,而且疼痛常出现在吃饭前,因为此时胃酸受刺激分泌量多。上述四种原因引起的肚子疼还会导致拉肚子的现象出现,也就是腹痛腹泻的现象出现,缓解腹痛腹泻的方法之一就是及时服用药物。而立可安复方木香小檗碱片是一种专门治疗

  • 宝宝拉肚子怎么办?吃什么好得快呢?

    宝宝拉肚子是仅次于呼吸道感染的常见病和多发病,我国每年五岁以下宝宝有1.7亿人次患有腹泻。宝宝拉肚子反反复复老是不好,是让每位父母都非常感到心急的问题。其实,生活中有很多食物具有天然止泻、调理肠胃的功效。那么,宝宝拉肚子怎么办?吃什么好得快呢?下面就分享几个宝宝拉肚子的食疗方子,希望能够对您和宝宝有所帮助。1、鸡蛋黄烤油可以有效治疗宝宝腹泻。用沙锅把熟鸡蛋黄慢火烤出油,分3天服用,每天早、中、晚3次或多几次,饭前饭后均可。轻者一剂即愈;如不愈可再服一剂。2、用大蒜治宝宝拉肚子法。蒜剥皮洗净去蒜瓣的头尾和蒜的膜皮,放入清水中煮熟,在一同服下。一般情况下,服用一到两次即可止泻。3、马齿苋汤治宝宝腹泻。每天用鲜马齿苋洗净煎汤,加2小勺红糖,倒进奶瓶内喝。3天后见效,一周内即可痊愈。4、吃熟苹果治腹泻。把洗净的苹果放入碗中隔蒸软即可,吃时去掉外皮,一日3一5次。宝宝腹泻初起效果最佳。宝宝拉肚子怎么能好得快,除上述食疗方法外,最重要是使用止泻药治疗。家长可以给宝宝使用外用贴剂丁桂儿脐贴来调理腹泻。丁桂儿脐贴是纯中药外用贴剂,由丁香、肉桂和荜茇三味中药制成,三味成分性温,驱寒效果非常好,具有健脾温中、散寒止泻的作用。现代医学认为,脐部皮肤薄、无脂肪、含有大量微血管、渗透性强,药物较易透过脐部皮肤,迅速弥散入血而通至全身,脐下为肠,临近脾胃,药物直达病灶,效果更好。而且脐疗至今有2000年历史,脐部有人体重要的穴位“神阙穴”,被医家视为“治病要穴”。通过对脐的刺激,以达到行气活血,疏通经络,治疗疾病的目的。丁桂儿脐贴使用的正是是中医脐疗外敷法,并且独创柱状突起软膏体,让药物与脐部凹陷隐窝自然贴合,药物渗透吸收快,快

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