• 更年期失眠烦躁喝安神补脑液好吗

    随着年龄增长,女性到了50岁左右就容易患有更年期综合征。而更年期的女性最容易出现失眠、烦躁等症状,情况严重的话还会影响到家庭和谐。很多人认为更年期是女性必经之路就任由症状折磨自己,其实更年期是可以调理的,积极调理就能够度过一个平稳的阶段。市面上关于缓解失眠、烦躁的产品非常多,那么,更年期失眠烦躁喝安神补脑液好吗?深入了解更年期失眠烦躁很重要更年期失眠是更年期综合征最为常见的症状表现,更年期会有晚上难入睡、白天特别困、睡眠质量差、睡觉浅、噩梦多等症状,随着年龄的逐渐增大,人的情绪波动大,易烦躁、焦虑、生气,这样的情绪产生后,就容易导致失眠;加上体内激素水平的变化和内分泌的失调,导致夜间潮热、盗汗、失眠问题的产生。长期睡眠质量不佳使得妈妈们神经衰弱,神经衰弱又会加重失眠,失眠成为妈妈们神经衰弱最大的困扰。而中医认为神经衰弱的病位在“心”,但与其他脏腑也有关。脾胃虚弱,运化失司,气血不足,心神失养,心神不宁;肾阴亏虚,水火不济,心肾不交,君相火旺,心神不安;肝郁化火,心神被扰,或心虚胆怯,神魂不安;出现睡眠、精神、情绪等方面的症状,所以说改善神经衰弱需要从整体上进行养心安神。更年期失眠烦躁喝安神补脑液好吗?安神补脑液主要成分有大枣、淫羊藿、鹿茸、干姜、制何首乌、甘草。功效是安神,养血生精、补肾。适用于因为肾虚、气血不足导致的失眠,患者一般会出现头晕、身体乏力、失眠、健忘等症状,可以服用安神补脑液来进行治疗。另外还要注意安神补脑液具有一定副作用,可能会出现头晕、厌食、肠胃不适等,因此不建议长期服用。更年期失眠烦躁的女性,更适合服用枣椹安神口服液,中药治疗失眠,不论是从调整体质,还是远期上,

  • 孩子骨骼发育畸形怎么办,是亨特综合征吗

    家长都是希望自己的孩子是健康快乐的,也总是在孩子的衣食住行上操碎了心,所以在养育孩子方面也是小心谨慎,遇到一点问题都会忧心忡忡,孩子骨骼发育畸形怎么办,是亨特综合征吗?孩子骨骼发育畸形怎么办,是亨特综合征吗?亨特综合征是黏多糖贮积症2型(MPS2)的别称,黏多糖贮积症2型是由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖无法降解,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。MPS2患者往往在骨骼形成和生长方面存在严重问题。患有严重MPS2的个体通常形成不良的椎骨。背部中间的一两块椎骨有时比其余的略小,并重新排列。这种椎骨向后滑动会导致角度曲线(后凸或凸脊)形成,但通常不需要治疗。患有MPS2的年龄较大的儿童和成人中,脊髓受压很常见。这种压迫的形成主要是由于GAG(糖胺聚糖)积聚在脊柱周围的膜中形成。患有MPS2,也就是亨特综合征的人往往看起来很相似。基本表现为头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大);手指弯曲呈爪形;频发上呼吸道感染或者慢性腹泻的情况;反复的中耳炎;腹大腹胀(内部器官膨隆)、长期水样腹泻;行为上存在多动、固执、攻击性表现。生长速率随着年龄的增长而降低,几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓,身材矮小。关节僵硬在MPS2中也很常见,所有关节的最大运动范围可能变得有限。 关节僵硬可能会引起疼痛,由于肩膀和手臂的活动受限,连基本的穿衣动作也会变得困难。臀部通常不如正常人灵活,因此导致走路疼痛。如果遇到家里的宝宝出现上述的异常情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。早发现早治疗可以改善患者的生活质量和预后,针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗,患儿确诊后,宜尽早开

    2021-11-18
  • 儿童五官粗糙是怎么回事,是亨特综合征吗

    刚出生的宝宝乖巧可爱,脸型幼态稚嫩,就算五官没有长开看起来也还是那么可爱、还看,随着年龄的增长,却发现却发现孩子越来越不好看,面貌越来越平庸,颜值也不再存在,五官粗糙不堪,儿童五官粗糙是怎么回事,是亨特综合征吗?儿童五官粗糙是怎么回事,是亨特综合征吗?亨特综合征是黏多糖贮积症2型(MPSⅡ)的别称,这是一种罕见的X染色体连锁遗传代谢疾病,因为患儿无法分泌降解酸性黏多糖(糖胺聚糖)的酶,黏多糖在体内不断累积,导致多器官组织的损伤和功能减退。患有MPSⅡ,也就是亨特综合征的人往往看起来很相似,多表现为五官变粗、鼻子短、脸扁平和大头;脸胖乎乎的,红润的脸颊,头大,前额突出;脖子短而且鼻子宽阔,鼻梁扁平;舌头变大了,嘴唇可能会变厚;头发和眉毛往往很浓密;不止五官出现变化,身体的其他系统也会受累,比如咽喉中GAG沉积会导致声音嘶哑。患儿牙齿形状不规则,牙龈组织增生及牙源性囊肿常发生。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤,听力减退并伴有耳部反复感染。根据HOS台湾患者的数据可以得知,MPSII患者主要出现的临床症状是,100%出现面容粗陋,98.2%出现爪形手,96.4%出现关节僵硬和功能受限,92.9%出现疝气,85.7%出现肝脾肿大,85.7%出现瓣膜疾病,82.1%出现心脏杂音,82.1%出现毛发浓密。出现上述表现的患儿要高度怀疑是罕见病亨特综合征,也就是黏多糖贮积症2型,如果遇到家里的宝宝出现上述的情况,家长不放心,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。可见MPSⅡ患儿无论是在智力、外貌还是走路上都是每况愈下,治疗疾病的并发症可以大大提高患者生活质量。酶替代疗法是治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的标准疗法,患者确诊后,宜尽早开始酶替代

    2021-11-18
  • 儿童头特别硬是什么病,是黏多糖贮积症2型吗

    孩子的健康牵动着一家人的心弦,感冒发烧看似很小的问题也会让很多家长夜不能寐,有的家长朋友也会问儿童头特别硬正常吗?儿童头特别硬是什么病,是黏多糖贮积症2型吗?黏多糖贮积症2型患儿体内都缺乏艾杜糖醛酸-2-酯酶(IDS),从而导致GAG(糖胺聚糖,也称为黏多糖)无法降解而在溶酶体内累积。GAG是长链的糖分子,用于构建人体骨骼、软骨、皮肤和肌腱等许多其他组织成分。GAG本身没有毒性,但是成群的GAG以及储存在体内的效果可导致许多身体问题出现。黏多糖贮积症2型最早出现的症状通常以躯体症状为主,最早出现可以识别的症状之一是面容粗陋。其他早期临床表现包括骨骼畸形,步态异常,关节活动受限,身材矮小。黏多糖贮积症2型根据发病年龄及临床表现可分为重型和轻型。重型发病早,患儿存在认知障碍和重度行为障碍,智力落后较为严重,会累及中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统。症状进展较快,患儿可出现反复呼吸道感染、心力衰竭。常在青少年时期因神经系统退化和心肺功能衰竭而死亡,一般难以存活到成年。轻型起病较晚,临床症状较轻,主要以皮肤、骨骼改变为主,一般不累及中枢神经系统。患儿具有正常认知和智力发育,进展较为缓慢。如果遇到家里的宝宝出现上述的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗,患儿确诊后,宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。儿童头特别硬是什么病,是黏多糖贮积症2型吗就介绍到这里了,如果发现宝宝出现异常问题不放心的话一定要到正规医院及时检查确诊,因为黏多糖贮积症2型是X连锁隐性遗传病,所以

    2021-11-18
  • 儿童头大浓眉大眼怎么办,是MPS2吗

    遇到浓眉大眼的宝宝谁都会忍不住夸上一句,然而就是这看似“好看”的特征也会和疾病扯上关系?儿童头大浓眉大眼怎么办,是MPS2吗?下面跟随小编一探究竟。儿童头大浓眉大眼怎么办,是MPS2吗?MPS2是MPS中的一种类型,这是一种X连锁隐形遗传病。患儿由于体内缺乏艾杜糖醛酸-2-酯酶,导致GAG(糖胺聚糖,也称为黏多糖)无法降解,在患者体内贮积。作为构建骨骼、软骨、皮肤和肌腱等许多其他组织成分的重要结构,糖胺聚糖的不完全分解残留在人体细胞内,积聚的越多对人体的伤害越大。GAG本身没有毒性,但是成群的GAG以及储存在体内的效果可导致许多身体问题。患儿会因此出现多种器官的不同表现,患儿的头发往往很浓密,眉毛也很浓密,身上的毛发也比平时多;手指弯曲呈爪形;咽喉中GAG沉积会导致声音嘶哑;患儿牙齿形状不规则,牙龈组织增生及牙源性囊肿常发生;患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤,导致听力下降并伴有耳部反复感染;患儿随着年龄的增长表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚的特殊面容;部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变;有的患儿会出现骨骼、关节等生长异常,容易导致引发脊柱侧弯等,最终需要坐轮椅,活动能力、呼吸功能受限,生命也慢慢凋零。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗,患儿确诊后,宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。在这里建议家长朋友留心观察,如果发现宝宝有相关的异常表现建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿GAG检测即可明确诊断是否是罕见病MPS2导致的。以上就是关于“儿童头大浓眉大眼怎么办,是MPS2吗”的相关介绍,相信大家在认真阅读

    2021-11-18
  • 儿童疝气会反复吗,是不是亨特综合征

    儿童疝气是小儿外科比较常见的疾病,男宝多发,一般宝宝会出现不明原因的哭闹,作为一种危害到儿童身体健康的疾病,很多宝妈会担心儿童疝气会反复吗,是不是亨特综合征呢?接下来跟着小编一探究竟。疝气的典型表现是患儿活动或哭闹时,腹股沟区或脐孔有包块突出,有的肿块甚至可以进入阴囊。患儿平卧或停止哭闹时,包块可自行或用手按压后消失。小儿疝气是一种自愈率非常低的疾病,就像是衣服上破了一个口,不去修补破口只会越撑越大。通常认为1岁以上的小儿腹股沟疝无法自愈,应进行手术治疗。儿童疝气会反复吗,是不是亨特综合征?儿童疝气的复发率比成人略微高一些,除外手术因素,宝宝自身问题也会造成疝气的反复,如果说宝宝在疝气反复的同时,还伴有这样的一种表现,比如面容粗陋、听力减退、反复中耳炎和呼吸道感染,有的宝宝有肝脾肿大、腕管综合征的表现,各种因素综合到一起,需要考虑是不是这个罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型。黏多糖贮积症Ⅱ型也叫亨特综合征,是由于母亲X染色体上的IDS基因突变导致的疾病,如果母亲是携带者,那么所生的女儿有50%的概率成为携带者,儿子有50%的概率患病。黏多糖贮积症Ⅱ型的患者由于体内缺少可以降解糖胺聚糖,也就是黏多糖的酶艾度糖醛酸-2-酯酶,导致无法降解的糖胺聚糖在体内越积越多,会牵连到不止一个器官受损,儿童疝气一直反复只是其中之一的表现,还有可能累及五官,出现特殊面容,表现为额头突出、宽鼻、厚唇,舌大;部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变;几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓,身材矮小且都伴有大头畸形;患儿牙齿形状不规则,牙龈组织增生及牙源性囊肿;患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤,并伴有耳部反复感染;关

    2021-11-18
  • 儿童毛发重怎么办,是罕见病吗

    很多时候,爸妈看不出孩子有什么问题,比如宝宝头发又黑又浓密,谁看谁夸赞,然而不知道从什么时候开始,孩子的毛发异常浓密,问题出现在哪儿?儿童毛发重怎么办,是罕见病吗?儿童毛发重怎么办,是罕见病吗?罕见病黏多糖贮积症2型是一种溶酶体贮积症,因编码艾杜糖醛酸一2一酯酶的基因——IDS基因发生变异,致溶酶体内IDS酶活性缺乏或缺乏,从而使该酶水解能力下降,糖胺聚糖不能降解而堆积在溶酶体中,导致溶酶体肿胀、细胞破坏及脏器功能损害,并引起一系列临床表现。五官变粗、鼻子短、脸扁平和大头;脸胖乎乎的,红润的脸颊,头大,前额突出;脖子短而且鼻子宽阔,鼻梁扁平;舌头变大了,嘴唇可能会变厚;头发和眉毛往往很浓密。患有黏多糖贮积症2型的患儿出生时表现正常,生长速率随着年龄的增长而降低,几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓,身材矮小且都伴有大头畸形。口腔、耳鼻喉常见舌大,腺样体和扁桃体肥大以及颞下颌关节强直。咽喉中糖胺聚糖沉积会导致声音嘶哑。患儿牙齿形状不规则,牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤,导致听力下降并伴有耳部反复感染。关节挛缩是早期会出现的症状,挛缩导致指骨关节活动显著丧失。手指弯曲呈爪形。如果宝宝出现以上这些表现,就要高度怀疑其患有这一罕见病——黏多糖贮积症2型,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。对于确诊的黏多糖贮积症Ⅱ型(MPSⅡ,亨特综合征)患者,指南推荐的标准治疗是酶替代疗法,有助于改善患者的多种症状表现。以上就是关于“儿童毛发重怎么办,是罕见病吗”的相关介绍,如果孩子出现诸如上述的相关症状,应该及早就医,越早治疗,就有可能减

    2021-11-18
  • 小孩的复发性腹股沟疝能治好吗,是亨特综合征吗

    疝以腹壁疝的发病率最高,其中腹股沟疝发病率最高,腹股沟区是前外下腹壁一个三角形区域,其下界为腹股沟韧带,内界为腹直肌外侧缘,上界为髂前上棘至腹直肌外侧缘的一条水平线。腹股沟疝是指发生在这个区域的腹外疝。小孩由于活泼好动,腹股沟疝容易复发,那么小孩的复发性腹股沟疝能治好吗,是亨特综合征吗?复发性腹股沟疝是指腹股沟疝行修补术后再次在手术侧腹股沟区发生的疝。主要临床表现为局部肿块,有时可能有轻微下垂肿大、疼痛。随着病情的发展,疝气可能会逐渐加重,影响日常生活。小孩的复发性腹股沟疝能治好吗?采用保守治疗和手术治疗的方式是可以治疗复发性腹股沟疝,但同时也要纠正加重那些增加腹内压的原发疾病。黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖无法降解,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。小孩的复发性腹股沟疝可能与这一疾病相关。黏多糖贮积症Ⅱ型最早出现的症状通常以躯体症状为主,最早出现可以识别的症状之一是面容粗陋。其他早期临床表现包括骨骼畸形,步态异常,关节活动受限,身材矮小。根据相关数据得知,黏多糖贮积症Ⅱ型患者主要出现的临床症状是100%出现面容粗陋,98.2%出现爪形手,96.4%出现关节僵硬和功能受限,92.9%出现疝气,85.7%出现肝脾肿大,85.7%出现瓣膜疾病,82.1%出现心脏杂音,82.1%出现毛发浓密。这些症状综合到一起,就要高度怀疑亨特综合征,也就是黏多糖贮积症2型这个罕见病了,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖

  • 脑心舒口服液治失眠的成分是什么

    经历了一天的工作,拖着疲惫的身体回家就想睡个好觉来给自己“充电”,奈何就是睡不着,翻过来翻过去的睡不着,真的太难受了。相信大家都有过这样的情况出现,这就是典型的失眠症状,需要及时用治疗哦。不少药人听说脑心舒口服液可以治失眠,所以比较关心脑心舒口服液治失眠的成分是什么,下面我们就通过文章内容看看吧。 备受折磨的失眠,你了解多少?经常性失眠让人痛苦不已,而失眠的原因也有很多。绝大多数的失眠都是由于心理精神因素所造成,例如有些失眠的患者是由于过度的紧张、压力过大、白天受到负性事件的刺激,或者是由于要面临重大的考试,而存在明显的焦虑、抑郁等情绪,这些都可以造成患者经常失眠。还有些患者失眠可能是由于睡眠环境的改变造成,如有时候是刚出差到外地,不习惯当地的情况,也会出现经常的失眠,还有部分老年人由于生物钟的变化也会出现经常的失眠。也有一些患者是由于严重的躯体疾病,如合并有严重的心肺疾患、肿瘤,由于疾病对躯体的伤害或者折磨而造成患者出现经常的失眠。而中医则认为失眠和脏腑失调有非常大的关系,人的五脏六腑,心肝脾肺肾功能哪一个脏器的失调都会影响失眠的发生。因此想要摆脱失眠的困扰,不妨通过中药调理。如今市面上治疗失眠的中药种类还是挺多的,有不少人都对脑心舒口服液比较感兴趣,下面来了解下吧。脑心舒口服液治失眠的成分是什么?脑心舒口服液属于眩晕类药品,具有滋补强壮,镇静安神的作用,一般用于身体虚弱,心神不安,失眠多梦,神经衰弱,头痛眩晕。虽然说脑心舒口服液可用于失眠,但是脑心舒口服液并不是失眠患者的好选择,更适合眩晕患者,所以并不建议失眠人群选择脑心舒口服液。另外脑心舒口服液并不适合长期服用,主要是对胃

  • 安神补脑液喝多久可以治失眠

    正常、良好的睡眠是健康生命中重要的一环,可以调节生理机能,维持神经系统的平衡。可因压力过大或者疾病,导致越来越多的人出现了失眠症状,睡不好可让人太痛苦了,所以大家都非常积极的寻找可以摆脱失眠的方法。有些人对安神补脑液比较感兴趣,所以想要了解一下安神补脑液喝多久可以治失眠,下面通过文章内容看看吧。带你了解下失眠是怎么回事如今越来越多的年轻人会失眠,可没几个人真正了解失眠。其实年轻人失眠90%以上皆是由焦虑、抑郁等情绪问题而引发的。据不完全调查显示,年轻人失眠者大都有类似的特点:性格敏感、多疑、犹豫不决、完美主义、爱担心、易焦虑等。大多数年轻人失眠最初都是由于常常加班形成的,繁忙的工作和巨大的压力往往使他们需要熬夜、甚至通宵工作。久而久之,生物钟就随着晚睡的习惯改变了,到了想睡觉的时候也开始难以成眠,从而产生对睡眠的紧张心理。中医则认为失眠是脏腑失调所致,心,肝,脾,肺等器官,无论是哪个器官发生了失调的情况,都会导致我们出现失眠的症状。因此想要摆脱失眠,可以服用中药进行调理。目前市面上调理、治疗失眠的产品非常多,大家对安神补脑液就比较感兴趣,一起来看下安神补脑液治疗失眠怎么样吧。安神补脑液喝多久可以治失眠?安神补脑液主要成分有大枣、淫羊藿、鹿茸、干姜、制何首乌、甘草。功效是安神,养血生精、补肾。主要适用于因为肾虚、气血不足导致的失眠,患者一般会出现头晕、身体乏力、失眠、健忘等症状,可以服用安神补脑液来进行治疗,如果不是肾虚、气血不足所导致的则不适合服用哦。另外还要注意安神补脑液具有一定副作用,可能会出现头晕、厌食、肠胃不适等,因此不建议长期服用。其实关于疗程每个人是不同的,失眠有轻有重

  • 想知道服用阿戈美拉汀片治抑郁的效果好吗

    北上广(北京、上海、广州)作为国内一线大城市,经济发达,机会众多,收入更高,更有可能获得成功,逐渐变为众人的向往之地。对于大学生来说,毕业之后,也非常愿意来到这里打拼事业。但看似繁荣的背后,是高昂的生活成本和巨大的工作压力。长期处在这种高压之下,精神紧绷,不少人患上了抑郁症,而抗抑郁药——阿戈美拉汀片便成为了身边的常备品。那么,服用阿戈美拉汀片治抑郁的效果好吗?抑郁症的常见症状(一)情绪方面。在情绪方面,从轻重程度分为很多种类型,比如一开始的情绪低落,发展到对平日活动失去兴趣,再到后面就开始有了独来独往的社会退缩念头。在人群中,这类群体是容易被激怒的,在很多事情都自我定位中又有着不恰当的评价,自我否定,有自责和感。严重到会有自杀的意念感。(二)认知思维。注意力不集中,甚至会记忆力减退,丢三落四的现象时有发生,反应迟缓,思维不同于往常的灵敏,缺乏动力。(三)躯体症状。明显的睡眠障碍,有失眠现象,躯体性疼痛,如头疼、牙疼、吞咽困难、腰疼等持续性部位疼痛感,在身体上有明显的体现,体重突然的减轻或者增加等。抑郁症发病跟很多因素有关,平时一定要多注意自己的精神状态,早发现早治疗。当然,如果不幸患上此病,可以在专业医生的指导下服用药物——阿戈美拉汀片(主要成分阿戈美拉汀)进行治疗。阿戈美拉汀是第一个褪黑素抗抑郁剂,具有褪黑素受体激动和5-HT2c受体拮抗双重作用机制:①激动褪黑素受体作用,调节生物节律。②拮抗5-HT2C受体作用,增加前额叶皮质的NE、DA水平,并促进神经再生。阿戈美拉汀通过直接提高单胺水平和调节重建生物节律两大全新机制,协同作用,为日间兴趣缺乏、夜间睡眠障碍的抑郁患者提供了新的治疗选择。为了缓

  • 失眠喝枣椹安神口服液效果好吗

    失眠是一件很痛苦的事情,不少人都是因压力过大而出现了失眠症状。原本工作已经很累了,可晚上睡不了个好觉真的是让人极其痛苦,第二天精神还会变差影响正常工作,所以越来越多的人关注失眠,积极寻找可以助眠的方法。其实枣椹安神口服液就可以治疗失眠,那么,失眠喝枣椹安神口服液效果好吗?下面我们就通过文章内容了解下吧。关于失眠你知道多少?失眠作为现代人最容易出现的精神疾病,已经慢慢成为部分失眠患者的“催命符”,它就像是人们生命衰竭的“催化剂”,慢慢将人们推入衰老的无底深渊,而据精神健康专家的调查研究显示,每一次失眠都相当于损耗30分钟的生命,当你拖着疲惫的身躯,面对镜中日趋憔悴的容颜,形神疲靡的度过每一天,你还会继续对失眠无动于衷吗?失眠对于我们的影响非常大,所以需要积极调理失眠。而中医则认为失眠、半夜易醒是脏腑失调所致,心,肝,脾,肺等器官,无论是哪个器官发生了失调的情况,都会导致我们出现失眠的情况。因此通过中药调理来摆脱失眠是不错的选择。失眠喝枣椹安神口服液效果好吗?失眠患者喝枣椹安神口服液效果是不错的,枣椹安神口服液甄选了酸枣仁、灵芝、茯苓养心安神,桑椹、灵芝滋阴补肾,陈皮、山楂、茯苓、灵芝健脾和中,菊花、荷叶、百合清热疏肝,合理的组方配伍具有养心安神、健脾生津、滋阴补肾、清心除烦、清热疏肝、改善睡眠的作用。枣椹安神口服液养心,益肾,安神,适合长期服用调理脏腑。更值得一提的是,它不会产生依赖性、成瘾性。另外,做到这些也能助眠1、规律自己的作息时间:对于失眠患者来说,最重要的就是要对自己的作息时间进行调整。人体的生物钟是很重要的,如果平时的生活不规律,睡眠习惯也不好的话,就很容易导致生物钟紊乱

  • 儿童头特别硬有没有问题,是亨特综合征吗

    不知道有没有宝妈在给宝宝洗头或者梳头的时候发现宝宝的头特别硬的时候,头特别硬要引起注意了,有可能是罕见病哦,下面就给大家介绍一下儿童头特别硬有没有问题,是亨特综合征吗?人的大脑是由颅骨将其保护起来的,发育好的颅骨应该是硬的。头特别硬的宝宝,家长要注意观察宝宝的其他表现,比如宝宝是不是随着年龄的增长外貌表现为舌大、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。出生时身高表现正常,生长速率随着年龄的增长而降低,几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓,身材矮小且都伴有大头畸形;患儿牙齿形状不规则,牙龈组织增生及牙源性囊肿。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤,并伴有耳部反复感染;频发感冒咳嗽等上呼吸道感染症状;有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术;行为上存在多动、固执、攻击性表现。这些表现的出现多数是罕见病亨特综合征,也就是黏多糖贮积症2型,如果遇到家里的宝宝出现这样的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型的患者由于体内缺少可以降解糖胺聚糖,也就是黏多糖的酶艾度糖醛酸-2-酯酶,导致无法降解的糖胺聚糖在体内越积越多,会牵连到不止一个器官受损。MPSⅡ型是X连锁隐性遗传病,有致残、致死的风险,早期诊断早期治疗可减缓疾病进展,改善患者生活质量及预后。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。通过上述内容的讲解,相信大家对于“儿童头特别硬有没有问题,是亨特综合征吗”都有了一定的了解,头特别硬会在给宝宝洗头或者梳头的时候发现,一般1岁到1岁半的孩子囟门就完全闭合了,头会很硬就很正常了,如果囟门还没闭合头还很

    2021-11-16
  • 儿童上呼吸道感染反复发烧,是MPS2吗

    宝宝身体的抵抗力向来都不如成年人,生活中一个不注意就可能遭到细菌病毒的入侵,上呼吸道感染反复发烧的情况也就经常出现了,这在儿童中是很常见的,那么有的家长就会担心了儿童上呼吸道感染反复发烧是MPS2吗?接下来就跟着小编一起看一下吧。一般孩子出生6个月后,自身携带的母体抗原逐渐减少。加上婴幼儿、儿童正处在生长发育过程之中,免疫系统还没有发育成熟,抵抗力较差,所以很多孩子,一年中难免会得几次急性呼吸道感染,特别是刚入幼儿园的孩子,更是容易发病。有的家长会选择用退热贴或者温水擦浴的物理降温方法来帮助宝宝散热,然而如果是其他原因导致的上呼吸道感染反复发烧采用物理降温的方式也只能得到暂时的缓解。儿童上呼吸道感染反复发烧,是MPS2吗?生活中如果观察到上呼吸道感染反复发烧的宝宝出现以下的一些异常表现,那么就要高度怀疑罕见病MPS2,如果遇到家里的宝宝出现以下这样的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。MPS2也就是黏多糖贮积症Ⅱ型,是由于溶酶体内的艾度糖醛酸-2-酯酶(IDS)缺陷导致酸性黏多糖不能完全降解,黏多糖代谢异常所致的X连锁隐性遗传病,是一种有致残、致死风险的单基因遗传病。因为黏多糖贮积症Ⅱ型的患儿体内多余的黏多糖会积聚于机体的不同组织,黏多糖出现分解代谢障碍而大量蓄积于体内器官、组织中如骨骼、神经 、皮肤、肝、脾、角膜、心脏等处,造成骨骼畸形、智能 障碍、内脏损害等一系列临床症状和体征。酶替代疗法是治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的标准疗法,患者确诊后,宜尽早开始酶替代治疗,早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患者预后。通过上文对于“儿童上呼吸道感染反复发烧,是MPS2吗”的相关介绍,

  • 儿童疝气反复怎么办,是罕见病吗

    门诊经常会被小儿疝气的父母问到“儿童疝气反复怎么办”,但是很少有父母注意到孩子反复出现疝气可能是其他疾病。所谓疝气实际上就是身体里面的某些器官或组织发生了位移,脱离了原本的位置而引起的。疝气其实并不难治,一般通过手术是可以治疗好的,然而有些宝宝就是会出现反复发作的现象,一次手术过后还要经历第二次,甚至第三次手术。儿童疝气反复怎么办,是罕见病吗?黏多糖贮积症是一组罕见的溶酶体病。由于溶酶体内酶的缺陷或缺乏,机体分解黏多糖(长链糖分子)障碍,导致这些糖分子在细胞内、血液和结缔组织中沉积排不出去,逐渐积聚的“糖”让宝宝的身体每况愈下,从而产生相应的临床症状。疝气反复是其中的表现之一。关节挛缩是早期出现的症状,其指骨关节挛缩。挛缩导致关节活动显著丧失。掌指骨短粗,远端宽,近端尖呈三角形,远节指骨呈爪形。患儿面部随着年龄的增长表现为舌大、眶上 嵴突出、鼻大、鼻梁宽以及脸颊大而圆和嘴唇厚。部分患儿的上臂背侧和外侧面可出现象牙色的皮肤病变;患儿生长速率随着年龄的增长而降低,几乎所有的儿童在青春期前都表现出生长迟缓,且都伴有大头畸形。口腔、耳鼻喉常见有舌骨增大,腺样体和扁桃体肥大以及颞下颌关节强直,导致张口困难。患儿可出现传导性和感觉神经性听力损伤,并伴有耳部反复感染。建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。其中宝宝疝气反复要考虑和这一罕见病相关。酶替代治疗是治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的标准治疗,早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。通过上述的介绍,相信大家对于“儿童疝气反复怎么办,是罕见病吗”都有所了解了,罕见病的治疗一直是临床上一直在攻克的难题,由于其

    2021-11-16
  • 儿童肝大是怎么回事,是黏多糖贮积症2型吗

    儿童与成人不同,一般3岁以前的孩子有1/3~1/2的肝脏是稍大的,一般在右肋缘下可以触及到,当然不会超过右肋缘下2厘米。如果超过这个范围的话与疾病因素的关系较密切,那么儿童肝大是怎么回事,是黏多糖贮积症2型吗?肝脏是人体的重要器官,小儿肠壁较薄,腹肌张力较弱,所以医生在给小儿做触诊检查时很容易触及到肝脏,如果是正常新生儿或者1周岁的宝宝可以在右锁骨中线右肋缘下1~2厘米扪及到肝脏的位置,如果是超过这个范围可能是肝大的表现。儿童肝大是怎么回事,是黏多糖贮积症2型吗?如果您家孩子不仅肝大,还有比如外观表现为鼻子很短,鼻梁扁平,脸很平丰满、红润的脸颊和大脑袋、前额凸出、舌头变大、毛发浓密;爪形手、听力减退、反复的中耳炎以及反复的疝气出现;腹大腹胀(内部器官膨隆)、长期水样腹泻;行为上存在多动、固执、攻击性表现,还有关节僵硬、频繁的手术史,那么就要高度怀疑其患有这一罕见病——黏多糖贮积症2型。如果遇到家里的宝宝出现这样的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种由于人体细胞的溶酶体内,降解糖胺聚糖(黏多糖)的水解酶艾度糖醛酸-2-酯酶的缺失,黏多糖不能被降解代谢,最终贮积在人体内进而导致多器官、多系统功能出现异常的X连锁隐性遗传疾病。黏多糖贮积症2型患者往往有宽厚的鼻子,鼻子张开。明显的眼眶上脊,下颚宽大。嘴唇肥厚,舌头增大凸出。整个人生阶段,头围都很大。患者的身高在婴幼儿时期往往比正常同龄孩子更高,但是到了4-5岁,患者的身高开始落后于同龄孩子。患者由于关节挛缩导致行动受到限制。由于关节僵硬,脚后跟紧,黏多糖贮积症2型患者通常用脚趾走路。黏多糖贮积症2型

    2021-11-16
  • 儿童复发性腹股沟疝有什么方法,是罕见病吗

    疝气就是指人体内某个脏器或组织离开其正常解剖位置,通过先天或后天形成的薄弱点、缺损或孔隙进入另一部位。腹股沟疝是其中最常见的一种,儿童复发性腹股沟疝有什么方法,是罕见病吗?腹外疝是由腹腔内的脏器或组织连同腹膜壁层,经腹壁薄弱点或孔隙向体表突出所致。发生在腹股沟区的腹外疝,称为腹股沟疝,主要包括腹股沟斜疝及直疝。腹股沟疝表现为腹股沟区有肿块,可伴有坠胀感,偶尔伴有局部胀痛或牵涉痛。肿块常在站立、行走、咳嗽或劳动时出现,平躺休息或用手将肿块向腹腔内推送,肿块可消失。所以家长要注意观察是否存在上述相关表现。儿童复发性腹股沟疝有什么方法治疗?手术是治疗腹股沟疝的唯一可靠方法,较少复发。同时减少进食易引起便秘、肠胃胀气的食物,比如红薯、豆类等,多吃高纤维食物,如谷物杂粮、水果、青菜,多喝水。注意宝宝情绪的平稳,避免引起较大的起伏。儿童复发性腹股沟疝是罕见病导致的吗?儿童复发性腹股沟疝有可能是罕见病导致的,患有罕见病黏多糖贮积症2型的患儿由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺乏或缺失,导致糖胺聚糖无法降解并在体内开始积聚,造成渐进性损伤,儿童复发性腹股沟疝就与此相关。如果遇到家里的宝宝出现以下的情况,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型患儿大多为男性,患者会出现如面部粗陋,眉毛浓密,舌头肥大突出、肝脾肿大、爪形手、关节僵硬、听力受损、心脏瓣膜异常等等、身材矮小、头大前额突,骨骼畸形、关节粗大,爪形手,角膜浑浊,中耳炎,呼吸道狭窄,肝脾肿大,严重者会影响智力发育。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。针对MPSⅡ型的标准治疗是酶替代治疗,患儿确诊

  • 儿童的脐疝好了会不会再次复发,是MPS2吗

    小儿疝气是一种常见的小儿外科疾病,男孩比较多见。刚出生的宝宝有的时候容易出现。脐疝是小儿疝气的一种,下面带大家了解一下儿童的脐疝好了会不会再次复发,是MPS2吗?脐部是腹壁较为薄弱的区域,此处的组织仅为皮肤、筋膜与腹膜相连,缺少脂肪组织。所以,当由于一些因素导致腹压增大的时候,腹腔内容物突出,脐部就会出现一个包块,即发生了脐疝。儿童脐疝主要表现为患儿脐部柔软性隆起或突出,一般是无痛性,轻轻便可以按回去。如果出现剧烈疼痛和呕吐,则可能是发生嵌顿,甚至绞窄,需及时就医。儿童的脐疝好了会不会再次复发?儿童的脐疝好了是有可能会复发的,尤其是患儿哭闹,如果是剧烈的哭闹,可以导致脐疝进展、加重。但也可能是其他疾病导致脐疝反复,比如当患儿同时存在外貌的改变,出现五官变粗、鼻子短、脸扁平和大头的特殊面容,身材与正常孩童相比较矮小;经常反复出现耳部感染和呼吸道感染;行为上存在多动、固执、攻击性表现,手指弯曲呈爪形。这些表现的出现有可能是罕见病MPS2,也就是黏多糖贮积症2型导致的,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。是由于溶酶体酶艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统,出现多种临床表现。黏多糖贮积症2型是由于母亲X染色体上的IDS基因突变导致的,如果母亲是携带者,那么所生的女儿有50%的概率成为携带者,儿子有50%的概率患病。黏多糖贮积症2型的标准治疗是酶替代疗法,患儿确诊后,宜尽早开始酶替代疗法治疗。早期酶替代疗法治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。通过上文的讲述,相信大家对于“儿童的脐疝好

  • 龟鹿药业鹿角胶效果好吗

    上了年纪的男人最重视的就是补肾,连出去吃饭都要点两个腰子、生蚝给自己补一补。其实男人肾虚是比较常见的问题,可也分肾阴虚和肾阳虚,补肾也不能乱补。平时生活中如果出现了腰膝酸软、头晕、畏寒、夜尿多就要小心了,可能是肾阳虚了,及时补肾益精很重要。鹿角胶就是不错的补肾产品,那么,龟鹿药业鹿角胶效果好吗?我们一起来看看吧。肾阳虚你真的懂吗?中医认为,肾阳虚是由肾中阳气不足所致,气之盛衰,关系到我们的衰老与延年,故养肾补肾。主要由于阳气失调导致肾功能下降或减弱,阳热不足造成的。阳气具有温暖四肢和温暖器官的功能,阳气不足会导致气血衰弱等现象。因此,肾阳虚患者会有四肢冰冷,面色苍白,多排尿,腰膝酸软和精神疲劳等症状。而古话说:“肾气一虚,腰必痛矣。”肾主骨生髓,如果肾精不足,骨的支撑力就会减弱,那么,首先受到影响的就是腰部。除此之外阳虚肾亏还会出现、筋骨萎软、怕冷等症状,平时要多加注意,积极温阳补肾。鹿角温阳补肾不错之选!鹿角是一味中药,它是从梅花鹿或马鹿头顶脱下来的角,所以非常的珍贵,一般市面上很难买到真正的鹿角,但是还是阻挡不了人们对鹿角的喜爱,因为它对身体的好处是十分多的。鹿角的功效与作用中,壮阳的效果奇佳看,在中医中就有着鹿角壮阳补肾的记载,在中医中是这样认为的,鹿角是性情大热,能够走肾精和肝经,有着补益精血,增强筋骨的作用,同时它还能治疗肝肾不足引起的不育症,对于男性阳痿、摄精不强以及腰膝酸软都有着极好的治果,同时对于女性的月经不调等症状也是能够治疗的。那么,龟鹿药业鹿角胶效果好吗?龟鹿药业鹿角胶是温阳补肾原药,用鹿角药经熬制、浓缩提取而成的胶块中药,至今已有2000多年的历史了,为传统的滋补上

    2021-11-16
  • 小儿言语发育延迟跟营养不良有关吗,是MPS2吗

    孩子成长的每一步都得到了一家人的关注,包括什么时候开始学说话,学走路,而如果一个2岁半的小儿除了爸爸妈妈,再不会别的词语,家长就要重视起来了,有的家长会觉得小儿言语发育延迟跟营养不良有关吗?是MPS2吗?都知道越小的时候语言能力越强,从宝宝会自己发出简单的音节开始,他就会开始模仿大人。一般一岁左右可以说一些简单的词语了,2岁左右可以说一些简单的句子。与同龄儿相比,有些孩子语言发育迟缓,有些则发音不清晰,对此不少家长认为,孩子说话有早有晚,老人们常说“贵人语迟”,没有必要过分关心,因而对这些孩子不予注意。小儿的语言学习有一个基本过程,如1周岁以内孩子的发音一般是无意识或仅有简单的单音,1~3岁后就能比较明确地表达自己的意愿和要求了。如果3岁时孩子的发音仍不清晰,甚至别人听不懂,那就有问题了。这个时候就需要家长观察孩子是不是还有以下的一些异常表现:耳鼻喉:反复耳部感染(>4次/年)频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍;外貌:头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(仅适用于年龄4岁以上患儿);行为:存在多动、固执、攻击性表现;运动:运动障碍;心脏:存在心脏杂音或有心脏瓣膜性疾病;神经:存在认知功能下降或癫痫发作表现;关节及手术史:存在关节僵硬,手指弯曲(爪形手),有频繁的手术史,如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。如果孩子伴有上述的一些异常表现,那么要高度怀疑是罕见病MPS2,黏多糖贮积症2型导致的,建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一

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