• 益生菌可以长期吃吗?“曝光”益生菌真相,你该这么选!

    你知道吗?人体有五大微生态系统,其中胃肠道微生态对人体最重要,也是研究最早、最多的。从食管到长达近6米的消化道中,包含了大约一千亿个神经细胞。肠道被称为人体的第二大脑,除了基础的消化、吸收和排毒功能,还具有免疫功能,因为70-80%的免疫细胞存在于肠道。胃部约有1500~3000毫升的容量,像个有弹性的大口袋,具有储存食物、消化和吸收、分泌消化液和免疫防御功能。根据《2018国人肠道健康白皮书》,我国超过85%的人群自评存在胃肠问题,有20.5%的人群需要依靠药物治疗来解决胃肠相关的病症,其中腹泻问题比例为48.7%,便秘问题比例为47.6%。随着人们饮食习惯、生活方式的改变,以及保健意识的提升,消费者对胃肠健康的关注度越来越高,但对胃肠健康的认知度与重视度还远远不够。其实大部分疾病都来源于胃肠问题,如果胃肠出现问题,这些症状会先报警:便秘腹泻,口腔异味,肤色晦暗,消化不良等。如果长期不重视,可能会引发连锁反应,轻则身体出现警报,重则可能危及生命。研究显示有90%的胃肠疾病都是与菌群失调相关,而菌群失调带来的危害也是全面而持久的。比如:腹泻、便秘、消化不良、肠应激综合症、肠炎、胃炎、免疫功能紊乱等。而且有些由于菌群失调导致的胃部疾病也会传染,主要导致慢性胃炎、消化性溃疡等疾病的病菌就是幽门螺旋杆菌。早在1994年,世界卫生组织和国际癌症研究机构就把幽门螺杆菌定义为一级致癌物,认定胃癌和幽门螺杆菌的感染有直接联系。在世界范围内,幽门螺杆菌的感染率高达50%以上,而在我国幽门螺杆菌感染率约为59%,每10个人可能有6个人感染幽门螺杆菌。由于同桌共餐的饮食习惯,幽门螺杆菌的感染在我国呈现非常明显的家庭聚集现象。如果有家人感染,建议其他家庭成员也要检查

    标签:益君康
    2021-12-08
  • 补肾抗衰系列谈——干细胞抗衰老?有风险的医学实验

    脸上的皱纹、变白头发、减退的记忆力……这些信号时刻在提醒我们衰老就在身边。随着现代生物医学技术的高速发展,细胞技术的研究与应用,让我们发现了细胞衰老的关键点,从微观领域窥探到人体衰老的奥秘。细胞衰老是人体衰老的根源细胞衰老最早由美国微生物学家奥那多·海夫利克于1961年提出,他发现人类成纤维细胞只能分裂大约50次。之后,细胞就会步入老化状态,不再复制增殖,这种终止复制的现象被称为“海夫利克极限”。沿着细胞衰老这条路线,全球的科学家研究了半个多世纪。迄今为止已经发现,细胞衰老在人类衰老进程中起着关键作用。研究表明,老化细胞的数量和与年龄呈现明显的正相关。当细胞老化,细胞分裂增值能力下降,干细胞水平降低,导致人体各个器官的衰老和功能的下降。而且,衰老细胞分泌的衰老相关分泌因子会助长引起衰老的无菌性炎症状态,还具有诱导其他细胞老化的特性,引起早衰、亚健康状态、心血管疾病、糖尿病、老年痴呆等。细胞的衰老是整体衰老的基础,是衰老和衰老伴发疾病的重要原因。注射干细胞能抗衰老?近年来,干细胞抗衰老概念甚嚣尘上。这种学说认为干细胞的数量和活性随人体衰逐渐降低和下降,其分化能力也会跟着下降,导致细胞动态过程失衡,进而引起细胞普遍衰老。注射干细胞是期望通过回输或局部注射特定的细胞,让其能够多向分化为组织细胞,替代衰老死亡的细胞。干细胞治疗需要仔细和精确的调控,如果控制不好,干细胞可能会脱离控制而疯长,诱发癌症。而且,异体干细胞被注射到人体后,可能被免疫系统当做“入侵者”,产生免疫攻击,导致细胞和器官死、功能丧失,轻则让人出现发烧、皮疹等炎症反应,重则是多个器官的损害、严重感染、甚至死亡。另外,由于其概念的简

    2021-12-06
  • 补肾抗衰系列谈——记忆力下降?神经衰老能“截住”!

    爸爸的记忆力越来越差,忘记了很多事情。儿子带他外出吃饭,爸爸竟然直接用手抓起饺子放进自己的口袋中。儿子愣住了,爸爸说:“我儿子最爱吃这个”。这是央视播出过的一则公益广告,患有老年痴呆症的父亲“选择性”的记忆力,引人泪目。年轻人也要注意记忆力“早衰”一直以来,人们都将记忆力衰退认作是老年专有病,称为“老年痴呆”。然而,随着现代人工作强度的增加、作息饮食不规律、长期失眠等等,导致用脑过度、脑神经受损,越来越多的年轻人也面临着类似的问题,比如:经常性地找手机找钥匙、出门丢三落四、看到熟人叫不出名字、不敢随意更改密码……30岁的儿子,也许和80岁父亲有着“同龄”大脑,记忆力“早衰”屡见不鲜。其实,年龄只是引发记忆力下降的因素之一,究其根本还是神经细胞的衰老。《美国医学会杂志》曾刊文指出,一般人们的大脑在30岁便开始衰老;40岁后,人体新陈代谢逐渐变缓,大脑细胞功能随之减退,60岁后,大脑以每年15%的速度萎缩。为了帮助人们尽早对抗记忆衰退,科学家们正在不断进行着尝试和探索,并已取得了一些阶段性进展。有研究人员发现,在大脑衰老进程中,多种因素引发的细胞内稳态失衡,诱导细胞老化,细胞的更替和修复能力下降,进而影响脑功能,表现为学习记忆能力、感觉和运动协调能力下降,神经细胞功能结构损伤等。而在诸多相关因素当中,p16蛋白被认为是老化细胞的标志物,是细胞周期停滞的关键因子,抑制细胞增殖。简单地说,P16蛋白表达的越多,老化细胞就越多,细胞的增殖能力就越低。最近,科研人员开展了一项作用于p16蛋白的神经系统抗衰实验。首先,他们建立了小鼠衰老模型,同时给予八子补肾干预并进行对照实验。结果发现,八子补肾不仅降低了细胞周期抑制蛋白

    2021-12-02
  • 补肾抗衰系列谈——怕血管老化出问题?有妙招了!

    “左手一瓶增发剂,右手一杯枸杞茶”,一张看似搞怪的网络图片,实则透露着莫名令人扎心的深思:没有一个人不想永葆青春!可是,随着年龄增长,我们的年轻态也在消失。当自己还是年纪轻轻,可皱纹已经爬上额头。当你还在为容颜失色焦虑,更可怕的血管老化已在悄然进行。血管老化,看不见的衰老医学界有一句非常出名的谚语:人与动脉同寿(A man is as old as his arteries),描述了血管健康与衰老和寿命的重要联系。血管深藏在我们体内,四通八达。负责全身组织与器官的血液供应,使血液能够到达全身各处,滋润濡养着我们的脏腑、器官、关节、肌肤等。当我们出生时,血管非常光滑,富有弹性。随着年龄的增长,血液中的脂肪和胆会慢慢沉积,使血管内皮慢慢变厚,血管腔每年变窄1%-2%。当动脉血管堵塞75%以上,血流量过少时,人就会有胸闷、气短、头晕、头痛等不适的感觉,更严重的可诱发脑卒中、心肌梗死等疾病。除了上面提到的动脉血管之外,毛细血管也同样会衰老,表现为在数量上的减少和血管壁的增厚。一旦这些血管发生“老化”,就可能导致全身各个系统和脏器随之衰退。我们平时熟知的那些衰老症状,比如皮肤松弛、腿脚不灵便、内脏功能衰退、记忆力下降……也都可能因血管衰起。是谁“偷走”了血管的青春?饮食不规律、应酬频繁,正在成为现代人的通病。人的生理年龄和“血管年龄”可能存在着很大的差异,有的人生理年龄不过三、四十岁,可是他的血管健康程度,可能像七、八十岁的老人。如果我们通过血管造影术检查他的血管,可以看到血管弯弯曲曲,管壁疙疙瘩瘩,像虫蛀一样,有的堵塞严重得只剩下一条缝了。即使你的身体并没有出现任何不适,但血管内壁不断累积的“污垢”会大大增加疾病的危险,甚至会直接威胁生

    2021-11-25
  • 老年糖尿病如何管理?专家给您最权威解读

    老年人是糖尿病的重点人群。最新数据显示,我国65岁及以上老年糖尿病患病率达30.2%,远高于全球老年糖尿病患病率的19.3%。随着我国老龄化不断发展,老年糖尿病患者的管理需求也越来越大。老年糖尿病在血糖管理手段和目标制定、药物选择原则等方面有其特殊性,也有别于一般的糖尿病人群。2021年11月12日,在第15个联合国糖尿病日来临之际,河北省人民医院内分泌科主任宋光耀教授在由中国农村卫生协会主办的“健康中国,赋能县域”—全科医师系列培训课程第七期课上,以《老年糖尿病规范化诊疗策略与用药选择》为主题,就老年糖尿病的特点、评估、治疗原则、用药选择及中医药治疗进行了详细解读。老年糖尿病应综合评估分级,个体化管理“老年糖尿病患者个体差异很大,且伴有不同程度的认知功能障碍及复杂的基础疾病。”宋光耀教授介绍,老年糖尿病具有以下几点特殊性:(1)低血糖风险高,感知低血糖能力差;(2)认知功能差,自我管理能力差;(3)营养不良风险高,更易伴有衰弱(如肌少症等);(4)心血管、肾脏疾病等并发症和高血脂、高血压等伴发症多;(5)餐后血糖升高;(6)普遍存在多重用药,影响降糖,增加低血糖风险。因此,对于老年糖尿病这个特殊的人群,在治疗前一定要依托多学科团队对老年糖尿病患者进行综合评估。宋光耀教授指出,根据评估结果,把老年糖尿病患者的健康状态分级,制定个体化的综合管理策略,可提升老年糖尿病的治疗水平。在最新公布的《中国老年糖尿病诊疗指南(2021版)》中,将老年糖尿病患者分为“良好”“中等”“差”三个等级。《中国老年糖尿病诊疗指南(2021版)》指出,应根据老年健康状态综合评估结果与患者是否应用低血糖风险较高药物两项指标,制定糖化血红蛋白、空腹或餐前

    标签:津力达颗粒
    2021-11-17
  • 新闻分析:寻找新冠特效药走到哪一步?

      医药网8月24日讯 尽管新冠疫苗已在多国大规模接种,但全球疫情依然持续,变异病毒给疫苗带来的挑战也让科学家意识到开发治疗药物的急迫性。近日,世界卫生组织启动了在新一阶段寻找新冠治疗药物的项目“团结试验+”,一些研究团队也公布了研发最新进展。  当下,寻找新冠特效药主要有两条路径:以抗体类为主的生物大分子药物,以及可抑制病毒侵入、复制等环节的小分子化合物药物。全球研发进展如何?都有哪些较有潜力的“选手”?   “速度型”选手——生物大分子药物  目前,全球研发进展较快的是生物大分子药物,主要为抗体类,包括单药使用的单克隆抗体和联合使用的“抗体鸡尾酒疗法”。抗体类药物已在美国、英国、日本等国陆续获批上市或获得紧急使用授权,用于新冠治疗。   “通过抗体与新冠病毒结合,可阻断病毒与人体细胞结合,进而抑制病毒进入细胞进行复制。抗体不仅可用于治疗,也可通过直接被动免疫用于预防。”腾盛博药高级副总裁、生物制药部门负责人朱青博士对新华社记者说。  据专家介绍,目前治疗轻中度新冠患者,主要有3款抗体类药物获批:美国维尔生物科技公司和英国史克公司联合研发的单抗、美国礼来公司研发的单抗,以及美国再生元公司的“抗体鸡尾酒疗法”REGEN-COV。它们用于早期治疗,可降低患者发展为重症的几率。  中国国药集团近日宣布发现了针对德尔塔变异毒株有效的单抗(2B11),其对新冠肺炎的预防和治疗效果已在小鼠模型中得到验证,临床申报工作正有序推进。  不同抗体联合使用的“抗体鸡尾酒疗法”也有较好疗效。再生元公司的REGEN-COV由两种单抗组成,已被美国食品和药物管理局批准紧急使用。近期,日本和英国正式

    标签:新冠特效药
    2021-11-03
  • 半年批准注册骨科产品100个 脊柱占比最高创新加快

      医药网7月28日讯 近期,国家药监局发布关于批准注册163个医疗器械产品公告(2021年6月),其中,境内第三类医疗器械产品110个,进口第三类医疗器械产品28个,进口第二类医疗器械产品23个,港澳台医疗器械产品2个。  据统计,2021年1月-6月,国家药监局共批准注册了736个医疗器械,其中骨科产品100个,分别是35个脊柱产品,19个创伤产品,18个关节产品,24个运动医学产品和4个其他类别产品。  骨科优质赛道,国产替代前景广阔  随着年龄的增长,骨折、脊柱侧弯、脊椎病、关节炎等骨科疾病的患病率会越来越高,骨科患者的基数会逐渐增大。另外,我国运动人群数量逐年上升,预计到2025年国内运动人群达5亿人,随之而来的运动损伤类疾病发病率提升,骨科治疗需求将持续增长。预计国内骨科器械市场年复合增速约为15%,可见骨科未来是一个高成长高增量的市场。  在这一优质赛道下,国产骨科企业在产品布局、技术研发品牌营销等多方面发力,逐渐挤压进口市场,逐步实现国产替代。目前国产化率最高的是创伤市场,其次是脊柱市场,国产化率最低的是关节市场。  创伤  创伤是国内最大的骨科细分市场,也是国产化比例最高的细分领域,国产占比达80%以上。由于创伤类产品的技术门槛相对较低,导致国内创伤生产厂家超100家,行业集中度较低。  脊柱  受益于骨科行业高景气度,脊柱类植入物行业近年来保持了较快增长。但国内脊柱类耗材市场目前仍由强生、美敦力等外资品牌主导,2019年我国骨科脊柱植入物市场中,强生、美敦力、史塞克合计占有59.18%的市场份额。进口替代潜力较大。  关节  我国的老龄化率不断上涨。据统计,50岁以上人群中约有50%的人患有骨关节炎,75岁以上人群占比达80%。在这一情形下,关节赛道必然是

    2021-11-03
  • 苏泰达®获批中国上市 造福更多神经内分泌瘤患者

      医药网6月25日讯 索凡替尼(苏泰达®)正式获中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤(pNETs)。  神经内分泌瘤起源于与神经系统相互作用的细胞或产生激素的腺体。神经内分泌瘤通常分为胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤两大类。  此前,索凡替尼在中国获批用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤(epNETs)。此次国家药监局的批准是基于一项索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的中国III期临床试验研究结果。  根据研究,索凡替尼治疗组患者的无进展生存期为10.9个月,安慰剂组患者则为3.7个月。索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%。研究显示,大多数患者对治疗的耐受性良好,索凡替尼具有可控的安全性,并与过往研究中的观察结果一致。  据介绍,索凡替尼(surufatinib)是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,具有抗血管生成和免疫调节双重活性。致力于全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法的创新型生物医药公司和黄医药首席执行官贺隽对记者表示,索凡替尼凭借其独特的抑制血管生成和促进对肿瘤细胞免疫反应的双重作用机制,惠及非胰腺神经内分泌瘤患者。“随着新适应症获批,现在我们也能够为胰腺来源的神经内分泌瘤患者提供创新疗法。”(完)

    标签:苏泰达
    2021-11-03
  • 新闻分析:寻找新冠特效药走到哪一步?

      医药网8月24日讯 尽管新冠疫苗已在多国大规模接种,但全球疫情依然持续,变异病毒给疫苗带来的挑战也让科学家意识到开发治疗药物的急迫性。近日,世界卫生组织启动了在新一阶段寻找新冠治疗药物的项目“团结试验+”,一些研究团队也公布了研发最新进展。  当下,寻找新冠特效药主要有两条路径:以抗体类为主的生物大分子药物,以及可抑制病毒侵入、复制等环节的小分子化合物药物。全球研发进展如何?都有哪些较有潜力的“选手”?   “速度型”选手——生物大分子药物  目前,全球研发进展较快的是生物大分子药物,主要为抗体类,包括单药使用的单克隆抗体和联合使用的“抗体鸡尾酒疗法”。抗体类药物已在美国、英国、日本等国陆续获批上市或获得紧急使用授权,用于新冠治疗。   “通过抗体与新冠病毒结合,可阻断病毒与人体细胞结合,进而抑制病毒进入细胞进行复制。抗体不仅可用于治疗,也可通过直接被动免疫用于预防。”腾盛博药高级副总裁、生物制药部门负责人朱青博士对新华社记者说。  据专家介绍,目前治疗轻中度新冠患者,主要有3款抗体类药物获批:美国维尔生物科技公司和英国史克公司联合研发的单抗、美国礼来公司研发的单抗,以及美国再生元公司的“抗体鸡尾酒疗法”REGEN-COV。它们用于早期治疗,可降低患者发展为重症的几率。  中国国药集团近日宣布发现了针对德尔塔变异毒株有效的单抗(2B11),其对新冠肺炎的预防和治疗效果已在小鼠模型中得到验证,临床申报工作正有序推进。  不同抗体联合使用的“抗体鸡尾酒疗法”也有较好疗效。再生元公司的REGEN-COV由两种单抗组成,已被美国食品和药物管理局批准紧急使用。近期,日本和英国正式

    标签:新冠特效药
    2021-11-03
  • 半年批准注册骨科产品100个 脊柱占比最高创新加快

      医药网7月28日讯 近期,国家药监局发布关于批准注册163个医疗器械产品公告(2021年6月),其中,境内第三类医疗器械产品110个,进口第三类医疗器械产品28个,进口第二类医疗器械产品23个,港澳台医疗器械产品2个。  据统计,2021年1月-6月,国家药监局共批准注册了736个医疗器械,其中骨科产品100个,分别是35个脊柱产品,19个创伤产品,18个关节产品,24个运动医学产品和4个其他类别产品。  骨科优质赛道,国产替代前景广阔  随着年龄的增长,骨折、脊柱侧弯、脊椎病、关节炎等骨科疾病的患病率会越来越高,骨科患者的基数会逐渐增大。另外,我国运动人群数量逐年上升,预计到2025年国内运动人群达5亿人,随之而来的运动损伤类疾病发病率提升,骨科治疗需求将持续增长。预计国内骨科器械市场年复合增速约为15%,可见骨科未来是一个高成长高增量的市场。  在这一优质赛道下,国产骨科企业在产品布局、技术研发品牌营销等多方面发力,逐渐挤压进口市场,逐步实现国产替代。目前国产化率最高的是创伤市场,其次是脊柱市场,国产化率最低的是关节市场。  创伤  创伤是国内最大的骨科细分市场,也是国产化比例最高的细分领域,国产占比达80%以上。由于创伤类产品的技术门槛相对较低,导致国内创伤生产厂家超100家,行业集中度较低。  脊柱  受益于骨科行业高景气度,脊柱类植入物行业近年来保持了较快增长。但国内脊柱类耗材市场目前仍由强生、美敦力等外资品牌主导,2019年我国骨科脊柱植入物市场中,强生、美敦力、史塞克合计占有59.18%的市场份额。进口替代潜力较大。  关节  我国的老龄化率不断上涨。据统计,50岁以上人群中约有50%的人患有骨关节炎,75岁以上人群占比达80%。在这一情形下,关节赛道必然是

    2021-11-03
  • 苏泰达®获批中国上市 造福更多神经内分泌瘤患者

      医药网6月25日讯 索凡替尼(苏泰达®)正式获中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤(pNETs)。  神经内分泌瘤起源于与神经系统相互作用的细胞或产生激素的腺体。神经内分泌瘤通常分为胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤两大类。  此前,索凡替尼在中国获批用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤(epNETs)。此次国家药监局的批准是基于一项索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的中国III期临床试验研究结果。  根据研究,索凡替尼治疗组患者的无进展生存期为10.9个月,安慰剂组患者则为3.7个月。索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%。研究显示,大多数患者对治疗的耐受性良好,索凡替尼具有可控的安全性,并与过往研究中的观察结果一致。  据介绍,索凡替尼(surufatinib)是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,具有抗血管生成和免疫调节双重活性。致力于全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法的创新型生物医药公司和黄医药首席执行官贺隽对记者表示,索凡替尼凭借其独特的抑制血管生成和促进对肿瘤细胞免疫反应的双重作用机制,惠及非胰腺神经内分泌瘤患者。“随着新适应症获批,现在我们也能够为胰腺来源的神经内分泌瘤患者提供创新疗法。”(完)

    标签:苏泰达
    2021-11-03
  • DTP药房执业药师“职业错配”现状何解?

      随着处方外流、带量采购、医疗保险等政策的推进,医药市场正在发生巨大变化。医院端市场开拓的难度越来越大,制药企业开始在零售端寻找新的市场机会。DTP药房就是作为肿瘤等特药的一个细分市场而存在的,执业药师是DTP药房中的关键药学专业技术人员。  但是,执业药师在DTP药房建设中还存在一系列问题。这些问题既关系到DTP药房的发展,也关系到执业药师这个职业的发展。  为什么“错配”?  执业药师的专业能力不足,患者对药学服务作用的认识不足,导致目前DTP投资者认为执业药师只是GSP的配备要求,甚至将执业药师当作“高级冷链配送员”  DTP药房经营药品多为肿瘤治疗用药等冷链配送药品。这类药品对于肿瘤等慢性病药物治疗管理方面的能力要求比较高,而执业药师连基本的临床药学培训都欠缺,就更不要说专业性非常强的临床药学专科培训了。这也就决定了在现阶段执业药师在职业分工时不太可能以药物治疗管理为主。  另外,从患者的角度看,就目前的具体情况而言,患者之所以到DTP药房来寻找相关药物,多数是因为药物有效,而不是执业药师的药学服务有用。这也决定了患者不太可能主动寻求药学服务,因为现阶段大部分患者并不知道药学服务对于他们的用药效果和疾病有帮助。这就进一步造成了DTP药房投资者认为执业药师只是满足了GSP配备要求,对于DTP药房获取利润贡献不大。  在上述前提下,DTP药房必须要配备执业药师,而执业药师药学服务对DTP药房获利贡献有限,就很容易将执业药师分配到非专业特长的工作中去,比如作为肿瘤等药品的“高级冷链配送员”。  影响专业形象“事大”  执业药师的职业错配不利于DTP药房树立专业形象;而专业形象树立不起来,DTP市场就会越做越小  

    标签:处方
    2021-11-03
  • 基层全科医生执业有多难?

      全科医生队伍建设不是摆样子、走过场!  全科医生队伍建设不是摆样子  历史遗留问题要解决  张贴着全科门诊标识,医生不能执业,百姓无法挂号。山西省太原市清徐县部分卫生院出现这一“奇观”引发国家督导组关注。  经调查,督查组表示,出现以上问题的主要原因是清徐县行政审批部门和卫生健康主管部门对相关政策理解有误,且未及时做好沟通衔接。  当地行政审批服务管理局表示,这一直是县卫生局的遗留问题。当地县卫生局却表示,问题出在行政大厅办事人员是从非专业部门抽调过来的,不熟悉情况。  “历史遗留”“非专业人士”的说法令人震惊。试想,若督察组没有来,清徐县全科医生执业问题何时解决?如何解决?其他地方有没有类似情况?  国家这些年一直大力推动全科医生队伍建设,地方上绝不能摆样子、走过场。  全科医生,为何难在基层扎根?  “我们是经过全科进修转岗培训的,我们证上也想加注全科。”视频里一卫生院医生曾这么说道。  进修转岗培训是培养全科医生的途径之一。近年来,我国还通过住院医师规范化培训、助理全科医生培训、订单定向免费培养、专硕研究生教育等多种途径,扩大全科医生的培养规模。  截止到2020年,我国每万人口的全科医生数量是2.9人,但这一数据离2030年每万人有5名的全科医生仍有差距。  地方上对国家政策落地慢是制约基层全科医生发展的因素之一,这背后隐藏着诸多原因。  原因一:基层全科医生受重视程度不足  全科医生杜思远向赛柏蓝-基层医师公社表示,“一些全科医生接受正规的全科医生培养后,却得不到施展的平台和机会。顶着全科医生的头衔,却还在做内科医生的工作,不能真正体现全科医生的价值。” 

    标签:全科医生
    2021-11-03
  • 取号、交钱拿药……职业陪诊员仅会跑腿就够了吗?

      医药网8月20日讯 近日,职业陪诊员走进大众视野。他们为患者取号、陪同候诊、与医生沟通、交钱拿药……老年人、异地就医的患者,甚至在城市打拼的年轻人,对陪诊员的需求日渐增加。  专家指出,作为一个新兴职业,陪诊员满足了患者的需求,但这一工作存在着单量不稳定、从业者鱼龙混杂、缺乏行业规范等问题,建议严格审查从业者资质,明确、细化该职业目录和分类,完善行业规范与办法。  8月12日早,陪诊员张娟的手机收到一条消息推送,上面显示有一个8月13日上午的陪诊服务订单。在了解陪诊时间和就诊内容后,张娟点击了申请。  近日,一则90后“职业陪诊员”的视频在社交媒体走红,引发人们对于这一新兴职业的关注和讨论。老年人、在城市打拼的年轻人、异地就医等群体对陪诊服务的需求日渐增加,吸引了不少相关从业者参与,有7年护理经验的张娟就是其中之一。  陪人看诊,解人急难  来自河北省衡水市阜城县农村的张娟通过在卫校的专业学习取得了护士执业资格证,目前在北京的一家三甲医院从事外科护理工作。2019年6月,张娟在朋友的推荐下通过金牌护士平台开始接单,提供陪诊服务便是她的工作内容之一。  8月12日,确认接单后,张娟与患者李女士取得联系。经过沟通得知,李女士由于脚部骨折,行动不便,需要陪诊人员第二天上门接送,并提供全程的陪诊服务。“这名患者是独居的年轻人,因为第二天是周五,找朋友帮忙的话,对方在工作日也需要请假,不好意思麻烦别人,所以就想到了我们的陪诊服务。”张娟说。  由于必须保证8点半能接到患者,且不能错过医院的取号时间,住在北京大兴区的张娟8月13日早上不到6点就出门了。8点20分,张娟抵达李女士家中,并将李女士搀扶下楼,一

    标签:陪诊员
    2021-11-03
  • 为何几乎所有重点大学都开始办医学院?专家解读

      医药网3月19日讯 为什么几乎所有的重点大学,都开始办医学院?  为什么一些纯工科院校、师范类院校,也都纷纷上马医学院?  我们到底需要什么样的医学院?  3月18日《新闻1+1》专访中国工程院院士、医学教育学家巴德年,聊聊他对“医学热”的看法。  新建医学院的培养能力究竟怎么样?  巴德年:担忧!热情高但准备不足  中国工程院院士医学教育学家 巴德年:清华是我国数一数二的大学,到今天为止,它办了20年的医学院,但它的医学院要评估的话最多算B类。所以如果清华办20年,也只能进入B类。那么现在200来所新办的医学院,他们能比清华办得更好吗?我估计没有可能。另外我看新办的这些医学院,他们甚至连解剖学教研室,或者教解剖所必须用的尸体解剖房都没有。病理科没有病理标准、标本。所以在这种情况下办医学院,我认为是不具备条件的,至于师资力量和附属医院的教学水平,更是不堪入眼。所以对当前新办医学院的这些院校,真正合格的,办得好的不多,但是办学的热情积极性很高,也就是说在师资力量不足,在设备条件不够,却在那里招生办医学院,在这种情况下,我感到非常担忧。  为什么本科医学生毕业多,执业医师资格证通过率低?  中国工程院院士医学教育学家 巴德年:与其说我们现在培养的数额有问题,实际上最重要的是质量的问题,如果能把我们现在医学生的教育质量大大提高,就是在现有规模情况下,医生队伍也会满足人们的需要,所以在一定程度上我同意这样一个观点,就是要提高质量要比盲目招生办新医学院重要得多,这是我的一个观点。  提升医学生的“质”,满足未来对基层医生需求的“量”  中国工程院院士医学教育学家 巴德年:我参加了国家健康中国2030这

    标签:医学院
    2021-11-03
  • 医生编制能保住吗?国家卫健委回应

      医药网3月16日讯 近日,国家卫健委对全国人大代表提出的《关于优化医疗卫生发展环境提高医护人员待遇的建议》进行了回复。其中一项重要内容为:“关于增加医务人员编制”。  国家卫健委在回复中明确表示:“公立医院编制是稳定和吸引医务人员、保障公立医院稳定发展的关键因素,是国家满足人民医疗卫生服务需求的重要制度保证。公立医院编制资源必不可少,公立医院编制非但不能弱化,还需进一步强化保障措施。”  既然国家卫健委明确表态不弱化编制,那“取消公立医院编制”的说法到底是哪里来的?这其中又有什么玄机?  取消公立医院编制是“乌龙新闻”吗?  “基层卫生健康”在网上搜索与“取消公立医院编制”相关新闻时发现,贵州省安顺市人民政府于2020年1月17日发布的一条新闻《2020年底前事业单位分类改革全部实现》被广泛引用。  文中确实出现了“2020年底取消事业编制”的字样,但仔细查看全文会发现,被取消事业编制的单位名单中,根本没有公立医院这一项,这是媒体闹乌龙了吗?  事实可能比大家预想的复杂一点。2011年《国务院办公厅关于印发分类推进事业单位改革配套文件的通知》(国办发[2011]37号)正式发布,对事业单位进行了明确分类,其中承担“公共卫生及基层的基本医疗服务”的属于公益一类事业单位(基层医疗机构为此类);承担“高等教育、非营利医疗”的属于公益二类事业单位(大城市公立医院为此类)。文件明确:“对公益一类事业单位继续实行机构编制审批制,完善管理制度,简化审批程序,切实管住管好。对公益二类事业单位,在制定和完善相关编制标准的前提下,逐步实行机构编制备案制,建立并规范备案程序。可先在中央

    标签:医生
    2021-11-03
  • 涨了还是降了?最新执业药师工资公布

      医药网2月19日讯 根据职友集最新统计数据,截止2021年2月17号,统计近一年4668份样本数据显示,执业药师月平均工资¥6.3K,较2019年增长了4%,其中拿6K-8K工资的占比最多,达44.5%,4.5k-6k则占到32.9%。  根据学历情况,药师中专工资¥6.4K,大专工资¥6.2K,本科工资¥7.2K。  除此外,根据工作经验情况来看,应届生为10.8k,1-3年6.4k,3-5年6.5k,5-10年6.5k,10年以上7.9k。  有趣的是,可以发现:有工作经验的药师反而比应届生薪酬要低,同时,随着工作年限的增长,执业药师的工资增长缓慢,尤其是工作10年以内的员工,工资基本没有实现上涨。  当然,职友集提供的数据仅供参考,根据网友满意度来看,数据可信度还可以,但略低于本地区平均工资。  历年工资增长缓慢  从近几年数据来看,执业药师工资增长较为缓慢。  根据平台提供数据,2019年工资 ¥6.4K,2018年工资¥6.1K,2017年工资¥5.5K,2016年工资¥5.5K,2015年工资¥5.2K,2014年工资¥4.4K。  不同地区工资差异大  从搜集数据来看,工资排名前10的城市主要以北上广一线城市,以及沿海地区为主。  以上海为例,2020年上海执业药师平均工资¥7.5K,较2019年增长了6%。  而2019年工资¥7.1K,2018年工资¥7.0K,2017年工资¥5.5K,2016年工资¥5.8K,2015年工资¥5.1K,2014年工资¥4.9K。  招聘需求广  尽管国家药监局出台相关要求,执业药师配备过渡期不超过2025年,但从文件精神来看,总体上药店配备执业药师的要求比过去更严。  新开药店必须配备执业药师,原则上,经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师。  而从各企业给出的招聘条件来看,执业药师的需求依然旺盛,多数招聘工资给到的区间在5k-8k之间。  对此,有工作了6年的一线执业药师向我们反馈,

    标签:执业药师
    2021-11-03
  • 国家药监局发布医疗器械注册自检管理规定

      国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告(2021年第126号)  为加强医疗器械注册管理,规范注册申请人注册自检工作,确保医疗器械注册检验工作有序开展,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监管总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(市场监管总局令第48号),国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册自检管理规定》,现予发布,自发布之日起施行。  特此公告。  国家药监局  2021年10月21日  附件:  医疗器械注册自检管理规定  为加强医疗器械(含体外诊断试剂)注册管理,规范注册申请人注册自检工作,确保医疗器械注册审查工作有序开展,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》,制定本规定。  一、自检能力要求  (一)总体要求  注册时开展自检的,注册申请人应当具备自检能力,并将自检工作纳入医疗器械质量管理体系,配备与产品检验要求相适应的检验设备设施,具有相应质量检验部门或者专职检验人员,严格检验过程控制,确保检验结果真实、准确、完整和可追溯,并对自检报告负主体责任。  (二)检验能力要求  1.人员要求。注册申请人应当具备与所开展检验活动相适应的检验人员和管理人员(含审核、批准人员)。注册申请人应当配备专职检验人员,检验人员应当为正式聘用人员,并且只能在本企业从业。  检验人员的教育背景、技术能力和数量应当与产品检验工作相匹配。检验人员应当熟悉医疗器械相关法律法规、标准和产品技术要求,掌握检验方法原理、检测操作技能、作业指导书、质量控制要求、实验室安全与防护知识、计量和数

    2021-11-03
  • 国家药监局修订抗病毒糖浆、胶囊等10个剂型说明书

      10月12日,根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸(浓缩丸)、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。  具体如下:  一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸(浓缩丸)、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒的处方药、非处方药说明书修订要求(见附件1、2),于2021年12月27日前报省级药品监督管理部门备案。  修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。  二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师、药师和患者合理用药。  三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。  四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。  五、省级药品监督管理部门应当及时督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。  特此公告。  附件1  抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸(浓缩丸)、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒处方药说明书修订要求  一、【不良反应】项应包括:  监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、腹泻、腹痛

    2021-11-03
  • 《儿童化妆品监督管理规定》发布 自2022年1月1日起施行

      近日,国家药监局发布公告,发布《儿童化妆品监督管理规定》(以下简称《规定》),这是我国专门针对儿童化妆品监管制定的规范性文件。明确除标签要求以外,其他关于儿童化妆品的规定自2022年1月1日起施行。具体通知如下:  国家药监局关于发布《儿童化妆品监督管理规定》的公告(2021年第123号)  为规范儿童化妆品生产经营活动,加强儿童化妆品监督管理,保障儿童使用化妆品安全,依据《化妆品监督管理条例》等法律法规,国家药监局组织制定了《儿童化妆品监督管理规定》(以下简称《规定》),现予公布,并就《规定》实施有关事宜公告如下:  一、除标签的要求以外,其他关于儿童化妆品的规定自2022年1月1日起施行。  二、自2022年5月1日起,申请注册或者进行备案的儿童化妆品,必须按照《规定》进行标签标识;此前申请注册或者进行备案的儿童化妆品,未按照《规定》进行标签标识的,化妆品注册人、备案人应当在2023年5月1日前完成产品标签的更新,使其符合《规定》。  三、儿童化妆品标志另行公布。  特此公告。  附件:儿童化妆品监督管理规定  国家药监局  2021年9月30日  附件  儿童化妆品监督管理规定  第一条 为了规范儿童化妆品生产经营活动,加强儿童化妆品监督管理,保障儿童使用化妆品安全,根据《化妆品监督管理条例》等法律法规,制定本规定。  第二条 在中华人民共和国境内从事儿童化妆品生产经营活动及其监督管理,应当遵守本规定。  第三条 本规定所称儿童化妆品,是指适用于年龄在12岁以下(含12岁)儿童,具有清洁、保湿、爽身、防晒等功效的化妆品。  标识“适用于全人群”“全家使用”等词语或者利用商标、图案、谐音、字母、汉语拼音、数字、符号、包

    标签:儿童;化妆品
    2021-11-03
  • 首页
  • 上一页
  • 28
  • 29
  • 30
  • 31
  • 32
  • 33
  • 34
  • 35
  • 下一页
  • 尾页
推荐文章
  • 心律失常是冠心病吗?该如何区分?

    在网上经常有人提问:心律失常是冠心病吗?其实,心律失常和冠心病虽然都是心脏方面的问题,但它们可不是同一种病。今天,咱们就来聊聊这两种疾病的区
  • 心律失常有危险吗?发现了如何治疗?

    心律失常,就是心脏跳动的频率、节律或者起源部位出了问题,影响了血液的正常流动。这是个挺常见的心脏问题,原因可能多种多样。很多人会担心,心心律
  • 早搏是怎么回事?该如何预防?

    在一次体检中,小李意外发现自己有“早搏”,这让她非常担心。那么,早搏是怎么回事?又该怎么预防呢?别急,我们这就来详细说说。早搏是怎么回事?早
  • 参松养心胶囊可以长期吃吗?该怎么吃?

    随着生活节奏的不断加快和工作压力的日益增大,心脏健康问题愈发受到人们的重视。参松养心胶囊作为一种用于治疗心律失常的中成药,因其具有益气养阴、