• “星耀未来,健康关怀”走进自闭症儿童的世界

    有一群孩子,他们与普通孩子有些许不同,他们被称为“星星的孩子”——像星星一样他们一个人就是一颗星星,在自己的世界,独自闪烁。人们把自闭症儿童称为“星星的孩子”,是因为他们像天上的星星一样活在自己的世界,他们似乎总是沉浸在自己的世界,人们很难走进他们的内心。有数据显示,中国孤独症人士数量超过1300万,孤独症儿童数量超过200多万。孤独症已成为严重影响儿童健康的全球公共卫生问题,世界卫生组织将其列为儿童精神疾病第一位。您身边有自闭症孩子吗?我们是否知道该如何对待他们呢?2021年11月25日“感恩节”之际,仁和大健康合和实业在南昌慧聪儿童康复训练中心开展了一期“星耀未来,健康关怀”关爱自闭症儿童的公益活动,也希望通过本期活动让更多人了解星宝及自闭症家庭,提高我们对自闭症儿童的关爱意识。此次活动在慧聪儿童康复训练中心朝阳新校区进行,该校区目前有老师18名,孩子70多人。仁和大健康合和实业也给孩子们带来了健康营养品,其中有DHA、乳铁、益生菌,希望孩子们可以健康、快乐、幸福的成长。“有我们的关爱,愿你不孤独”,仁和安亲安贝的哥哥姐姐协助老师、孩子们一起学习,互动玩游戏,和他们一起跳手舞。看着星宝们治愈的笑容,温暖了所有人的心。与此同时,仁和大健康合和实业的营养师们也在校区给家长们开展了产品使用方法以及育儿知识讲座,增强家长们对于孩子日常健康的防范,也更多的了解到星宝家庭的辛苦,让我们多多给予“了解、尊重、接纳”让自闭症家庭更受到社会的关爱。在这有限的时间里,大家也真切的感受到养育一个自闭症的孩子有多难?自闭症伤害着孩子,也摧毁着家庭......教育自闭症的孩子也需要更多的耐心和精力,也真诚的感谢特教老师们。仁和作为家喻户

    标签:仁和大健康
    2021-11-30
  • 7月中国、美国和欧盟共有12款新药获批上市

      医药网8月16日讯 相关统计显示,7月份,中国、美国和欧盟共有12款新药获批上市。  中国批准3款新药上市  7月份,我国共批准了3款新药,其中2款新药为我国药企自主研发的新药。  卡非佐米是百济神州与安进公司战略合作引入的第三款商业化产品,是一款第二代蛋白酶体抑制剂,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者。  在一项名为ASPIRE的临床Ⅲ期试验中,792名复发或难治性MM患者接受了卡非佐米+来那度胺+地塞米松(KRd)组合方案或来那度胺+地塞米松(Rd)方案治疗。这些患者此前已经接受过1~3种其他疗法的治疗。试验结果表明,接受KRd疗法患者组的平均总生存期(OS)为48.3个月,接受Rd疗法患者组的平均OS为40.4个月。KRd疗法能够将OS延长7.9个月。在只接受过一次其他疗法的患者亚群中,KRd疗法的疗效更好,与Rd疗法相比,能够将平均OS延长11.4个月。  CMAB008是一种重组抗TNF-α嵌合单克隆抗体,是英夫利西单抗生物类似药。英夫利西单抗于1998年首次获美国FDA批准在美国上市,次年在欧洲获批上市,2006年在我国获批上市。该药全球年销售额最高达到92.40亿美元,尽管已经受到生物类似药冲击,2020年仍实现了40.77亿美元销售额。目前国内另有3家企业递交了英夫利西单抗生物类似药的上市申请,分别为海正药业、嘉和生物和Celltrion。  阿兹夫定是首个艾滋病毒逆转录酶与辅助蛋白Vif双靶点抑制剂药物。临床研究结果显示,阿兹夫定口服剂量极小,用药5天后,阿兹夫定的浓度仍高于抑制半数病毒的浓度。其低剂量、多靶点、长效口服,并且具有用药后4天以上100%抑制HIV复制的预防性等优势,以Ⅱ期临床试验结果提前申报附条件上市。  美国批准4款新药上市  今年7月,美国批准上市4款新药,均通过加速批准通道获批。根据Pharmadigger医

    标签:新药
    2021-11-03
  • 2020全年审评通过创新药20个 审评资源向具有明显临床价值创新药品和急需药品倾斜

      医药网6月23日讯 国家药监局6月21日发布《2020年度药品审评报告》。《报告》显示,2020全年审评通过创新药20个。  《报告》显示,全年有59件新冠病毒疫苗和新冠肺炎治疗药物的注册申请被纳入特别审批程序并完成技术审评。受理1类创新药注册申请共1062件(597个品种),较2019年增长51.71%。审评通过新药上市申请208件,较2019年增长26.83%。审评通过创新药上市申请20个品种(1类化学药14个、中药创新药4个、创新生物制品2个)。审评通过境外生产原研药品新药上市申请72个品种(含新增适应症品种)。  在突破性治疗药物程序方面,药审中心审评通过的新药上市申请中,共有15件申请经附条件批准后上市。在药品加快上市注册程序下,审评资源向具有明显临床价值的创新药品和急需药品倾斜。譬如,纳入优先审评审批程序的注册申请包括42件儿童用药和罕见病用药,经附条件批准上市的药品覆盖新型冠状病毒感染引起的疾病、非小细胞肺癌等适应症。

    标签:审评
    2021-11-03
  • 国际最新研究:一款阿尔茨海默病疫苗显示安全性和免疫应答

      医药网6月16日讯 施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-衰老》最新发表一篇医学研究论文称,研究人员针对俗称老年痴呆的阿尔茨海默病(AD)研发的一款疫苗进行2期临床试验结果显示,这款名为AADvac1的疫苗安全性良好,而且能在轻度阿尔茨海默病患者体内诱导免疫应答。  不过,论文也提醒指出,研究人员无法检测到AADvac1疫苗对患者认知功能衰退的具体影响。  该论文介绍,tau蛋白的毒性形式会在阿尔茨海默病患者脑部聚集和扩散,这也是该病的一个病理特征。这种蛋白被认为会引起神经元的大量死亡,最终导致失智症。研究人员目前正在测试免疫疗法是否能降低有毒tau蛋白的水平并帮助减缓患者的认知衰退。  论文通讯作者、斯洛伐克布拉迪斯拉发AXON Neuroscience客户关系管理服务部的佩尔·诺瓦克(Petr Novak)和同事开展一项2期随机安慰剂对照试验,入组196名轻度阿尔茨海默病患者(平均年龄71.4岁;45.1%男性;100%白人)。研究人员替这些患者注射了多剂名为AADvac1的疫苗或安慰剂,并在两年的时间里监测该疫苗的安全性、免疫原性(即疫苗诱导免疫应答的能力)和临床效力。他们发现,该疫苗整体安全,疫苗接种组能对该疫苗的产生大量抗体。不过,这款疫苗并未对整个研究样本的认知功能产生具有统计学意义的正面或效应。探索性分析显示,AADvac1能减慢神经变性的一个标志物——神经丝蛋白轻链(NfL)的聚集速度。  论文作者总结论为,虽然患者对AADvac1的耐受性良好,且能对tau蛋白产生免疫应答,但该疫苗无法产生具有统计学意义的认知获益,这可能是因为一些患者缺少tau蛋白病理表现,或者因为研究的样本量较小。因此,后续仍需根据疾病生物标志物的存在进行更大规模的分层试验,重复以上研究结果并充分评估AADvac1的

    2021-11-03
  • 7月中国、美国和欧盟共有12款新药获批上市

      医药网8月16日讯 相关统计显示,7月份,中国、美国和欧盟共有12款新药获批上市。  中国批准3款新药上市  7月份,我国共批准了3款新药,其中2款新药为我国药企自主研发的新药。  卡非佐米是百济神州与安进公司战略合作引入的第三款商业化产品,是一款第二代蛋白酶体抑制剂,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者。  在一项名为ASPIRE的临床Ⅲ期试验中,792名复发或难治性MM患者接受了卡非佐米+来那度胺+地塞米松(KRd)组合方案或来那度胺+地塞米松(Rd)方案治疗。这些患者此前已经接受过1~3种其他疗法的治疗。试验结果表明,接受KRd疗法患者组的平均总生存期(OS)为48.3个月,接受Rd疗法患者组的平均OS为40.4个月。KRd疗法能够将OS延长7.9个月。在只接受过一次其他疗法的患者亚群中,KRd疗法的疗效更好,与Rd疗法相比,能够将平均OS延长11.4个月。  CMAB008是一种重组抗TNF-α嵌合单克隆抗体,是英夫利西单抗生物类似药。英夫利西单抗于1998年首次获美国FDA批准在美国上市,次年在欧洲获批上市,2006年在我国获批上市。该药全球年销售额最高达到92.40亿美元,尽管已经受到生物类似药冲击,2020年仍实现了40.77亿美元销售额。目前国内另有3家企业递交了英夫利西单抗生物类似药的上市申请,分别为海正药业、嘉和生物和Celltrion。  阿兹夫定是首个艾滋病毒逆转录酶与辅助蛋白Vif双靶点抑制剂药物。临床研究结果显示,阿兹夫定口服剂量极小,用药5天后,阿兹夫定的浓度仍高于抑制半数病毒的浓度。其低剂量、多靶点、长效口服,并且具有用药后4天以上100%抑制HIV复制的预防性等优势,以Ⅱ期临床试验结果提前申报附条件上市。  美国批准4款新药上市  今年7月,美国批准上市4款新药,均通过加速批准通道获批。根据Pharmadigger医

    标签:新药
    2021-11-03
  • 2020全年审评通过创新药20个 审评资源向具有明显临床价值创新药品和急需药品倾斜

      医药网6月23日讯 国家药监局6月21日发布《2020年度药品审评报告》。《报告》显示,2020全年审评通过创新药20个。  《报告》显示,全年有59件新冠病毒疫苗和新冠肺炎治疗药物的注册申请被纳入特别审批程序并完成技术审评。受理1类创新药注册申请共1062件(597个品种),较2019年增长51.71%。审评通过新药上市申请208件,较2019年增长26.83%。审评通过创新药上市申请20个品种(1类化学药14个、中药创新药4个、创新生物制品2个)。审评通过境外生产原研药品新药上市申请72个品种(含新增适应症品种)。  在突破性治疗药物程序方面,药审中心审评通过的新药上市申请中,共有15件申请经附条件批准后上市。在药品加快上市注册程序下,审评资源向具有明显临床价值的创新药品和急需药品倾斜。譬如,纳入优先审评审批程序的注册申请包括42件儿童用药和罕见病用药,经附条件批准上市的药品覆盖新型冠状病毒感染引起的疾病、非小细胞肺癌等适应症。

    标签:审评
    2021-11-03
  • 国际最新研究:一款阿尔茨海默病疫苗显示安全性和免疫应答

      医药网6月16日讯 施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-衰老》最新发表一篇医学研究论文称,研究人员针对俗称老年痴呆的阿尔茨海默病(AD)研发的一款疫苗进行2期临床试验结果显示,这款名为AADvac1的疫苗安全性良好,而且能在轻度阿尔茨海默病患者体内诱导免疫应答。  不过,论文也提醒指出,研究人员无法检测到AADvac1疫苗对患者认知功能衰退的具体影响。  该论文介绍,tau蛋白的毒性形式会在阿尔茨海默病患者脑部聚集和扩散,这也是该病的一个病理特征。这种蛋白被认为会引起神经元的大量死亡,最终导致失智症。研究人员目前正在测试免疫疗法是否能降低有毒tau蛋白的水平并帮助减缓患者的认知衰退。  论文通讯作者、斯洛伐克布拉迪斯拉发AXON Neuroscience客户关系管理服务部的佩尔·诺瓦克(Petr Novak)和同事开展一项2期随机安慰剂对照试验,入组196名轻度阿尔茨海默病患者(平均年龄71.4岁;45.1%男性;100%白人)。研究人员替这些患者注射了多剂名为AADvac1的疫苗或安慰剂,并在两年的时间里监测该疫苗的安全性、免疫原性(即疫苗诱导免疫应答的能力)和临床效力。他们发现,该疫苗整体安全,疫苗接种组能对该疫苗的产生大量抗体。不过,这款疫苗并未对整个研究样本的认知功能产生具有统计学意义的正面或效应。探索性分析显示,AADvac1能减慢神经变性的一个标志物——神经丝蛋白轻链(NfL)的聚集速度。  论文作者总结论为,虽然患者对AADvac1的耐受性良好,且能对tau蛋白产生免疫应答,但该疫苗无法产生具有统计学意义的认知获益,这可能是因为一些患者缺少tau蛋白病理表现,或者因为研究的样本量较小。因此,后续仍需根据疾病生物标志物的存在进行更大规模的分层试验,重复以上研究结果并充分评估AADvac1的

    2021-11-03
  • 公布海内外特药定点医疗机构和责任医师名单

      9月8日,为坚持以人民健康为中心,促进多层次医疗保障体系发展,做好北京普惠健康保支持和落地工作,北京市医保局发布关于公布海内外特药定点医疗机构和责任医师名单的通告。  原文如下:  关于公布海内外特药定点医疗机构和责任医师名单的通告  (2021年第1号)  坚持以人民健康为中心,促进多层次医疗保障体系发展,为做好北京普惠健康保支持和落地工作,借助海南先行区先行先试国外上市新药的政策优势,为首都百姓提供国内25种特药和海外75种特药保障,在自愿申报的基础上,经严格审核,我局会同中国人民财产保险股份有限公司北京市分公司、中国人寿财产保险股份有限公司北京市分公司、泰康养老保险股份有限公司北京分公司、中国太平洋人寿保险股份有限公司北京分公司、中国平安财产保险股份有限公司北京分公司、中国人寿再保险有限责任公司共同推荐中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医院、北京清华长庚医院等21家医疗机构和254名医师为首批100种海内外特药定点医疗机构和责任医师,为北京普惠健康保参保人提供用药咨询诊疗服务,现将名单向社会公布如下。  附件:1、海内外特药定点医疗机构和责任医师名单  2、100种海内外特药目录  北京市医疗保障局  2021年9月8日  附件1  海内外特药定点医疗机构和责任医师名单  附件2  100种海内外特药目录

    标签:特药
    2021-11-03
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