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  • 疫情当下，心脑血管疾病的科学防治
    疫情当下，心脑血管疾病的科学防治

    越来越多的数据显示，患有心脑血管等基础疾病的人群感染新冠肺炎的风险更高。据《中国心血管健康与疾病报告2020》显示，我国心血管病患病率处于持续上升态势，目前患病人数约3.3亿。在如此严峻的形势下，患者应该如何更好的保护心脑血管呢？4月7日，北京中医药大学东直门医院副院长林谦教授做客人民日报健康客户端直播间，为大家权威解答疫情下如何守护好心脑血管健康。新冠病毒会损伤心脑血管新冠病毒感染可导致全身性炎症反应，其中心血管损伤是新冠肺炎的主要特征之一。据林谦教授介绍，新冠肺炎对心血管的损伤，主要表现在几个方面，一个是缺氧。病毒主要侵犯呼吸系统，导致心肌损伤，心肌标志物增高，包括心衰的指标增高。第二是病毒，病毒的感染本身也会侵袭或者损伤到心肌细胞。三是全身多器脏问题，引起类似严重的心律失常、心衰等等心血管问题，导致病人死亡。心脑血管须掌握这些原则疫情期间很多人本就缺少运动量，暴饮暴食导致体重增加，血压、血脂、血糖随之升高，从而引发各类心脑血管疾病。再加上最近天气出现了倒春寒情况，阴冷潮湿，更易诱发心脑血管疾病的发生。对此，林谦教授建议，要严格遵循心脑血管保护基本原则：一是要注意生活方式的改善，包括低盐低脂的饮食调控，新鲜蔬菜水果的摄入。另外就是运动的调节，通过跑步、做瑜伽、健身操、太极拳、五禽戏等运动来锻炼身体。还要保证生活起居的规律，不能因为长期居家，就晚睡、熬夜、生活作息紊乱，尤其是老年人更要重视。二是切勿轻易减药和停药，林谦教授指出，疫情防控期间，有些患者需常年服用的高血压、冠心病等慢性病药物吃完后，索性就自行停药了。但其实，对于几乎所有的心脑血管疾病，尤其是缺血性心脑血管疾病，比如冠心病、心

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    2022-04-11
  • 防治冠心病需要做好“三重保护”
    防治冠心病需要做好“三重保护”

    冠心病是冠状动脉发生粥样硬化病变，导致管腔狭窄，心肌缺血直到坏死的一类疾病。其发病的根源在血液和血管，因此防治冠心病也要从这两方面做起。另外，对于已经发生缺血缺氧的心肌组织，也要保护缺血区域血管的结构和功能，促进血管的新生。血液保护，清除血液内多余的“垃圾”高血脂是冠心病的危险因素。血脂增高以后，不仅使血液变黏稠，时间长了还会破坏血管内皮。血管内皮一旦有了破损，血液中增高的脂质就会附着其上。久之就会形成粥样硬化斑块，导致血管硬化和堵塞，引发冠心病。通心络胶囊可双向调节血脂，一方面它能可降低甘油三酯和低密度脂蛋白胆，另一方面它可升高对健康有益的高密度脂蛋白胆。并且通心络胶囊与他汀类药物联合应用可起到协同降脂的作用，降低他汀类药物的用量，减轻副作用。另外，通心络胶囊还可以增强机体的纤溶活性，降低血小板的凝集性，抑制血栓形成，减少长期服用阿司匹林引起的抵抗。血管保护，防治疾病的初始和中间环节修复内皮损伤。正常情况下，微血管的内皮是光滑平整连贯的，但是在高血压、高血脂、高血糖等因素的影响下极易造成损伤。内皮受损是动脉粥样硬化形成的始动因素。研究证实，通心络胶囊不仅可以保护血管内皮免受高血压、高血脂、高血糖等因素的损害，还能修复已经受损的血管内皮，使血管内皮变得光滑平整，让粥样硬化斑块没有可以形成的环境。稳定抑制斑块。冠状动脉内的不稳定斑块，就像是在血管里埋藏了一个不定时，极易引发心肌梗死，甚至是猝死。通心络胶囊可以通过增加斑块包膜厚度、减少斑块内脂质、抑制斑块内炎症反应，稳定已经形成的动脉硬化斑块，这样就能有效防止硬化斑块破裂。中国工程院张运院士牵头的通心络胶囊干预颈动脉斑块临床研究（

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    2022-04-06
  • 连花清瘟防治新冠肺炎的三大优势
    连花清瘟防治新冠肺炎的三大优势

    据国家卫健委官网消息，当前全球新增确诊病例连续第二周反弹，我国新增本土感染者数量仍处于高位，波及地市范围持续增大，疫情仍在发展阶段。这提醒大家防疫之弦不能放松，除了做好日常防护外，备好对症药物十分关键。中药连花清瘟胶囊/颗粒作为国务院应对新冠肺炎联防联控机制科研攻关组筛选出的有效药物“三方三药”的代表物，对于新冠肺炎具有预防、治疗、减少转重症三大作用优势，并且得到了国内很多权威科研院所的基础和临床研究证实。三朝名方保障抗疫作用发挥连花清瘟是运用中医络病理论探讨外感温病及瘟疫传变的规律及治疗，提出“积极干预”治疗对策，制定“清瘟解毒，宣肺泄热”治法，研制出的一个复方中药。其组方汲取2000年中医药防治瘟疫的经验，融汇了三朝名医治疗疫证的用药精华，以汉代张仲景《伤寒论》中专治疫病的麻杏石甘汤与清代吴鞠通《温病条辨》中专治疫病的银翘散化裁，汲取明代吴又可《温疫论》治疫证用大黄经验，让毒热之邪从大便排出。现代药理研究发现，连花清瘟具有良好的退热、止咳、抗炎、抗病毒作用。辛凉宣肺与泄热，可以解决患者的发热问题；清肺止咳平喘，可以改善患者的咳嗽不止，呼吸困难；抗炎抗病毒作用可以抑制病毒的复制，抑制系统性炎症反应。所以连花清瘟对感冒、流感、新冠等病毒传染性外感热病具有普遍的治果，都能起到防治作用。无论是感冒、流感，还是新冠，患者都会出现发热、咳嗽、痰黏不能咳出、咽痛、乏力、肌肉酸痛等这样一个症候群，这都是病毒在人体内繁殖造成的，尤其侵害呼吸道。毒邪进入了人体怎么让它尽出呢？中药连花清瘟在治感冒、抗流感、防治新冠方面有这样的特点，可以全面清除患者体内毒素。首先，该药可通过发汗、清肺泄热、下排毒火三个途

    标签：连花清瘟
    2022-04-01
  • 连花清瘟防治新冠肺炎系列研究取得突出进展
    连花清瘟防治新冠肺炎系列研究取得突出进展

    3月19日，连花清瘟胶囊防治新型冠状病毒肺炎媒体说明会举行，会上发布了连花清瘟胶囊/颗粒防治新冠肺炎最新研究进展。最新实验证实，连花清瘟对新冠病毒奥密克戎变异株的增殖具有显著的抑制作用，对新冠病毒奥密克戎变异株感染诱导的细胞病变具有明显的抑制作用，达到抗新冠病毒的作用。汇聚三朝名方，为世界疫情防控发挥积极作用会上，络病研究与创新中药国家重点实验室贾振华教授作题为《充分发挥中医药特色优势，在奥密克戎疫情防控中发挥更大作用》的报告。报告指出，连花清瘟是运用中医络病理论探讨外感温病及瘟疫传变的规律及治疗研制出的创新中药，该药融汇了三朝名医治疗疫证的用药精华，以汉代张仲景《伤寒论》中专治疫病的麻杏石甘汤与清代吴鞠通《温病条辨》中专治疫病的银翘散化裁，汲取明代吴又可《温疫论》治疫证用大黄经验。麻杏石甘汤奠定了治疗瘟疫的基础，在东汉末年的瘟疫大流行中即发挥了重大作用，并一直沿用至今；吴鞠通治疗瘟疫创出的银翘散，在1918年西班牙流感影响到我国时，大大降低了死亡率，发挥了巨大作用；汲取明代吴又可治疫证用大黄经验独具特色，不仅可使“疫毒”从大便排出，而且可先证用药，截断病势；该药还创新性应用红景天，可增强患者免疫力，提高抗病康复能力。络病研究与创新中药国家重点实验室贾振华教授作题为《充分发挥中医药特色优势 在奥密克戎疫情防控中发挥更大作用》的报告。连花清瘟防治新冠肺炎获得了确切的临床研究证据。由23家新冠肺炎收治医院共同参与的“中药连花清瘟胶囊治疗新型冠状病毒肺炎前瞻性、随机、对照、多中心临床研究”证实，连花清瘟可有效治疗新冠肺炎确诊患者、疑似患者，改善发热、乏力、咳嗽症状，缩短症状持续时间，提高肺部CT好转比

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    2022-03-21
  • 连花清瘟展现出中医药抗疫的重要价值
    连花清瘟展现出中医药抗疫的重要价值

    3月14日，国家卫健委与国家中医药管理局联合发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。本版方案推荐连花清瘟胶囊（颗粒）用于医学观察期人群、临床治疗期轻型及普通型的防治。这是自疫情发生以来，连花清瘟第6次被国家方案推荐用于治疗新冠肺炎。连花清瘟胶囊（颗粒）防治新冠肺炎安全有效、性价比高，显示出独特价值，其良好是由其深厚的中医理论根基、翔实的科学证据、广谱抗病毒的特性所决定的，是我国中医药抗疫划时代的重大创新。应用三朝名方更具创新性连花清瘟是运用中医络病理论探讨外感温病及瘟疫传变的规律及治疗研制出的创新中药，该药融汇了三朝名医治疗疫证的用药精华，以汉代张仲景《伤寒论》中专治疫病的麻杏石甘汤与清代吴鞠通《温病条辨》中专治疫病的银翘散化裁，汲取明代吴又可《温疫论》治疫证用大黄经验。麻杏石甘汤奠定了治疗瘟疫的基础，在东汉末年的瘟疫大流行中即发挥了重大作用，并一直沿用至今；吴鞠通治疗瘟疫创出的银翘散，在1918年西班牙流感影响到我国时，大大降低了死亡率，发挥了巨大作用。麻杏石甘汤和银翘散两个药方针对疫病发热、咳嗽、喘促用药。现代药理研究发现，两个药方都具有良好的退热、止咳、抗炎、抗病毒作用。辛凉宣肺与泄热，可以解决患者体温持续不降的问题；清肺止咳平喘，可以改善患者的咳嗽不止，呼吸困难；抗炎抗病毒作用可以抑制病毒的复制，抑制病毒感染引起的系统性炎症反应。应用大黄独具特色。汲取明代吴又可治瘟疫用大黄的经验是连花清瘟的一大特点，中医认为，肺与大肠相表里，清肺热必须让邪有出路，大黄恰恰能发挥让“疫毒”从大便排出的作用；使用大黄另一价值在于先证用药，截断病势。明代吴又可曾指出：瘟疫治疗宜在人体正气未衰之

    标签：连花清瘟
    2022-03-17
  • 权威专家说：关注中西结合防治糖尿病新策略
    权威专家说：关注中西结合防治糖尿病新策略

    糖尿病已成为当下威胁人类健康的主要慢性疾病。最新流行病学调查数据显示，我国18岁及以上人群糖尿病患病率达到11.2%。糖尿病疾病负担较重，高度重视糖尿病防治，刻不容缓！ 2022年3月10日，由中国农村卫生协会主办的“健康中国，赋能县域”—全科医师系列培训特邀北京市天坛社区卫生服务中心王红教授以《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）要点解读》为主题，就指南更新要点、糖尿病的中医药治疗等内容进行详细解读，活动由天津市滨海新区解放路社区卫生服务中心侯方教授担任主持、天津市西青区杨柳青社区服务中心王莉明教授围绕报告主题、结合临床情况分享了两例典型诊疗病例。新版《糖尿病防治指南》的9大更新要点2021年4月，《中华糖尿病杂志》及《中华内分泌代谢杂志》同步发表了《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》（以下简称新版《糖尿病防治指南》）。新版指南共19章，相较于2017年版指南在多方面进行了修订和更新，王红教授在报告中介绍了新版指南的9大更新要点。 第一，最新流调数据显示我国糖尿病患病率高达11.2% ；第二，将糖化血红蛋白（HbA1c）纳入糖尿病诊断标准；第三，新增个体化HbA1c控制目标设定的主要影响因素；第四，新增高血糖的药物治疗要点，即动脉硬化性心血管疾病、心力衰竭、慢性肾脏病；第五，更新了糖尿病治疗路径；第六，新添了2型糖尿病患者的体重管理章节；第七，将葡萄糖目标范围内时间（TIR）纳入血糖控制目标；第八，更新了慢性肾脏病进展风险及就诊频率；第九，更新了低血糖分类。降糖调脂减重证据充分，创新中药津力达再获指南推荐新版《糖尿病防治指南》更加强调中国的诊治经验及数据，尤其进一步明确了中医药在糖尿病防治中的重要地位和作用。王红教授在报告中指出，津力达颗粒是新指

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    2022-03-14
  • 喜报！康臣药业尿毒清颗粒、正骨水将进驻北京冬奥会中医药文化展馆
    喜报！康臣药业尿毒清颗粒、正骨水将进驻北京冬奥会中医药文化展馆

    经河北省中医药发展中心与省药学会专家合议评选，康臣药业集团拳头产品尿毒清颗粒和正骨水入围“2022年北京冬奥会崇礼赛区中医药文化展馆招募优质中成药”项目。凭借优质高效的产品实力，尿毒清颗粒和正骨水将作为国家中成药产品代表于2022年北京冬奥会及冬残奥会期间进驻冬奥会中医药文化展馆进行为期两个月的展示。尿毒清颗粒最早始于1987年，研发过程历时10年后推向市场，不仅是全球慢性肾病领域首个通过采用国际顶层设计RCT循证研究的现代中成药，更是第一个由国家卫生部批准的治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的纯中药制剂，填补了中药治疗慢性肾功能衰竭的市场空白，稳居肾病口服中成药市场榜首。目前尿毒清颗粒已临床应用30余年，投放市场20余年，超过100万患者受益。2020年12月，尿毒清颗粒成为《中成药治疗慢性肾脏病3-5期（非透析）临床应用指南（2020）》中唯一“强推荐”级中成药，受到了市场和消费者的充分认可。正骨水是康臣玉林制药根据五十年代初期著名老中医陈善文先生所捐献的祖传秘方，结合现代技术研制而成的纯中药制剂，其成品为澄清透亮的棕色溶液，气味芳香，具有接骨镇痛消肿之功效，适用于各种骨折脱臼和跌打扭伤。外擦患处，凉爽舒适，无不良刺激，不污染衣物，现已荣获“正骨水指纹图谱的构建方法及检测方法（ZL201710835098.6）”发明专利。2010年，正骨水被评为“国家地理标志保护产品”，并于2018年通过欧盟CE认证，获得欧盟国家进口免检资格。截止目前，康臣药业集团已拥有138个品种，包括62个中药品种，76个西药品种；其中34个品种进入国家基本药物目录，65个品种进入国家医保目录。尿毒清颗粒、正骨水、湿毒清胶囊、钆喷酸葡胺注射液、右旋糖酐铁口服溶液、鸡骨草胶囊等六大主品产销过亿，尿毒清颗粒更是突破

    标签：康臣药业
    2022-01-24
  • 心衰防治竟有这么多“陷阱”！专家教你如何避免
    心衰防治竟有这么多“陷阱”！专家教你如何避免

    据国家心血管病中心发布的《中国心血管健康与疾病报告2020》推算统计，我国心血管疾病患病人数约为3.3亿人，其中心力衰竭患者约890万人。数据显示，约有50%的心力衰竭患者在诊断5年后死亡，生存率低于多种癌症。心衰的防治对于身体健康至关重要。11月26日是一年一度的全国心力衰竭日，由中国农村卫生协会主办的“健康中国，赋能县域”—全科医师系列培训课程第九期，特邀河南省人民医院心脏中心原芳教授以《浅谈心衰防治的十个误区》为主题，就心衰防治中的常见问题进行分享和讲解，以帮助临床医生避免落入心衰诊治的“陷阱”。误区一：射血分数正常就不是心衰射血分数是评价心脏功能的一个有效指标，即EF值。正常人心功能的EF值通常大于50%，如果是心功能衰竭的患者，EF值往往小于50%。然而，临床上不能单纯通过EF值的正常与否就判定心衰。原芳教授强调，心衰是综合的临床诊断，不是简单的实验室和影像学诊断。临床上通常把心衰的体征作为诊断的第一位；然后根据EF值确定心衰的类型；同时要看生物标志物的指标，利钠肽升高是心衰必不可少的诊断依据；最后进行影像学诊断，观察是否出现结构异常或者舒张功能异常。舒张功能正常即射血分数正常，但结构异常也可能被诊断为心衰。误区二：BNP/NT-proBNP升高就是心衰BNP又被称为脑利钠肽，NT-proBNP即B型氨基端利钠肽原。目前BNP/NT-proBNP主要应用于心衰的诊断、鉴别诊断及预后分析。但要注意的是，BNP/NT-proBNP升高不一定是心衰。心血管疾病中如心肌病变、心律失常、心包疾病、先天性心脏病和非心血管疾病如急性呼吸窘迫综合征、甲亢、肝功能异常等因素都可能导致BNP/NT-proBNP升高。BNP/NT-proBNP升高可作为排除和诊断急慢性心衰的切点，以及评估急慢性心衰患者的严重程度、治果及预后判断的关键指

    标签：芪苈强心胶囊
    2021-12-03
  • 半年批准注册骨科产品100个 脊柱占比最高创新加快
    半年批准注册骨科产品100个 脊柱占比最高创新加快

    　　医药网7月28日讯　近期，国家药监局发布关于批准注册163个医疗器械产品公告（2021年6月），其中，境内第三类医疗器械产品110个，进口第三类医疗器械产品28个，进口第二类医疗器械产品23个，港澳台医疗器械产品2个。　　据统计，2021年1月-6月，国家药监局共批准注册了736个医疗器械，其中骨科产品100个，分别是35个脊柱产品，19个创伤产品，18个关节产品，24个运动医学产品和4个其他类别产品。　　骨科优质赛道，国产替代前景广阔　　随着年龄的增长，骨折、脊柱侧弯、脊椎病、关节炎等骨科疾病的患病率会越来越高，骨科患者的基数会逐渐增大。另外，我国运动人群数量逐年上升，预计到2025年国内运动人群达5亿人，随之而来的运动损伤类疾病发病率提升，骨科治疗需求将持续增长。预计国内骨科器械市场年复合增速约为15%，可见骨科未来是一个高成长高增量的市场。　　在这一优质赛道下，国产骨科企业在产品布局、技术研发品牌营销等多方面发力，逐渐挤压进口市场，逐步实现国产替代。目前国产化率最高的是创伤市场，其次是脊柱市场，国产化率最低的是关节市场。　　创伤　　创伤是国内最大的骨科细分市场，也是国产化比例最高的细分领域，国产占比达80%以上。由于创伤类产品的技术门槛相对较低，导致国内创伤生产厂家超100家，行业集中度较低。　　脊柱　　受益于骨科行业高景气度，脊柱类植入物行业近年来保持了较快增长。但国内脊柱类耗材市场目前仍由强生、美敦力等外资品牌主导，2019年我国骨科脊柱植入物市场中，强生、美敦力、史塞克合计占有59.18%的市场份额。进口替代潜力较大。　　关节　　我国的老龄化率不断上涨。据统计，50岁以上人群中约有50%的人患有骨关节炎，75岁以上人群占比达80%。在这一情形下，关节赛道必然是

    标签：骨科产品;医疗器械
    2021-11-03
  • 苏泰达®获批中国上市 造福更多神经内分泌瘤患者

    　　医药网6月25日讯　索凡替尼（苏泰达®）正式获中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤（pNETs）。　　神经内分泌瘤起源于与神经系统相互作用的细胞或产生激素的腺体。神经内分泌瘤通常分为胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤两大类。　　此前，索凡替尼在中国获批用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤（epNETs）。此次国家药监局的批准是基于一项索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的中国III期临床试验研究结果。　　根据研究，索凡替尼治疗组患者的无进展生存期为10.9个月，安慰剂组患者则为3.7个月。索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%。研究显示，大多数患者对治疗的耐受性良好，索凡替尼具有可控的安全性，并与过往研究中的观察结果一致。　　据介绍，索凡替尼（surufatinib）是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。致力于全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法的创新型生物医药公司和黄医药首席执行官贺隽对记者表示，索凡替尼凭借其独特的抑制血管生成和促进对肿瘤细胞免疫反应的双重作用机制，惠及非胰腺神经内分泌瘤患者。“随着新适应症获批，现在我们也能够为胰腺来源的神经内分泌瘤患者提供创新疗法。”（完）

    标签：苏泰达
    2021-11-03
  • 半年批准注册骨科产品100个 脊柱占比最高创新加快
    半年批准注册骨科产品100个 脊柱占比最高创新加快

    　　医药网7月28日讯　近期，国家药监局发布关于批准注册163个医疗器械产品公告（2021年6月），其中，境内第三类医疗器械产品110个，进口第三类医疗器械产品28个，进口第二类医疗器械产品23个，港澳台医疗器械产品2个。　　据统计，2021年1月-6月，国家药监局共批准注册了736个医疗器械，其中骨科产品100个，分别是35个脊柱产品，19个创伤产品，18个关节产品，24个运动医学产品和4个其他类别产品。　　骨科优质赛道，国产替代前景广阔　　随着年龄的增长，骨折、脊柱侧弯、脊椎病、关节炎等骨科疾病的患病率会越来越高，骨科患者的基数会逐渐增大。另外，我国运动人群数量逐年上升，预计到2025年国内运动人群达5亿人，随之而来的运动损伤类疾病发病率提升，骨科治疗需求将持续增长。预计国内骨科器械市场年复合增速约为15%，可见骨科未来是一个高成长高增量的市场。　　在这一优质赛道下，国产骨科企业在产品布局、技术研发品牌营销等多方面发力，逐渐挤压进口市场，逐步实现国产替代。目前国产化率最高的是创伤市场，其次是脊柱市场，国产化率最低的是关节市场。　　创伤　　创伤是国内最大的骨科细分市场，也是国产化比例最高的细分领域，国产占比达80%以上。由于创伤类产品的技术门槛相对较低，导致国内创伤生产厂家超100家，行业集中度较低。　　脊柱　　受益于骨科行业高景气度，脊柱类植入物行业近年来保持了较快增长。但国内脊柱类耗材市场目前仍由强生、美敦力等外资品牌主导，2019年我国骨科脊柱植入物市场中，强生、美敦力、史塞克合计占有59.18%的市场份额。进口替代潜力较大。　　关节　　我国的老龄化率不断上涨。据统计，50岁以上人群中约有50%的人患有骨关节炎，75岁以上人群占比达80%。在这一情形下，关节赛道必然是

    标签：骨科产品;医疗器械
    2021-11-03
  • 苏泰达®获批中国上市 造福更多神经内分泌瘤患者

    　　医药网6月25日讯　索凡替尼（苏泰达®）正式获中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤（pNETs）。　　神经内分泌瘤起源于与神经系统相互作用的细胞或产生激素的腺体。神经内分泌瘤通常分为胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤两大类。　　此前，索凡替尼在中国获批用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤（epNETs）。此次国家药监局的批准是基于一项索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的中国III期临床试验研究结果。　　根据研究，索凡替尼治疗组患者的无进展生存期为10.9个月，安慰剂组患者则为3.7个月。索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%。研究显示，大多数患者对治疗的耐受性良好，索凡替尼具有可控的安全性，并与过往研究中的观察结果一致。　　据介绍，索凡替尼（surufatinib）是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。致力于全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法的创新型生物医药公司和黄医药首席执行官贺隽对记者表示，索凡替尼凭借其独特的抑制血管生成和促进对肿瘤细胞免疫反应的双重作用机制，惠及非胰腺神经内分泌瘤患者。“随着新适应症获批，现在我们也能够为胰腺来源的神经内分泌瘤患者提供创新疗法。”（完）

    标签：苏泰达
    2021-11-03
  • 浙江将建医术确有专长人员寻访制 加强中医药人才储备

    　　中新网杭州9月29日电（张煜欢 魏嫣然）29日，浙江省十三届人大常委会第三十一次会议审议通过《浙江省中医药条例》（下称《条例》）。《条例》规定，浙江省中医药主管部门应当建立医术确有专长人员寻访制度，对医术确有专长人员组织开展调查、登记，鼓励其通过考试或者考核的方式依法取得医师资格。　　根据上述《条例》，通过中医医师资格考试或者经认定取得医师资格的中医医师，可在综合医院、妇幼保健机构、专科医院等医疗机构的临床科室执业，并按照注册的执业范围提供相应的诊疗服务；以师承方式学习中医或者经多年实践，医术确有专长，经考核取得医师资格的中医医师，可在注册的执业范围内按照规定开展中医诊疗活动。　　在加快培育中医药人才方面，《条例》还规定，县（市、区）人民政府应当开展基层名中医培养工作，完善中医药人才培养机制，推动形成高等教育、毕业后教育、继续教育有机衔接和师承教育有效融入的中医药人才培养体系。　　为进一步促进中医药事业发展，合理配置中医药服务资源，《条例》规定，该省县级以上人民政府应当将中医医疗机构建设纳入区域卫生健康事业发展规划和医疗机构设置规划，提供覆盖全民和全生命周期的中医药服务，支持政府举办的中医医疗机构牵头组建县域医疗卫生服务共同体、城市医疗集团或中医专科联盟等医疗联合体，整合辖区内中医药服务资源。　　《条例》还规定，浙江省、设区的市、县（市）人民政府应当至少举办一所具有中医药特色的现代化综合性中医医院；该省、设区的市人民政府举办的综合性中医医院应当达到三级甲等医院建设标准。有条件的乡镇卫生院、社区卫生服务中心（站）、村卫生室应当为居民提供中医药治未病服务。　　在财政保障方面，《条例》要

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    2021-11-03
  • 上海推中医药教改 医学院校本科阶段将设中医必修课程

    　　医药网8月10日讯　记者9日获悉，上海将探索院校教育和现代师承教育相结合新模式，在所有医学院校的本科阶段开设中医的必修课程，临床医学专业主干课程教材也应有效融入中医特色理论与方法等，着力构建面向未来的中医药教育多元、开放、包容的新格局。　　据悉，上海市教委、上海市卫生健康委、上海市中医药管理局联合印发了《关于深化医教协同进一步推动本市中医药教育改革与高质量发展的实施方案》（以下简称《实施方案》）。据此，上海将不断优化中医药特色人才培养和评价体系，充分发挥中医药教育服务“健康中国”和中医药传承创新发展的重要基础性作用。　　根据《实施方案》，上海将把“大医精诚”贯穿中医药人才培养全过程，并放在首位，《实施方案》主要包括推进中医药课程教材体系改革、探索院校教育和现代师承教育相结合新模式、建设中西医结合人才培养高地、加强基层中医药人才队伍建设、深化中医药国际交流与合作、加大中医药教育支持力度和加强政策机制保障等16个方面内容。　　上海将重点支持上海中医药大学与中国中医科学院合办的中医学专业本博连读“屠呦呦班”，支持上海中医药大学与上海交通大学、华东师范大学联合举办的本硕连读中医学“5+3”一体化专业，探索未来临床科学家的成长路径。　　《实施方案》要求推动课程教学与传统跟师的对接，实现“个性化课程教学”的改革；同时拓宽高层次跨学科人才通过师承学习中医的新路径；要联动长三角共同改革完善中医住院医师规范化培训模式，完善相关培养模式改革。　　在如何保持和发挥中医药特色方面，《实施方案》要求将中医药融入服务生命全周期的相关专业；进一步明确遵循中医药学术规律，探索多学科、多种类、

    标签：中医药
    2021-11-03
  • 重磅！6所中医药大学 正在新建或筹建！

    　　医药网6月23日讯　2020年12月，教育部、国家卫生健康委、国家中医药管理局发布了《关于深化医教协同进一步推动中医药教育改革与高质量发展的实施意见》。建设100个左右中医药类一流本科专业建设点，适度扩大中医药类“一流学科”建设规模。从2021级起，中医药课程列为本科临床医学类专业必修课和毕业实习内容。　　近期新建或筹建的中医药院校包括中国中医科学院大学、张仲景国医大学、华佗中医药大学、中国中医药大学、宁夏中医药大学等。　　▍1、中国中医科学院大学　　2021年4月22日，苏州市政府与中国中医科学院全面战略合作暨建设中国中医科学院大学签约仪式举行，中国中医科学院大学落户苏州市吴中区。双方联合在苏州设立全日制公办普通高等学校中国中医科学院大学，致力于建设一所中医药特色鲜明、全国一流、世界著名的研究型大学。　　学校将设置中医学、中西医结合、中药学三个主干学科，以全日制研究生学历教育为主体，以全日制本科学历教育为基础，致力于中医药传承创新发展，培养高起点、少而精、广兼容的中医药高层次人才。　　中国中医科学院是国家中医药管理局直属的综合性中医药研究机构，集科研、医疗、教学为一体。而苏州经济基础雄厚，中医药基础扎实，坐拥众多中医药名医学派。　　本次合作，双方力图将中医药文化与苏州园林建筑精华相融合，建设园林式大学，探索符合中医药特点的人才培养模式。　　中国中医科学院始建于1955年，前身为原卫生部中医研究院。　　1971年，与北京中医学院合并，更名为中国中医研究院。　　中国中医科学院研究生院是中国中医科学院下设单位，其历史可以追溯到1973年，当时经全国著名中医学家岳美中教授的积极申请创建了全国中医研究班。　　1978年举办了全国

    标签：中医药
    2021-11-03
  • 国家药监局发布医疗器械注册自检管理规定

    　　国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告（2021年第126号）　　为加强医疗器械注册管理，规范注册申请人注册自检工作，确保医疗器械注册检验工作有序开展，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（市场监管总局令第48号），国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册自检管理规定》，现予发布，自发布之日起施行。　　特此公告。　　国家药监局　　2021年10月21日　　附件：　　医疗器械注册自检管理规定　　为加强医疗器械（含体外诊断试剂）注册管理，规范注册申请人注册自检工作，确保医疗器械注册审查工作有序开展，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》，制定本规定。　　一、自检能力要求　　（一）总体要求　　注册时开展自检的，注册申请人应当具备自检能力，并将自检工作纳入医疗器械质量管理体系，配备与产品检验要求相适应的检验设备设施，具有相应质量检验部门或者专职检验人员，严格检验过程控制，确保检验结果真实、准确、完整和可追溯，并对自检报告负主体责任。　　（二）检验能力要求　　1.人员要求。注册申请人应当具备与所开展检验活动相适应的检验人员和管理人员（含审核、批准人员）。注册申请人应当配备专职检验人员，检验人员应当为正式聘用人员，并且只能在本企业从业。　　检验人员的教育背景、技术能力和数量应当与产品检验工作相匹配。检验人员应当熟悉医疗器械相关法律法规、标准和产品技术要求，掌握检验方法原理、检测操作技能、作业指导书、质量控制要求、实验室安全与防护知识、计量和数

    标签：医疗器械;注册自检
    2021-11-03
  • 广东医保局发文：改革医保支付方式促进中医药传承创新发展

    　　广东省医疗保障局印发《广东省医疗保障局关于开展医保支付改革促进中医药传承创新发展的指导意见》的通知　　各地级以上市医疗保障局：　　为贯彻落实《中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》（中发〔2019〕43号）、《广东省委 广东省人民政府印发<关于促进中医药传承创新发展的若干措施>的通知》（粤发〔2020〕7号）等要求，进一步深化医保支付改革，促进中医药高质量发展，更好满足人民群众对中医药服务的需要，结合我省实际，我局制定了《广东省医疗保障局关于开展医保支付改革促进中医药传承创新发展的指导意见》，现印发给你们，请遵照执行。　　广东省医疗保障局　　2021年9月30日　　广东省医疗保障局关于开展医保支付改革促进中医药传承创新发展的指导意见　　为深入贯彻新时代中国特色社会主义思想和十九大精神，深入贯彻总书记关于中医药工作的重要论述精神，落实《中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》（中发〔2019〕43号）、《广东省委 广东省人民政府印发<关于促进中医药传承创新发展的若干措施>的通知》（粤发〔2020〕7号）等要求，通过进一步深化医保支付制度改革，促进中医药高质量发展，更好满足人民群众对中医药服务的需求，现提出以下意见。　　一、充分认识医保支付改革促进中医药传承创新发展的重要意义　　总书记指出，中医药是中华民族的瑰宝，一定要保护好、发掘好、发展好、传承好。传承创新发展中医药是新时代中国特色社会主义事业的重要内容，是中华民族伟大复兴的大事。中医药以其独特优势和作用，在抗击新冠肺炎疫情阻击战中发挥了重要作用，国内探索形成了以中医药为特色、中西医结合救治的系统方案，是中医药传承创新的重要实践。医保支付制度改革支持中

    标签：医保
    2021-11-03
  • 国家药监局修订抗病毒糖浆、胶囊等10个剂型说明书

    　　10月12日，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。　　具体如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒的处方药、非处方药说明书修订要求（见附件1、2），于2021年12月27日前报省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师和患者合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当及时督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。　　附件1　　抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒处方药说明书修订要求　　一、【不良反应】项应包括：　　监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹泻、腹痛

    标签：抗病毒糖浆;说明书
    2021-11-03
  • 《天津市中医药条例》11月1日起施行！医疗机构要设置这几个科室！

    　　天津市人民代表大会常务委员会公告　　第八十一号　　《天津市中医药条例》已由天津市第十七届人民代表大会常务委员会第二十九次会议于2021年9月27日通过，现予公布，自2021年11月1日起施行。　　天津市人民代表大会常务委员会　　2021年9月27日　　天津市中医药条例　　 （2021年9月27日天津市第十七届人民代表大会常务委员会第二十九次会议通过）　　目 录　　第一章 总 则　　第二章 中医药服务　　第三章 中药保护与产业发展　　第四章 中医药人才培养　　第五章 中医药科研与文化传播　　第六章 保障措施　　第七章 法律责任　　第八章 附 则　　第一章 总 则　　第一条 为了继承和弘扬中医药，保障和促进中医药事业创新发展，保护人民生命安全和身体健康，推进健康天津建设，根据《中华人民共和国中医药法》等法律、行政法规，结合本市实际，制定本条例。　　第二条 本条例适用于本市行政区域内中医药医疗、预防、保健、产业、教育、科研、文化、交流合作以及相关监督管理等活动。　　第三条 本市大力发展中医药事业，坚持中西医并重的方针，遵循中医药发展规律，坚持传承和创新相结合，保持和发挥津沽中医药特色和优势，增强中医药服务能力，提高中医药服务质量。　　第四条 本市完善融预防保健、疾病治疗和康复于一体的中医药服务体系，提供覆盖全民和全生命周期的中医药健康服务。　　本市大力推进中药产业特色发展，提高发展活力，推动中药质量提升和健康产业高质量发展。　　第五条 市和区人民政府应当将中医药事业纳入国民经济和社会发展规划，加强中医药管理机构建设，建立健全符合中医药特点的管理、服务和保障体系，保护、扶持和发展中医药，统筹推进中医药事业高质量发展。　　市和区人民政府应当建立健

    标签：中医药
    2021-11-03
  • 《儿童化妆品监督管理规定》发布 自2022年1月1日起施行

    　　近日，国家药监局发布公告，发布《儿童化妆品监督管理规定》（以下简称《规定》），这是我国专门针对儿童化妆品监管制定的规范性文件。明确除标签要求以外，其他关于儿童化妆品的规定自2022年1月1日起施行。具体通知如下：　　国家药监局关于发布《儿童化妆品监督管理规定》的公告（2021年第123号）　　为规范儿童化妆品生产经营活动，加强儿童化妆品监督管理，保障儿童使用化妆品安全，依据《化妆品监督管理条例》等法律法规，国家药监局组织制定了《儿童化妆品监督管理规定》（以下简称《规定》），现予公布，并就《规定》实施有关事宜公告如下：　　一、除标签的要求以外，其他关于儿童化妆品的规定自2022年1月1日起施行。　　二、自2022年5月1日起，申请注册或者进行备案的儿童化妆品，必须按照《规定》进行标签标识；此前申请注册或者进行备案的儿童化妆品，未按照《规定》进行标签标识的，化妆品注册人、备案人应当在2023年5月1日前完成产品标签的更新，使其符合《规定》。　　三、儿童化妆品标志另行公布。　　特此公告。　　附件：儿童化妆品监督管理规定　　国家药监局　　2021年9月30日　　附件　　儿童化妆品监督管理规定　　第一条 为了规范儿童化妆品生产经营活动，加强儿童化妆品监督管理，保障儿童使用化妆品安全，根据《化妆品监督管理条例》等法律法规，制定本规定。　　第二条 在中华人民共和国境内从事儿童化妆品生产经营活动及其监督管理，应当遵守本规定。　　第三条 本规定所称儿童化妆品，是指适用于年龄在12岁以下（含12岁）儿童，具有清洁、保湿、爽身、防晒等功效的化妆品。　　标识“适用于全人群”“全家使用”等词语或者利用商标、图案、谐音、字母、汉语拼音、数字、符号、包

    标签：儿童;化妆品
    2021-11-03
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