近日，经过多轮在线投票，康臣玉药正骨水、云香祛风止痛酊（又名云香精）双双入选“2020-2021年中国家庭常备药上榜品牌”！其中正骨水荣获“外用止痛药”类别品牌，云香祛风止痛酊荣获“风湿骨痛用药”类别品牌！据悉，“2020-2021年中国家庭常备药上榜品牌”是由家庭医生在线、新生代市场监测机构联合主办发布的活动榜单，旨在以上榜的形式精选优质医药产品，以全面、合理的参考榜单助力消费者完善家庭药箱，帮助广大中国家庭构筑守护健康的第一道防线。
2021年12月18日，《第39届中国医药产业发展高峰论坛》在上海隆重召开。会上发布了由《E药经理人》杂志和桑迪品牌咨询联合主办的“2021中国医药十大营销案例”评选结果，结合专家评审、网络投票两个重要环节，经专家评委会权威评定，决定授予重庆涪陵制药厂太极美美归芪生血颗粒“2021中国医药营销年度创新奖”企业荣誉!随着女性经济和社会地位提高，女性消费能力大大提升，尤其是以美肤美容为主的医药大健康产品备受爱性关注，“她经济”正在以飞快速度增长崛起。在“颜值经济”的推动下，护肤、口服美容等与颜值相关的医药大健康品类受到消费者的日益关注，带动了相关市场近两年内万亿级的消费增长，药店终端的美颜护肤类产品的需求量也迎来爆发式增长。除了药妆品类的扩充，不少连锁也在美颜中成药品类上下功夫。太极美美归芪生血颗粒正是一款迎合了颜值经济的黄金单品，以口服美容中成药为抓手，通过内调加外养助力女性消费者达成美丽健康需求，成为2021年绝对的“颜值担当”。太极美美事业部总经理牛梅女士介绍：“太极美美可帮助女性全面补养调和气血，改善气虚、气滞、血虚、血瘀、血热等。在‘她经济’时代，现代女性对美容美肤产品的品质有极高的需求，更关爱自己的健康，更愿意为‘美颜’而消费。美颜就用太极美美，已经是很多女性的美容秘籍。太极美美可以由内而外给广大女性提供健康、安全、有效的中医药口服美容调养解决方案，同时作为太极集团旗下的一款口服美容中成药，由于产品的品牌力、权威性、差异性、特色化，太极美美也成为了爱性心目中的保养新贵，现在已经是“颜值经济时代”。同时太极美美体验官、美美沙龙会营销、带教专员体系建设等营销手段，成为连锁企业争相合作的大热产品最大的魅力所
成长力 创V来 第16届中国成长型医药企业发展论坛12月12日，由中国医药物资协会和长沙市人民政府主办的以“成长力 创V来”为主题的第16届中国成长型医药企业发展论坛在长沙国际会议中心拉开序幕，康隆药业受邀参加此次会议。当日下午，由中国医药物资协会研究院主办的以“时尚国风 品牌焕新”为主题的第二届健康中国标杆品牌创新论坛顺利举行，医药工业领域专家、各医药及连锁企业董事长、精英汇聚一堂。论坛上，桑迪首席品牌官张继明作为大会主持人介绍到场嘉宾。中国医药物资协会监事长徐郁平致欢迎词，并对此次论坛的顺利召开表示衷心祝贺。张裕集团总经理、中亚至宝药业董事长冷斌进行大会致辞，对到场的嘉宾表示热烈地欢迎并致以诚挚的问候。在随后进行的主论坛环节，中亚至宝药业营销总经理倪晓忠带来了《古方补肾中成药如何突出重围》主题演讲，他就传统古方如何迸发新活力、开发中成药思路、现阶段面临的挑战等方面与大家展开探讨，现场嘉宾受益匪浅。中国中医科学院中药研究所中药制剂中心研究员杜茂波博士就《传统非遗中成药功效的现代科学解读》展开主题演讲。一心堂药业集团董事长阮鸿献作《品牌的内涵》主题演讲，他指出，品牌内涵是一种精神载体，它向消费者传达了品牌属性、企业价值观、企业文化等关键信息。营造清晰地品牌形象能够让企业在营销上更加明朗，从而更好地进行产品突围。重庆万和连锁药房董事长唐先伟就《国潮风盛行下的品牌创新》作主题演讲。他讲到当前国潮风正火，席卷了当下年轻的目标消费群体市场，老字号品牌应抓住机遇，融入这股大潮，放开思路，改头换面，释放朝气蓬勃的发展信号。振东集团董事长李安平作《如何焕新品牌年轻化》主题演讲。他提出，要想让品牌年轻化，就要明确
冠心病是指由于冠状动脉粥样硬化使管腔狭窄或闭塞导致心肌缺血、缺氧或坏死而引发的心脏病。冠心病是临床上常见的心血管疾病，《中国心血管健康与疾病报告2020》推算，我国心血管病现患人数已高达3.3亿，其中冠心病1139万，也是我国居民死亡率最高的疾病之一。2021年12月10日，河北省人民医院李刚教授以《冠心病的合理用药》为主题，在由中国农村卫生协会主办的“健康中国，赋能县域”—全科医师系列培训课程第十一期课上，就冠心病的治疗策略与合理用药等相关内容进行了详细解读。冠状动脉粥样硬化病变程度决定了冠心病的严重程度不同的冠心病患者临床症状差异很大。李刚教授介绍，冠状动脉粥样硬化病变的狭窄程度和狭窄部位，决定了缺血症状的严重程度和预后。当管腔狭窄<50%时，心肌供血一般不受影响；当管腔狭窄在50%~75%时，静息时心肌供血不受影响，而在运动或激动时，心脏耗氧量增加，可暂时引起心肌供血不足，引发慢性稳定型心绞痛；当粥样斑块破裂、糜烂或出血，进而形成血栓堵塞血管时，可引发急性冠脉综合征。李刚教授指出，为便于制定治疗策略，临床把冠心病分为稳定性冠心病和急性冠状动脉综合征两种类型。其中，稳定性冠心病包括隐匿型冠心病、稳定型心绞痛及缺血性心肌病等。急性冠状动脉综合征则分为ST段抬高型心肌梗死、非ST段抬高型心肌梗死及不稳定型心绞痛。冠心病的治疗策略及合理用药在用药分类方面，李刚教授介绍，冠心病的用药主要分为两类。第一类是改善缺血、减轻症状的药物；主要包括β受体阻滞剂、酯类药物及钙通道阻滞剂。《冠心病合理用药指南（第 2 版）》对该类药物的治疗建议为：第二类是预防心肌梗死，改善预后的药物。主要包括抗血小板药、抗凝药物、β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶
12月1日~4日，由国家卫生健康委员会主管的《中国药店》杂志社主办的“第二十一届中国药店高峰论坛”在山东青岛隆重举行。本届论坛以“数智驱动，共生致远”为主题，汇聚政产学研各界优质资源及重磅级嘉宾，透过多元观点的碰撞，共同描绘数智化高速驱动下行业的新蓝图，共同寻找推动行业再生长的“致远”力量。在本次论坛上，万泽双奇药业黄金单品 “金双歧”荣获2020-2021年度中国药店肠道类“店员推荐率最高品牌”，总经理陈岚女士荣获2020-2021年度中国药店“医药营销金牌操盘手”。金双歧荣获“店员推荐率最高品牌”作为多年的权威榜单，“中国药店店员推荐率最高品牌”是中国药店经过对药品零售行业一线员工深入调研，连续18年从数以万计的产品集群中汇总分析，遴选出属于最受店员欢迎的明星品牌的优质榜单，以此致敬良心品质医药工业企业。“金双歧”荣获“中国药店店员推荐率最高品牌”，充分体现了各位药店一线店员以及消费者对“金双歧”产品品质的认可和信任，也体现了产品经受严格市场考验后得到的莫大嘉许。对于万泽双奇药业而言，这个奖项代表了行业对于万泽双奇一直积极拥抱产学研，以专业知识为企业赋能的认可，是一份激励万泽双奇持续用好产品造福更多患者的极大鼓舞。万泽双奇药业总经理陈岚女士荣获“医药营销金牌操盘手”作为国内专注于微生态制剂领域的领军企业，万泽双奇药业30多年来通过“品牌+学术+服务”复合营销推广的模式，在行业中建立了强大的资源优势和市场竞争力，是目前国内唯一一家专注于消化和妇科两大微生态系统的国家级高新技术企业，也是《中国药典》三部“微生态活菌制品总论”的参编单位。公司主要产品国家一类新药“金双歧”多次荣获中国药品品牌榜临床终端最值得信赖的微生态
2021年12月2日，第二十一届中国药店高峰论坛上，“2020-2021中国药店店员推荐率最高品牌”正式公布。星银医药迈之灵片、星瑞克(曲安奈德鼻喷雾剂)分别荣获2020-2021年度中国药店痔疮药类、鼻炎用药类店员推荐率最高品牌。星银医药迈之灵片、星瑞克(曲安奈德鼻喷雾剂)又一次，不仅是行业对品牌价值的认可，更是星银医药迈之灵片、星瑞克(曲安奈德鼻喷雾剂)一直以优良品质坚持为大众健康服务的体现。星银医药自1994年成立以来，始终坚持“兴药为民”的神圣使命，心系大众健康，坚持奉献优质产品，服务民众，造福社会。星银医药迈之灵片、星瑞克(曲安奈德鼻喷雾剂)多年来以其良好的产品，获得了大量患者、药师，以及临床专家的高度评价和认可。迈之灵片是全面解决静脉系统疾病的德国进口植物药。自1968年在德国研制至今，国内外临床研究验证安全，针对静脉曲张、痔疮等确切。携手零售药店，深挖静脉疾病用药蓝海，用一个产品去定义一个品类。星瑞克(曲安奈德鼻喷雾剂)采用德国进口喷头，精确定量给药。起效快，作用时间长。无嗅、无味、无刺激。高效、安全、方便，用于常年性过敏性鼻炎和季节性过敏性鼻炎，是治疗鼻炎的金标准。今年以来，星银医药迈之灵片先后荣获2021大健康产业“品牌引领奖”、“2021中国药品区县零售市场品牌榜·品牌锋榜”上榜品牌、“西湖奖•最受药店欢迎的明星单品”、“2020-2021年健康产业·品牌发展指数”TOP品牌。星瑞克(曲安奈德鼻喷雾剂)曾荣获2018-2019年度中国药店店员推荐率最高品牌、2019—2020年度中国家庭常备药上榜品牌。未来，星银医药在零售市场将布局三大品类中心，即以迈之灵片为核心的静脉系统用药品类中心，除了迈之灵片之外，后续将陆续推出包括静脉曲张袜等其它静脉健康产品。以星瑞克(曲安奈
迈进“星”时代，开拓品类“星”未来。12月3日下午，迈进“星”时代—星银医药2021品类战略发布仪式在第二十一届中国药店高峰论坛上隆重举行。本次发布仪式是星银医药继西普会之后立蒂诺口腔品类的再次发布。启动仪式现场宾朋满座，共贺星银医药迈进“星”时代;济济一堂，共话立蒂诺口腔品类“星”未来。发布会上，中国药店杂志社常务副主编郝岚、漱玉平民大药房连锁股份有限公司总裁秦光霞、河南张仲景大药房股份有限公司总经理杨明江、国药控股(湖北)汉口大药房有限公司董事长宋燕燕、西安怡康医药连锁有限责任公司总经理王彤、山东立健药店连锁有限公司副董事长黄小鼎、星银医药零售市场营销中心总经理王晓飞、星银医药零售市场营销中心市场部总监吴延兵等领导嘉宾共同按下启动键，标志着星银医药2021品类战略项目正式发布。驱动药店增长的品类分析会上，星银医药零售市场营销中心市场部总监吴延兵向与会者做了《以点带面：专业开拓品类新增量》的主题分享。他指出，虽然继续引领行业增长的品类依旧是新特药、家庭常备药等大品类;但在细分品类中慢病药品蕴藏潜力，值得关注。比如静脉系统用药品类，自2020Q1疫情以来，静脉系统用药品类整体增长率明显高于全品类。中康CMH数据显示，在全国零售渠道，痔疮用药和其他静脉系统用药品类在2020年的市场增速均高于面部护理、头发及身体洗护。漱口水品类占比达17%。2018-2019年漱口水品类市场同比增长30%;而在线上的增速更加迅猛，2018年阿里平台漱口水的销售规模为3.8亿元，到了2019年增长至6亿元，再到2020年便达到了11亿元。可见，从2019年到2020年漱口水线上销售额同比增速达到85%左右。增量品类营销实践2021年，星银医药“211星海计划”继续用专业驱动处方药零售市场，做药品零售市场顾
在“互联网思维重构一切传统行业”的大时代下，在新冠疫情反复给经济复苏蒙上阴影的背景下，众多连锁药店为保质保量地完成自身的经营指标、为用户增长烦恼不已。技术普惠、去医保化、各种新模式挤压、多变的c端需求等，让药品零售业从价格战厮杀、高毛利博弈到一路向C为患者和消费者创造价值中谋求生存。就药品零售行业而言，新的增量大品类将成为零售业者的必争之地。在众多参展产品中，真奥®金银花口服液格外受大家欢迎。经常有试饮后反馈咽喉肿痛、口腔溃疡等问题明显改善了，一致认可与口感，并主动留下信息要求进一步洽谈。相信真奥®金银花口服液将为药品零售市场带来更多的增量机会。在此次论坛中，真奥®金银花口服液荣获中国药店颁发的“2020~2021年清热解毒类店员推荐最高品牌”奖！中医药，作为有发展潜能、有增量空间、有文化底蕴的产业，可进行玩法创新,做厚利润,让老树结出新果。而政策利好、抗疫建功、传统文化复兴、国潮盛行等等的加持，更是让真奥®金银花口服液成为零售市场新的爆发增长点。历史车轮滚滚向前，时代潮流浩浩荡荡。新的时代，新动能与新矛盾交错。这是新时代带给我们的挑战，也是我们所投身的这场伟大实践的魅力所在。让我们坚定信念，同心向上，加油干！
双蚁药业 2021-12-03 14:402021年12月2日，以“数智驱动，共生致远”为主题的中国药店第二十一届高峰论坛在青岛正式拉开帷幕了。双蚁药业销售总监梁立艳代表公司上台领奖(右七)会上发布了“2020--2021年度中国药店店员推荐率最高品牌”榜单，广西双蚁药业与华润三九、同仁堂、修正药业等知名品牌荣登榜单。经过对药品零售行业一线员工深入调研，《中国药店》连续18年从数以万计的产品集群中汇总分析，遴选出最受店员欢迎的明星品牌，体现了品牌产品在终端的推荐率和影响力。中国药店店员推荐率最高品牌部分榜单广西双蚁药业已经连续三年荣登“中国药店店员推荐率最高品牌”榜单，此次高峰论坛，双蚁药业复方感冒灵颗粒能在众多品牌中脱颖而出，获得“2020-2021年度药店店员推荐率最高品牌”，是业界和广大店员对双蚁药业及复方感冒灵颗粒的信赖和支持，同时也是广大消费者对双蚁药业品牌的认可与褒奖。双蚁复方感冒灵颗粒是由感冒灵颗粒配山银花、南板蓝根、五指柑抗病物升级而成，主要用于风热感冒之发热、微恶风寒、头身痛、口干而渴、鼻塞流涕、咽喉红肿疼痛、咳嗽、痰黄黏稠。是治疗感冒的明星产品。双蚁药业将不忘初心，砥砺前行，积极践行“注重质量 关爱民生”的企业理念，继续为广大消费者提供更多优质、安全的药品和更专业的用药服务，为健康中国添砖加瓦!
2021 年 12 月 2 日，中国药店第二十一届高峰论坛在山东青岛拉开了帷幕，诸多来自全国各地的知名医药企业与零售连锁企业负责人、行业资深专家、权威专家，共聚青岛，开启了这场有关“数智驱动，共生致远”的探索对话。值得庆祝的是，在本次店员推荐率最高品牌的论坛颁奖会上，前列康®普乐安片再次斩获了泌尿系统用药类的“2020-2021 年度中国药店店员推荐率最高品牌”这一殊荣，奠定夯实了前列康®在泌尿健康领域内的行业地位。颁奖现场前列康®普乐安片，于 1985 年研发上市，开创了国内非手术治疗前列腺疾病的先河，成为了国内第一个专业治疗前列腺疾病的纯花粉制剂。在日常生活中，慢性前列腺炎和前列腺增生作为男性的常见疾病，却往往被忽视，加上患者本身也缺乏正确的疾病认知和治疗观念，不能及时的精准感知疾病并坚持长期用药，靠“忍”度过，导致了发病率高、就诊率低的现状。为了“男性泌尿健康”，三十余年来，前列康®不仅主动承担了男性健康的社会科普重任;还积极联合全国医药零售终端，探索零售市场男性泌尿健康慢病合作模式;并推出了大盒实惠的疗程装解决患者用药痛点，帮助患者建立良好的用药依从性，提高患者的治疗改善体验。未来，前列康®也将继续坚持使命，聚焦男性泌尿健康领域，为患者提供更完善、更全面的前列腺疾病治疗解决方案，树立好在男性泌尿健康领域的服务标杆。
随着人们自我保健和自我药疗意识的不断增强，在药物选择上，却缺乏权威机构的用药推荐，“中国家庭常备药品排行榜”应运而生。速效救心丸作为天津医药集团旗下中新药业的经典品种已经连续三年成功入围“中国家庭常备药上榜品牌”。
9月29日，第二十四届全国临床肿瘤学大会暨2021年CSCO学术年会上，卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和新辅助治疗局部晚期食管鳞癌的单臂、II期探索性研究（ESPRIT研究）的阶段性研究结果从1470篇投稿论文中脱颖而出，被纳入大会口头报告。作为该项研究的主要研究者，哈尔滨医科大学附属肿瘤医院主任医师马建群教授代表研究团队在大会上作了口头报告。 食管癌是具有“中国特色”的肿瘤，每年新发和死亡病例均占全球病例的一半以上。早期食管癌症状常不明显，近75%的患者确诊时已进展为晚期或伴有远处转移。对于局部晚期可切除的食管癌，单纯手术治疗患者预后较差，5年生存率低至14% ，手术切除后患者复发率高达16%-47%。多项研究发现，新辅助治疗可延长患者生存。目前，“新辅助放化疗+手术” 的治疗模式是被广泛接受的标准治疗。但“新辅助放化疗+手术”的应用仍存在局限性，即使患者接受新辅助放化疗，术后仍有较高的复发率和远处转移率。因此，局部晚期食管癌患者新辅助治疗亟需一种更为有效的治疗模式。 ESPRIT研究的阶段性数据显示，对于局部晚期可切除的食管癌患者，“新辅助免疫联合化疗” 的治疗模式能为患者带来良好的疾病缓解，客观缓解率达到50%，约56%的患者在完成新辅助治疗后能够实现降期。在13例手术患者中，所有患者均实现了完全手术切除，病理完全缓解率达到38.46%，主要病理缓解率达到61.5%。同时，这项研究也发现， “新辅助免疫联合化疗” 的治疗模式具有良好耐受性，新辅助免疫联合化疗不会增加患者的手术难度。 马建群在口头报告中指出：“ESPRIT研究的结果提示，卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和新辅助治疗局部晚期食管鳞癌，能够实现肿瘤缩小并完成降期，为患者带来良好的疾病缓解。
据中国政府网消息，国务院印发《中国妇女发展纲要》，提到提高妇女生殖健康水平。普及生殖道感染、性传播疾病等疾病防控知识。在学校教育不同阶段以多种形式开展科学、实用的健康教育，促进学生掌握生殖健康知识，提高自我保护能力。增强男女两性性道德、性健康、性安全意识，倡导共担避孕责任。 将生殖健康服务融入妇女健康管理全过程，保障妇女享有避孕节育知情自主选择权。落实基本避孕服务项目，加强产后和流产后避孕节育服务，提高服务可及性，预防非意愿妊娠。推进婚前医学检查、孕前优生健康检查、增补叶酸等婚前孕前保健服务更加公平可及。减少非医学需要的人工流产。加强对女性健康安全用品产品的质量保障。规范不孕不育症诊疗服务。规范人类辅助生殖技术应用。
医药网8月23日讯 日前，CDE官网显示，四川科伦药物研究院|四川科伦药业以仿制3类报产的枸橼酸托法替布缓释片获受理。米内网数据显示，2020年枸橼酸托法替布全球销售额高达24.37亿美元；在中国公立医疗机构终端和中国城市实体药店终端销售额合计超过3亿元。托法替布仅有枸橼酸托法替布片上市销售，生产企业有辉瑞、正大天晴药业集团、齐鲁制药、湖南科伦制药等超过10家；枸橼酸托法替布缓释片并无企业获批。 资料显示，托法替布是辉瑞研发的全球首个治疗类风湿关节炎的小分子靶向JAK激酶抑制剂，2012年11月获美国FDA批准上市。 近年枸橼酸托法替布全球销售情况（单位：亿美元） 来源：米内网跨国上市公司销售库 米内网数据显示，2020年，枸橼酸托法替布全球销售额高达24.37亿美元；在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端和中国城市实体药店终端销售额合计超过3亿元，其中，中国公立医疗机构终端增速超过200%，中国城市实体药店终端超过150%。 来源：米内网一键检索 托法替布仅有枸橼酸托法替布片上市销售，生产企业有辉瑞、正大天晴药业集团、齐鲁制药、湖南科伦制药等超过10家；枸橼酸托法替布缓释片并无企业获批。 目前，枸橼酸托法替布缓释片有4家企业提交上市申请在审评审批中，其中，四川科伦药物研究院|四川科伦药业、上海宣泰医药|上海宣泰海门药业、齐鲁制药以仿制3类申报。从状态开始时间来看，齐鲁制药的时间最早。 来源：CDE官网、米内网数据库 注：中国城市实体药店终端竞争格局数据库是覆盖全国293个地市及以上城市实体药店（不含县乡村实体药店），对全品类进行连续监测的放大版城市实体药店数据库。上述销售额以产品在终端的平
医药网8月16日讯 相关统计显示，7月份，中国、美国和欧盟共有12款新药获批上市。 中国批准3款新药上市 7月份，我国共批准了3款新药，其中2款新药为我国药企自主研发的新药。 卡非佐米是百济神州与安进公司战略合作引入的第三款商业化产品，是一款第二代蛋白酶体抑制剂，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者。 在一项名为ASPIRE的临床Ⅲ期试验中，792名复发或难治性MM患者接受了卡非佐米+来那度胺+地塞米松（KRd）组合方案或来那度胺+地塞米松（Rd）方案治疗。这些患者此前已经接受过1～3种其他疗法的治疗。试验结果表明，接受KRd疗法患者组的平均总生存期（OS）为48.3个月，接受Rd疗法患者组的平均OS为40.4个月。KRd疗法能够将OS延长7.9个月。在只接受过一次其他疗法的患者亚群中，KRd疗法的疗效更好，与Rd疗法相比，能够将平均OS延长11.4个月。 CMAB008是一种重组抗TNF-α嵌合单克隆抗体，是英夫利西单抗生物类似药。英夫利西单抗于1998年首次获美国FDA批准在美国上市，次年在欧洲获批上市，2006年在我国获批上市。该药全球年销售额最高达到92.40亿美元，尽管已经受到生物类似药冲击，2020年仍实现了40.77亿美元销售额。目前国内另有3家企业递交了英夫利西单抗生物类似药的上市申请，分别为海正药业、嘉和生物和Celltrion。 阿兹夫定是首个艾滋病毒逆转录酶与辅助蛋白Vif双靶点抑制剂药物。临床研究结果显示，阿兹夫定口服剂量极小，用药5天后，阿兹夫定的浓度仍高于抑制半数病毒的浓度。其低剂量、多靶点、长效口服，并且具有用药后4天以上100%抑制HIV复制的预防性等优势，以Ⅱ期临床试验结果提前申报附条件上市。 美国批准4款新药上市 今年7月，美国批准上市4款新药，均通过加速批准通道获批。根据Pharmadigger医
医药网7月28日讯 近期，国家药监局发布关于批准注册163个医疗器械产品公告（2021年6月），其中，境内第三类医疗器械产品110个，进口第三类医疗器械产品28个，进口第二类医疗器械产品23个，港澳台医疗器械产品2个。 据统计，2021年1月-6月，国家药监局共批准注册了736个医疗器械，其中骨科产品100个，分别是35个脊柱产品，19个创伤产品，18个关节产品，24个运动医学产品和4个其他类别产品。 骨科优质赛道，国产替代前景广阔 随着年龄的增长，骨折、脊柱侧弯、脊椎病、关节炎等骨科疾病的患病率会越来越高，骨科患者的基数会逐渐增大。另外，我国运动人群数量逐年上升，预计到2025年国内运动人群达5亿人，随之而来的运动损伤类疾病发病率提升，骨科治疗需求将持续增长。预计国内骨科器械市场年复合增速约为15%，可见骨科未来是一个高成长高增量的市场。 在这一优质赛道下，国产骨科企业在产品布局、技术研发品牌营销等多方面发力，逐渐挤压进口市场，逐步实现国产替代。目前国产化率最高的是创伤市场，其次是脊柱市场，国产化率最低的是关节市场。 创伤 创伤是国内最大的骨科细分市场，也是国产化比例最高的细分领域，国产占比达80%以上。由于创伤类产品的技术门槛相对较低，导致国内创伤生产厂家超100家，行业集中度较低。 脊柱 受益于骨科行业高景气度，脊柱类植入物行业近年来保持了较快增长。但国内脊柱类耗材市场目前仍由强生、美敦力等外资品牌主导，2019年我国骨科脊柱植入物市场中，强生、美敦力、史塞克合计占有59.18%的市场份额。进口替代潜力较大。 关节 我国的老龄化率不断上涨。据统计，50岁以上人群中约有50%的人患有骨关节炎，75岁以上人群占比达80%。在这一情形下，关节赛道必然是
医药网6月30日讯 记者29日获悉，由中国专家历时5年自主研发的创新1.1类新药赛沃替尼获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗此前被称为“世界难题”的相关类型非小细胞肺癌（NSCLC）。 据悉，“赛沃替尼”在中国获批上市的同时，在欧美其他诸多国家的相关临床研究也正在如火如荼开展。这意味着，赛沃替尼不仅填补了中国国内此类靶向药的空白，并有望成为代表中国走向世界的肺癌靶向创新药物。 上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜教授告诉记者，赛沃替尼将给MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌患者带来长期生存的希望。据介绍，MET外显子14跳跃突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的驱动基因，这类肺癌患者病情进展快、预后差、术后肿瘤容易转移。其治疗一直存在困境，以往只能使用传统化疗，但患者总生存期只有8.1个月，是世界性难题。 陆舜教授在接受采访时介绍，早在2015年，他就注意到了MET这个难治靶点。2016年11月开始，陆舜领衔开展了一项中国的多中心临床试验，旨在评估“赛沃替尼治疗相关类型非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性”。该项临床试验在全国32家中心吸纳患者入组，客观缓解率高达49.2%，无进展生存期达6.8个月，最长生存时间已经超过4年。 如今已经72岁的沈先生是该项临床研究的第一位入组患者。2017年，沈老伯确诊后，医生快速给他进行了化疗，效果却不理想。彼时陆舜领衔的“赛沃替尼”相关临床研究启动，沈先生进入临床研究后，仅服药1个月，转移灶就缩小到2.4公分。服药3个多月，该转移灶进一步缩小至1.8公分。此后服药四年多，肿瘤就始终维持在这个大小。现在，老伯的病情很稳定，只要定期来医院复查就可以了。 从逾8个月的生存期到如今超过4年，陆舜教授领衔的“赛沃替尼&rdquo
医药网6月25日讯 索凡替尼（苏泰达®）正式获中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤（pNETs）。 神经内分泌瘤起源于与神经系统相互作用的细胞或产生激素的腺体。神经内分泌瘤通常分为胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤两大类。 此前，索凡替尼在中国获批用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤（epNETs）。此次国家药监局的批准是基于一项索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的中国III期临床试验研究结果。 根据研究，索凡替尼治疗组患者的无进展生存期为10.9个月，安慰剂组患者则为3.7个月。索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%。研究显示，大多数患者对治疗的耐受性良好，索凡替尼具有可控的安全性，并与过往研究中的观察结果一致。 据介绍，索凡替尼（surufatinib）是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。致力于全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法的创新型生物医药公司和黄医药首席执行官贺隽对记者表示，索凡替尼凭借其独特的抑制血管生成和促进对肿瘤细胞免疫反应的双重作用机制，惠及非胰腺神经内分泌瘤患者。“随着新适应症获批，现在我们也能够为胰腺来源的神经内分泌瘤患者提供创新疗法。”（完）
医药网6月11日讯 记者10日从烟台开发区管委会获悉，由荣昌生物制药（烟台）股份有限公司申报的中国首个原创性抗体偶联药物（ADC）新药——维迪西妥单抗获得中国药监局上市批准。 胃癌是中国第二大癌症，2020年新增患者约47万人。维迪西妥单抗适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的治疗，为胃癌精准靶向治疗开辟了新路径。 据悉，ADC药物由单克隆抗体、连接子和小分子细胞物偶联而成，兼具抗体靶向性和小分子药物的杀伤性，能完成对癌细胞的精准打击，是全球抗肿瘤药物技术发展的重点方向。 由北京大学肿瘤医院副院长沈琳与天津市肿瘤医院副院长巴一共同牵头开展的维迪西妥单抗治疗胃癌的注册性临床试验显示，对于127名曾接受过二线化疗治疗的HER2中高表达的晚期或转移性胃癌患者，其客观缓解率达到24.4%，中位总生存时间达到7.9个月。 维迪西妥单抗获批，打破了ADC药物领域无原创国产新药的局面，是中国自主创新生物药发展史上的一个里程碑。 近年来，山东烟台生物医药健康产业崛起，2019年入选首批国家级战略性新兴产业集群，荣昌生物是烟台生物医药企业的杰出代表。（完）
医药网8月23日讯 日前，CDE官网显示，四川科伦药物研究院|四川科伦药业以仿制3类报产的枸橼酸托法替布缓释片获受理。米内网数据显示，2020年枸橼酸托法替布全球销售额高达24.37亿美元；在中国公立医疗机构终端和中国城市实体药店终端销售额合计超过3亿元。托法替布仅有枸橼酸托法替布片上市销售，生产企业有辉瑞、正大天晴药业集团、齐鲁制药、湖南科伦制药等超过10家；枸橼酸托法替布缓释片并无企业获批。 资料显示，托法替布是辉瑞研发的全球首个治疗类风湿关节炎的小分子靶向JAK激酶抑制剂，2012年11月获美国FDA批准上市。 近年枸橼酸托法替布全球销售情况（单位：亿美元） 来源：米内网跨国上市公司销售库 米内网数据显示，2020年，枸橼酸托法替布全球销售额高达24.37亿美元；在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端和中国城市实体药店终端销售额合计超过3亿元，其中，中国公立医疗机构终端增速超过200%，中国城市实体药店终端超过150%。 来源：米内网一键检索 托法替布仅有枸橼酸托法替布片上市销售，生产企业有辉瑞、正大天晴药业集团、齐鲁制药、湖南科伦制药等超过10家；枸橼酸托法替布缓释片并无企业获批。 目前，枸橼酸托法替布缓释片有4家企业提交上市申请在审评审批中，其中，四川科伦药物研究院|四川科伦药业、上海宣泰医药|上海宣泰海门药业、齐鲁制药以仿制3类申报。从状态开始时间来看，齐鲁制药的时间最早。 来源：CDE官网、米内网数据库 注：中国城市实体药店终端竞争格局数据库是覆盖全国293个地市及以上城市实体药店（不含县乡村实体药店），对全品类进行连续监测的放大版城市实体药店数据库。上述销售额以产品在终端的平
