尼麦角林
- 生产企业:
- 英文名称:
Nicergoline
- 批准文号:
国药准字H20046257
- 产品类别:
化学药品
- 所在地区:
- 剂型:
原料药
- 规格:
----
- 生产地址:
海南省海口市美兰区桂林洋经济开发区
- 批准日期:
2015-09-12
- 药品本位码:
86905801000207
Nicergoline
国药准字H20046257
化学药品
原料药
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海南省海口市美兰区桂林洋经济开发区
2015-09-12
86905801000207
否
24个月
国产
毒性试验未能显示尼麦角林的致畸作用。本药的适应症显示,本药不用于孕妇及哺乳妇女。
1.摄入高剂量的尼麦角林可能引起血压的暂时下降,一般不需治疗,平卧休息几分钟即可。
2.罕见的病例有大脑与心脏供血不足,建议在持续的血压监测下,给予拟交感神经药。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
1.适用于急性或慢性脑血管障碍或脑代谢功能不良。
2.慢性脑部功能不全引起的行动不便、语言障碍、耳鸣、头晕目眩、视力障碍、感觉迟钝、头痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、精神忧郁、不安、激动及老年期痴呆等症状。
轻微胃肠道不适,潮红,嗜睡,失眠。药物可加强抗高血压药的作用。
急性脑血管障碍,慢性脑血管障碍,脑代谢功能不良,慢性脑部功能不全,急性脑血管障碍
尚不明确。
1.毒性试验未能显示尼麦角林的致畸作用。本药的适应症显示,本药不用于孕妇及哺乳妇女。
2.根据适应症,本药不用于儿童。
3.药代动力学与耐受性试验表明,成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。
密封。
1.口服片剂:1~2片,每日3次,口服。
2.肌注:一次2~4mg,每日1~2次。
3.静脉滴注:一次2~4mg,溶于100ml氯化钠注射液中缓慢滴注,每日1~2次。
根据适应症,本药不用于儿童。
药代动力学与耐受性试验表明,成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。
1.尼麦角林片可能会增强降血压药的作用。
2.由于尼麦角林是通过CYTP4502D6代谢,不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。