处方药

医保乙类

否

24个月

国产

孕妇慎用。

未进行该项实验且无参考文献。

本品的抗疟作用与氯喹相类似。口服吸收后贮存于肝脏，以后缓慢释放进入血液，故作用持久。

1.经胃肠道吸收，24小时内的吸收率为80%~90%，吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内，给药后8小时内，在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。
2.该药在体内缓慢消失，T1/2为9.4天。药物随胆汁排出，存在肝肠循环的代谢途径，这可能是药物在体内积蓄时间较长的重要因素。

主要用于疟疾症状的抑制性预防，也可用于疟疾的治疗。此外并有延缓矽肺病情进展的作用，现正试用于矽肺的防治。

可引起头昏，嗜睡，乏力，胃部不适，面部和唇周麻木，对心血管系统的毒性明显小于氯喹。

疟疾,矽肺病,疟疾

严重急性肝、肾及心脏疾患禁用。

孕妇及肝功能不全者慎用。

遮光，密封保存。

成人常用量口服。剂量按哌喹计。
1.抑制性预防疟疾。每月服0.6g，1月1次，临睡前服，可连服4~6个月，但不宜超过6个月。
2.治疗疟疾。本品对耐氯喹虫株所致的恶性疟有根治作用，但作用缓慢，宜在奎宁、青蒿素、咯萘啶控制症状后继用本品。首次0.6g，第2、3日分别服0.6g及0.3g，总量1.2~2.5g。
3.矽肺的防治。预防，每次服0.5g，10~15日1次，1月量1~1.5g；治疗.每次0.3~0.75g，每周1次，1月量2g，半年为一疗程。间歇1月后，进行第二疗程，总疗程3~5年。

未进行该项实验且无参考文献。