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富马酸福莫特罗粉吸入剂

  • 生产企业:

    正大天晴药业集团股份有限公司

  • 英文名称:

    Formoterol Fumarate Powder for Inhalation

  • 批准文号:

    国药准字H20103179

  • 产品类别:

    化学药品

  • 所在地区:

    江苏连云港

  • 剂型:

    吸入剂

  • 包装:

    12μg*30粒/盒

  • 规格:

    12μg(按无水富马酸福莫特罗计)

  • 生产地址:

    江苏省连云港市郁州南路369号

  • 批准日期:

    2015-04-28

  • 药品本位码:

    86901523001768

  • 【品牌】

    【类型】

    处方药

    【医保】

    医保乙类

    【外用药】

    【有效期】

    24个月

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    孕妇慎用。

    【药物过量】

    连续过量使用本品可引起心律失常甚至心搏停止。

    【药物毒理】

    1.本品是一种长效的选择性肾上腺素β2受体激动药,具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖关系。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PER)增加。
    2.口服80μg本品,4小时后,扩张作用最强,其效应与口服4mg沙丁胺醇相当,但作用持久。
    3.本品还有抗组胺作用,能抑制肺肥大细胞释放组胺,其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    未进行该项实验且无可靠参考文献。

  • 1.本品用于治疗支气管哮喘﹑慢性气管炎﹑喘息型支气管炎﹑肺气肿等气道阻塞性疾病所引起的呼吸困难。
    2.尤其适用于需要长期服用肾上腺素β2受体激动药的患者和夜间发作型的哮喘患者。

  • 1.循环系统:偶见心动过速﹑室性期外收缩﹑面部潮红﹑胸部压迫感等。
    2.神经系统:偶见头痛﹑震颤﹑兴奋﹑发热﹑嗜睡﹑盗汗等,罕见耳鸣﹑麻木感﹑不安﹑头昏﹑眩晕等。
    3.消化系统:偶见嗳气﹑腹痛﹑胃酸过多等。
    4.过敏反应:偶见瘙痒,罕见皮疹,出现时应停药。
    5.其他:偶见口渴﹑疲劳﹑倦怠感等。
    6.耐受性:常规使用本品可产生与其他长效肾上腺素β2受体激动药及短效β2受体激动药类似的影响,如支气管扩张的失敏。

  • 支气管哮喘,慢性气管炎,喘息型支气管炎,肺气肿,气道阻塞性疾病,哮喘,哮喘

  • 对福莫特罗或吸入乳糖过敏的患者禁用。

  • 1.慎用:
    (1)心血管功能紊乱者。
    (2)糖尿病患者。
    (3)使用洋地黄者。
    (4)肝功能不全者。
    (5)低钾血症患者。
    (6)嗜铬细胞瘤患者。
    (7)肾功能不全者。
    (8)甲状腺功能亢进症患者。
    (9)高血压患者。
    2.依病情及年龄调节剂量。
    3.正确使用本品无疗效时应停药。

  • 【贮藏】

    密闭,在干燥处保存。

    【执行标准】

    【作用类别】

    【化学成分】

    【保健功能】

    【禁忌症】

    【用法用量】

    1.成人:常规剂量为一日1次或2次,一次4.5-9mg,早晨或晚间给药,有些患者须提高剂量,一日1-2次,一次9-18mg,每天最多可吸36mg。
    2.肝肾功能损害的患者可以使用常规剂量。
    3.哮喘夜间发作,可于晚间给药一次。

    【性状】

  • 早产儿和新生儿的用药安全性尚未确定。

  • 高龄患者服用时应适当减量。

  • 1.本品与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类药物合用时,可能引起心律不齐,甚至可能导致心搏停止。
    2.本品可增加洋地黄类药物导致心律失常的易感性。
    3.皮质类固醇类药和本品均可引起血钾浓度降低,如果两者合用,可加重血钾浓度的降低程度,并可能引起高血糖症。
    4.本品与利尿药合用,可增加发生低钾血症的危险性。
    5.本品可增强泮库溴铵﹑维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。
    6.本品与单胺氧化酶抑制药合用,可出现毒副反应。
    7.本品与茶碱合用,可增加发生低钾血症的危险性。