处方药

非医保

否

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国产

1.泛硫乙胺为辅酶A的前体物质。动物研究提示，未麻醉小鼠口服本品后，见胃肠道转运能力增强。
2.给麻醉兔及狗静脉内给予本品也可见肠道运动亢进。

1.动物药代提示正常及患病大鼠(动脉硬化、糖尿病、酒精性脂肪肝)口服[β-Ala-¹⁴C]本品200mg/kg，血药浓度正常大鼠于16小时达到高峰，患病大鼠分别于16、8、24小时达到高峰，组织内浓度以肝脏中最高，大部分组织血药浓度高于血液，提示其组织亲和性高。
2.在组织细胞内泛硫乙胺有一部分被合成辅酶A，一部分则分解成泛酸及半胱胺。
3.正常大鼠给予[β-Ala-¹⁴C]本品后48小时内，约85%的放射性随尿、粪及呼出气体排泄，胆汁中几乎并不排泄。

用于脂代谢紊乱疾病，动脉粥样硬化，糖尿病高胆固醇血症，急慢性湿疹，预防和治疗由链霉素和卡那霉素引起的副作用，止血及泛酸缺乏症等。

不良反应少见，偶有胃肠道反应如腹泻、软便、腹胀、呕吐、食欲不振等。

脂代谢紊乱,动脉粥样硬化,糖尿病,高胆固醇血症,急性湿疹,慢性湿疹,止血,糖尿病

尚不明确。

针对上述适应症，如果用药一个月没有疗效，建议不宜使用。

口服，成人一般每次0.1~0.2g(1~2片)，每日1~3次。

如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。