人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

• 生产企业：

  威海威高生物科技有限公司

• 批准文号：

  国药准字S20103003

• 产品类别：

  生物制品

• 所在地区：

  山东威海

• 剂型：

  体外诊断试剂盒

• 规格：

  96人份/盒;48人份/盒

• 生产地址：

  山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路18号

• 批准日期：

  2014-06-05

• 药品本位码：

  86906421000059；86906421000066

• 药品本位码备注：

  86906421000059[96人份/盒]；86906421000066[48人份/盒]