处方药

医保乙类

否

24个月

国产

安全性尚不明确，不宜使用。

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。

本品注射后作用迅速，给药后很快从血中清除，其清除由骨转化率所控制，血清半衰期为2小时，30％被骨吸收，70％以原形在24小时内随尿排出，在动物（大鼠）骨内半衰期至少三个月。

1.恶性肿瘤并发的高钙血症。
2.溶骨性癌转移引起的骨痛。
3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。
4.各种类型骨质疏松。

1.少数情况下会出现眩晕和疲劳，但往往随治疗的继续而消失。
2.有时可出现血清乳酸脱氢酶等肝酶水平升高，白细胞减少及肾功能异常等不良反应。

高钙血症,骨痛,恶性肿瘤溶骨性骨转移,骨质疏松,骨质疏松

1.对本品过敏者禁用。
2.严重肾损害者、骨软化症患者禁用。

1.用于治疗骨质疏松症时，应遵医嘱决定是否需要补钙。如需要补钙，本品与钙剂应分开应用，用本品后2小时再用钙剂，以免影响本品的吸收，降低疗效。
2.用药期间，对血细胞数、肾脏和肝功能应进行监测。

不要贮藏于25℃以上。将所有药物置于儿童不能触及处。

1.Paget病：300mg/日，静脉滴注3小时以上，共5日，以后改口服。
2.高钙血症：300mg/日，静脉滴注3~5日或一次给予1.5g静脉滴注，血钙正常后改口服。

小儿长期用药可能影响骨代谢，应慎用。

尚未明确。

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。