本芴醇
- 生产企业:
- 英文名称:
Lumefantrine
- 批准文号:
国药准字H20113082
- 产品类别:
化学药品
- 所在地区:
- 剂型:
原料药
- 规格:
----
- 生产地址:
重庆(长寿)化工园区精细化工一区
- 批准日期:
2016-01-28
- 药品本位码:
86909539000010
Lumefantrine
国药准字H20113082
化学药品
原料药
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重庆(长寿)化工园区精细化工一区
2016-01-28
86909539000010
否
24个月
国产
未进行该项实验且无可靠参考文献。
本品能杀灭疟原虫红内期无性体,杀虫比较彻底,治愈率为95%左右,但对红细胞前期和配子体无效。
1.口服吸收慢,给药后4~5小时血药浓度达峰值。
2.在体内停留时间长,T1/2为24~72小时。
主要用于恶性疟疾,尤其适用于抗氯喹恶性疟疾的治疗。
临床观察217例,未见明显不良反应,少数病人可出现心电图Q-T间期一过性轻度延长。
恶性疟疾,抗氯喹恶性疟疾,恶性疟疾
尚不明确。
1.心脏病和肾脏病患者慎用。
2.恶性疟患者,在症状控制后,即可用磷酸伯喹杀灭配子体。
遮光,密封保存。
口服。每人每日顿服0.4g,连服4日,首剂加倍。
未进行该项实验且无可靠参考文献。