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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

  • 生产企业:

    北京万泰生物药业股份有限公司

  • 批准文号:

    国药准字S10980090

  • 产品类别:

    生物制品

  • 所在地区:

    北京

  • 剂型:

    体外诊断试剂

  • 规格:

    48人份/盒,96人份/盒,480人份/盒

  • 生产地址:

    北京市昌平区科学园路31号

  • 批准日期:

    2014-10-31

  • 药品本位码:

    86900178000324;86900178000195;86900178000065

  • 药品本位码备注:

    86900178000324[480人份/盒];86900178000195[96人份/盒];86900178000065[48人份/盒]

  • 【品牌】

    【类型】

    【医保】

    【外用药】

    【有效期】

    【国家/地区】

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    【药物过量】

    【药物毒理】

    【药理作用】

    【药代动力学】

  • 【贮藏】

    【执行标准】

    【作用类别】

    【化学成分】

    【保健功能】

    【禁忌症】

    【用法用量】

    【性状】