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丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

  • 生产企业:

    威海威高生物科技有限公司

  • 批准文号:

    国药准字S20073012

  • 产品类别:

    生物制品

  • 所在地区:

    山东威海

  • 剂型:

    体外诊断试剂

  • 规格:

    96人份/盒;48人份/盒

  • 生产地址:

    山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路18号

  • 批准日期:

    2017-04-26

  • 药品本位码:

    86906421000011;86906421000110

  • 药品本位码备注:

    86906421000011[96人份/盒];86906421000110[48人份/盒]

  • 【品牌】

    【类型】

    【医保】

    【外用药】

    【有效期】

    【国家/地区】

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    【药物过量】

    【药物毒理】

    【药理作用】

    【药代动力学】

  • 【贮藏】

    【执行标准】

    【作用类别】

    【化学成分】

    【保健功能】

    【禁忌症】

    【用法用量】

    【性状】