- 【品牌】
- 【类型】
处方药
- 【医保】
非医保
- 【外用药】
是
- 【有效期】
24个月
- 【国家/地区】
国产
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.动物实验发现,甲硝唑和克霉唑腹腔或口服给药后,对胎仔均有毒性。
2.目前对孕妇和哺乳期妇女尚缺乏足够和严密的对照研究,因此,孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品应停止哺乳。
- 【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 【药物毒理】
1.甲硝唑:
(1)甲硝唑对大多数厌氧菌具强大的抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用,抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等,其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。
(2)对阿米巴原虫和滴虫也有较强的杀灭作用。
(3)甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。
(4)本品的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞死亡。
(5)抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应,使原虫的氮链发生断裂。
2.克霉唑:有抑菌作用,浓度高时也可具有杀菌作用。可抑制真菌麦角甾醇等固醇的生物合成;损伤真菌细胞膜核改变其通透性,致细胞内重要物质漏失;也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成;尚可抑制氧化和过氧化酶的活性,引起过氧化物在胞内过度积聚,导致真菌亚细胞结构变性和坏死。
3.醋酸氯己定:
(1)本品为抗菌消炎药,某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白色念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对本品高度敏感,嗜血链球菌中度敏感,变形杆菌属、假单孢菌属、克雷伯菌属和革兰阴性球菌则低度敏感。
(2)氯己定因带阳性电荷,可吸附于粘膜表面,逐渐从吸附部位弥散、释放,产生持续的抑菌作用。
(3)可吸附于细菌胞浆膜的渗透屏障,使细胞内容物漏出,低浓度抑制细菌,高浓度杀灭细菌。
- 【药理作用】
- 【药代动力学】
1.本品为局部用药,部分经粘膜吸收。
2.甲硝唑和克霉唑的吸收量分别约有相当于给药量的2%~25%和3%~1%,醋酸氯己定的吸收甚少。
3.甲硝唑吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血-脑脊液屏障。6%~8%经肾排泄,其中2%为原形,其余为代谢物,少部分随粪便或从皮肤排泄。
4.克霉唑吸收后在肝脏中代谢成无活性的代谢物后,随粪便和尿液排泄。